单选题 (一共100题,共100分)

1.

下列关于絮凝度的表述中,正确的是

2.

在药剂学中使用辅料的目的不包括

3.

β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为

4.

关于热原检查法叙述正确的是

5.

下列片剂不需测崩解度的是

6.

某难溶性药物若要提高溶出速率可选择固体分散体载体材料的是

7.

复凝聚法制备微囊可用囊材为

8.

单凝聚法制备微囊可用囊材为

9.

以下关于调剂工作的叙述错误的是

10.

调剂处方必须做到“四查十对”,其“四查”是指

11.

以下对于药品招标采购的叙述错误的

12.

药物治疗管理的最终目的是

13.

以下内容属于处方前记的内容是

14.

每张处方不得超过

15.

属于医院药事管理特点是

16.

药师调剂处方应该注意的说法错误的是

17.

以下有关ADR叙述中,不属于“病因学B类药物不良反应”的是

18.

规范书写处方时,要求中药饮片处方药物必须

19.

医院检验室主要任务不包括

20.

特殊管理的药品是指

21.

药品在规定的储藏条件下,在规定的有效期内能够保持其安全性、有效性的能力,是指药品的

22.

预防药品不良反应发生的措施不包括

23.

不属于新药审批的是

24.

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》处方至少保存3年的是

25.

国家实行特殊管理的药品不包括

26.

药品出库须遵循的原则不包括

27.

根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》,以下关于麻醉药品、第一类精神药品的安全管理,叙述错误的是

28.

非处方药的标签和说明书的审批部门是

29.

医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件不包括

30.

根据《医疗用毒性药品管理办法》凡加工炮制毒性中药,必须遵守

31.

下列叙述错误的是

32.

药品注册申请不包括

33.

《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过

34.

医疗机构制剂的名称,应当

35.

注射剂的特点错误的是

36.

下列对胶囊剂的叙述,错误的是

37.

溶液常加着色剂以示外用的是

38.

对软膏剂的质量要求,错误的叙述是

39.

固体药物微细粒子在水中形成的非均匀状态的分散体系

40.

不是脂质体的特点的是

41.

以下制备注射用水的流程中,最合理的是

42.

以下关于膜剂的说法正确的是

43.

经皮吸收制剂可分为

44.

下列关于软膏基质的叙述中错误的是

45.

药物制剂设计的基本原则不包括

46.

生产注射剂最常用的溶剂是

47.

属于O/W型固体微粒类乳化剂的是

48.

关于膜剂叙述正确的是

49.

固体分散体难溶性载体材料是

50.

下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是

51.

当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时,其装量差异限度为

52.

以下属于微囊的制备方法的是

53.

能形成W/O型乳剂的乳化剂是

54.

以下关于缓释制剂特点的叙述,错误的是

55.

以下说法错误的是

56.

影响药物制剂稳定性的处方因素包括

57.

在混悬剂中加入聚山梨酯类可作

58.

以聚乙二醇为基质的栓剂选用的润滑剂

59.

能够进入骨髓组织的微粒,其粒径应小于

60.

目前常用的气雾剂抛射剂为

61.

以下哪项是固体分散体肠溶性的载体材料

62.

具有Krafft点的表面活性剂是

63.

在注射剂常用附加剂中,可作为稳定剂的是

64.

硫酸锌滴眼液

处方:硫酸锌2.5g

硼酸适量

注射用水适量

全量1000ml

已知:1%硫酸锌冰点下降为0.085℃

1%硼酸冰点下降为0.283℃调节等渗加入硼酸的量是

65.

测定缓、控释制剂释放度时,第一个取样点控制释放量在

66.

关于微型胶囊的概念叙述正确的是

67.

下列属于主动靶向制剂的是

68.

盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是

69.

口服制剂中吸收最快的是

70.

减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是

71.

下列不属于常用浸出方法的是

72.

氯化苯甲烃铵是一种杀菌的表面活性剂,在与下列何种药物相遇时可失效

73.

常作为片剂的填充剂的是

74.

冲头表面粗糙将主要造成片剂的

75.

口服缓释制剂可采用的制备方法是

76.

微囊的制备方法中属于物理机械法的是

77.

酚、鞣质等难溶于

78.

气雾剂中影响药物能否深入肺泡囊的主要因素是

79.

软膏剂的类脂类基质是

80.

以下是浸出制剂的特点的是

81.

能增加混悬剂物理稳定性措施的是

82.

分为正式呈报监察和非正式呈报监察的是

83.

在一定时间内对某一医院内所发生的药品不良反应的监测

84.

对一部分新药进行上市后监察的是

85.

为门诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为

86.

为门(急)诊患者开具的第二类精神药品每张处方一般不得超过

87.

为门诊癌痛患者开具的麻醉药品控释制剂,每张处方不得超过

88.

医师开具毒性药品处方,每次处方剂量不得超过

89.

磺胺甲基异恶唑(SMZ)500g

90.

淀粉浆24g

91.

硬脂酸镁3g

92.

栓剂

93.

注射用油

94.

聚乙烯醇

95.

水溶性粉体

96.

表面活性剂

97.

应当建立药品不良反应报告和监测管理制度的单位是

98.

最适合制备缓(控)释制剂的生物半衰期为

99.

下列去除热原的各种方法是利用热原的上述哪种性质

蒸馏法制注射用水

100.

下列去除热原的各种方法是利用热原的上述哪种性质

注射液制备中加入药用炭过滤