为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用
"大窗口或敞开式柜台发药"利于发药药师向患者交付药品、进行用药交待与指导。
中枢镇痛药吗啡发挥其强大镇痛作用的机制是
吗啡镇痛作用是由于激动脑室、导水管周围灰质的阿片受体,模拟内源性阿片肽的作用。
尿液呈碱性时,弱酸性药物经尿排泄的情况正确的是
弱酸性药物在碱性尿液中易解离,多以离子状态存在,不易被机体吸收,因此重吸收量减少,排泄量增多。
既具有抗震颤麻痹作用又具有抗病毒作用的药物是
金刚烷胺除了有抗病毒作用之外还具有抗震颤麻痹的作用,适用于原发性帕金森病、脑炎后的帕金森综合征、药物诱发的锥体外系反应、一氧化碳中毒后帕金森综合征及老年人合并有脑动脉硬化的帕金森综合征。
与四环素合用无需担心会形成络合物的是
可与四环素形成络合物的离子包括钙、镁、铁、铝离子。
金黄色葡萄球菌会由对青霉素敏感转变为对青霉素耐药的主要原因是
青霉素易被耐药金黄色葡萄球菌所产生的水解酶破坏,因此金黄色葡萄球菌对青霉素易产生耐药。
在正常情况下,盐酸肾上腺素注射剂的外观性状是
盐酸肾上腺素注射剂正常为无色或几乎无色的澄明液体,受日光照射或与空气接触易氧化变质而带有颜色。
不常用于抗惊厥的药物是
硫酸镁口服作缓泻药和十二指肠引流剂,硫酸镁注射剂主要用于抗惊厥。
下列各组治疗药物最适用于治疗胆绞痛的是
阿托品能解除胆道平滑肌痉挛,而哌替啶具有强效的镇痛作用,两者结合最适宜于治疗胆绞痛。
不具有抗痛风作用以外的治疗作用的药物是
丙磺舒仅具有抗痛风作用。
胰岛素具有的药理作用是
胰岛素增加葡萄糖转运,加速氧化和酵解,促进糖原合成储存,抑制糖分解和异生。
麻醉药品盐酸哌替啶注射剂正常情况下的外观性状是
盐酸哌替啶注射剂为无色澄明液体。
磺酰脲类药物能有效治疗糖尿病的作用机制是
磺酰脲类药物降血糖作用的主要机制是刺激胰岛B细胞释放胰岛素。
复方对乙酰氨基酚片的正常情况下的外观性状为
复方对乙酰氨基酚片(APC片)为白色片,味微酸。
属于质子泵抑制药的药物是
奥美拉唑特异性地作用于胃黏膜壁细胞,降低壁细胞中的氢钾ATP酶的活性,从而抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌。由于氢钾ATP酶又称作"质子泵",故本类药物又称为"质子泵抑制剂"。
抗精神失常药氯丙嗪俗称
关于体育比赛兴奋剂的叙述,最正确的是
不属于氯霉素的不良反应的是
氯霉素的不良反应有不可逆的再生障碍性贫血、可逆的各类血细胞减少,也可产生胃肠道反应和二重感染,新生儿与早产儿剂量过大可发生循环衰竭(灰婴综合征)。
降压药中属于血管紧张素Ⅱ受体AT亚型拮抗药的是
氯沙坦为非肽类血管紧张素Ⅱ受体(AT亚型)拮抗药,对AT
受体有高度选择性。能抑制血管收缩,减少醛固酮和肾上腺素分泌,促进肾素活性增高,降低血压;改善心力衰竭,防止血管壁增厚和心肌肥厚。
应用后容易导致青光眼的药物是
阿托品能散大瞳孔,使眼压升高,20岁以上患者存在潜隐性青光眼时,有诱发的危险。
下列抗菌药物中,一般不会损害肾功能的是
