单选题 (一共250题,共260分)

1.

下列溶剂属于非极性溶剂的是

2.

改善药物的溶出速度的方法不包括

3.

透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是

4.

药物制剂设计的基本原则不包括

5.

有关滴眼剂的制备,叙述正确的是

6.

某药降解服从一级反应,其消除速度常数k=0.0096天-1,其半衰期为

7.

处方是

8.

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》处方至少保存3年的是

9.

医院药事管理的基础是

10.

药品出库须遵循的原则不包括

11.

医院药事管理的发展阶段分为

12.

药检室负责制剂配制全过程的检验,其主要职责不包括

13.

合理用药的基本原则不包括

14.

属于非均相液体药剂的是( )。

15.

属于西药毒药品种的是( )。

16.

可避免肝脏首过效应的剂型是( )。

17.

医院机构药品采购管理首先应遵循的原则是( )。

18.

生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂被称作( )。

19.

对维生素C注射液稳定性的表述正确的是

20.

以下哪种药品的标签的内容、格式及颜色必须一致

21.

甘油明胶作为水溶性栓剂基质,叙述正确的是

22.

用吐温40(HLB值15.6)和司盘80(HLB值4.3)配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g,两者各需

23.

属于医院药事管理特点的是

24.

混悬剂中使微粒;电位降低的物质是

25.

盐酸吗啡注射液属于

26.

无菌区对洁净度要求是

27.

将青霉素钾制为粉针剂的目的是

28.

药品在规定的储藏条件下,在规定的有效期内能够保持其安全性、有效性的能力,是指药品的

29.

乳剂型气雾剂为

30.

某输液剂经检验合格,但临床使用时却发生热原反应,热原污染途径可能性最大的是

31.

根据《处方管理办法》,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是

32.

《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是

33.

口服制剂设计一般不要求

34.

将液体制剂分为胶体溶液、混悬液、乳浊液等属于

35.

临床药师通过搜集、评价科研证据,评估其在治疗方案中的作用,并以此做出临床药物治疗决策,进行合理用药研究,利用的方法是

36.

处方由各医疗机构按规定的格式统一印制,麻醉药品处方的印刷用纸颜色为

37.

可以避免肝脏首过效应的制剂是

38.

硬脂酸镁可以作为片剂的

39.

下列不宜制成胶囊剂的药物是

40.

下列属于进口分包装药品批准文号的是

41.

下列不属于影响药物透皮吸收的生理因素是

42.

口服定时释药系统是根据人体的生物节律变化特点,按照生理和治疗的需要而定时、定量释药的一种新型给药系统。下列制剂中不属于口服定时释药系统的是

43.

取碘 50g,碘化钾 100g,纯化水 100ml,溶解后,加纯化水至 1 000ml 所得制剂的剂型是

44.

医疗机构制剂许可证的有效期为

45.

适合儿童和吞咽困难患者使用的片剂是

46.

下列属于B型不良反应的是

47.

有关滴眼剂错误的叙述是

48.

《抗菌药物临床应用指导原则》的内容不包括

49.

《新生物制品审批办法》规定,国内外尚未批准上市的生物制品属于

50.

《药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得

51.

《中国药典》修订出版一次需要经过

52.

《中国药典》中收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求的部分是

53.

《中华人民共和国药典》是由

54.

GMP的检查对象是

55.

靶向制剂的载体应具备的质量要求是

56.

便于应用物理化学的原理来阐明各类剂型特点的分类方法是

57.

标签上必须印有规定标志的药品是

58.

表面活性剂能增加难溶性药物的溶解度是因为

59.

不属于包衣目的的是

60.

不属于低分子溶液剂的是

61.

不属于外用脂溶性基质的是

62.

不影响药物制剂降解的因素是

63.

常用的水溶性固体分散体载体材料是

64.

常用的透皮吸收促进剂不包括

65.

处方中有关药品的限量正确的是

66.

防止微粒分散体系中微粒沉降最有效的方法是

67.

粉体普遍具有的性质不包括

68.

根据《处方管理办法》,不符合处方书写规则的是

69.

根据《处方管理办法》的规定,以下关于麻醉药品和第一类精神药品的缓、控释处方的叙述错误的是

70.

根据《中华人民共和国药品管理法》,可以参与药品经营活动的是

71.

根据Stokes定律,混悬微粒的沉降速度与下列哪一因素成反比

72.

固体分散体存在的主要问题是

73.

关于冷冻干燥过程的叙述,错误的是

74.

关于糖浆剂的说法错误的是

75.

关于调剂工作中的处方颜色,错误的是

76.

关于透皮吸收铁剂的使用,叙述不正确的是

77.

关于眼膏剂的错误表述为

78.

关于药品广告,下列说法正确的是

79.

关于药师职业道德的要求,不准确的是

80.

关于注射剂的说法,正确的是

81.

国家对药品价格实行

82.

国务院和各地药品监督部门应根据何种结果定期发布药品质量公告

83.

