兴奋性突触后电位是()
终板电位和兴奋性突触后电位都是去极化的局部电位,都有局部电位的特点:如电紧张传播,不表现为全或无的特征,可以叠加。
物理常数测定项目,《中国药典》未收载的是
《中国药典》收载的物理常数测定项目有相对密度、熔点、馏程、凝点、折光率、比旋度、吸收系数等。
化学药物的名称不包括
考查药物的名称。化学药物的名称中无拉丁名,故选E答案。
化学结构属于酰胺类的局部麻醉药是
本题考查局部麻醉药的结构类型oA、C为芳酸酯类,D,E为全身麻醉药。故选B答案。
卡马西平属于
本题考查卡马西平的用途。卡马西平临床主要用于治疗癫痫病。故选C答案。
没有抗炎作用的药物是
考查以上药物的临床用途。对乙酰氨基酚主要用于治疗发热疼痛,而无抗炎和抗风湿作用,其余药物均具有抗炎作用。故选D答案。
地高辛属于
本题考查地高辛的类型及作用。地高辛属于强心苷类药物,临床用于治疗急、慢性心力衰竭。故选A答案。
阿托品的结构是由
本题考查阿托品的结构特点。阿托品是由莨菪醇与消旋莨菪酸所成的酯。故选C答案。
如下结构的药物是

考查咖啡因的化学结构。
有机磷中毒解救的首选药是
本题考查碘解磷定的用途。氯化琥珀胆碱为肌松药,临床用于外科小手术和气管插管;哌仑西平为选择性M胆碱受体拮抗剂,临床用于胃与十二指肠溃疡的治疗;溴化新斯的明为胆碱酯酶抑制剂,临床用于重症肌无力及手术后腹部气胀的治疗;而阿托品为M胆碱受体拮抗剂,具有解痉、散瞳和抑制腺体分泌的作用,也可用于有机磷中毒时的解救,但首选碘解磷定。故选E答案。
临床治疗病毒性感冒的药物是
本题考查金刚烷胺的用途。
下列药物中,其体内代谢产物有利尿作用的是
考查螺内酯的体内代谢及代谢产物的活性。在以上利尿药中,仅螺内酯的体内代谢产物有利尿作用,螺内酯在肝脏脱去乙酰巯基,生成坎利酮和坎利酸,坎利酮为活性代谢物。故选B。
属于四环素类抗生素的药物是
本题考查多西环素的结构类型。A、C属于β-内酰胺类,B属于大环内酯类,D属于氨基苷类。故选E答案。
肾上腺素易氧化变色,原因是其结构中含有
本题考查肾上腺素的结构特点与化学稳定性。由于结构中含有儿茶酚(邻二酚)结构,故易氧化变色。故选C答案。
属于抗肿瘤的抗生素是
本题考查多柔比星的用途及分类。多柔比星又名阿霉素,属于天然广谱抗肿瘤抗生素。磷霉素和克林霉素为抗感染(抗菌)抗生素,而紫杉醇和长春新碱为抗肿瘤的植物有效成分。故选D答案。
属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是
本题考查洛伐他汀的作用机制。B为钙离子通道阻滞剂,C为磷酸二酯酶抑制剂,D为降血脂药,E为β受体拮抗剂。故选A答案。
黄体酮临床主要用于
本题考查黄体酮的临床用途。黄体酮为孕激素类药物,临床用于黄体功能不全引起先兆性流产和月经不调等。故选C答案。
耐酸青霉素的结构特点是
考查耐酸青霉素的结构特点。
卡托普利的作用靶点是
本组题考查药物的作用靶点。血管紧张素转化酶是普利类药的作用靶点;β-肾上腺素受体是拟肾上腺素和洛尔类抗肾上腺素药的作用靶点;羟甲戊二酰辅酶A还原酶是他汀类降血脂药物的作用靶点;钙离子通道是二氢吡啶类抗心绞痛药物的作用靶点;钾离子通道是抗心律失常药胺碘酮的作用靶点。
硝苯地平的作用靶点是