红霉素为大环内酯类抗生素,可引起肝脏毒性,但一般没有肾毒性。
不属于决定心肌耗氧量的因素的是
决定心肌耗氧量的因素有心肌电激动、心肌停止搏动时维持细胞生存时的必需代谢、心肌张力、心肌收缩力、心率、心室腔的容积等。
合用后会导致磺酰脲类降血糖作用减弱的药物是
皮质激素、强利尿药可减弱磺酰脲类降血糖作用。
在处方书写中,"肌内注射"可缩写为
关于B类药物不良反应的特点描述正确的是
合用时使可乐定降压作用增强的药物是
应用前最好振摇使药物均匀分散的药物是
最适用于治疗中度有机磷中毒的是
对于有机磷中毒,轻度中毒时可单独应用解磷定或以阿托品控制症状,但中度、重度中毒时必须合用解磷定与阿托品并达到患者阿托品化。
下列抗菌药物中,抗菌谱最广的是
外观性状为粉红色澄明注射剂的药物制剂是
维生素B为粉红色至红色的澄明液体,果糖注射剂、门冬氨酸钾镁注射液、盐酸吗啡注射液为无色或几乎无色的澄明液体,参麦注射剂为黄色的澄明液体。
具有抑制胆碱酯酶作用的药物是
治疗胃溃疡的药物西咪替丁的作用是
西咪替丁为一种H受体拮抗药,能明显地抑制食物、组胺或五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌,并使其酸度降低,适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、上呼吸道出血等。
用于治疗癫癎持续状态最有效的药物是
1.地西泮具有较好的抗癫癎作用,对癫癎持续状态极有效,控制癫癎持续状态时应静脉注射。
2.苯妥英钠能阻止脑部病灶发生的异常电位活动向周围正常脑组织的扩散,主要用于防治癫癎大发作和精神运动性发作及快速型室性心律失常。乙琥胺为癫癎小发作首选药。
治疗癫癎大发作常用解救药为
1.地西泮具有较好的抗癫癎作用,对癫癎持续状态极有效,控制癫癎持续状态时应静脉注射。
2.苯妥英钠能阻止脑部病灶发生的异常电位活动向周围正常脑组织的扩散,主要用于防治癫癎大发作和精神运动性发作及快速型室性心律失常。乙琥胺为癫癎小发作首选药。
具有抗炎作用但水钠潴留作用较强,只能外用的药物是
1.地塞米松抗炎、抗过敏和抗毒作用较泼尼松更强,水钠潴留不良反应更小,几乎没有,可肌内注射或静脉滴注。
2.氟氢可的松为含氟糖皮质激素,皮肤、黏膜渗透性强,抗炎作用也强;其半衰期长,作用时间长,钠潴留作用也就长。
最各种严重的水肿均有治疗作用的药物是
1.地塞米松抗炎、抗过敏和抗毒作用较泼尼松更强,水钠潴留不良反应更小,几乎没有,可肌内注射或静脉滴注。
2.氟氢可的松为含氟糖皮质激素,皮肤、黏膜渗透性强,抗炎作用也强;其半衰期长,作用时间长,钠潴留作用也就长。
具有消炎、镇痛作用的药物是
1.布洛芬是有效的PG合成酶抑制药,具有解热镇痛及抗炎作用。
2.他唑巴坦为竞争性β-内酰胺酶抑制药。
3.硫嘌呤为抗代谢药,用于急性白血病效果较好,用于绒毛膜上皮和恶性葡萄胎。
4.氯雷他定为组胺H受体拮抗药,是抗过敏药。
5.尼可刹米能选择性地兴奋延髓呼吸中枢,也可通过颈动脉和主动脉体化学感受器反射地兴奋呼吸中枢,为中枢兴奋药。
县有抑制β-内酰胺酶作用的药物是
1.布洛芬是有效的PG合成酶抑制药,具有解热镇痛及抗炎作用。