患者,女,67岁。诊断为肺癌,给予吗啡缓释片镇痛,用药一段时间后患者出现严重便秘,不能耐受,医生改用应用于皮肤、保持相对稳定的血药浓度的制剂是

84.

将60%聚氧乙烯月桂醇(HLB=16.9)与40%聚氧乙烯十六醇(HLB=5.3)混合,所得HLB为

85.

进行生物药剂学研究时为克服个体间差异,往往

86.

进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告

87.

抗菌药物进行分级管理时可分为

88.

抗菌药物临床应用时必须遵守的原则是

89.

可提高药物溶出速度的方法是

90.

可用于静脉注射用乳剂的乳化剂的是

91.

麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品,应当如何处理

92.

灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的何种成分和芽孢的技术

93.

某药品的失效期为2017年10月15日,表明本品

94.

内毒素的主要成分为

95.

片剂的特点包括

96.

乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体,经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象,称为剂的

97.

属于B型不良反应特点的是

98.

属于非离子型表面活性剂的是

99.

调剂过程的步骤分为

100.

通常不能显著改善混悬剂的沉降稳定性的方法是

101.

外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为

102.

为保障人体的健康和安全,直接接触药品的包装材料和容器必须符合

103.

未取得批准文号生产的上市药品是

104.

下列不得以健康人为受试对象的是

105.

下列不属于栓剂硬化剂的是

106.

下列关于《中国药典》2015年版的叙述,正确的是

107.

下列关于处方的描述,错误的是

108.

下列关于乳剂特点的表述,错误的是

109.

下列关于输液的叙述,错误的是

110.

下列关于影响口服缓控释制剂设计的理化因素,错误的是

111.

下列借助手动泵的压力,使药液成雾状的制剂是

112.

下列有关口服剂型设计时的一般要求不正确的是

113.

下列与表面活性剂特性无关的是

114.

硝苯地平在输液中出现不稳定现象的原因是

115.

新药是指

116.

眼膏剂常用的基质有

117.

药品不良反应按其发生机理可分为A、B、C三种类型,其中属于B型不良反应的是

118.

药物制剂的设计不影响药物的

119.

医疗机构供应和调配毒性药品,凭医师处方,每次处方剂量不得超过

120.

医疗机构药品出库须遵循的原则为

121.

医院配制制剂的配制记录和质量检验记录应完整归档,并保存

122.

医院药品检验室的主要任务是

123.

医院药事管理的常用方法不包括

124.

医院制剂质量管理规范不符合要求的是

125.

胰岛素宜采用何种方法灭菌

126.

以下哪项不属于超常处方

127.

影响合理用药的药物因素不包括

128.

应用缓释制剂可达到的目的是

129.

用于肠外营养剂终端过滤的滤器孔径为

130.

由于硫酸阿托品的酯结构易水解失效,其水溶液最稳定的pH为

131.

有关药物剂型分类的说法,正确的是

132.

有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用

133.

与表面活性剂特性无关的术语是

134.

与粉碎目的无关的是

135.

与药物吸收无关的因素是

136.

在硝酸甘油贴剂制备中,为了增加硝酸甘油透过皮肤的效果,可以加入

137.

制备固体分散体方法不包括

138.

制备混悬剂时加入适量电解质的目的是

139.

制备维生素C注射液时,加入亚硫酸氢钠是作为

140.

主要用于片剂黏合剂的是

141.

注射剂的渗透压可用以下哪种物质调节

142.

注射用的针筒或其他玻璃器皿除去热原可采用

143.

最适合制备缓、控释制剂的生物半衰期为

144.

最宜用于调节凡士林基质稠度的成分是

145.

单剂量调配系统的英文缩写是

146.

除去热原的方法不包括

147.

可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料的是

148.

关于摆药制的说法不正确的是

149.

将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于

150.

医疗用毒性药品的概念是

151.

要求在(21±10)℃的水中3分钟即可崩解分散的片剂是

152.

药品的通用名称与商品名称用字比例不得小于

153.

具有流动性、压缩性、吸湿性和黏附性的是

154.

适用于有效成分含量低及高浓度浸出制剂的制备方法是

155.

药物从微球中的释放一般分为哪三相过程

156.

挥发性药物的浓乙醇溶液称为

157.

对列入国家医保的药品价格实行

158.

用聚乙二醇修饰蛋白质药物可能引起

159.

主要用作消毒剂或杀菌剂的表面活性剂是

160.

药品安全性评价主要包括

161.

关于眼膏剂的叙述,不正确的是

162.

有关糖浆剂制备贮存过程的注意事项,不正确的是

163.

不符合抗菌药物使用基本原则的是

164.

有关散剂的特点,下列叙述不正确的是

165.

制备环糊精包合物的方法是

166.

主要降解途径为水解的药物是

167.

药事管理与药物治疗学委员会(组)主任委员应由

168.

吸入粉雾剂中的药物微粒,大多数粒径应在

169.

静脉用药调配室的温湿度应为

170.

下列关于药物剂型的表述,正确的是

171.

专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂是

172.

以下有关剂型的含义,描述正确的是

173.

