2022年执业药师考试《西药学专业知识（一）》真题
- 推荐等级：
- 发布时间：2022-12-04 09:23
- 卷面总分：120分
- 答题时间：240分钟
- 试卷题量：120题
- 练习次数：7次
- 试卷分类：西药学专业一
- 试卷类型：历年真题
试卷预览
兰索拉唑（结构式如下）结构中亚磺酰基为手性中心，有两个光学异构体。该药具有弱碱性，在酸性条件下不稳定，口服吸收迅速，生物利用度较高。
兰索拉唑优选的剂型是
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正确答案：C
本题解析：
本题考点是兰索拉唑优选的剂型。兰索拉唑结构与奥美拉唑相似，理化性质也与奥美拉唑相似，本品在酸性情况下不稳定，通常做成肠溶制剂，主要用于胃溃疡、十二指肠溃疡等疾病。
兰索拉唑（结构式如下）结构中亚磺酰基为手性中心，有两个光学异构体。该药具有弱碱性，在酸性条件下不稳定，口服吸收迅速，生物利用度较高。
关于此类药物结构特点的说法，错误的是
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正确答案：D
本题解析：
本题考点是兰索拉唑的结构特点，难度略大，但可用排除法答题。选项D咋一看是对的，引入吸电子基可增强活性。但需注意，作为质子泵抑制剂，并不需要良好吸收，而是在胃部发生作用，因此其若能发生离子化，疗效更佳。
兰索拉唑（结构式如下）结构中亚磺酰基为手性中心，有两个光学异构体。该药具有弱碱性，在酸性条件下不稳定，口服吸收迅速，生物利用度较高。
关于兰索拉唑作用靶点的说法，正确的是
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正确答案：C
本题解析：
本题考点是质子泵抑制剂：抑制H+，K+-ATP酶（质子泵）。
某药物制剂给药后，药物的消除速率常数是0．35 min-1，表观分布容积为20 L，其在机体吸收部位、血液、尿液和胆汁中的药物浓度或药量随时间变化的曲线如下图所示：
该药物临床还可以采用静脉滴注给药，其在体内最低中毒浓度为6 μg/L，最低起效浓度为2 μg/L，若需达到稳态血药浓度（Css=k0/k．V）为4 μg/L，合适的滴注速率是
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正确答案：C
本题解析：
本题考点是计算，公式已经给出，代入数据即可。因为Css=k0/k.V，故k0=Css.k.V=4 μg/L*0.35 min-1*20 L=28 μg/min。
某药物制剂给药后，药物的消除速率常数是0．35 min-1，表观分布容积为20 L，其在机体吸收部位、血液、尿液和胆汁中的药物浓度或药量随时间变化的曲线如下图所示：
曲线当中时间比较快，5分钟起效的是
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正确答案：D
本题解析：
本题考点是片剂崩解度，5分钟舌泡。
某药物制剂给药后，药物的消除速率常数是0．35 min-1，表观分布容积为20 L，其在机体吸收部位、血液、尿液和胆汁中的药物浓度或药量随时间变化的曲线如下图所示：
下列可用于评价药物生物利用度的是
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正确答案：B
本题解析：
本题考点是评价药物生物利用度的参数，血药浓度-时间曲线下面积，即AUC。解题技巧：直接选择法。
对乙酰氨基酚口服后在胃肠道吸收迅速，Tmax为0.5～1小时，体内分布均匀，t1/2为1～3小时，血浆蛋白结合率为25%～50%。
处方中的羟苯丙酯和羟苯乙酯的作用是
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正确答案：E
本题解析：
本题考点是羟苯丙酯和羟苯乙酯的作用，防腐剂。
对乙酰氨基酚口服后在胃肠道吸收迅速，Tmax为0.5～1小时，体内分布均匀，t1/2为1～3小时，血浆蛋白结合率为25%～50%。
过量服用对乙酰氨基酚时，其代谢产物具有肝毒性，此代谢产物是
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正确答案：C
本题解析：
本题考点是对乙酰氨基酚的代谢产物。
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