2.他唑巴坦为竞争性β-内酰胺酶抑制药。
3.硫嘌呤为抗代谢药,用于急性白血病效果较好,用于绒毛膜上皮和恶性葡萄胎。
4.氯雷他定为组胺H受体拮抗药,是抗过敏药。
5.尼可刹米能选择性地兴奋延髓呼吸中枢,也可通过颈动脉和主动脉体化学感受器反射地兴奋呼吸中枢,为中枢兴奋药。
具有抗代谢作用的药物是
1.布洛芬是有效的PG合成酶抑制药,具有解热镇痛及抗炎作用。
2.他唑巴坦为竞争性β-内酰胺酶抑制药。
3.硫嘌呤为抗代谢药,用于急性白血病效果较好,用于绒毛膜上皮和恶性葡萄胎。
4.氯雷他定为组胺H受体拮抗药,是抗过敏药。
5.尼可刹米能选择性地兴奋延髓呼吸中枢,也可通过颈动脉和主动脉体化学感受器反射地兴奋呼吸中枢,为中枢兴奋药。
具有抗过敏作用的药物是
1.布洛芬是有效的PG合成酶抑制药,具有解热镇痛及抗炎作用。
2.他唑巴坦为竞争性β-内酰胺酶抑制药。
3.硫嘌呤为抗代谢药,用于急性白血病效果较好,用于绒毛膜上皮和恶性葡萄胎。
4.氯雷他定为组胺H受体拮抗药,是抗过敏药。
5.尼可刹米能选择性地兴奋延髓呼吸中枢,也可通过颈动脉和主动脉体化学感受器反射地兴奋呼吸中枢,为中枢兴奋药。
具有中枢兴奋作用的药物是
1.布洛芬是有效的PG合成酶抑制药,具有解热镇痛及抗炎作用。
2.他唑巴坦为竞争性β-内酰胺酶抑制药。
3.硫嘌呤为抗代谢药,用于急性白血病效果较好,用于绒毛膜上皮和恶性葡萄胎。
4.氯雷他定为组胺H受体拮抗药,是抗过敏药。
5.尼可刹米能选择性地兴奋延髓呼吸中枢,也可通过颈动脉和主动脉体化学感受器反射地兴奋呼吸中枢,为中枢兴奋药。
阿司匹林不可用于
阿司匹林解热镇痛作用较强。用于头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛、痛经以及感冒发热等。
属于新药Ⅳ期临床试验要求的是
Ⅳ期临床试验即新药上市后临床试验,目的是在实际应用中对新药的有效性、安全性做进一步的社会性考察,了解新药在最初广泛使用期内的药效、适应证、相互作用、不良反应、治疗监测等方面的情况,指导合理用药。
丝裂霉素主要用于治疗
丝裂霉素对肿瘤细胞的G期、特别是晚G
期及早S期最敏感,在组织中经酶活化后,作用似双功能或三功能烷化剂,可与DNA发生交叉联结,抑制DNA合成,对RNA及蛋白合成也有一定的抑制作用。丝裂霉素主要适用于胃癌、肺癌、乳腺癌等恶性肿瘤。
在处方书写中,“糖浆剂”可用英文简写为
Sol.表示"溶液剂";Caps.表示"胶囊剂";Tab.表示"片剂";Syr.表示"糖浆剂"。
正常情况下,碳酸氢钠注射剂的外观性状为
碳酸氢钠注射液的正常外观应为无色澄明液体。
应用后可导致胎儿骨骼和牙齿发育不正常,禁止应用于妊娠期妇女的药物是
四环素能可透过胎盘屏障进入胎儿体内,沉积在牙齿和骨的钙质区内,引起胎儿牙齿变色,牙釉质再生不良及抑制胎儿骨骼生长,在动物中有致畸胎作用,因此妊娠期妇女不宜应用。
处方中缩写词po.代表的含义是
p.o.表示"口服";Us.ext.为"外用";q.m.为"每晨";Inj.为"注射剂";Amp.为"安瓿剂"。
适宜于治疗致病菌为耐药金黄色葡萄球菌感染的抗菌药物是
