以下药品中可以在药店进行陈列的药品是

知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的，应处以

《反不正当竞争法》规定“权利人因被侵权所受到的实际损失、侵权人因侵权所获得的利益难以确定的，由人民法院根据侵权行为的情节判决给予权利人三百万元以下的赔偿”，这属于

《刑法》规定“生产者、销售者在产品中掺杂、掺假，以假充真，以次充好或者以不合格产品冒充合格产品，销售金额五万元以上不满二十万元的，处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金”，这属于

甲（A省）、乙（B省）、丙（A省）三家药品批发企业下列购销复方甘草片的行为，不符合规定的是

符合申请中药二级保护品种的条件是

医疗器械注册编号的编排方式：×1械注×2××××3×4××5××××6。其中，×2代表

关于中药饮片的说法，正确的是

执业药师注册管理机构与执业药师注册机构分别为

《医疗机构制剂注册管理办法》属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项变更的是

负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的部门是

根据《药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是

下列规范性文件中，其法律效力最高的是。

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行》的内容可不包括

以下对零售企业经营的观念的说法正确的是

根据《中药品种管理办法实施条例》，国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生产者提交的，自行取得且未披露试验数据的保护期是。

药学职业道德不具有

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备的条件的说法，错误的是

认定为劣药的情形是

有些药品根据其适应证、剂量和疗程的不同，即可以作为处方药，又可以作为非处方药，具有双重身份的药品称为

根据《处方管理办法》，处方前记应注明的是

根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，外配处方必须由。

行政机关做出较大数额罚款的行政处罚决定前，当事人有权要求进行的程序是

以加工、提炼制毒物品为目的，购买麻黄碱类复方制剂的，依照刑法规定

依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是

根据《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》相关规定，以下有关国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险目录构成、支付和调整的说法，错误的是

根据《药品广告审查发布标准》，如在药品广告中出现下列宣传用语，可以直接确定其属于药品虚假宣传的是

根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是。

根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的错法，错误的是

A省药品生产企业生产某种第二类精神药品，为扩大药品销售量，在B省杂志上发布了该药品的广告，根据《广告法》，对该杂志社处以罚款的部门是

依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有

下列关于药品批发质量管理中企业负责人资质的叙述，正确的是

以下行为不属于药品委托生产的是

下列情形中，应按假药论处的是。

开办零售药店，必须经批准筹建后，提出验收申请，合格后方可取得《药品经营许可证》，并在规定时限内提出《药品经营质量管理规范》认证，其规定时限是

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类，其分类依据是药品的。

非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷，其大小可以

根据《处方管理办法》，处方前记应该标明的是。

根据《药品注册管理办法》，按照药品补充申请的是。

根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，关于互联网药品交易服务的说法错误的是。

根据《药品生产质量管理规范(2010版)》，在药品应当具备的条件中，不包括

根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，下列不正当竞争行为的定性，不属于限制竞争行为的是

基本药物是适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品。国家基本药物制度是我国药品保障体系的核心，是人民群众安全、合理用药的保障。

基本药物是适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品。国家基本药物制度是我国药品保障体系的核心，是人民群众安全、合理用药的保障。

甲和乙同为药品批发企业，其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。丙是药品零售企业，经营方式是零售（连锁），经营范围是中药饮片、中成药、化学药制剂。出于经营策略的需要，甲企业决定与乙企业合并，并扩大经营范围（增加精神药品、医疗用毒性药品），丙企业决定总部扩大经营范围（增加第二类精神药品、医疗用毒性药品），某门店更换质量负责人。

甲和乙同为药品批发企业，其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。丙是药品零售企业，经营方式是零售（连锁），经营范围是中药饮片、中成药、化学药制剂。出于经营策略的需要，甲企业决定与乙企业合并，并扩大经营范围（增加精神药品、医疗用毒性药品），丙企业决定总部扩大经营范围（增加第二类精神药品、医疗用毒性药品），某门店更换质量负责人。

