2022年《药学(师)相关专业》模拟试卷1
- 推荐等级:
- 发布时间:2021-11-30 07:44
- 卷面总分:100分
- 答题时间:240分钟
- 试卷题量:100题
- 练习次数:10次
- 试卷分类:药学(师)
- 试卷类型:模拟考题
试卷预览
表面活性剂溶解度下降,出现浑浊时的温度
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正确答案:B
本题解析:
此题重点考查表面活性剂性质及应用中名词缩写表示的意义。Krafft点是离子表面活性剂的特征值,表面活性剂溶解度下降,出现浑浊时的温度,HLB为亲水亲油平衡值,CMC为临界胶束浓度。表面活性剂溶解度下降,出现浑浊时的温度为昙点。所以本题答案应选择A、D、B。
临界胶束浓度
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正确答案:D
本题解析:
此题重点考查表面活性剂性质及应用中名词缩写表示的意义。Krafft点是离子表面活性剂的特征值,表面活性剂溶解度下降,出现浑浊时的温度,HLB为亲水亲油平衡值,CMC为临界胶束浓度。表面活性剂溶解度下降,出现浑浊时的温度为昙点。所以本题答案应选择A、D、B。
亲水亲油平衡值
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正确答案:A
本题解析:
此题重点考查表面活性剂性质及应用中名词缩写表示的意义。Krafft点是离子表面活性剂的特征值,表面活性剂溶解度下降,出现浑浊时的温度,HLB为亲水亲油平衡值,CMC为临界胶束浓度。表面活性剂溶解度下降,出现浑浊时的温度为昙点。所以本题答案应选择A、D、B。
变质的药品属于药品所合成分不符合国家药品标准的是
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正确答案:B
本题解析:
《药品管理法》规定,禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括;①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药9有下列情形之一的,按劣药论处;①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。
下列关于胶囊剂叙述不正确的是
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正确答案:B
本题解析:
此题重点考查空胶囊的规格、填充物料的处理以及胶囊规格的选择。空胶囊共有8种规格,常用的为0~5号,空胶囊随着号数由小到大,容积由大到小。所以答案应选择B。
对维生素C注射液的表述不正确的是
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正确答案:B
本题解析:
此题考查维生素C注射液的处方分析及制备工艺。维生素C注射液属不稳定药物注射液,极易氧化,故在制备过程中需采取抗氧化措施,包括加抗氧剂(NaHSO3)、调节pH至6.0~6.2、加金属离子络合剂(EDTA-2Na)、充惰性气体(C02)。为减少灭菌时药物分解,常用100℃流通蒸汽15分钟灭菌等。维生素C注射液用碳酸氢钠调节pH偏碱性,以避免氧化,并增强本品的稳定性。故本题答案选择B。
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