苯唑西林不为金黄色葡萄球菌产生的青霉素酶所破坏,对产酶金黄色葡萄球菌有效,用于耐青霉素G的金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的周围感染。
需要进行TDM的药物是
需做治疗药物监测(TDM)的是治疗指数低、安全范围窄、不良反应大、个体差异大的药物,具有非线性药动学特征的药物,需要长期用药的药物,患者顺应性差的药物,患有心、肝、肾、胃肠道疾病者。
药师在发出布洛芬时,解答患者的问题不正确的是
布洛芬抗炎作用比阿司匹林强,不良反应发生率低于阿司匹林。
可通过利尿作用降压的药物是
氢氯噻嗪为利尿药,为治疗轻、中度高血压的一线药物。
在处方书写中,“下午”可用英文缩写为
am.表示"上午";pm.表示"下午";qn.表示"每晚";qd.表示"每天"。
不属于M受体阻断药的药物是
筒箭毒碱为非去极化型肌松药,为N胆碱受体阻断药。
不属于调剂的一般程序的是
调剂的一般程序为收方、划价、调配、核查、发药。
首选用于治疗伤寒、副伤寒感染的药物是
氨苄西林主要用于伤寒、副伤寒的治疗;也用于泌尿道、呼吸道感染。
大剂量用于镇痛时,可引起血压升高的镇痛药是
喷他佐辛(镇痛新)大剂量应用可引起呼吸抑制、血压上升及心率加速。
糖皮质激素具有一些特殊用法,其中的隔日一次疗法的具体给药方法为2日剂量于
糖皮质激素具有昼夜分泌的节律性生理现象:晨8时分泌达高峰,午夜1~2时最低。将糖皮质激素2日剂量于隔日晨8时一次给予,恰好在生理性分泌高峰,负反馈的时间一致,不抑制促肾上腺皮质激素的分泌,避免或延缓皮质功能减退,有利于长期给药后减量和停药,这种给药方法为隔日疗法。
对十二指肠溃疡病有治疗效果的药物是
H受体阻断药,阻断H
受体,减少胃酸分泌。常用药有西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁。
可用来解救香豆素类药物过量引起的出血的药物是
1.鱼精蛋白为促凝血药,用于肝素注射过量而引起的出血及自发性出血,如咯血等。
2.氨甲苯酸能抑制纤维蛋白溶酶原的激活因子,使纤维蛋白溶酶原不能激活为纤维蛋白溶酶,从而抑制纤维蛋白的溶解,产生止血作用,可用于链激酶或尿激酶过量引起的出血。
3.维生素K能够促进血液正常凝固,从而解救香豆素类药物过量引起的出血。
临床上为了使药物达到最佳的治疗效果和最小的不良反应,常常在治疗慢性顽固性哮喘时应用糖皮质激素的方法为
2.哌唑嗪治疗高血压的主要不良反应是直立性低血压反应(首剂反应),首剂减半量可以减小首剂反应。
临床上为了使药物达到最佳的治疗效果和最小的不良反应,治疗高血压时应用哌唑嗪的方法是
2.哌唑嗪治疗高血压的主要不良反应是直立性低血压反应(首剂反应),首剂减半量可以减小首剂反应。
色甘酸钠能起到抗过敏作用的机制是
色甘酸钠能稳当肥大细胞膜,阻止细胞膜裂解和脱颗粒,从而抑制组胺、5-HT及慢反应物质的释放,起到抗过敏作用。
处方中缩写词Rp.代表的含义是
p.o.表示"口服";Rp.为"取";Sig.为"用法";Inj.为"注射剂":Amp.为"安瓿剂"。
