2016年执业药师考试《药学专业知识一》真题
- 推荐等级:
- 发布时间:2021-12-02 08:36
- 卷面总分:120分
- 答题时间:240分钟
- 试卷题量:120题
- 练习次数:11次
- 试卷分类:西药学专业一
- 试卷类型:历年真题
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根据生理效应,肾上腺素受体分为α受体和β受体,α受体分为α,α等亚型,β受体分为β,β等亚型,α受体的功能主要为收缩血管平滑肌,增强心肌收缩力;α受体的功能主要为抑制心血管活动,抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放,同时也具有收缩血管平滑肌作用体的功能,主要为增强心肌收缩力、加快心率等;β受体的功能主要为松弛平滑肌。人体中,心房以β受体为主,但同时含有四分之一的β受体,肺组织β和β之比为3:7,根据β受体分布并结合受体作用情况,下列说法正确的是( )
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正确答案:A
本题解析:
长期应用非选择性β受体阻断药可以增加血浆中极低密度脂蛋白(VLDL),中度升高血浆甘油三酯,降低高密度脂蛋白(HDL),而低密度脂蛋白(LDL)浓度无变化,减少游离脂肪酸自脂肪组织的释放,增加冠状动脉粥样硬化性心脏病的危险性。选择性的β受体阻断药对脂肪代谢作用较弱,其作用机制尚待研究。非选择性β受体阻断药,具有较强抑制心肌收缩力作用,同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用。答案选A
根据生理效应,肾上腺素受体分为α受体和β受体,α受体分为α,α等亚型,β受体分为β,β等亚型,α受体的功能主要为收缩血管平滑肌,增强心肌收缩力;α受体的功能主要为抑制心血管活动,抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放,同时也具有收缩血管平滑肌作用体的功能,主要为增强心肌收缩力、加快心率等;β受体的功能主要为松弛平滑肌。普萘洛尔是β受体阴断药的代表,属于芬氧丙醇胺类结构类型。普萘洛尔的结构是( )
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正确答案:B
本题解析:
长期应用非选择性β受体阻断药可以增加血浆中极低密度脂蛋白(VLDL),中度升高血浆甘油三酯,降低高密度脂蛋白(HDL),而低密度脂蛋白(LDL)浓度无变化,减少游离脂肪酸自脂肪组织的释放,增加冠状动脉粥样硬化性心脏病的危险性。选择性的β受体阻断药对脂肪代谢作用较弱,其作用机制尚待研究。非选择性β受体阻断药,具有较强抑制心肌收缩力作用,同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用。答案选A
根据生理效应,肾上腺素受体分为α受体和β受体,α受体分为α,α等亚型,β受体分为β,β等亚型,α受体的功能主要为收缩血管平滑肌,增强心肌收缩力;α受体的功能主要为抑制心血管活动,抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放,同时也具有收缩血管平滑肌作用体的功能,主要为增强心肌收缩力、加快心率等;β受体的功能主要为松弛平滑肌。胰岛细胞上的β受体属于β亚型,根据肾上腺素受体的功能分析,对于合并糖尿病的室上性心动过速患者,宜选用的抗心律失常药物类型是( )
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正确答案:A
本题解析:
长期应用非选择性β受体阻断药可以增加血浆中极低密度脂蛋白(VLDL),中度升高血浆甘油三酯,降低高密度脂蛋白(HDL),而低密度脂蛋白(LDL)浓度无变化,减少游离脂肪酸自脂肪组织的释放,增加冠状动脉粥样硬化性心脏病的危险性。选择性的β受体阻断药对脂肪代谢作用较弱,其作用机制尚待研究。非选择性β受体阻断药,具有较强抑制心肌收缩力作用,同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用。答案选A
患者,男,因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状,建议使用2周,患者疑虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用,就此咨询药师。依据丙酸氟替卡松的结构和制剂的特点,对患者咨询问题的科学解释是( )
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正确答案:E
本题解析:
丙酸氟替卡松的分子结构中存在17位β羧酸的衍生物。由于仅17位β羧酸酯衍生物具有活性,而β羧酸衍生物不具活性,故丙酸氟替卡松经水解可失活,能避免皮质激素的全身作用。丙酸氟替卡松的上述性质,使其具有气道局部较高的抗炎活性和较少的全身副作用,成为治疗哮喘的吸入药物。答案为E