影响药物制剂稳定性的非处方因素是

174.

关于处方药和非处方药的叙述,正确的是

175.

药品说明书上有效期的合法表示为

176.

有关《医疗机构制剂许可证》的描述,正确的是

177.

热原的主要成分是

178.

污染热原的途径不包括

179.

不属于注射给药剂型设计要求的是

180.

关于注射剂特点的叙述,不正确的是

181.

下列对医院制剂的描述,错误的是

182.

用于漱口的复方硼砂溶液又称为

183.

药品采购管理应遵循的基本原则不包括

184.

易溶是指溶质lg(ml)

185.

新药临床疗效评价主要工作在

186.

下列哪项是表示粉体中粒子粗细的一种量度,也是表示固体吸附能力的重要参数,可用于计算无孔粒子和高度分散粉末的平均粒径

187.

关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是

188.

不溶性骨架片的材料有

189.

生产注射剂最常用的溶剂是

190.

下列不属于影响浸出的因素的是

191.

关于微型胶囊特点叙述错误的是

192.

药物剂型的分类方法不包括

193.

下列关于处方有效期的表述正确的是

194.

关于静脉用药调配中心(室)清洁、消毒操作规程叙述,错误的是

195.

药事管理与药物治疗学组的成员不包括

196.

关于喷雾剂和粉雾剂说法错误的是

197.

以下辅料在软膏中的作用为油性基质的是

198.

影响动脉栓塞用微球制剂在肿瘤血管中分布的最重要因素是

199.

不能用于制备脂质体的方法是

200.

以下哪项是软膏剂的水溶性基质

201.

对具体的药物治疗活动,评价用药是否合理的指标不包括

202.

新药上市后在广泛使用条件下考察疗效和不良反应,尤其是罕见不良反应是在新药临床试验的

203.

苯扎溴铵属于哪类消毒剂

204.

头孢曲松不宜采用的稀释液是

205.

临床用药管理的基本出发点和归宿是合理用药,它的原则不包括

206.

下列标签上有效期具体表述形式,不正确的是

207.

应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括

208.

关于Stokes定律,正确的是

209.

明胶胶囊在放置过程中有崩解延迟的现象,原因是

210.

药品质量验收记录应至少保存的年限是

211.

酊剂制备所采用的方法不正确的是

212.

渗透泵型片剂控释的基本原理是

213.

药品出库检查复核记录应保存至超过其有效期

214.

关于控释片的叙述,正确的是

215.

影响药物在制剂中降解的因素不包括

216.

生产企业在药品包装或使用说明书上印制的内容不包括

217.

属于亲水性栓剂基质的是

218.

新药生产批准文号的审批部门是

219.

鼻黏膜给药制剂的特点不包括

220.

注射用水是

221.

热压灭菌法如果温度(蒸汽表压)为115℃(67kPa),时间应为

222.

确定药物制剂使用期限的主要依据是

223.

某医疗机构自制制剂复方止咳合剂的批准文号有效期将满,需要继续配制,申请人应该在有效期届满前再注册的时间为

224.

OCDDS全称为

225.

在库药品的养护内容不包括

226.

根据人体生物节律变化的特点而设计的新型给药系统为

227.

关于热原的性质,错误的是

228.

医院有关药品的重大事宜应由谁来决定

229.

关于抗菌药物分级管理,错误的是

230.

《麻黄碱管理办法》规定,医疗机构购买麻黄碱时需持有

231.

关于制剂pH对微生物生长的影响,错误的是

232.

增加液体制剂溶解度的方法不包括

233.

制备炉甘石洗剂时,为了增加制剂的稳定性可加入的物质是

234.

临床试验中出现大范围、非预期的不良反应或严重不良事件,或者有证据证明临床试验用药物存在严重质量问题时,国家食品药品监督管理总局或省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以

235.

结合人体生物节律和药物药动学特点,门冬胰岛素注射液最佳的给药时间是

236.

用磷脂与胆固醇作脂质体膜材时,挥去有机溶剂后所形成的薄膜的组成是

237.

在口服混悬液中,用于润湿目的的附加剂为

238.

药物传递系统的英文缩写是

239.

利用PVC输液管线输注药物时,不被管材吸附的药物是

240.

制备乳剂时,为使乳剂较稳定,分散相浓度一般范围在

241.

溶液型气雾剂的抛射剂在处方中用量比一般为

242.

医院药事管理的学科基础是

243.

关于颗粒剂的叙述,不正确的是

244.

溶胶剂中微粒的粒径为

245.

关于灭菌制剂与无菌制剂的说法,错误的是

246.

某药学专业同学毕业实习,其中一项是在医院调剂室轮转,以下是他对于门、急诊和住院调剂工作的理解,其中错误的是

247.

醋酸可的松滴眼液中各成分的作用属于渗透压调节剂的是

248.

醋酸可的松滴眼液中各成分的作用属于润湿剂的是

249.

醋酸可的松滴眼液中各成分的作用属于助悬剂的是

250.

在胃液中不溶,而在肠液中溶解的片剂是