钠离子通道阻滞药奎尼丁,与地高辛合用时可使地高辛
1.奎尼丁与地高辛合用,能从组织结合处置换出地高辛,减少其分布容积,使地高辛血药浓度提高约1倍。
2.奎尼丁与胺碘酮可致作用相加,维拉帕米、胺碘酮可使奎尼丁血药浓度上升。
钠离子通道阻滞药奎尼丁与胺碘酮合用时,可能引起
1.奎尼丁与地高辛合用,能从组织结合处置换出地高辛,减少其分布容积,使地高辛血药浓度提高约1倍。
2.奎尼丁与胺碘酮可致作用相加,维拉帕米、胺碘酮可使奎尼丁血药浓度上升。
首选用于治疗支原体肺炎的药物是
1.四环素作为首选或选用药物应用于下列疾病:立克次体病、支原体属感染、衣原体属感染、回归热、布鲁菌病、霍乱、兔热病、鼠疫、软下疳。
2.磺胺醋酰因与对氨基苯甲酸竞争细菌的二氢叶酸合成酶,使细菌叶酸代谢受阻,无法获得所需嘌呤和核酸,致细菌生长繁殖受抑制,用于结膜炎、角膜炎、泪囊炎、沙眼及其他敏感菌引起的眼部感染。
3.磺胺嘧啶抗脑膜炎球菌作用强,常用作流行性脑脊髓膜炎首选药。
用于治疗沙眼、结膜炎的药物是
1.四环素作为首选或选用药物应用于下列疾病:立克次体病、支原体属感染、衣原体属感染、回归热、布鲁菌病、霍乱、兔热病、鼠疫、软下疳。
2.磺胺醋酰因与对氨基苯甲酸竞争细菌的二氢叶酸合成酶,使细菌叶酸代谢受阻,无法获得所需嘌呤和核酸,致细菌生长繁殖受抑制,用于结膜炎、角膜炎、泪囊炎、沙眼及其他敏感菌引起的眼部感染。
3.磺胺嘧啶抗脑膜炎球菌作用强,常用作流行性脑脊髓膜炎首选药。
可用来解救肝素过量引起的自发性出血的药物是
1.鱼精蛋白为促凝血药,用于肝素注射过量而引起的出血及自发性出血,如咯血等。
2.氨甲苯酸能抑制纤维蛋白溶酶原的激活因子,使纤维蛋白溶酶原不能激活为纤维蛋白溶酶,从而抑制纤维蛋白的溶解,产生止血作用,可用于链激酶或尿激酶过量引起的出血。
3.维生素K能够促进血液正常凝固,从而解救香豆素类药物过量引起的出血。
可用来解救链激酶引起的严重出血的药物是
1.鱼精蛋白为促凝血药,用于肝素注射过量而引起的出血及自发性出血,如咯血等。
2.氨甲苯酸能抑制纤维蛋白溶酶原的激活因子,使纤维蛋白溶酶原不能激活为纤维蛋白溶酶,从而抑制纤维蛋白的溶解,产生止血作用,可用于链激酶或尿激酶过量引起的出血。
3.维生素K能够促进血液正常凝固,从而解救香豆素类药物过量引起的出血。
不能抑制质子泵的药物是
胃壁细胞H泵抑制药,通过抑制胃黏膜壁细胞膜上的H
-K
-ATP酶而减少胃酸分泌。常用药物有奥美拉唑等(带有"拉唑"字样的)。
新药Ⅱ期临床试验是在患者中进行,试验病例数至少为
新药Ⅱ期临床试验要求的病例数至少为100例;Ⅲ期临床试验为扩大的多中心临床试验,要求病例数至少300例;Ⅳ期临床试验为上市后临床试验,病例数至少2000例。
应用阿托品不能有效松弛的平滑肌是
阿托品能松弛许多内脏平滑肌,可抑制胃肠道平滑肌的强烈痉挛,对膀胱逼尿肌也有解痉作用;对胆管、输尿管和支气管有解痉作用但作用较弱。
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构有责任向患者提供所用药品的
