下列要求在21℃的水中3分钟即可崩解分散的片剂是
此题考查分散片的概念。分散片是遇水迅速崩解并均匀分散的片剂（在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散并通过180μm孔径的筛网），可口服或加水分散后饮用，也可咀嚼或含服，其中所含的药物主要是难溶性的，也可以是易溶性的。所以答案应选择D。
包衣主要是为了达到的目的不正确的是
此题考查包衣的目的。包衣的目的包括防潮避光增加药物的稳定性、掩盖药物不良气味、隔离配伍禁忌、增加识别能力、改变药物释放的位置及速度。所以答案应选择E。
不作为栓剂质量检查的项目是
此题考查栓剂的质量检查项目。栓剂是药物与适宜基质混合制成的专供人体腔道给药的固体制剂。栓剂要塞入人体腔道使用，要求有适宜硬度和韧性；塞入人体腔道后迅速熔融、软化或溶散，以利于药物释放，为此要求有一定的熔点范围和融变时限；药物从栓剂中释放是药物吸收的前提，所以栓剂要进行药物溶出度测定，当研究新药栓剂时还应作吸收试验，以保证用药安全应作刺激性试验。《中国药典》2005年版规定栓剂应做重量差异检查。稠度是软膏的检查项目而不是栓剂检查项目。所以本题答案应选择E。
调剂过程的步骤可分为
为确保调剂工作质量，调剂人员必须严格执行调配工作流程。接收调配药品的处方→审核处方内容→处方的调配→包装与贴标签→发药→交待用法用量→在处方上签名。
处方是
处方概念是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称"医师"）在诊疗活动中为患者开具的，由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。
影响片剂成型的因素不包括
此题重点考查影响片剂成型的因素。影响片剂成型的因素有药物的熔点及结晶形态、药物的可压性、黏合剂和润滑剂、水分和压力。所以答案应选择B。
有关胶囊剂的特点不包括
此题考查胶囊剂的特点。所以答案应选择E。
配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是
此题考查配制倍散时常用的稀释剂。常用的稀释剂有乳糖、糖粉、淀粉、糊精、沉降碳酸钙、磷酸钙、白陶土等。所以答案应选择为C。
分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是
药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责共计7条，分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导即为其中一条，故选A。
同一药品生产企业生产的同一药品，要求
1.根据《药品说明书和标签管理规定》规定，同一药品生产企业生产的同一药品，要求药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致。
2.根据《药品说明书和标签管理规定》规定，同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求其标签应当明显区别或者规格项明显标注。
同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求
1.根据《药品说明书和标签管理规定》规定，同一药品生产企业生产的同一药品，要求药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致。
2.根据《药品说明书和标签管理规定》规定，同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求其标签应当明显区别或者规格项明显标注。
同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，要求
1.根据《药品说明书和标签管理规定》规定，同一药品生产企业生产的同一药品，要求药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致。
2.根据《药品说明书和标签管理规定》规定，同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求其标签应当明显区别或者规格项明显标注。
评价生物利用度的重要参数是
我国遴选0TC药物的基本原则是
下列何种类型的注射剂较适于采用滤过灭菌法来灭菌
医院药学是以药学为基础，以病人为中心，对病人用药目的研究，但不包括
《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
住院药房实行单剂量配发药品的目的是
药事管理的特点是
下列关于药物注射吸收的叙述中，正确的是
麻醉药品和精神药品，是指
关于软膏基质凡士林的正确叙述是
下列何种乳化剂属于非离子型表面活性剂
