单选题 (一共85题,共85分)

1.

患儿男,6岁,间歇性黄疸3年,发现脾脏肿大3个月入院。常常于感冒后黄疸加重,同时尿色加深,有时排浓茶色尿,脾脏肋下13cm,质地较硬,母亲有反复黄疸病史,查:Hb 60g/L,RBC 2.2×l0儿科主治332,模拟考试,儿科主治医师《基础知识》模拟试卷1/L,球形红细胞30%,血小板正常,网织红细胞0.09。最可能的诊断是

2.

患儿,男,3岁,右膝关节肿胀、功能障碍4天;5个月前曾有同样的发作但肿胀的程度较轻,血常规检查正常,出血时间正常,凝血时间延长,凝血酶原时间正常,活化部分凝血活酶时间延长,患儿血浆被硫酸钡吸附后的正常血浆纠正,而不能被正常血清纠正,该患儿的诊断应为

3.

我国围生期通常是指

4.

新生儿出生10天后,每天所需要的总热卡是

5.

有关神经反射的说法,以下错误的是

6.

流行性感冒病毒最容易发生变异的型别为

7.

特发性血小板减少性紫癜做骨髓穿刺的目的是

8.

男性血友病A病人与正常女性结婚,遗传咨询正确的是

9.

研究发现与哮喘发病最相关呼吸道感染病毒是

10.

约80%的婴儿,动脉导管解剖上关闭的年龄是

11.

结核杆菌是一种短小杆菌,其特点不包括以下哪项

12.

结节性多动脉炎的病因不正确的是

13.

肝豆状核变性属于

14.

胸外心脏按压的指征是

15.

表明新生儿已发育成熟的检查是

16.

过敏性紫癜最基本的病理改变

17.

重型渗出性红斑的病因主要是

18.

21-三体综合征最常见的伴发畸形是

19.

维生素A缺乏的病因不包括以下

20.

新生儿窒息复苏最关键的是

21.

腺病毒肺炎的主要临床特点为

22.

接种卡介苗的反应及处理,下列哪项正确

23.

急性淋巴细胞白血病中,目前治疗预后最好的类型是

24.

关于足月儿特点的说法中,哪项是不正确的

25.

21-三体易位型中,若母亲为21q21q易位携带者,子代发病风险为

26.

小儿体检时摄腕部X线照片,示腕部骨化中心有钩骨、头状骨、三角骨,该小儿最可能的年龄属于

27.

下列哪项是婴儿期的发育特点

28.

儿童时期常见的继发性免疫缺陷病的原发性疾病不包括

29.

哮喘重度发作时的血气变化为

30.

关于支气管哮喘描述错误的是

31.

禁用丙种球蛋白静脉滴注的是

32.

关于叶酸缺乏的病因,应除外

33.

7个月婴儿,体重5kg,腹壁皮下脂肪厚0.3cm,不活泼,纳差,反复腹泻,面色苍白,血红蛋白80g/L,红细胞数3×10儿科主治332,模拟考试,儿科主治医师《基础知识》模拟试卷1/L,考虑为

34.

人工喂养儿体重7kg,每日营养需要恰当的是

35.

有关小儿呼吸系统的解剖特点,下列哪项是错误的

36.

前囟最大的时间为

37.

21-三体综合征属于

38.

关于我国预防接种流行性脑脊髓膜炎疫苗方面,下列哪项是正确的

39.

哪项不是散发性呆小病的病因

40.

鲎珠溶解物试验可间接证实脑脊液中存在哪种病原菌

41.

关于出生后血液循环的变化以下哪项是不正确的

42.

新生儿泌尿系统生理特点不正确的是

43.

小儿腹痛的病因,哪一项最准确

44.

每100ml牛乳产生的热能为

45.

尿常规中尿蛋白定性和定量之间有一定的比例关系,正常情况下尿中也可能有极少量蛋白排出,这正常尿蛋白的上限是

46.