《中华人民共和国药品管理法》第58条规定:"医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单;医疗保险定点医疗机构还应当按照规定的办法如实公布其常用药品的价格,加强合理用药管理。"
心绞痛患者伴有下列疾病的情况下能用硝酸酯类治疗的是
硝酸酯类可能会给患者带来直立性低血压、青光眼、冠状动脉闭塞及血栓形成、脑出血、颅内压增高者忌用。
关于糖皮质激素的用法中,大剂量糖皮质激素突击疗法主要用于
大剂量糖皮质激素可直接扩张痉挛状态的血管,又能降低血管对CA类的敏感性,而改善微循环,改善或纠正休克,对感染中毒性休克效果最好。
关于糖皮质激素的用法中,糖皮质激素隔日疗法主要用于
大剂量糖皮质激素可直接扩张痉挛状态的血管,又能降低血管对CA类的敏感性,而改善微循环,改善或纠正休克,对感染中毒性休克效果最好。
关于糖皮质激素的用法中,小剂量糖皮质激素补充治疗主要用于
大剂量糖皮质激素可直接扩张痉挛状态的血管,又能降低血管对CA类的敏感性,而改善微循环,改善或纠正休克,对感染中毒性休克效果最好。
对某些药物进行药动学分析时,发现药物的半衰期越长则该药
药物的半衰期长,则表明该药在体内停留的时间越长,消除慢。
在处方书写中,“安瓿剂”可缩写为
Caps.表示"胶囊剂";Sol.表示"溶液剂";Inj.表示"注射剂";po.表示"口服";Amp.表示"安瓿剂"。
为了方便给药可制备成片剂口服给药的药物是
华法林为口服抗凝药,可做成片剂使用。低分子肝素、链激酶、尿激酶、枸橼酸钠只能注射。
可以用于解救硫酸镁注射过量中毒的药物是
硫酸镁注射过量中毒时应选用葡萄糖酸钙等钙剂解救。
阿托品用于有机磷酸酯中毒解救时,不能解除的症状是
阿托品为M胆碱受体阻断药,能解除平滑肌的痉挛;抑制腺体分泌;解除迷走神经对心脏的抑制,使心跳加快;散大瞳孔,使眼压升高;但对肌震颤这个N样作用症状无效。
对尿崩症有治疗效果的药物是
氯磺丙脲可用于治疗尿崩症。
不属于锂盐中毒的主要表现的是
由于具有肥大细胞膜稳定作用而用于预防哮喘的药物是
上述药物中,可用于治疗肠道感染,但口服吸收效果较差的是
应用后伴有血钾升高的药物是
在处方书写中,缩写词"pc."表示的含义是
解救苯巴比妥中毒时,为了加速排泄往往在10%葡萄糖注射液中加入一定量的
解救有机磷酸酯类农药中毒的药物为
在药品调剂过程总的步骤分为
不适宜应用于老年人的药物是
处方书写中,缩写词"id."表示
妊娠期妇女最容易受应用的药物影响导致胎儿畸形的时间段为
首选应用于治疗躁狂症的药物是
每张急诊处方最多开具的剂量为
根据《中华人民共和国药品管理法》,实行"处方单独存放,每日清点"管理的药物是
异烟肼长期应用产生神经毒性的机制是
异烟肼引起的神经毒性与维生素B有关,可用维生素B
来防治神经系统反应的发生。遇异烟肼急性中毒时,大剂量维生素B
可对抗,并需进行其他对症治疗。
应用后难以判断是否为胰岛素低血糖症状的药物是
β受体阻滞药如普萘洛尔可阻止肾上腺素升高血糖的反应,干扰机体调节血糖功能,与胰岛素合用可增加低血糖的危险,并可掩盖某些低血糖症状,延长低血糖时间。
您目前分数偏低,基础较薄弱,建议加强练习。