由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是
依照《药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续应取得
依照《药品管理法实施条例》，进口在我国台湾地区生产的药品应取得
依照《药品管理法实施条例》，进口在英国的生产企业生产的药品应取得
依照《药品管理法实施条例》，进口在我国港澳地区生产的药品应取得
门诊药房的管理实行
住院药房的管理实行
遴选原则是"临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重"的药品是
符合上条原则，市场能够保证供应，并经社保部门批准的药品是
浸出过程中主要促进扩散的因素是
在浸出过程中，更新溶剂、加强搅拌或采用气体动态法浸提可以保持最大的浓度梯度，促进扩散，有利于浸出。因此主要促进扩散的因素是浓度差。
表面活性剂是能使溶液表面张力
表面活性剂是指那些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。
医疗机构按"专柜存放，专账登记、每日清点"管理的是
直接接触药品的包装材料和容器必须符合下列哪项以保障人体健康、安全
乳剂中，若水为分散相，油为连续相，则乳剂的类型是
《药品管理法实施条例》规定，中药饮片包装必须印有或者贴有
下列有关注射剂的叙述中，正确的是
注射剂的特点：①药效迅速、作用可靠；②可用于不宜口服给药的患者；③可用于不宜口服的药物；④发挥局部定位作用；⑤注射给药不方便且注射时疼痛；⑥制造过程复杂，生产费用较大，价格较高。
将60%的司盘-80（HLB值4.3）和40%吐温-80（HLB值15）混合后HLB值为
混合后的HLB值为(60%×4.3+40%×15)/(60%+40%)=8.58～8.6。
承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需检验工作的是
采用紫外线灭菌时，其杀菌力最强的紫外线波长是
关于药物的剂型和制剂工艺对吸收影响的叙述，错误的是
最宜制成胶囊剂的药物为
某药物的组织结合率很低，说明
有关滴丸剂的叙述，错误的是
滴丸剂主要特点包括①设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高；②工艺条件易于控制，质量稳定，剂量准确，受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性；③基质容纳液态药物的量大，故可使液态药物固形化；④用固体分散技术制备的滴丸，吸收迅速、生物利用度高；⑤发展了耳、眼科用药的新剂型。常用水溶性基抟是peg400，冷凝液为液状石蜡。
对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的
二甲亚砜(DMSO)溶于水、乙醇、丙酮、乙醚和氯仿，是极性强的惰性溶剂，人们称其为"万能溶剂"。可用作透皮促进剂、溶剂和防冻剂。高浓度可使皮肤有烧灼不适感，或瘙痒或出现红斑，偶可发生瘢痕和皮炎。有时可致恶心、呕吐，高浓度大面积使用可引起溶血。因此目前仅供外用。
片剂中常作为崩解剂是
干淀粉是片剂常用的崩解剂。
下列辅料中，水溶性最小的是
乙基纤维素是在水中不溶解的高分子薄膜衣材料。
舌下片应符合的要求是
舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。舌下片中的药物与辅料应是易溶性的，舌下片应进行崩解时限检查，除另有规定外，应在5min内全部溶化。
根据混悬微粒沉降速度与下列某一个因素成正比，该因素是
混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。另外，微粒的荷电使微粒间产生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒间的相互聚结，使混悬剂稳定。
可以作为片剂崩解剂的是
片剂常用崩解剂有：干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮(亦称交联PVPP)、泡腾崩解剂等。
生物制品干燥时应采用
生物制品对湿热不稳定，应采用冷冻干燥法干燥。
用以补充体内水分及电解质的输液是
输液的分类及临床用途包括①电解质输液：用以补充体内水分、电解质，纠正体内酸碱平衡等。如氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液等；②营养输液：用于不能口服吸收营养的患者。如糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳输液等；③胶体输液：用于调节体内渗透压，如右旋糖酐、淀粉衍生物、明胶、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等；④含药输液：含有治疗药物的输液。
