2021年执业药师《药事管理与法规》全真模考卷5
- 推荐等级:
- 发布时间:2021-12-03 10:51
- 卷面总分:120分
- 答题时间:240分钟
- 试卷题量:120题
- 练习次数:9次
- 试卷分类:药事管理与法规
- 试卷类型:模拟考题
试卷预览
某省保健食品生产企业于2011年取得进口A保健食品批准证书。
食品药品监督管理部门颁发的进口保健食品批准证书,其批准文号格式是
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正确答案:B
本题解析:
食品药品监督管理部门批准的保健食品:
进口保健食品注册号格式为:国食健注J+4位年代号+4位顺序号。
某市乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传,向药品监督管理部门提交了申请,并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中,涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,目前相关部门已介入调查。
若查实乙药品生产企业篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,药品监督管理部门应撤销该品种药品广告批准文号,并且几年内不受理该品种的广告审批申请
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正确答案:A
本题解析:
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请。
某市乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传,向药品监督管理部门提交了申请,并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中,涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,目前相关部门已介入调查。
乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,拟在外省进行广告宣传
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正确答案:D
本题解析:
在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。
某市乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传,向药品监督管理部门提交了申请,并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中,涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,目前相关部门已介入调查。
乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号
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正确答案:B
本题解析:
药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。
2016年湖南省某药品批发企业,经药品监督管理部门批准,被确定为麻醉药品全国性批发企业。以下该企业行为错误的是
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正确答案:C
本题解析:
企业、单位之间购销麻醉药品和精神药品一律禁止使用现金进行交易。
2016年湖南省某药品批发企业,经药品监督管理部门批准,被确定为麻醉药品全国性批发企业。
若该药品批发企业欲开展第二类精神药品的批发业务,需要以下哪个部门提出申请
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正确答案:C
本题解析:
从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业、区域性批发企业,可以从事第二类精神药品批发业务,许可经营范围没有此项目的,企业应当向所在地省级药品监督管理部门申请变更《药品经营许可证》经营范围,企业所在地省级药品监督管理部门应当在其《药品经营许可证》经营范围中加注。
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