本题考查选项药物的作用机制。作用于β肾上腺受体的为拟肾上腺素药和洛尔类抗肾上腺素药,作用于钾离子通道的主要为抗心律失常药胺碘酮,卡托普利的作用靶点是血管紧张素转化酶,洛伐他汀的作用靶点是羟甲戊二酰辅酶A还原酶,硝苯地平的作用靶点是钙离子通道。
下面关于细胞膜的叙述,不正确的是
本题要点是细胞膜的结构和物质转运功能。膜结构的液态镶嵌模型认为,膜是以液态的脂质双分子层为基架,其间镶嵌着许多具有不同结构和功能的蛋白质。大部分物质的跨膜转运都与镶嵌在膜上的这些特殊蛋白质有关。膜的两侧均为水环境,膜上脂质分子的亲水端朝向膜的内、外表面。一般来讲,由于膜的基架为脂质双层,所以水溶性物质不能自由通过,而脂溶性物质则可自由通过。
乙醇消毒最适宜的浓度应是
更高浓度因能使菌体表面蛋白质凝固,杀菌效力反而降低。
可经垂直感染导致胎儿畸形的病毒
风疹病毒感染最严重的问题就是能垂直传播导致胎儿先天性感染。
下列不属于生物制品的是
生物制品是指用基因工程、细胞工程、发酵工程等生物学技术制成的生物制剂或生物活性制剂。主要用于预防、诊断和治疗疾病。而链霉素是医用药品。
引起皮肤烫伤样综合征的微生物是
由金黄色葡萄球菌产生的表皮剥脱毒素引起,婴幼儿多见。
薄荷油的主要有效成分是
答案只能是C,其他均为干扰答案。
与细菌耐药性有关的遗传物质是
与细菌耐药性有关的为R质粒,分接合型与非接合型。
下述微生物不属于原核细胞型的是
病毒结构简单表现为无完整的细胞结构,仅含一种类型核酸,为保护核酸不被核酸酶破坏,外围有蛋白衣壳或包膜,为非细胞型微生物。
具有强心作用的化合物是
答案只能是A,其他均为干扰答案。
麻黄碱的结构属于
麻黄碱的结构属于有机胺类生物碱;阿托品的结构属于莨菪烷类生物碱;小檗碱的结构属于异喹啉类生物碱。
小檗碱的结构属于
麻黄碱的结构属于有机胺类生物碱;阿托品的结构属于莨菪烷类生物碱;小檗碱的结构属于异喹啉类生物碱。
阿托品的结构属于
麻黄碱的结构属于有机胺类生物碱;阿托品的结构属于莨菪烷类生物碱;小檗碱的结构属于异喹啉类生物碱。
下列描述微生物的特征中,不是所有微生物共同特征的是
只能在活细胞内生长繁殖的微生物只有病毒、衣原体和立克次体。
病菌不侵入血流,其产生的毒素入血可引起
细菌在血液中大量繁殖并产生毒性产物,出现全身中毒症状。病菌只在局部繁殖,但产生的毒素吸收入血引起特殊的毒性症状。
细菌在血液中大量繁殖可引起
细菌在血液中大量繁殖并产生毒性产物,出现全身中毒症状。病菌只在局部繁殖,但产生的毒素吸收入血引起特殊的毒性症状。
《中国药典》目前共出版了几版药典
《中国药典》目前共出版了9版,分别为1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005和2010年版。
紫外分光光度法常使用的波长范围是
常用的紫外光、可见光和红外光的波长范围分别为200~400nm、400~760nm和2.5~50μm。
对乙酰氨基酚具有重氮化-偶合反应,是因其结构中具有
本题考查对乙酰氨基酚的结构特点和性质。
洛伐他汀的作用靶点是
本组题考查药物的作用靶点。血管紧张素转化酶是普利类药的作用靶点;β-肾上腺素受体是拟肾上腺素和洛尔类抗肾上腺素药的作用靶点;羟甲戊二酰辅酶A还原酶是他汀类降血脂药物的作用靶点;钙离子通道是二氢吡啶类抗心绞痛药物的作用靶点;钾离子通道是抗心律失常药胺碘酮的作用靶点。
含季铵盐的抗胆碱药是