女,孕34周分娩出生,出生体重1 300g,生后1d吸吮欠佳。睾丸未降,皮肤毳毛多。因不会吸吮母乳,拟补给液体,其需要量为

47.

身长的中点与年龄有关脐下

48.

卵圆孔解剖上关闭的时间为生后

49.

有关新生儿肺透明膜病的发病机制正确的是

50.

在新生儿期,下列哪种现象不正常

51.

5个月婴儿,体重6kg,每日需喂8%糖牛奶量及额外供水量为

52.

一个健康婴儿能叫出物品名,对人及事物有爱憎之分,能弯腰抬东西,出牙8个,脊柱有3个弯曲,其月龄可能是

53.

婴儿每日所需的总能量为

54.

急性肾炎的主要临床表现有

55.

何时中性粒细胞与淋巴细胞所占比例相等

56.

引起婴儿呕吐的常见原因不包括

57.

小儿上感时易合并中耳炎的原因为

58.

下列哪项疾病的外周血中性粒细胞增高

59.

常表现为弛张热的疾病是

60.

出生时坐高占身高的比例是

61.

6岁女孩,反复发生支气管肺炎,于2岁体检发现胸骨左缘第2肋间有Ⅰ~Ⅲ级收缩期杂音,经进一步检查诊断为先天性心脏病,房间隔缺损。

62.

6岁女孩,反复发生支气管肺炎,于2岁体检发现胸骨左缘第2肋间有Ⅰ~Ⅲ级收缩期杂音,经进一步检查诊断为先天性心脏病,房间隔缺损。

63.

6岁女孩,反复发生支气管肺炎,于2岁体检发现胸骨左缘第2肋间有Ⅰ~Ⅲ级收缩期杂音,经进一步检查诊断为先天性心脏病,房间隔缺损。

64.

6岁女孩,反复发生支气管肺炎,于2岁体检发现胸骨左缘第2肋间有Ⅰ~Ⅲ级收缩期杂音,经进一步检查诊断为先天性心脏病,房间隔缺损。

65.

6岁女孩,反复发生支气管肺炎,于2岁体检发现胸骨左缘第2肋间有Ⅰ~Ⅲ级收缩期杂音,经进一步检查诊断为先天性心脏病,房间隔缺损。

66.

6岁女孩,反复发生支气管肺炎,于2岁体检发现胸骨左缘第2肋间有Ⅰ~Ⅲ级收缩期杂音,经进一步检查诊断为先天性心脏病,房间隔缺损。

67.

6岁女孩,反复发生支气管肺炎,于2岁体检发现胸骨左缘第2肋间有Ⅰ~Ⅲ级收缩期杂音,经进一步检查诊断为先天性心脏病,房间隔缺损。

68.

13岁女孩,115 cm,小学4年级,学习成绩欠佳,出生时手足背肿。体检时发现乳房未发育,乳头间距宽,外生殖器呈婴儿型,未有过月经,无其他第二性征。

69.

13岁女孩,115 cm,小学4年级,学习成绩欠佳,出生时手足背肿。体检时发现乳房未发育,乳头间距宽,外生殖器呈婴儿型,未有过月经,无其他第二性征。

70.

13岁女孩,115 cm,小学4年级,学习成绩欠佳,出生时手足背肿。体检时发现乳房未发育,乳头间距宽,外生殖器呈婴儿型,未有过月经,无其他第二性征。

71.

2岁女孩,体重9kg,生后6月开始出现口唇发绀,无肺炎史,体格检查见轻度杵状指,胸骨左缘第3肋间闻及Ⅲ级收缩期喷射性杂音,肺动脉瓣区第二音单一响亮。X线胸片显示心影呈“靴型”,两肺清晰透亮。

72.

2岁女孩,体重9kg,生后6月开始出现口唇发绀,无肺炎史,体格检查见轻度杵状指,胸骨左缘第3肋间闻及Ⅲ级收缩期喷射性杂音,肺动脉瓣区第二音单一响亮。X线胸片显示心影呈“靴型”,两肺清晰透亮。

73.