患者,男,因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状,建议使用2周,患者疑虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用,就此咨询药师。下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用方法和注意事项,错误的是( )
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正确答案:C
本题解析:
丙酸氟替卡松的分子结构中存在17位β羧酸的衍生物。由于仅17位β羧酸酯衍生物具有活性,而β羧酸衍生物不具活性,故丙酸氟替卡松经水解可失活,能避免皮质激素的全身作用。丙酸氟替卡松的上述性质,使其具有气道局部较高的抗炎活性和较少的全身副作用,成为治疗哮喘的吸入药物。答案为E
患者,男,因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状,建议使用2周,患者疑虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用,就此咨询药师。丙酸氟替卡松作用的受体属于( )
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正确答案:D
本题解析:
丙酸氟替卡松的分子结构中存在17位β羧酸的衍生物。由于仅17位β羧酸酯衍生物具有活性,而β羧酸衍生物不具活性,故丙酸氟替卡松经水解可失活,能避免皮质激素的全身作用。丙酸氟替卡松的上述性质,使其具有气道局部较高的抗炎活性和较少的全身副作用,成为治疗哮喘的吸入药物。答案为E
盐酸多柔比星,有称阿霉素,是广谱抗肿瘤药物,气化学结构如下
盐酸多柔比星产生抗肿瘤活性的作用机制是( )
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正确答案:A
本题解析:
作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂主要有生物碱类和抗生素类。多柔比星(Doxorubicin),又名阿霉素,是由Streptomycespeucetiumvar. caesius产生的蒽环糖苷抗生素,临床上常用其盐酸盐。由于结构共轭蒽醌结构,为桔红色针状结晶。盐酸多柔比星易溶于水,水溶液稳定,在碱性条件下不稳定易迅速分解。多柔比星的结构中具有脂溶性蒽环配基和水溶性柔红糖胺,又有酸性酚羟基和碱性氨基,易通过细胞膜进入肿瘤细胞,因此有很强的药理活性。多柔比星是广谱的抗肿瘤药物,临床上主要用于治疗乳腺癌、甲状腺癌、肺癌、卵巢癌、肉瘤等实体肿瘤。答案选A
盐酸多柔比星,有称阿霉素,是广谱抗肿瘤药物,气化学结构如下
盐酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心脏毒性,产生这一副作用的原因可能是( )
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正确答案:C
本题解析:
作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂主要有生物碱类和抗生素类。多柔比星(Doxorubicin),又名阿霉素,是由Streptomycespeucetiumvar. caesius产生的蒽环糖苷抗生素,临床上常用其盐酸盐。由于结构共轭蒽醌结构,为桔红色针状结晶。盐酸多柔比星易溶于水,水溶液稳定,在碱性条件下不稳定易迅速分解。多柔比星的结构中具有脂溶性蒽环配基和水溶性柔红糖胺,又有酸性酚羟基和碱性氨基,易通过细胞膜进入肿瘤细胞,因此有很强的药理活性。多柔比星是广谱的抗肿瘤药物,临床上主要用于治疗乳腺癌、甲状腺癌、肺癌、卵巢癌、肉瘤等实体肿瘤。答案选A
盐酸多柔比星,有称阿霉素,是广谱抗肿瘤药物,气化学结构如下
PEG-DSPE是一种PEG化脂质材料,常用语对脂质体进行PEG话,降低与单核巨噬细胞的亲和力。盐酸多柔比星脂质体以PEG-DSPE为脂质体属于( )
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正确答案:E
本题解析:
作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂主要有生物碱类和抗生素类。多柔比星(Doxorubicin),又名阿霉素,是由Streptomycespeucetiumvar. caesius产生的蒽环糖苷抗生素,临床上常用其盐酸盐。由于结构共轭蒽醌结构,为桔红色针状结晶。盐酸多柔比星易溶于水,水溶液稳定,在碱性条件下不稳定易迅速分解。多柔比星的结构中具有脂溶性蒽环配基和水溶性柔红糖胺,又有酸性酚羟基和碱性氨基,易通过细胞膜进入肿瘤细胞,因此有很强的药理活性。多柔比星是广谱的抗肿瘤药物,临床上主要用于治疗乳腺癌、甲状腺癌、肺癌、卵巢癌、肉瘤等实体肿瘤。答案选A
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