本题考查选项药物的结构特点。A为含季铵盐的胆碱酯酶抑制剂,B为含有咪唑环的拟胆碱药,C为托哌类抗胆碱药,D为含季铵盐的抗胆碱药并含双酯基,E为含吡啶环的拟胆碱药。
含吡啶环的拟胆碱药是
本题考查选项药物的结构特点。A为含季铵盐的胆碱酯酶抑制剂,B为含有咪唑环的拟胆碱药,C为托哌类抗胆碱药,D为含季铵盐的抗胆碱药并含双酯基,E为含吡啶环的拟胆碱药。
含双酯基的抗胆碱药是
本题考查选项药物的结构特点。A为含季铵盐的胆碱酯酶抑制剂,B为含有咪唑环的拟胆碱药,C为托哌类抗胆碱药,D为含季铵盐的抗胆碱药并含双酯基,E为含吡啶环的拟胆碱药。
对乙酰氨基酚
本题考查选项药物的分类(结构类型)。吡罗昔康为1,2-苯并噻嗪类,布洛芬为芳基烷酸类,对乙酰氨基酚为乙酰苯胺类。
布洛芬
本题考查选项药物的分类(结构类型)。吡罗昔康为1,2-苯并噻嗪类,布洛芬为芳基烷酸类,对乙酰氨基酚为乙酰苯胺类。
奥美拉唑属于
本题考查奥美拉唑的作用机制。奥美拉唑属于H+,K+-ATP酶抑制剂,简称质子泵抑制剂。故选C答案。
可以促进钙磷的吸收,临床上用于防治佝偻病和骨质软化病的药物是
本题考查维生素D3的临床用途。维生素D3用于防治佝偻病和骨质软化病,故选C答案。
肌糖原不能直接补充血糖,是因为肌肉组织中不含
本题要点是血糖的调节。体内肝糖原可以分解成葡萄糖,进入血液补充血糖。肌肉组织含有大量的糖原,但肌肉组织内缺乏葡萄糖-6-磷酸酶,不能使6-磷酸葡萄糖脱去磷酸基团而产生葡萄糖。
核酸分子中核苷酸之间连接的方式是
本题要点是核酸的化学组成及一级结构。核酸的一级结构指核酸链中核苷酸的连接顺序及连接方式。其一级结构的核苷酸之间经3′,5′-磷酸二酯键相连接。
在确定的分析条件下,测得值与真实值的接近程度为
准确度是指在确定的分析条件下,测得值与真实值的接近程度。
酮体合成的限速酶是
本题要点为酮体的生成。酮体在肝线粒体内以乙酰CoA为原料生成,包括3种成分,即乙酰乙酸、β-羟丁酸、丙酮。酮体合成的限速酶是HMG-CoA合成酶。
对脑和长骨发育最为重要的激素是
本题要点为甲状腺激素的生理作用。甲状腺激素的生物作用广泛,其主要作用是促进物质与能量代谢,促进生长和发育,特别是对儿童期脑和骨的生长发育尤为重要。在缺乏甲状腺激素分泌时,大脑发育和骨骼成熟受阻,导致呆小症。
直接滴定法测定药物含量的计算式为
直接滴定法:含量%=T*V*F/W*100%;剩余滴定法:含量%=T*(V0)*F/W*100%
肺通气的原动力是
本题要点为肺通气。呼吸肌的舒张和收缩引起胸廓节律性扩大和缩小称为呼吸运动,是肺通气的原动力。
参与构成胃黏膜保护屏障的主要离子是
本题要点为胃液的成分和作用。成分有盐酸、胃蛋白酶原、黏液、内因子、碳酸氢盐和水。其中黏液和碳酸氢盐构成不溶性黏液覆盖在胃黏膜的表面,形成黏液-碳酸氢盐屏障,抵抗胃酸的侵蚀,有润滑和保护胃黏膜的作用。
长期使用喹诺酮类抗菌药可引起缺钙、贫血和缺锌等副作用,其原因是结构中含有
本题考查喹诺酮类药物的构效关系与毒副作用。因为喹诺酮类药物结构中3,4-位上的邻羧羰基可与金属离子形成螯合,故可引起缺钙、贫血、缺锌等副作用。故选E答案。
《中国药典》2010年版的正文部分收载
《中国药典》2010年版凡例部分收载药物的术语简介;正文部分收载药品或制剂的质量标准;附录部分收载了制剂通则、一般杂质检查方法、一般鉴别试验、有关物理常数测定方法等;索引包括汉语拼音索引和英文索引。
