2022年执业药师考试《西药学专业知识一》真题精选-名校题库网

1.

关于药物制剂与剂型的说法错误的是

A.药物剂型是药物的临床使用形式
B.制剂处方中除主药外的所有物质统称为辅料
C.改变剂型可能改变药物的作用性质
D.注射剂、单剂量滴眼剂中均不得加入抑菌剂
E.吸入制剂吸收速度快，几乎与静脉注射相当

2.

药物制剂稳定性变化可分为物理性、化学性和生物性三大分类。下列稳定性变化中属于物理性变化的是

A.氧化变色
B.水解沉淀
C.沉降分层
D.降解变色
E.酶解霉败

3.

关于药物含量测定的说法错误的是

A.含量限度是指按规定方法检测有效物质含量的允许范围
B.药物含量测定不允许使用除《中国药典》规定方法之外的其他方法
C.采用化学方法测定含量的药物，其含量限度用有效物质所占的百分数表示
D.采用生物学方法测定效价的药物，其含量限度用效价单位表示
E.原料药物的含量限度未规定上限时，系指含量不超过101.0%

4.

根据《中国药典》，关于贮藏要求的说法，正确的是

A.遮光系指避免日光直射
B.避光系指用不透光的容器包装
C.密闭系指将容器密闭，以防止尘土与异物的进入
D.密封系指将容器熔封，以防止空气与水分的进入
E.阴凉处系指贮藏处温度不超过10°C

5.

下列关于药物吸收的说法正确的是

A.胃是被动吸收药物的主要吸收部位
B.核黄素在十二指肠主动吸收，与促胃肠动力药同服时，其吸收会增加
C.药物具有低溶解性特点，可通过增加药物脂溶性改善吸收
D.一般认为口服剂型的生物利用度顺序为：混悬液>胶囊>包衣片>分散片
E.难溶性酸性药物制成钠盐后可改善溶解度，其口服吸收会增加

6.

下列不符合栓剂的质量要求的是

A.外观完整光滑
B.有适宜的硬度
C.崩解时限应符合要求
D.无刺激性
E.塞入腔道后应能融化、软化或溶解

7.

下列关于伊托必利说法错误的是

A.具有多巴胺D2受体拮抗作用，可增加乙酰胆碱释放
B.具有乙酰胆碱酯酶抑制作用，阻止乙酰胆碱水解
C.几乎无甲氧氯普胺的锥体外系副作用
D.易通过血-脑屏障而产生中枢副作用
E.几乎无西沙必利的致室性心律失常副作用

8.

洛伐他汀的母核为

A.氟苯基结构
B.吡咯基结构
C.3,5二羟基戊酸结构
D.异丙基结构
E.苯氨甲酰基结构

9.

用F值表示，为混悬剂的质量要求的为

A.粒径
B.包封率
C.载药量
D.渗漏率
E.沉降体积比

10.

与水或醇可任意混溶，由于黏度和刺激性较大，不单独作往射剂溶剂用的是

A.PEG6000
B.聚山梨酯20
C.甘油
D.注射用油
E.二甲基亚砜

11.

不影响乳剂质量的是

A.分层与絮凝
B.分层与合并
C.合并与转相
D.破裂与转相
E.转相与酸败

12.

下列关于双氯芬酸说法错误的是

A.是芳基乙酸类代表性药物，具有较强的抗炎作用
B.主要代谢产物为苯环羟基化衍生物，无抗炎活性
C.可通过抑制环氧合酶产生抗炎作用
D.可通过抑制脂氧合酶产生抗炎作用
E.可通过抑制花生四烯酸释放产生抗炎作用

13.

甲磺酸伊马替尼是治疗慢性粒细胞白血病的抗肿瘤药，其作用靶点是

A.二氢叶酸还原酶
B.拓扑异构酶
C.酪氨酸蛋白激酶
D.胸腺嘧啶核苷酸合成酶
E.腺酰琥珀酸合成酶

14.

生物药品处方说法错误的是

A.稳定性易受温度的影响
B.稳定性易受pH的影响
C.处方中加入蔗糖用作稳定剂
D.处方中一般不得添加EDTA·2Na
E.处方中加入聚山梨酯80防止蛋白变性

15.

吗啡化学结构如下关于其结构与临床使用的说法错误的是

A.具有多氢菲环结构的生物碱，常制成盐类供临床使用
B.3位酚羟基甲基化得到可待因，具有镇咳作用
C.是两性化合物，3位的酚羟基显弱酸性，17位的N-甲基叔胺显弱碱性
D.3位酚羟基在体内与葡萄糖醛酸结合，口服生物利用度高
E.在酸性溶液中加热会生成阿扑吗啡，具有催吐作用

16.

cGMP可激活下列哪个因子引起各种生物学效应

A.蛋白激酶C
B.钙离子
C.二酰甘油
D.前列腺素
E.—氧化氮

17.

