关于药物制剂与剂型的说法错误的是
D选项，注射剂和滴眼剂中一般可以加入抑菌剂，但下列特殊情况不得添加：输液（可视为大体积注射剂）、眼内注射溶液、眼内插入剂、供外科手术用和急救用的眼用制剂，均不能加入抑菌剂。
药物制剂稳定性变化可分为物理性、化学性和生物性三大分类。下列稳定性变化中属于物理性变化的是
本题考查药物的稳定性变化。药物的稳定性变化包括化学稳定变化、物理稳定性变化和生物学稳定性变化。（1）化学稳定性变化包括水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱羧等反应；（2）物理稳定性变化包括混悬剂中颗粒结块、结晶生长，乳剂分层、破裂，胶体制剂老化，片剂崩解度、溶出速度的改变；（3）生物学稳定性变化是由于受到微生物的污染，而致使药物制剂腐败变质。解题技巧：“解（包括降解、水解、酶解）”和“氧化”均为化学变化，有新物质产生。沉降分层无化学变化。
关于药物含量测定的说法错误的是
本题考查药物的含量测定的相关知识。B选项，含量限度是指用规定方法检测有效物质含量的限度。如采用其他方法，应将该方法与规定的方法做比较实验,根据实验结果掌握使用，但在仲裁时仍以《中国药典》规定的方法为准。解题技巧：“不允许”略显绝对，应高度警惕。
根据《中国药典》，关于贮藏要求的说法，正确的是
本题考查药物的贮藏要求。遮光是指用不透光的容器包装；避光是指避免日光直射；密闭是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；密封是指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；阴凉处指不超过20°C。
下列关于药物吸收的说法正确的是
考查药物的药物吸收。难溶性酸性药物制成钠盐后可改善溶解度，其口服吸收会增加。
下列不符合栓剂的质量要求的是
考查栓剂的质量要求。崩解时限属于片剂的质量要求。
下列关于伊托必利说法错误的是
D选项，伊托必利中枢系统分布很少。
洛伐他汀的母核为
洛伐他汀的母核为3,5二羟基戊酸。
用F值表示，为混悬剂的质量要求的为
沉降容积比F：F=H/H0。F值在0～1之间，F愈大混悬剂就愈稳定。
与水或醇可任意混溶，由于黏度和刺激性较大，不单独作往射剂溶剂用的是
甘油与水或醇可任意混溶，由于黏度和刺激性较大，不单独作往射剂溶剂用。
不影响乳剂质量的是
（1）分层/乳析：分散相粒子上浮或下沉的现象。密度差。
（2）絮凝：乳剂中分散相的乳滴荷电减少，ζ-电位降低，出现可逆性的聚集现象。
（3）合并与破裂：液滴合并变大，不可逆过程。
（4）转相/转型：改变乳剂类型的现象。乳化剂性质发生改变，或加入相反类型的乳化剂。
（5）酸败：受外界因素及微生物的影响，使其中的油、乳化剂等发主变质的现象，可加入抗氧剂与防腐剂等防止或延缓酸败的发生。
下列关于双氯芬酸说法错误的是
双氯芬酸有抗炎活性。
甲磺酸伊马替尼是治疗慢性粒细胞白血病的抗肿瘤药，其作用靶点是
替尼类药是酪氨酸激酶抑制剂类靶向抗肿瘤药。
生物药品处方说法错误的是
金属离子络合剂：依地酸二钠（EDTA·2Na）。可稳定药物制剂。
吗啡化学结构如下关于其结构与临床使用的说法错误的是
选项D，吗啡口服虽可吸收，但由于肝首关效应大，生物利用度低，故一般制成注射剂或缓释片。
cGMP可激活下列哪个因子引起各种生物学效应
考查受体作用的信号转导。cGMP可激活蛋白激酶C而引起各种生物学效应。
