替丁类代表药物西咪替丁的结构如下，关于该药物的构效关系和应用的说法，错误的是（ ）
- A 作用于组胺H2受体
- B 平面极性基团是药效基团之一
- C 临床上用于治疗过敏性疾病
- D 芳环基团可为碱性基团取代的芳杂环
- E 中间连接链以四个原子为最佳
抗哮喘药沙丁胺醇化学结构如下，其基本骨架属于
- A 芳基丙酸类
- B 苯乙醇胺类
- C 二氢吡啶类
- D 苯二氮类
- E 芳氧丙醇胺类
关于环磷酰胺（化学结构如下）结构特点和应用的说法,错误的是
- A 环磷酰胺属于前药
- B 磷酰基的引入使毒性升高
- C 正常细胞内可转化为无毒代谢产物
- D 属于氮芥类药物
- E 临床用于抗肿瘤
属于液体制剂的是
- A 贴膏剂
- B 洗剂
- C 涂剂
- D 搽剂
- E 涂膜剂
复方硫黄临床常用的剂型是
- A 贴膏剂
- B 洗剂
- C 涂剂
- D 搽剂
- E 涂膜剂
含有高分子材料的液体制剂是
- A 贴膏剂
- B 洗剂
- C 涂剂
- D 搽剂
- E 涂膜剂
在体外无活性，需在体内水解开环发挥活性的药物是
- A 见图A
- B 见图B
- C 见图C
- D 见图D
用吲哚环代替六氢萘环,第一个通过全合成得到的药物是
- A 见图A
- B 见图B
- C 见图C
- D 见图D
结构中引入甲磺酰基,通过氢键作用增大了与酶的结合能力，使药效增强的药物是
- A 见图A
- B 见图B
- C 见图C
- D 见图D
结构中含有乙炔基团，主要用于治疗真菌感染的药物是
- A 见图A
- B 见图B
- C 见图C
- D 见图D
结构与对氨基苯甲酸类似,通过代谢拮抗方式产生抗菌活性的药物是
- A 见图A
- B 见图B
- C 见图C
- D 见图D
结构中含有β一内酰胺环，通过抑制β-内酰胺酶，增加阿莫西林抗菌效果的药物是
- A 见图A
- B 见图B
- C 见图C
- D 见图D
有苯二氮结构引入三氮唑环，活性和药理作用都增强的是
- A 见图A
- B 见图B
- C 见图C
- D 见图D
含有手性碳，并通过代谢中发现的是
- A 见图A
- B 见图B
- C 见图C
- D 见图D
作用于二肽基肽酶一4 （DPP-4） ，为嘧啶二酮衍生物， 适用于治疗2型糖尿病的药物是
- A 见图A
- B 见图B
- C 见图C
- D 见图D
属于胰岛素增敏剂，具有噻唑烷二酮结构，适用于治疗2型糖尿病的药物是
- A 见图A
- B 见图B
- C 见图C
- D 见图D
反式己烯雌酚与雌二醇具有相同的生物活性，而顺式己烯雌酚没有此活性。产生这种差异的原因是
- A 几何异构
- B 构型异构
- C 代谢异构
- D 构象异构
- E 组成成份
组胺可同时作用于组胺H1和H2受体产生不同的生理活性，产生该现象的原因是
- A 几何异构
- B 构型异构
- C 代谢异构
- D 构象异构
- E 组成成份
氧氟沙星左旋体的抗菌活性是右旋体的9．3倍,产生该现象的原因是
- A 几何异构
- B 构型异构
- C 代谢异构
- D 构象异构
- E 组成成份
通过增敏受体，发挥药效的药物是
- A 地塞米松
- B 罗格列酮
- C 普萘洛尔
- D 胰岛素
- E 异丙肾上腺素
长期使用可使受体增敏，停药后出现"反跳"现象的是
- A 地塞米松
- B 罗格列酮
- C 普萘洛尔
- D 胰岛素
- E 异丙肾上腺素
使血药浓度-时间曲线上出现双峰现象的原因通常是
- A 酶诱导作用
- B 肾小球滤过
- C 酶抑制作用
- D 首关效应
- E 肠-肝循环
利福平与某些药物合用时，可使用后者药效减弱的原因通常是
- A 酶诱导作用
- B 肾小球滤过
- C 酶抑制作用
- D 首关效应
- E 肠-肝循环
在生物等效性评价中，用于检验两种制剂AUC成Cmax间是否存在显著性差异的方法是
- A 双向单侧t检验与90%置信区间
- B 系统适用性试检
- C 非参数检验法
- D 限量检查法
- E 方差分析
在生物导效性评价中，用于评价两种制剂AUC或Cns间是否生物等效的方法是
- A 双向单侧t检验与90%置信区间
- B 系统适用性试检
- C 非参数检验法
- D 限量检查法
- E 方差分析