某患者使用氯霉素滴眼液Ⅰ后感觉口苦，改用氯霉素滴眼液Ⅱ后该现象明显减轻，推测其较为合理的原因是

A.滴眼液Ⅰ中氯霉素原料药苦味较重
B.滴眼液Ⅱ中杂质含量少
C.滴眼液Ⅰ的生产工艺不完善，在其生产过程中产生了苦味杂质
D.滴眼液Ⅱ中有可能添加了高分子材料，增加了药液黏度
E.滴眼液Ⅱ中可能含有矫味剂

18.

药物分子与靶标结合时，键合作用强而持久的是

A.离子键结合
B.共价键结合
C.氢键结合
D.离子-偶极结合
E.范德华力结合

19.

下列关于巯基的说法，错误的是

A.可与酶中锌离子结合，是关键的药效团
B.可产生皮疹和味觉障碍的副作用
C.可与半胱氨酸形成结合物，参与排泄
D.分子间易形成二聚合物，失去活性
E.巯基不易被氧化代谢，故作用持久

20.

下列关于药动学参数说法错误的是

A.某药的生物半衰期为0.5小时，表明该药从体内消除的速率较快
B.地高辛在人体的表观分布容积约500L，表明药物广泛分布于组织中
C.表观分布容积不代表真实的生理容积
D.某药物经肝肾两种途径从体内消除，该药物总清除率等于肝清除率与肾清除率之和
E.米氏常数是指血药浓度降低一半时所对应的药物消除速率

21.

关于药物效价强度的说法，正确的是

A.用于药物内在活性的比较
B.用于作用性质相同的药物等效浓度或剂量的比较
C.用于引起药理效应的最低药物浓度或剂量的比较
D.用于相同剂量或浓度下药物效应的比较
E.用于药物安全范围的比较

22.

在临床使用过程中，防止输液微粒污染的方法是

A.严格控制原料药的质量
B.严格控制辅料的质量
C.合理安排工序，加强生产过程管理
D.严格灭菌条件，严密包装
E.在输液器中安置孔径不大于0.8um的终端滤膜过滤器

23.

当仿制药处方辅料不影响药物吸收时，可以豁免人体生物等效性试验的剂型是

A.普通片剂或胶囊剂
B.口服混悬剂
C.延迟释放制剂
D.口服溶液剂
E.缓释制剂

24.

关于个体给药方案调整的方法，错误的是

A.可通过监测患者血药浓度调整给药剂量
B.可通过患者肌肝清除率调整给药剂量
C.可根据患者体重、体表面积及年龄调整给药剂量
D.可根据药物分布速率常数调整给药剂量
E.可结合患者用药后的临床表现调整给药剂量

25.

新生儿使用某种药物时，易发生蓄积性中毒，如氯霉素可导致“灰婴综合征”。其主要原因为

A.新生儿有较高的药物血浆蛋白结合率
B.新生儿的药酶系统发育不完全
C.新生儿的药物吸收较完全
D.新生儿的胃肠蠕动能力弱
E.新生儿阻止药物分布的屏障功能发育不完全

26.

关于黄体酮的说法错误的是

A.可口服，不易被代谢，疗效持续时间长
B.结构为△4-3,20二酮孕甾烷
C.在体内主要代谢途径是6位羟基化，16位和17位氧化
D.在6位引入双键、卤素或甲基，可延长体内半衰期
E.是最强效的内源性孕激素

27.

属于二肽激肽酶-4抑制剂的口服降糖药为

A.格列本脲
B.那格列奈
C.沙格列汀
D.曲格列酮
E.卡格列净

28.

眼用制剂贮存应密封避光，启用后应在多久用完

A.1周
B.4周
C.2周
D.3周
E.5周

29.

参与Ⅰ相代谢最主要的酶为

A.CYP450酶
B.过氧化酶
C.单胺氧化酶
D.黄素单加氧酶
E.多巴胺β单加氧酶

30.

阿昔洛韦的前药为

A.阿昔洛韦
B.伐昔洛韦
C.更昔洛韦
D.齐多夫定
E.司他夫定

31.

下列不属于Ⅱ相结合反应内源性极性小分子物质的是

A.葡萄糖醛酸
B.硫酸
C.乳酸
D.甘氨酸
E.谷胱甘肽

32.

临床应用中，抗精神病药氯丙嗪可产生锥体外系副作用，其原因是

A.该药物结构中含有毒性基团
B.该药物与非治疗部位靶标结合
C.该药物与治疗部位靶标结合
D.该药物激动N2胆碱受体
E.该药物在体内代谢产生酰类毒性代谢物

33.

用药后能消除原发致病因素，产生对因治疗作用的药物是

A.抗高血压药
B.解热药
C.抗惊厥药
D.抗菌药
E.镇痛药

34.

关于静脉滴注给药的说法，正确的是

A.血药浓度达稳态后，加快滴注速率，血药浓度又会重新上升并趋于稳定
B.滴注开始时，药物的消除速率大于给药速率
C.滴注速率越大，达到稳态血药浓度的时间越短
D.达到稳态血药浓度的75%所需要的滴注时间是3个生物半衰期
E.可通过减慢滴注速率的方式降低药物的消除速率

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