最难水解的苷类是
碳-碳键最难断裂,所以答案只能是A。
属于甾体皂苷类结构的是
答案只能是C,其他均为干扰答案。
下列检识黄酮的首选试剂是
答案只能是E,其他均为干扰答案。
三氯化铁呈色反应
三氯化铁呈色反应适用于具有酚羟基或水解后产生酚羟基药物的鉴别。例如阿司匹林可用此反应进行鉴别。
属于磺酰脲类降血糖药的是
本题考查甲苯磺丁脲的结构类型。A属于双胍类,B、D属于糖类,E属于多肽类。故选C答案。
气相色谱法的英文缩写为
气相色谱法的英文缩写为GC。
蛋白质的元素组成特点是
本题要点是蛋白质分子的元素组成。蛋白质元素组成的特点是含有较大量的氮,平均含氮量是16%,即每单位氮相当于6.25单位蛋白质。据此可通过测定样品的含氮量推算其蛋白质含量。
用亚硝酸钠滴定法测定药物含量,为加快反应的速度,常加入
加入适量溴化钾可加快重氮化反应速度。溴化钾与盐酸作用产生氢溴酸,重氮化反应速度在氢溴酸中比在盐酸中要快,因此加入溴化钾可加快重氮化反应的速度。
药品检测方法要求巾规定溶出度的溶出量,范围应为限度的
溶出度或释放度中的溶出量范围应为限度的±20%。
主要作用于α受体的是
本题考查选项药物的作用特点与机制。去甲肾上腺素主要作用于α受体;阿替洛尔主要作用于β1受体;盐酸异丙肾上腺素和盐酸普萘洛尔作用于β1受体和β2受体,无选择性;盐酸麻黄碱作用于α受体和β受体(混合作用)。
主要作用于β1受体的是
本题考查选项药物的作用特点与机制。去甲肾上腺素主要作用于α受体;阿替洛尔主要作用于β1受体;盐酸异丙肾上腺素和盐酸普萘洛尔作用于β1受体和β2受体,无选择性;盐酸麻黄碱作用于α受体和β受体(混合作用)。
既作用于α受体,又作用于β受体的是
本题考查选项药物的作用特点与机制。去甲肾上腺素主要作用于α受体;阿替洛尔主要作用于β1受体;盐酸异丙肾上腺素和盐酸普萘洛尔作用于β1受体和β2受体,无选择性;盐酸麻黄碱作用于α受体和β受体(混合作用)。
硫酸盐检查的条件是
氯化物在硝酸酸性条件下进行检查;铁盐在盐酸酸性条件下进行检查;硫酸盐在稀盐酸酸性条件下进行检查;重金属在醋酸盐缓冲液中进行检查。
铁盐检查的条件是
氯化物在硝酸酸性条件下进行检查;铁盐在盐酸酸性条件下进行检查;硫酸盐在稀盐酸酸性条件下进行检查;重金属在醋酸盐缓冲液中进行检查。
半保留复制的结构基础是
本题要点是DNA分子的结构与功能。DNA的一级结构是指核酸分子中核苷酸排列顺序及其连接方式,二级结构即其双螺旋模型,其构成基础是碱基互补配对,这也是DNA半保留复制的结构基础;DNA分子的超螺旋结构是DNA与组蛋白共同构成的核小体串珠结构,在此基础上,DNA链进一步折叠、扭曲,形成棒状的染色体。
DNA超螺旋结构是
本题要点是DNA分子的结构与功能。DNA的一级结构是指核酸分子中核苷酸排列顺序及其连接方式,二级结构即其双螺旋模型,其构成基础是碱基互补配对,这也是DNA半保留复制的结构基础;DNA分子的超螺旋结构是DNA与组蛋白共同构成的核小体串珠结构,在此基础上,DNA链进一步折叠、扭曲,形成棒状的染色体。
难溶于水而易溶于氯仿的成分是
社会主义医学道德规范的基本内容是
甲型和乙型强心苷结构的主要区别点是
鉴别酚羟基对位活泼氢的反应是
