完整的药品质量概念不包括
按照药品完整的质量概念所包括的内容。
《中华人民共和国计量法》规定，在销售的计量器具上必须有
波长在254nm时灭菌效率最强的是
胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶20g，稀盐酸20ml，橙皮酊50ml，单糖浆100ml，蒸馏水适量，共制1000ml。该制剂属于哪种制剂
某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品的处理应该按
负责编制医院基本用药目录的是
"合理用药咨询"职责属于的部门是
医院药学的中心任务是
根据医院药学的中心任务就是为临床服务，为患者服务。
关于热原的叙述中，错误的是
医疗机构配制制剂审核同意的部门是
对于药房药师而言，最应该发挥的功能是
制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了
按分散系统分类的剂型是
难溶性药物溶液中加入表面活性剂，使药物溶解度增加的现象是
黏性过强的药粉湿法制粒宜选择
属于药品特殊性的是
按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是
处方：植物油2g，硬脂醇25g，白凡士林25g，丙二醇12g，吐温-202g，蒸馏水34g，全量共计100g。其中吐温-20的作用是
根据我国《药品管理法》规定的药品含义，下列哪些不属于药品
以上各项分为第一类和第二类的是
以上各项包括药品原植物的是
以上各项列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质的是
将灰黄霉素制成直径2～5μm的微粉后装入胶囊让病人服用，其目的是
有关HLB值的叙述，错误的是
调整注射液的渗透压，常用下列哪种物质
弱酸性药物中毒，为加速其原型药物排出体外，可
医院自配制剂在市场上销售的规定是
关于医院制剂叙述错误的是
研究群体药动学参数的常用程序是
NONMEN法，非线性混合效应模型。Higuchi法用于释放度，Winnonlin法、3P87/97法用于药动学及生物等效性研究。
下列属于醇性浸出制剂的为
下列关于增加药物溶解度方法的叙述中，正确的是
下列常用作皮肤促透剂的是
除去药液中的热原宜选用
药物的血浆半衰期是指
体内药量或血药浓度下降一半所需的时间为半衰期。
观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制定给药方案提供依据
根据Ⅰ期临床试验的内容。
下列关于影响胃肠道吸收的因素中叙述正确的是
血液循环影响药的吸收转运速度，首关效应降低药物利用度，胆汁排泄也可能影响药物吸收。小肠蠕动速率快则吸收慢。
药品的基本特征是
根据药品基本特征的表述。
下列哪个是急诊药房的调配特点
根据急诊药房调配特点的内容。
药物作用开始快慢取决于
药物吸收分布后才能起效，吸收快才能起效快。
药品的质量特征不包括
药品是特殊的商品，它的特殊性主要表现为专属性、两重性、质量的重要性和时限性。
复方碘-碘化钾溶液中，碘化钾作用是
难溶性药物加入助溶剂可因形成络合物、复合物等而增加溶解度，咖啡因在水中的溶解度为1：50，用苯甲酸钠助溶形成分装复合物安钠咖，水中的溶解度增大。
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当
2.医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁。
医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当
2.医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁。
药品监督管理部门应当
2.医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁。
药物的转运过程包括
药物的体内过程包括药物的吸收、分布、代谢和排泄。吸收、分布和排泄称转运。分布、代谢和排泄称处置。代谢和排泄称消除。
药物透皮吸收下列叙述中哪一条最确切
经皮传递系统或称经皮治疗制剂(简称TDDS，TTS)经皮肤敷贴方式给药，药物透过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循环达到有效血药浓度，并在各组织或病变部位起治疗或预防疾病的作用。
某弱碱性药物pKa=8.4，在血浆中（血浆pH=7.4）其解离度约为
由Handerson-Hasselbach方程对弱酸性药pKa-pH=1g（C未解离型／C解离型）；对弱碱性药有pKa-pH=1g（C解离型／C未解离型）。
以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是
微囊的常用的囊材有天然高分子囊材、半合成高分子囊材、合成高分子囊材三类。如乙基纤维素、苄基纤维素、醋酸纤维素丁酯、聚氯乙烯、聚乙烯、聚醋酸乙烯酯、苯乙烯-马来酸共聚物等。微球的载体多数应用生物降解材料，如蛋白类（明胶、白蛋白等）、糖类（琼脂糖、淀粉、葡聚糖、壳聚糖等）、合成聚酯类（如聚乳酸、丙交酯乙交酯共聚物等）。磁性微球是将磁性铁粉包入微球中。脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成。
关于控释片说法正确的是
控释制剂是指在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速地释放药物。释药速度主要受剂型控制。
栓剂置换价的正确表述是
置换价系指药物的重量与同体积基质的重量之比。
下列论述符合处方管理要求的是
按照处方管理办法中处方的书写管理。
Span80(HLB=4.3)60%与Twee80(HLB=15.0)40%相混合，其混合物的HLB接近为
(4.4×60%+15.0×40%)/(60%+40%)=8.58≈8.6。
下列哪一条属于我国药品标准
根据我国药品标准的种类。
用于深部皮肤疾病或能发挥全身作用的软膏，应选择穿透力强的
O/W乳剂型基质特点是油腻性小或无油腻性，稠度适宜，容易涂布，能与水或油混合；因含表面活性剂容易洗除，有利于药物与皮肤的接触，可能会促进药物的经皮渗透，不妨碍皮肤分泌物的分泌与水分蒸发，对皮肤正常生理影响较小。
对医院药品的保管和养护的要求不包括
某药品的有效期为2002年4月5日，表明本品最迟可用至
下列不应按新药审批的是
经卫生部、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为
普通药品的处方保存时间为
主管全国药品不良反应监测工作的部门是
药品生产经营企业报告本单位一般药品不良反应发生情况的时间是
医疗机构配制制剂，必须首先取得
现医师法规定，医务工作者中具有处方权的是
《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为
我国的药品质量监督管理的原则包括
在麻醉、精神药品的采购和储存过程中，下列哪些行为不符合规定
《抗菌药物临床应用指导原则》属性是
我国药品技术监督的最高机构是
硼砂饱和溶液中添加甘油会产生什么结果
调剂是指
哪种药物在制剂中必需加抗氧剂
炉甘石洗剂属于何种性状
《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经
处方保存期满后，经医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案，方可销毁。
吐温一般在注射剂中用作
下列哪项操作需要洁净度为100级的环境条件
下列哪项不是气雾剂的特征
目前国内医疗用气雾剂最常用的抛射剂是
下列论述不符合处方管理要求的是
纯化水成为注射用水(中国药典2015版标准)须经下列哪种操作
有关药品包装、标签规范细则对命名的要求，下列叙述哪项是正确的
下列关于HLB值说法是错误的是
药物在下列剂型中吸收速度最快的是
普通处方印刷用纸的颜色为
药师的职责不包括
与粉碎目的无关的是
未曾在中国境内上市销售的药品称为
经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为
国家保证其生产和供应，在使用中首选的药品为
其标签必须印有规定标志的药品是
又称为"注册药品"的是
青霉素粉针可选择
空气和工作台表面可选择
维生素C注射液可选择
静脉脂肪乳注射液可选择
药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的
医疗机构从无证企业购进药品的
药品批发企业从无证企业购进药品的
医疗机构将其配制的制剂在市场销售的
药品经营企业违反购销记录和法定销售要求的
《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的每个销售基本单元包装必须
您目前分数偏低，基础较薄弱，建议加强练习。