2022年药学(中级)《相关专业知识》点睛提分卷2
- 推荐等级:
- 发布时间:2021-12-01 10:15
- 卷面总分:100分
- 答题时间:240分钟
- 试卷题量:100题
- 练习次数:10次
- 试卷分类:药学(中级)
- 试卷类型:模拟考题
试卷预览
最适合制备缓(控)释制剂的生物半衰期为
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正确答案:B
本题解析:
生物半衰期:生物半衰期(t1/2)为2~8h的药物最适合制备缓控释制剂。(t1/2)很短(<1h)的药物,制成缓控释制剂比较困难。t1/2很长(>12h)的药物本身作用时间很长,从体内蓄积的可能性考虑,不宜制备缓控释制剂,从减少毒副作用的角度考虑,有必要制备缓控释制剂。
应当建立药品不良反应报告和监测管理制度的单位是
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正确答案:A
本题解析:
《药品不良反应报告和监测管理办法》
第十三条药品生产、经营企业和医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。药品生产企业应当设立专门机构并配,药品经营企业和医疗机构应当设立或者指定机构并配备专(兼)职人员,承担本单位的药品不良反应报告和监测工作。
水溶性粉体
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正确答案:B
本题解析:
吸湿是固体药物制剂经常发生的现象,是指药物或制剂从周围环境中吸收水分直至平衡的过程。具有水溶性的药物粉末在相对较低湿度环境时一般吸湿量较少,但当相对湿度提高到某一值时,吸湿量急剧增加,此时的相对湿度称为临界相对湿度(CRH)。
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