甲省乙市丙县丁药店经营品种中有注射剂、肿瘤治疗药、维C银翘片(标签上是红色OTC)、维生素C（营养补充剂类药品），其营业执照为法人营业执照。在日常检查中，丙县药品监督管理部门发现该药店执业药师不在岗时，所有药品均有出售。该药品监督管理部门首先责令丁药店限期改正，给予警告；丁药店到期后没有改正，丙县药品监督管理部门给予罚款900元；丁药店对该行政决定不予履行，丙县药品监督管理部门对这种行为强制执行，并加处罚款。丁药店对处罚不服，提起行政复议。行政复议后，对行政复议仍然不服提起行政诉讼。

某医药企业想发布药品广告。

某医药企业想发布药品广告。

某医药企业想发布药品广告。

为进一步规范药品销售，国家药品监督管理部门进一步规范标签和说明书，关于药品标签和说明书的相关管理需要各位药师认真学习。

为进一步规范药品销售，国家药品监督管理部门进一步规范标签和说明书，关于药品标签和说明书的相关管理需要各位药师认真学习。

为进一步规范药品销售，国家药品监督管理部门进一步规范标签和说明书，关于药品标签和说明书的相关管理需要各位药师认真学习。

为进一步规范药品销售，国家药品监督管理部门进一步规范标签和说明书，关于药品标签和说明书的相关管理需要各位药师认真学习。

2009年，四川省宜宾市公安局破获了一起非法买卖制毒物品案。经查，自2008年12月起，犯罪嫌疑人利用麻黄碱类复方制剂经营销售管理漏洞，与药品生产、经营企业内部人员相勾结，采取支付高额回扣、套用资质、私刻印章、伪造合同、多次转账大笔现金隐瞒来源等手段，从吉林、广东、广西、重庆、新疆等21个省区市大量套购麻黄碱类复方制剂，提炼出麻黄碱后制造冰毒。

2009年，四川省宜宾市公安局破获了一起非法买卖制毒物品案。经查，自2008年12月起，犯罪嫌疑人利用麻黄碱类复方制剂经营销售管理漏洞，与药品生产、经营企业内部人员相勾结，采取支付高额回扣、套用资质、私刻印章、伪造合同、多次转账大笔现金隐瞒来源等手段，从吉林、广东、广西、重庆、新疆等21个省区市大量套购麻黄碱类复方制剂，提炼出麻黄碱后制造冰毒。

2009年，四川省宜宾市公安局破获了一起非法买卖制毒物品案。经查，自2008年12月起，犯罪嫌疑人利用麻黄碱类复方制剂经营销售管理漏洞，与药品生产、经营企业内部人员相勾结，采取支付高额回扣、套用资质、私刻印章、伪造合同、多次转账大笔现金隐瞒来源等手段，从吉林、广东、广西、重庆、新疆等21个省区市大量套购麻黄碱类复方制剂，提炼出麻黄碱后制造冰毒。

2009年，四川省宜宾市公安局破获了一起非法买卖制毒物品案。经查，自2008年12月起，犯罪嫌疑人利用麻黄碱类复方制剂经营销售管理漏洞，与药品生产、经营企业内部人员相勾结，采取支付高额回扣、套用资质、私刻印章、伪造合同、多次转账大笔现金隐瞒来源等手段，从吉林、广东、广西、重庆、新疆等21个省区市大量套购麻黄碱类复方制剂，提炼出麻黄碱后制造冰毒。

由国家统一制定，各地不得调整的是

由国家制定，各省可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当进行调整的是

某药品可以影响血液检验结果的内容应列在

影响药物疗效的因素（如食物、烟、酒）的内容应列在

某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在

一级召回在

二级召回在

三级召回在

临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期。初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于