皂苷不宜做成注射剂应用的原因是
基本母核属于黄酮类的是
在酶分子表面由必需基团组成的与酶活性有关的一个区域称为
酶分子中的必需基团在空间结构上彼此靠近,组成特定空间结构的区域,能与底物结合,并将其转变为产物,该区域称酶的活性中心。
酶原没有活性是因为
本题要点是酶原及酶原激活的概念。酶原指无活性的酶的前体,酶原转变成活性酶的过程叫作酶原激活。酶原激活的实质是酶活性中心的形成或暴露。
下列哪种物质不是胆固醇转变的
本题要点为胆固醇的转化。胆固醇在体内不能分解,只可转化。在肝脏转化成胆汁酸、在肾上腺转化成肾上腺皮质激素、在皮肤转化成维生素D3、在性腺转化为性激素。肾上腺素是酪氨酸在体内代谢生成的,不是胆固醇的转化产物。
心室肌细胞动作电位3期复极是由于
本题要点为心肌工作细胞的电活动。心肌工作细胞包括心房肌细胞和心室肌细胞。心室肌细胞的动作电位与骨骼肌细胞和神经细胞明显不同,通常将心室肌细胞动作电位分为0、1、2、3、4五期。0期指心室肌细胞的去极化过程。1、2、3期为复极化过程,其中3期复极是由于L型Ca2+通道关闭,内向离子流终此,外向K+增强所致。4期为心室肌细胞的静息期。
体内氨储存及运输的主要形式是
本题要点为氨基酸在体内的储存及运输形式。血液中氨主要以无毒的丙氨酸及谷氨酰胺两种形式运输。肌肉中的氨通过丙氨酸-葡萄糖循环以丙氨酸形式运输到肝脏;谷氨酰胺是脑组织向肝脏运输氨的形式。
用Keller-Kiliani反应鉴别的药物是
地高辛的鉴别用Keller-Kiliani反应;硫酸阿托品显托烷生物碱的鉴别反应;苯巴比妥显丙二酰脲类的鉴别反应。
用托烷生物碱反应鉴别的药物是
地高辛的鉴别用Keller-Kiliani反应;硫酸阿托品显托烷生物碱的鉴别反应;苯巴比妥显丙二酰脲类的鉴别反应。
用丙二酰脲反应鉴别的药物是
地高辛的鉴别用Keller-Kiliani反应;硫酸阿托品显托烷生物碱的鉴别反应;苯巴比妥显丙二酰脲类的鉴别反应。
吡罗昔康
本题考查选项药物的分类(结构类型)。吡罗昔康为1,2-苯并噻嗪类,布洛芬为芳基烷酸类,对乙酰氨基酚为乙酰苯胺类。
为防止阿司匹林水解,应采取的贮存方法为
医学动机与效果之间存在下列关系,其中不包括
药物可被定量测定的最低量称为
按照肌丝滑行学说,安静时阻碍肌纤蛋白与横桥相结合的物质是
原肌凝蛋白的作用是在安静时盖着肌纤蛋白上与粗肌丝横桥结合的结合点,阻碍横桥和肌纤蛋白的结合。
中国药典规定的葡萄糖的含量测定方法为
在提取中药化学成分时,对药材穿透力最强的溶剂是
常用溶剂的极性大小:水>甲醇>乙醇>丙酮>乙酸乙酯>乙醚>氯仿>苯>石油醚,极性越大,对药材组织的穿透力越大。
为排除注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠对氧化还原法的干扰,常加入的掩蔽剂是
心肌有效不应期长决定其功能特性表现为
心肌兴奋性的特点是有效不应期特别长,相当于整个收缩期加舒张早期的持续时间,在此期间心肌兴奋性极低,所以心肌不会产生强直收缩。
糖尿病患者尿量增多的主要原因是
黄嘌呤类药物的专属反应是
蛋白质三级结构关键化学键是
维持蛋白质三级结构的化学键是次级键,包括离子键、疏水键、范德华力等。
具有转运氨基酸的RNA是
关于Ⅰ型变态反应,正确的是
您目前分数偏低,基础较薄弱,建议加强练习。