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2022年《药学(师)相关专业》点睛提分卷2

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单选题

依照《药品管理法实施条例》,进口在我国台湾地区生产的药品应取得

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正确答案:B

本题解析:

依照《药品管理法实施条例》,进口在我国香港、澳门、台湾地区生产的药品应取得《医药产品注册证》。依照《药品管理法实施条例》,进口在国外生产的药品应取得《进口药品注册证》。依照《药品管理法实施条例》,进口在我国香港、澳门、台湾地区生产的药品应取得《医药产品注册证》。

单选题

依照《药品管理法实施条例》,进口单位向海关办理报关验放手续应取得

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正确答案:E

本题解析:

依照《药品管理法实施条例》,进口在我国香港、澳门、台湾地区生产的药品应取得《医药产品注册证》。依照《药品管理法实施条例》,进口在国外生产的药品应取得《进口药品注册证》。依照《药品管理法实施条例》,进口在我国香港、澳门、台湾地区生产的药品应取得《医药产品注册证》。

单选题

组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况,发现问题及时纠正的是

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正确答案:A

本题解析:暂无解析

单选题

确定医疗机构用药目录和处方手册的是

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正确答案:A

本题解析:暂无解析

单选题

同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的,要求

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正确答案:B

本题解析:

1.根据《药品说明书和标签管理规定》规定,同一药品生产企业生产的同一药品,要求药品规格和包装规格均应相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致。

2.根据《药品说明书和标签管理规定》规定,同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的,要求其标签应当明显区别或者规格项明显标注。

单选题

同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的,要求

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正确答案:D

本题解析:

1.根据《药品说明书和标签管理规定》规定,同一药品生产企业生产的同一药品,要求药品规格和包装规格均应相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致。

2.根据《药品说明书和标签管理规定》规定,同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的,要求其标签应当明显区别或者规格项明显标注。

单选题

同一药品生产企业生产的同一药品,要求

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正确答案:C

本题解析:

1.根据《药品说明书和标签管理规定》规定,同一药品生产企业生产的同一药品,要求药品规格和包装规格均应相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致。

2.根据《药品说明书和标签管理规定》规定,同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的,要求其标签应当明显区别或者规格项明显标注。

单选题

空白颗粒压片适用于

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正确答案:E

本题解析:

1.药物呈立方体结晶,具有良好的流动性和可压性,可直接压片。

2.药物稳定,对湿热不起变化,可压性及流动性都较差,可采用湿法制粒压片法制成流动性和可压性都较好的颗粒后再压片。

3.药物较不稳定,遇湿热分解,其粉末流动性尚可,量较小适于粉末直接压片。

4.药物较不稳定,遇湿热分解,可压性、流动性均不好,量较大适于干法制粒压片。

5.为液体状态易挥发的小剂量药物适于空白颗粒压片。

单选题

干法制粒压片适用于

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正确答案:B

本题解析:

1.药物呈立方体结晶,具有良好的流动性和可压性,可直接压片。

2.药物稳定,对湿热不起变化,可压性及流动性都较差,可采用湿法制粒压片法制成流动性和可压性都较好的颗粒后再压片。

3.药物较不稳定,遇湿热分解,其粉末流动性尚可,量较小适于粉末直接压片。

4.药物较不稳定,遇湿热分解,可压性、流动性均不好,量较大适于干法制粒压片。

5.为液体状态易挥发的小剂量药物适于空白颗粒压片。

单选题

粉末直接压片适用于

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正确答案:D

本题解析:

1.药物呈立方体结晶,具有良好的流动性和可压性,可直接压片。

2.药物稳定,对湿热不起变化,可压性及流动性都较差,可采用湿法制粒压片法制成流动性和可压性都较好的颗粒后再压片。

3.药物较不稳定,遇湿热分解,其粉末流动性尚可,量较小适于粉末直接压片。

4.药物较不稳定,遇湿热分解,可压性、流动性均不好,量较大适于干法制粒压片。

5.为液体状态易挥发的小剂量药物适于空白颗粒压片。

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