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2022年《药学（师）相关专业》点睛提分卷2

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单选题

依照《药品管理法实施条例》，进口在我国台湾地区生产的药品应取得

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正确答案：B

本题解析：

依照《药品管理法实施条例》，进口在我国香港、澳门、台湾地区生产的药品应取得《医药产品注册证》。依照《药品管理法实施条例》，进口在国外生产的药品应取得《进口药品注册证》。依照《药品管理法实施条例》，进口在我国香港、澳门、台湾地区生产的药品应取得《医药产品注册证》。

单选题

依照《药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续应取得

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正确答案：E

本题解析：

依照《药品管理法实施条例》，进口在我国香港、澳门、台湾地区生产的药品应取得《医药产品注册证》。依照《药品管理法实施条例》，进口在国外生产的药品应取得《进口药品注册证》。依照《药品管理法实施条例》，进口在我国香港、澳门、台湾地区生产的药品应取得《医药产品注册证》。

单选题

组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正的是

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正确答案：A

本题解析：暂无解析

单选题

确定医疗机构用药目录和处方手册的是

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正确答案：A

本题解析：暂无解析

单选题

同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，要求

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正确答案：B

本题解析：

1.根据《药品说明书和标签管理规定》规定，同一药品生产企业生产的同一药品，要求药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致。

2.根据《药品说明书和标签管理规定》规定，同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求其标签应当明显区别或者规格项明显标注。

单选题

同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求

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正确答案：D

本题解析：

1.根据《药品说明书和标签管理规定》规定，同一药品生产企业生产的同一药品，要求药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致。

2.根据《药品说明书和标签管理规定》规定，同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求其标签应当明显区别或者规格项明显标注。

单选题

同一药品生产企业生产的同一药品，要求

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正确答案：C

本题解析：

1.根据《药品说明书和标签管理规定》规定，同一药品生产企业生产的同一药品，要求药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致。

2.根据《药品说明书和标签管理规定》规定，同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求其标签应当明显区别或者规格项明显标注。

单选题

空白颗粒压片适用于

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正确答案：E

本题解析：

1.药物呈立方体结晶，具有良好的流动性和可压性，可直接压片。

2.药物稳定，对湿热不起变化，可压性及流动性都较差，可采用湿法制粒压片法制成流动性和可压性都较好的颗粒后再压片。

3.药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小适于粉末直接压片。

4.药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大适于干法制粒压片。

5.为液体状态易挥发的小剂量药物适于空白颗粒压片。

单选题

干法制粒压片适用于

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正确答案：B

本题解析：

1.药物呈立方体结晶，具有良好的流动性和可压性，可直接压片。

2.药物稳定，对湿热不起变化，可压性及流动性都较差，可采用湿法制粒压片法制成流动性和可压性都较好的颗粒后再压片。

3.药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小适于粉末直接压片。

4.药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大适于干法制粒压片。

5.为液体状态易挥发的小剂量药物适于空白颗粒压片。

单选题

粉末直接压片适用于

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正确答案：D

本题解析：

1.药物呈立方体结晶，具有良好的流动性和可压性，可直接压片。

2.药物稳定，对湿热不起变化，可压性及流动性都较差，可采用湿法制粒压片法制成流动性和可压性都较好的颗粒后再压片。

3.药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小适于粉末直接压片。

4.药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大适于干法制粒压片。

5.为液体状态易挥发的小剂量药物适于空白颗粒压片。

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