在生物等效性评价中，用于评价两种制剂Tmax问是否存在差异的方法是
- A 双向单侧t检验与90%置信区间
- B 系统适用性试检
- C 非参数检验法
- D 限量检查法
- E 方差分析
舍曲林的化学结构如下，体内过程符合药动学特征，只有极少量（＜0．2%）以原型从尿中排泄，临床上常用剂量50mg-200mg,每天给药一次，干甚功能正常的某患者服药后的达峰时间为5h，其消除半衰期为24h,血浆蛋白结合率为98%。
如果患者的肝清除率下降了一半，则下面说法正确的是
- A 此时药物的清楚速率常数约为0.029h-1
- B 此时药物的半衰期约为48h
- C 临床使用应增加剂量
- D 此时药物的达峰时间约为10h
- E 此时药物的浓度减小为原来的1/2左右
舍曲林的化学结构如下，体内过程符合药动学特征，只有极少量（＜0．2%）以原型从尿中排泄，临床上常用剂量50mg-200mg,每天给药一次，干甚功能正常的某患者服药后的达峰时间为5h，其消除半衰期为24h,血浆蛋白结合率为98%。
舍曲林在体内的主要代谢产物仍有活性，约为舍曲林的1/20,改主要的代谢产物是
- A 3-羟基舍曲林
- B 去甲氨基舍曲林
- C 7-羟基舍曲林
- D N-去甲基舍曲林
- E 脱氨舍曲林
舍曲林的化学结构如下，体内过程符合药动学特征，只有极少量（＜0．2%）以原型从尿中排泄，临床上常用剂量50mg-200mg,每天给药一次，干甚功能正常的某患者服药后的达峰时间为5h，其消除半衰期为24h,血浆蛋白结合率为98%。
舍曲林与格列本脲（血浆蛋白结合率为99%，半衰期为6-12h）合用时可能弓|起低血糖，其主要原因是
- A 舍曲林抑制了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶
- B 舍曲林诱导了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶
- C 舍曲林对格列本脲的药效有协同作用
- D 舍曲林对格列本脲的药效有增敏作用
- E 舍曲林与格列本脲竞争结合血浆蛋白
舍曲林的化学结构如下，体内过程符合药动学特征，只有极少量（＜0．2%）以原型从尿中排泄，临床上常用剂量50mg-200mg,每天给药一次，干甚功能正常的某患者服药后的达峰时间为5h，其消除半衰期为24h,血浆蛋白结合率为98%。
舍曲林优选的口服剂型是
- A 缓释片
- B 普通片
- C 栓剂
- D 肠溶片
- E 舌下片
头孢呋辛钠是一种半合成广谱抗生素,在水溶液中易降解，化学结构式如下。其药动学特征可用-室模型描述，半衰期约为1．1h,给药24h内，90%以上药物以原形从尿中排出，对肝肾功能正常的患者，临床上治疗肺炎时，日三次，每次静脉注射剂量为0．5g。
头孢呋辛钠结构属于
- A 大环内酯类
- B 四环素类
- C β-内酰胺类
- D 氨基糖苷类
- E 喹诺酮类
头孢呋辛钠是一种半合成广谱抗生素,在水溶液中易降解，化学结构式如下。其药动学特征可用-室模型描述，半衰期约为1．1h,给药24h内，90%以上药物以原形从尿中排出，对肝肾功能正常的患者，临床上治疗肺炎时，日三次，每次静脉注射剂量为0．5g。
某患者的表观分布容积为20L，每次静脉注射剂量为0．5g，则多次给药后的平均稳态血药浓度是
- A 4.96mg/L
- B 75mg/L
- C 3.13mg/L
- D 119mg/L
- E 2.5mg/L
头孢呋辛钠是一种半合成广谱抗生素,在水溶液中易降解，化学结构式如下。其药动学特征可用-室模型描述，半衰期约为1．1h,给药24h内，90%以上药物以原形从尿中排出，对肝肾功能正常的患者，临床上治疗肺炎时，日三次，每次静脉注射剂量为0．5g。
头孢呋辛钠临床优选剂型是
- A 注射用油溶液
- B 注射用浓溶液
- C 注射用乳剂
- D 注射用混悬液
- E 注射用冻干粉
麻黄碱化学结构式如下，关于结构特点和应用的说法正确的有
- A 分子中有两个手性C,共有四个光学异构体
- B 与肾.上腺素相比极性较小易通过血-脑屏障
- C 与肾上腺素相比，拟肾上腺素作用较弱
- D 苏阿糖型对映异构体称为伪麻黄碱，用于减鼻充血
- E 与肾上腺素相比，代谢排泄较慢，作用持久
