单选题 (一共100题,共100分)

1.

下列有关影响增溶的因素不正确的是

2.

靶向制剂应具备的要求是

3.

不作为栓剂质量检查的项目是

4.

PVA是常用的成膜材料,PVA05-88是指

5.

在表面活性剂中,一般毒性最小的是

6.

混悬型药物剂型其分类方法是

7.

制成包衣片

8.

与高分子化合物形成盐

9.

供试品开口置适宜的洁净容器中,在温度60℃的条件下放置10天

10.

经皮吸收制剂的类型中不包括

11.

脂质体的主要特点不包括

12.

吐温80增加难溶性药物的溶解度的机制是

13.

属于胶体分散体系的微粒给药系统不包括

14.

是在接近药品的实际贮存条件(25℃±2℃,相对湿度75%±5%)下进行,其目的是为了制订药物的有效期提供依据

15.

我国规定,二级和三级医院设置的临床药师不得少于

16.

药品在库的储存管理内容包括

17.

《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为

18.

生产药品所需的原辅料必须符合

19.

全国性批发企业向医疗机构销售麻醉药品时应当

20.

国家对药品类易制毒化学品实行

21.

紧急情况下临床医师越级使用高于权限的抗菌药物的用药量为

22.

非处方药的包装必须印有

23.

麻醉药品的入库验收必须做到

24.

注射剂药品说明书应列出

25.

三级医院药事管理与药物治疗学委员会的组成人员应包括

26.

医疗机构临床使用的药品应当

27.

《处方管理办法》的适用范围是

28.

组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理并发布相关信息的部门是

29.

自收到药品生产企业开办申请之日起,省级药品监督管理部门作出是否同意筹建决定的期限为

30.

新办药品生产企业取得药品生产证明文件后向药品监督管理部门申请GMP认证的期限为

31.

药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项,原发证机关自收到申请之日起作出决定的期限为

32.

影响药物制剂稳定性的处方因素不包括

33.

造成黏冲的原因不恰当的是

34.

常用于固体分散体的水溶性载体有

35.

常用于干热灭菌有关的数值是

36.

下列作肠溶型包衣材料的物料不正确的是

37.

以下影响药材浸出的因素不正确的是

38.

混悬剂中增加分散介质黏度的附加剂是

39.

关于热原性质的叙述不正确的是

40.

制备注射剂应加入的等渗调节剂是

41.

混悬型气雾剂为

42.

制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是

43.

下列可避免肝脏首过作用的片剂是

44.

有关散剂质量检查的项目不正确的是

45.

溶剂的极性直接影响药物的

46.

有关药物剂型中无菌制剂其分类方法是

47.

制备空胶囊时加入的明胶是

48.

使微粒Zata电位增加的电解质为

49.

下列不符合处方书写规则的是

50.

一般药物有效期是

51.

对软膏剂的质量要求叙述不正确的是

52.

贵重物料的粉碎常采用的方法是

53.

主要用于片剂的填充剂的是

54.

影响药物制剂稳定性的外界环境因素一般不包括

55.

流通蒸汽灭菌法的温度为

56.

适合作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围是

57.

浸出制剂不包括

58.

负责摆药、成品输液核对的人员应当具有

59.

气雾剂的抛射剂是

60.

不作为经皮吸收促进剂使用的是

61.

下列关于非处方药叙述正确的是

62.

维生素C注射液中碳酸氢钠的作用是

63.

更改生产批号的药品属于

64.

具有同质多晶的性质

65.

制备5%碘的水溶液,碘化钾的作用是

66.

关于糖浆剂的说法不正确的是

67.

采用膨胀型控释骨架

68.

药品成分的含量不符合国家药品标准的是

69.

为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质

70.

抗氧剂

71.

pH调节剂

72.

金属络合剂

73.

包合物能提高药物稳定性是由于

74.

药品委托生产时,受托方必须是

75.

有关缓控释制剂的特点不正确的是

76.

常用的油溶性抗氧剂有

77.

医疗机构购买一类精神药品时,其付款方式应为

78.

以下为胃溶型薄膜衣的材料是

79.

可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料是

80.

医院药事管理指出医疗机构应

81.

最终灭菌口服液体制剂、口服固体制剂的暴露工序洁净度最低要求为

82.

下列关于软胶囊剂的叙述不正确的是

83.

含毒剧药物酊剂每l00ml相当于原药材

84.

供试品要求3批,按市售包装,在温度40℃±2℃,相对湿度75%±5%的条件下放置6个月

85.

有关口服剂型设计时的一般要求不正确的是

86.

下列不能作混悬剂的助悬剂的是

87.

区域性批发企业之间因医疗急需等原因调剂麻醉药品后麻将调剂情况报省级药品监督管理部门备案的时间规定为

88.

常用于干热灭菌有关的数值的是

89.

有关缓控释制剂的特点不正确的是

90.

散剂制备的一般工艺流程是

91.

下列关于半合成脂肪酸甘油酯作为栓剂的基质叙述不正确的是

92.

重症监护室的英文缩写是

93.

下列包糖衣的工序正确的是

94.

下列适宜制成胶囊剂的药物是

95.

对维生素C注射液的表述不正确的是

96.

下列关于胶囊剂叙述不正确的是

97.

变质的药品属于药品所合成分不符合国家药品标准的是

98.

亲水亲油平衡值

99.

临界胶束浓度

100.

表面活性剂溶解度下降,出现浑浊时的温度