一般注射液的pH为
注射剂的pH要求与血液相等或接近（血液pH约7.4），一般控制在4.0～9.0。
在医院药品三级管理中，属于一级管理的是
按照医院药品三级管理中属于一级管理的品种范围。
有关影响干燥的因素，叙述错误的是
有关影响干燥的因素：①提高空气温度或降低空气中湿度（或水蒸气分压），可加速干燥速度；②提高空气的流速可加快干燥速度；③改善物料的分散程度，可促进内部水分向表面扩散，加速干燥；④含结晶水物料因结晶水与物料的结合力较强，干燥速度缓慢。
关于片剂质量检查的叙述错误的是
糖衣片的片芯应检查重量差异并符合规定，包糖衣后不再检查重量差异。薄膜衣片应在包薄膜衣后检查重量差异并符合规定。口含片应在30min内全部崩解或溶化。咀嚼片不进行崩解时限检查。凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检测。难溶性药物的片剂需进行溶出度检查凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查。
要求无菌的制剂有
注射剂一般质量要求无菌和无热原。
氟利昂可用作
4.在软膏剂中，月桂氮酮是常用的透皮吸收促进剂。
5.可可豆脂是栓剂的常用基质。
滑石粉可用作
4.在软膏剂中，月桂氮酮是常用的透皮吸收促进剂。
5.可可豆脂是栓剂的常用基质。
硝酸苯汞可用作
4.在软膏剂中，月桂氮酮是常用的透皮吸收促进剂。
5.可可豆脂是栓剂的常用基质。
月桂氮酮可用作
4.在软膏剂中，月桂氮酮是常用的透皮吸收促进剂。
5.可可豆脂是栓剂的常用基质。
可可豆脂可用作
4.在软膏剂中，月桂氮酮是常用的透皮吸收促进剂。
5.可可豆脂是栓剂的常用基质。
有关注射用水质量要求，叙述正确的是
下列哪项不属于分散片的特点
将100ml85%(VN)乙醇与200ml55%(V/V)乙醇相混合，可以配成的乙醇液浓度(%，V/V)（假设两液混合时不存在体积与温度的变化问题）
(85%×100+55%×200)/300=65%。
对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，骗取少量麻醉药品的直接责任人，由其所在单位给予
药物遇湿热稳定且可压性和流动性较差，适宜采用的压片方法是
医疗机构药事管理委员会主任委员一般担任人员是
下列说法哪一点是错误的
下列辅料中，溶解度最小的是
特殊管理的药品是指
审批麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是
以%表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指的表示法是
以%表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指相应体积溶液含药物的重量。
下列各种情况按假药处理的是
《药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得
我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度（光阻法测定）为
《中国药典》2010年版二部附录ⅨC\"不溶性微粒检查法\"规定，装量100ml以上的注射剂中，每1ml中含10μm以上微粒不得超过25粒，含25μm以上的微粒不得超过3粒。
医疗机构违反《药品管理法》规定，给用药者造成损害的，应当依法
片剂包糖衣工艺正确的是
包糖衣的工艺一般为：包隔离层、包粉衣层、包糖衣层、包有色糖衣层、打光。
用于大面积烧伤面的软膏剂的特殊要求为
下列不属于《药品管理法》适用范围的是
下列关于混合叙述不正确的是
此题考查影响混合效果的因素，混合不匀将严重影响散剂的质量，分别考虑组分的比例、组分的密度、组分的吸附性与带电性、含液体或易吸湿性的组分。倍散是在小剂量的毒剧药中添加一定量的填充剂制成的吸湿散，其组分比例相差过大，采用等量递加法（又称配研法）制备。所以答案应选择为E。
发给《医疗机构制剂许可证》的部门是
我国药典标准筛孔径最小的筛号是
此题重点考查药筛的分类。我国药典标准筛按孔径大小分为1～9号，其中1号筛最大，9号筛最小。所以答案应选择为E。
关于药品包装叙述正确的是
新鲜易膨胀的药材浸出时宜采用何方法
不良反应的报告程序和要求正确的是
一类精神药品的处方保存
我国药品监督管理工作的主管部门是
分散相质点最小的液体制剂是
BP是指
医院药事管理委员会各成员有一定任期，其任期是
中药、藏药、蒙药等均属于
一般每两年调整一次的药品是
19世纪以来发展起来的化学药品以及抗生素等西药是
必须凭医师处方才能购买的药品
审批药品广告的是
批准医疗机构制剂批准文号的是
主管全国药品监督管理工作的是
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