2岁女孩,体重9kg,生后6月开始出现口唇发绀,无肺炎史,体格检查见轻度杵状指,胸骨左缘第3肋间闻及Ⅲ级收缩期喷射性杂音,肺动脉瓣区第二音单一响亮。X线胸片显示心影呈“靴型”,两肺清晰透亮。

74.

儿童神经发育的水平表现在感知、运动、语言和心理过程等各种能力及性格方面,对这些能力和特征的检查称为心理测试。

75.

儿童神经发育的水平表现在感知、运动、语言和心理过程等各种能力及性格方面,对这些能力和特征的检查称为心理测试。

76.

女,8个月,面色蜡黄、虚胖、手足颤抖,肝肋下2cm,化验:WBC4×10儿科主治332,模拟考试,儿科主治医师《基础知识》模拟试卷1/L,Hb80g/L,RBC2.1×10儿科主治332,模拟考试,儿科主治医师《基础知识》模拟试卷1/L,血小板91×10儿科主治332,模拟考试,儿科主治医师《基础知识》模拟试卷1/L。

77.

女,8个月,面色蜡黄、虚胖、手足颤抖,肝肋下2cm,化验:WBC4×10儿科主治332,模拟考试,儿科主治医师《基础知识》模拟试卷1/L,Hb80g/L,RBC2.1×10儿科主治332,模拟考试,儿科主治医师《基础知识》模拟试卷1/L,血小板91×10儿科主治332,模拟考试,儿科主治医师《基础知识》模拟试卷1/L。

78.

女,8个月,面色蜡黄、虚胖、手足颤抖,肝肋下2cm,化验:WBC4×10儿科主治332,模拟考试,儿科主治医师《基础知识》模拟试卷1/L,Hb80g/L,RBC2.1×10儿科主治332,模拟考试,儿科主治医师《基础知识》模拟试卷1/L,血小板91×10儿科主治332,模拟考试,儿科主治医师《基础知识》模拟试卷1/L。

79.

女,8个月,因宫内窘迫行剖宫产娩出,生后Apgar评分3分,出生体重3kg,6个月会抬头。近2个月来突然点头,弯腰,每天发作20余次。查体:反应迟钝,四肢肌张力高,扶站时双脚尖着地,双下肢腱反射亢进,巴氏征阳性,诊断为脑性瘫痪合并癫。

80.

女,8个月,因宫内窘迫行剖宫产娩出,生后Apgar评分3分,出生体重3kg,6个月会抬头。近2个月来突然点头,弯腰,每天发作20余次。查体:反应迟钝,四肢肌张力高,扶站时双脚尖着地,双下肢腱反射亢进,巴氏征阳性,诊断为脑性瘫痪合并癫。

81.

女,8个月,因宫内窘迫行剖宫产娩出,生后Apgar评分3分,出生体重3kg,6个月会抬头。近2个月来突然点头,弯腰,每天发作20余次。查体:反应迟钝,四肢肌张力高,扶站时双脚尖着地,双下肢腱反射亢进,巴氏征阳性,诊断为脑性瘫痪合并癫。

82.

生后2d小孩,出现黄疸,肝、脾略大。血总胆红素255μmol/L(15mg/dl)。血型A型,Rh阳性,直接抗人球蛋白试验阴性,抗体释放试验,IgG抗A抗体阳性。

83.

生后2d小孩,出现黄疸,肝、脾略大。血总胆红素255μmol/L(15mg/dl)。血型A型,Rh阳性,直接抗人球蛋白试验阴性,抗体释放试验,IgG抗A抗体阳性。

84.

一患儿确诊为生长激素缺乏症,应用基因重组人生长激素治疗。

85.

一患儿确诊为生长激素缺乏症,应用基因重组人生长激素治疗。