临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期。新药上市后的应用研究阶段属于

临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期。药物治疗作用初步评价阶段属于

属于《进口药品注册证》格式的是

属于《医药产品注册证》格式的是

属于新药证书格式的是

在零售药店内可以采用开架自选的是

在零售药店内不得陈列，并必须存放在专柜中的是

商业贿赂的法律责任包括

虚假宣传的法律责任包括

限制竞争的法律责任包括

混淆行为的法律责任包括

指导中药及民族药的发掘、整理、总结和提高的部门是

负责组织制定国家基本药物目录的部门是

负责研究制定药品流通行业的行业标准的部门是

《反不正竞争法》规定“侵犯商业秘密的，由监督检查部门责令停止违法行为，处十万元以上五十万元以下的罚款；情节严重的，处五十万元以上三百万元以下的罚款”，这属于

根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》不纳入医保用药范围的是

根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》省级主管部门可以调整的是

根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》省级主管部门不可以进行调整的是

根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》在医保目录中列出的品种属于医保基金不予支付的药品的是

赵某（女，23岁）因为美容到甲药店购买A型肉毒毒素，该药店解释符合管理规定的是

王某（女，39岁）因咳嗽、痰多到乙药店购买阿司匹林片（绿色专有标识），发现无法购买到，该药店的解释符合规定的是

吴某（男，10岁）拿着执业医师开具的处方到丙药店购买盐酸曲马多片，药店拒绝销售，该药店的解释符合规定的是

根据《中华人民共和国药品管理法》，属于假药的是

根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的是

根据《中华人民共和国药品管理法》，属于劣药的是

根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的是

不得在市场销售或者变相销售的是

在销售前，必须经指定的药品检验机构检验的是

药品管理法规定实行品种保护制度的是

药品监督管理部门因药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》，属于

药品批发企业在药品购销活动中履行合同不当，承担违约责任，属于

个体医生使用假药，造成某患者健康严重受损，被处有期徒刑并处罚金，属于

药品监督人员因玩忽职守被撤职并降低级别和职务工资，属于

盐酸二氢埃托吗啡片的处方最大量为

吗啡缓释片用于门诊癌症疼痛患者的处方最大量为

为门诊患者开具地西泮片一般不得超过

生产日期为2011年10月31日的产品，有效期可标注为

生产日期为2011年11月1日的产品，有效期可标注为

生产日期为2011年12月15日的产品，有效期可标注为

大学生张某在网上买了一款化妆品，原本一切顺利，可最近却遇到点麻烦。原来，使用了在网上买的一瓶美国产的乳液后，皮肤又红又痒，还肿了起来。她拿着那瓶乳液和包装盒研究了半天，也没弄明白标签上面标注的批号是什么意思。

大学生张某在网上买了一款化妆品，原本一切顺利，可最近却遇到点麻烦。原来，使用了在网上买的一瓶美国产的乳液后，皮肤又红又痒，还肿了起来。她拿着那瓶乳液和包装盒研究了半天，也没弄明白标签上面标注的批号是什么意思。

大学生张某在网上买了一款化妆品，原本一切顺利，可最近却遇到点麻烦。原来，使用了在网上买的一瓶美国产的乳液后，皮肤又红又痒，还肿了起来。她拿着那瓶乳液和包装盒研究了半天，也没弄明白标签上面标注的批号是什么意思。

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关于基本医疗保险医药机构管理的说法，正确的有

关于《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》中关于药品购销的规定，下列说法中正确的是

申请注册的执业药师，不予注册的情形有

根据《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到

关于GAP说法，正确的有

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业申请新增疫苗经营业务，应当具备的条件包括

根据国家药品监督管理部门发布的《中国上市药品目录集》公告（2017年第172号），以下关于中国上市药品目录集的说法，正确的有

以下情况药品可以提出处方药转换评价为非处方药的有

下列药品中不应作为乙类非处方药的有

下列关于国家食品药品监督管理总局药品审评中心的主要职责的叙述，正确的是