《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为

原料药标签可以不标注（）。

列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的说明书项目是

抗菌药物分级管理的原则不包括（）。

《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是

经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是

列出需要慎用的情况(如肝、肾功能的问题)的说明书项目是

下列关于A型肉毒毒素管理的叙述，错误的是

根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括

下列可以在互联网上发布药品信息的是

《处方管理办法》规定，儿科处方印制用纸应为

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行) 》，关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是

根据《全国人民代表大会常务委员会关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定》，试点地区科研机构、科研人员如需将所申请的药品批准文号转让给某药品生产企业生产，以下不需要进行的工作是

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括

根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的药品

根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必须具备的条件不包括

根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括。

根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括。

关于申请注册执业药师条件的说法，错误的是

根据《中华人民共和国行政复议法》，行政复议申请的一般时效和行政复议机关做出行政复议决定的期限分别是

根据《处方管理办法》，医疗机构处方保存期限为2年的是

根据《中华人民共和国药品监督管理法》，医疗机构配制的制剂应

下列关于药品批发企业的质量管理制度的叙述，错误的是

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗分为两类，下列属于第二类疫苗的是

根据《处方管理办法》，保存期满的处方销毁须

关于伪造、变造、买卖、出租、出借《药品注册证》法律责任的说法，错误的是

根据《药品管理法》，以下说法错误的是

《中华人民共和国行政处罚法》规定，对当事人可不予行政处罚的情形是

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是

根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项

关于非处方药专有标示管理的说法，错误的是

根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的岗位是

依据《药品流通监督管理办法》，药品批发企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含

根据《处方管理办法》，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是

根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的四大体系不包括

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是

按照《药品不良反应监测管理办法（试行）》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向

根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行规定》，对为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店实行

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，应。

第二类精神药品每张处方的用量不超过

根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件

根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是

医院药学工作的职业遵循要求不包括

根据《处方管理办法》为门诊患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过

根据《处方管理办法》为门诊患者开具的第一类精神药品控缓释剂，每张处方不得超过

根据《处方管理办法》为门诊中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过

根据《处方管理办法》为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过

负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策的政府部门是

负责统筹拟定医疗保险、生育保险等政策规划和标准的政府部门是

承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的政府部门是

负责对麻醉药品流入非法渠道的行为进行查处的政府部门是

进口药品到岸后进口单位向海关办理报关验放手续应凭

进口在中国台湾地区生产的药品首先应取得

进口在英国生产的药品首先应取得

进口在中国香港地区生产的药品首先应取得

药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，其批准注册部门是

医疗机构配制制剂所用的直接接触药品的包装材料和容器，其批准部门是

制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是

组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是

查处方

查药品

查配伍禁忌

查用药合理性

属于麻醉药品的是

属于第一类精神药品的是

属于第二类精神药品的是

合格药品库(区)应标示

待发药品库(区)应标示

不合格药品库(区)应标示

退货药品库(区)应标示

根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是

根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对同一批号药品的验收要求是

根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是

生产、销售劣药，致人死亡的，属于

生产、销售劣药，造成中度残疾的，属于

生产、销售劣药，造成重大突发公共卫生事件的，属于

具有中级以上专业技术职务任职资格的医师，可授予

具有高级专业技术职务任职资格的医师，可授予

具有初级专业技术职务任职资格的医师，可授予

自刑罚执行完毕之日到申请注册之日不满几年不予注册执业药师

受过取消执业药师执业资格处分不满几年不予注册执业药师

无正当理由不在岗执业多久需要注销执业药师注册

国家药品监督管理部门负责

国家卫生行政部门负责

国家发展和改革宏观调控部门负责

负责药品流通行业管理的部门是

负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是

负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是

第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于

麻醉药品、第一类精神药品邮寄证明应保存

某医疗机构拟新引进某抗菌药品注射剂品种。

甲药店经营品种包括含麻黄碱类复方制剂（单位剂量麻黄碱类药物含量为40mg），其药品包装、标签和说明书上印制有红色OTC专有标识。此药品系由国内乙药品生产企业生产的。甲药店发现某患者多次大量、购买该药品，向药品监督管理部门和公安机关报告。经查实，此人正在加工、提炼制毒物品制造毒品。另外，药品监督管理部门也认定乙药品生产企业生产的上述麻黄碱类复方制剂包装标识违法。

甲省乙市丙县丁药店经营品种中有注射剂、肿瘤治疗药、维C银翘片(标签上是红色OTC)、维生素C（营养补充剂类药品），其营业执照为法人营业执照。在日常检查中，丙县药品监督管理部门发现该药店执业药师不在岗时，所有药品均有出售。该药品监督管理部门首先责令丁药店限期改正，给予警告；丁药店到期后没有改正，丙县药品监督管理部门给予罚款900元；丁药店对该行政决定不予履行，丙县药品监督管理部门对这种行为强制执行，并加处罚款。丁药店对处罚不服，提起行政复议。行政复议后，对行政复议仍然不服提起行政诉讼。

某药店向顾客王某推荐一种价格较低的名牌美乳化妆品，王某对该产品的低价表示疑惑，药店解释为店庆优惠。王某买回使用后，面部出现红肿、痛痒。经质检部门认定，该产品系假冒名牌产品。

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2015年3月28日，河南省首家网上药店——张仲景大药房网上药店正式上线运营。从此，中原大地1亿多人口，有了自己的网上药店，终结了河南网上药店为零的历史。

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某医疗机构拟新引进某抗菌药品注射剂品种。抗菌药物临床应用应当遵循的原则是

某医疗机构拟新引进某抗菌药品注射剂品种。下列说法错误的是

某医疗机构拟新引进某抗菌药品注射剂品种。该抗菌药品注射剂的主要目标细菌的耐药率超过40%，应当

祖卡木颗粒是治疗感冒的特效药，全国共有5家企业拥有该产品生产批文，人福医药占据约80%市场份额。去年3月份，祖卡木颗粒进入新版基药目录。人福医药公司为处方药祖卡木颗粒正在申报OTC，争取将该品种实现双跨，在药店和医院双向、布局。作为非处方药管理的祖卡木颗粒，规定

祖卡木颗粒是治疗感冒的特效药，全国共有5家企业拥有该产品生产批文，人福医药占据约80%市场份额。去年3月份，祖卡木颗粒进入新版基药目录。人福医药公司为处方药祖卡木颗粒正在申报OTC，争取将该品种实现双跨，在药店和医院双向、布局。人福医药公司药祖卡木颗粒申报OTC成功后，祖卡木颗粒必须

原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的接收记录包括

根据《中医药法》，生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂，需要满足的管理要求包括

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，经营第二类精神药品的零售连锁企业对第二类精神药品必须采取的措施包括

《中华人民共和国广告法》规定，药品、医疗器械广告不得有的内容是

《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》中应酌情从重处罚的情形有

某市组织各个医院学习《中华人民共和国药品管理法》，对按劣药论处的是

根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品标签管理的说法，正确的有

根据《药品说明书和标签管理规定》，下列有关说明书和标签中药品名称使用的叙述正确的有

根据《中成药通用名称命名技术指导原则》，已上市中成药通用名称必须更名的情况包括

《国家药品安全"十二五"规划》确定的发展目标包括