单选题 (一共100题,共100分)

1.

散剂在贮藏过程中的关键是( )。

2.

下列属于药品的是

3.

可以从事药物配制或药品购售工作的科室是

4.

下列人员中不属于医院药事管理委员会当然成员的是

5.

在皮肤制剂中加入水杨酸的作用为

6.

反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是

7.

中药、蒙药、苗药等属于

8.

负责制定《基本医疗保险药品目录》的政府部门是

9.

负责对药品的储备和调度进行行政管理的政府部门是

10.

对药品、药事组织和药师进行行政管理的政府部门是

11.

负责医疗机构药事管理的政府部门是

12.

药品标签使用注册商标含文字的,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的

13.

润湿剂是

14.

要求无菌的制剂有

15.

注射剂的基本生产工艺流程是

16.

下列口服固体剂型吸收快慢的顺序为

17.

我国药品监督管理工作的主管部门是

18.

控制氯霉素滴眼剂质量时,下列哪项考虑是不正确的

19.

省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位的下列哪些活动

20.

普通处方印刷用纸的颜色为

21.

下列药物中通常制成软胶囊剂的是

22.

提高浸出效率,常采取一些措施,下列哪项措施是错误的

23.

影响药物皮肤吸收的生理因素不包括

24.

按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是

25.

甲酚皂溶液又称

26.

对于药房药师而言,最应该发挥的功能是

27.

透皮给药系统中的质量控制不包括

28.

用于大面积烧伤的软膏剂的特殊要求为

29.

人的血浆和泪液的冰点均为

30.

《医疗机构制剂许可证》的有效期为

31.

湿法制粒工艺流程为

32.

将灰黄霉素制成直径2~5μm的微粉后装入胶囊让病人服用,其目的是

33.

仅供皮肤使用的液体剂型是

34.

下面哪项不属于血浆代用品等胶体溶液的特点

35.

表面活性剂在药剂中的应用不包括

36.

《药品生产质量管理规范》用下列哪项表示

37.

吐温一般在注射剂中作为

38.

新的药品不良反应是

39.

下列哪项不是气雾剂的特征

40.

欲快速制备甲基纤维素水溶液,下列调制法何者正确

41.

药物临床试验必须符合

42.

《药品管理法实施条例》规定,中药饮片包装必须印有或者贴有

43.

调整注射液的渗透压,常用下列哪种物质

44.

医疗机构制剂室必须取得

45.

完整的药品质量概念不包括

46.

某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有效期,在销售时被药品监督管理部门查处,此批药品的处理应该按

47.

不属调剂部门的是

48.

可以作为片剂崩解剂的是

49.

药典中浓氨溶液中NH3的浓度表示法为

50.

下列说法哪一点是错误的

51.

有关药品包装、标签规范细则对命名的要求,下列叙述哪项是正确的

52.

在广泛使用条件下考察疗效和不良反应的是

53.

将60%的司盘80(HLB值4.3)和40%吐温80(HLB值15)混合后HLB值为

54.

在麻醉、精神药品的采购和储存过程中,下列哪些行为不符合规定

55.

《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有

56.

国家实行定点生产的药品有

57.

《处方管理办法》规定,处方格式由三部分组成,其中正文部分包括

58.

栓剂置换价的正确表述是

59.

生物转化是指

60.

消除是指

61.

肠肝循环是指

62.

酶诱导作用是指

63.

生物等效性是指

64.

即等渗又等张的溶液是

65.

等渗但不等张的溶液是

66.

遴选原则是“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重”的药品是

67.

符合上条原则,市场能够保证供应,并经社保部门批准的药品是

68.

结晶直接压片适用于

69.

依照《药品管理法实施条例》,进口在英国的生产企业生产的药品应取得

70.

依照《药品管理法实施条例》,进口在我国港澳地区生产的药品应取得

71.

控释片是

72.

口含片是

73.

肠溶片是

74.

多层片是

75.

舌下片是

76.

依法对药品价格进行必要行政管理的政府部门是

77.

BP系指

78.

弱酸性药物中毒,为加速其原型药物排出体外,可

79.

医疗机构按“专柜存放,专账登记、每日清点”管理的是

80.

降低混悬剂微粒沉降速度的有效措施是

81.

对软膏剂的叙述中错误的是

82.

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是

83.

被污染的药品是

84.

所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品是

85.

未标明生产批号的药品是

86.

崩解剂是

87.

润滑剂是

88.

填充剂是

89.

薄膜衣材料是

90.

湿法制粒压片适用于

91.

粉末直接压片适用于

92.

干法制粒压片适用于

93.

空白颗粒压片适用于

94.

同一药品生产企业生产的同一药品,要求

95.

同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的,要求

96.

同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的,要求

97.

确定医疗机构用药目录和处方手册的是

98.

组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况,发现问题及时纠正的是

99.

依照《药品管理法实施条例》,进口单位向海关办理报关验放手续应取得

100.

依照《药品管理法实施条例》,进口在我国台湾地区生产的药品应取得