某患者使用氯霉素滴眼液Ⅰ后感觉口苦，改用氯霉素滴眼液Ⅱ后该现象明显减轻，推测其较为合理的原因是
本题考查滴眼液的相关知识。滴眼液Ⅱ中有可能添加了高分子材料，增加了药液黏度，使其在眼部延长接触时间，而不是迅速扩散到口腔等部位。
药物分子与靶标结合时，键合作用强而持久的是
共价键键能较大，作用强而持久。
下列关于巯基的说法，错误的是
E选项，巯基易被氧化代谢。
下列关于药动学参数说法错误的是
本题考察药动学参数，综合性强。应用排除法答题，E选项明显错误，米氏常数不是消除速率，而是指酶促反应达最大速度（Vm）一半时的底物（S）的浓度。
关于药物效价强度的说法，正确的是
效价强度指引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对剂量或浓度，值越小则强度越大。
在临床使用过程中，防止输液微粒污染的方法是
E选项，在输液器中安置终端过滤器（0.8μm孔径的薄膜），可解决使用过程中微粒污染问题。
当仿制药处方辅料不影响药物吸收时，可以豁免人体生物等效性试验的剂型是
对于口服溶液、糖浆等溶液剂型，如果不含可能显著影响药物吸收或生物利用度的辅料，则可豁免人体生物等效性试验。重点强调：口服溶液剂不存在崩解和溶解2个过程，因此制剂因素几无影响，故可豁免；其他剂型均存在崩解和/或溶解、吸收过程。
关于个体给药方案调整的方法，错误的是
本题考点是个体给药方案调整，略有难度。但结合临床实际情况，选项D “分布速率常数”错误，原因有二：药物在体内有多个速率常数，包括吸收速率常数、分布速率常数和消除速率常数等，仅根据分布速率常数调整剂量并不合适，调整剂量的依据主要是消除速率常数；肝肾功能正常的患者，其速率常数为特征性参数，通常不会随着给药途径、给药剂量和剂型的变化而变化。
新生儿使用某种药物时，易发生蓄积性中毒，如氯霉素可导致“灰婴综合征”。其主要原因为
本题考察灰婴综合征。新生儿的药酶系统发育不完全，使用氯霉素易发生蓄积性中毒，可导致“灰婴综合征”。
关于黄体酮的说法错误的是
A选项，黄体酮在肝脏中代谢快，在体内主要代谢途径是6位羟基化，16位和17位氧化，故口服无效。
属于二肽激肽酶-4抑制剂的口服降糖药为
二肽基肽酶-4抑制药：格列汀类药是二肽基肽酶-4抑制药类降血糖药。磷酸西格列汀、维格列汀、沙格列汀、阿格列汀、利格列汀。
眼用制剂贮存应密封避光，启用后应在多久用完
眼用，鼻用4周。
参与Ⅰ相代谢最主要的酶为
备选项均参与Ⅰ相代谢，其中A选项，CYP450酶是最主要的酶，占50%。
阿昔洛韦的前药为
伐昔洛韦和6-脱氧阿昔洛韦（阿昔洛韦前体药）。
下列不属于Ⅱ相结合反应内源性极性小分子物质的是
Ⅱ相结合（四大两小）：葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸、谷胱甘肽；乙酰化、甲基化。
临床应用中，抗精神病药氯丙嗪可产生锥体外系副作用，其原因是
药物与非治疗部位靶标结合产生的副作用最典型的药物与非治疗部位靶标结合产生副作用的例子是经典的抗精神病药物产生的锥体外系副作用，如氯丙嗪、氯普噻吨、氟哌啶醇、奋乃静、洛沙平等，这些药物属于多巴胺受体阻断药。
用药后能消除原发致病因素，产生对因治疗作用的药物是
对因治疗：消除原发致病因子治愈疾病。抗生素杀灭病原微生物。
关于静脉滴注给药的说法，正确的是
考查静脉滴注给药。A选项表述正确，D选项，达到稳态血药浓度的75%所需要的滴注时间是2个生物半衰期。
您目前分数偏低，基础较薄弱，建议加强练习。