因左旋体引起不良反应，而以右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是( )

可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是( )

关于散剂特点的说法，错误的是（ ）。

胃排空速率加快时，药效减弱的药物是

静脉注射某药，X0=60mg，初始血药浓度为10μg／ml，则表观分布容积V为

热原不具备的性质是

具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药是

下述处方亦称朵贝尔溶液，采用化学反应法制备。硼砂与甘油反应生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再与碳酸氢钠反应生成甘油硼酸钠。该制剂为

【处方】硼砂15g

碳酸氢钠15g

液化苯酚3ml

甘油35ml

蒸馏水加至1000ml

利用在相变温度时，脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态，脂质膜的通透性增加，药物释放速度增大的原理制成的脂质体称为

属于碳青霉烯类，临床上须与肾肽酶抑制剂西司他丁钠合用的β一内酰胺抗生素药物是

下列属于非极性溶剂的是

药用麻黄碱的构型是

关于单硝酸异山梨酯性质的说法，错误的是

下列抗血栓药为前药的是

由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系是

下列有关肾脏的说法，错误的是

下列溶剂属于极性溶剂的是

结构如下的药物是

下列叙述中与H2受体阻断药不符的是

下列药物中含有4-苯胺基哌啶结构的合成镇痛药的是

对制剂进行崩解时限检查时，取供试品6片（粒），分别置吊篮的玻璃管中，启动崩解仪进行检查。在盐酸溶液（9→1000）中2小时不得有裂缝、崩解或软化现象；在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中1小时内应全部崩解。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定，采用上述方法测定的药品剂型是

17β-羧酸衍生物，体内水解成羧酸失活，避免皮质激素全身作用的药物是

热原的耐热性较强，一般经60％加热1小时不受影响，下列哪一条件可使热原彻底破坏

下列哪种抗氧剂可在偏酸性的溶液中使用

注射给药的特点说法错误的是

下列关于依那普利的叙述错误的是

下列哪种是注射剂附加剂的抗氧剂

关于皮肤给药制剂特点错误的是

肾脏对药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素

适于制成经皮吸收制剂的药物是

关于乳剂说法不正确的是

单室静脉滴注给药，达稳态时稳态血药浓度为

关于糖浆剂的错误表述是

SGLT一2是一种低亲和力的转运系统，其在肾脏中特异性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗，属于SGLT-2抑制剂的降糖药是

结构中不含有四氮唑环的血管紧张素Ⅱ受体阻断药是

对竞争性拮抗药的描述，正确的是

具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血药浓度-时间曲线表现为

在酸性和碱性溶液中相当不稳定，分解时可放出氮气和二氧化碳的烷化剂抗肿瘤药是

关于用药与药物毒性，以下说法错误的是

以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是

关于药物的毒性作用，下列叙述错误的是

二相气雾剂为

复方硫黄洗剂属于

磷酸可待因糖浆剂属于

鱼肝油乳属于

胃蛋白酶合剂属于

纳米银溶胶属于

常用作注射用无菌粉末填充剂的是

常用作滴眼剂抑菌剂的是

常用作注射剂等渗调节剂的是

常用作注射剂抗氧剂的是

可用作注射剂增溶剂的是

药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重不小于15％被界定为

药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：吸收足量水分形成液体被界定为

药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于15％但不小于2％被界定为

药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于0.2％被界定为

药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于2％但不小于0.2％被界定为

卡马西平口服后，血药浓度一时间曲线上产生双峰现象是由于

对氨基马尿酸和氨基水杨酸竞争性排出体外是由于

葡萄糖被肾小球大量滤过后，又重新回到血液中是由于

游离药物可以膜孔扩散方式通过肾小球是由于

含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的Ⅱ相代谢反应是

含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是

含有酚羟基的沙丁胺醇，在体内发生的Ⅱ相代谢反应是

含有芳伯氨基的对氨基水杨酸钠，在体内发生的Ⅱ相代谢反应是

含有酚羟基、醇羟基的吗啡，在体内发生的Ⅱ相代谢反应是

口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺再摄取抑制药的抗抑郁药是

为可乐定的结构衍生物，为α受体激动药也是咪唑啉I1受体高度亲和的选择性激动药的是

将特布他林苯环上两个酚羟基酯化得到其双二甲氨基甲酸酯前药盐酸班布特罗的结构是

去掉去甲肾上腺素的一个羟基得到的α受体激动药去氧肾上腺素的结构是

含有3′-甲酰氨基-4′-羟基苯环以及烷基苯乙胺基的脂溶性结构的长效β2受体激动药福莫特罗的结构是

为前体药物，通过血一脑屏障进入中枢神经系统后，在酶的作用下被代谢成α-甲基去甲肾上腺素作用于α2受体导致血压下降，该药为

结构中不含手性中心、有两个甲酯基，口服吸收迅速完全，适用于各种类型高血压的二氢吡啶类钙通道阻滞药是

结构中含手性中心、所连接的两个羧酸酯的结构不同，其中一个为甲酯，另一个为乙酯，苯环上间位有硝基取代的二氢吡啶类钙通道阻滞药是

结构中含手性中心，所连接的两个羧酸酯的结构不同，4位为双氯取代苯基，为选择性钙通道阻滞药，选择性扩张小动脉的二氢吡啶类钙通道阻滞药是

结构中含手性中心，4位含有苯并氧杂二唑的二氢吡啶类钙通道阻滞药是

结构中不含手性中心、4位苯环上取代基为叔丁氧一3一氧代一1一丙烯基，系特异、强效持久的二氢吡啶类钙通道阻滞药是

具有噻唑烷二酮结构，作用于过氧化酶一增殖体活化受体的降血糖药物是

具有双胍结构，几乎全部以原型从肾脏排泄，肾功能减退时，可在体内大量积聚而引起高乳酸血症或乳酸性酸中毒的降血糖药物是

具有苯磺酰脲结构，属于促胰岛素分泌剂的降血糖药物是

具有氨甲酰甲基苯甲酸结构，属于促胰岛素分泌剂的降血糖药物是

具有类似葡萄糖结构，属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的降血糖药物是

结构为一种对称的饱和三环癸烷，形成稳定的刚性笼状结构，属于M2蛋白抑制药的是

属于酯类前药，是根据神经氨酸酶天然底物的分子结构，以及神经氨酸酶催化中心的空间结构进行合理药物设计获得的抗流感病毒药物是

属于酯类前药，用于治疗乙型病毒肝炎活动复制期的药物是

专一性HIV一1非核苷类逆转录酶抑制药，很快诱导产生抗药性，在用药1～2周即失去抗病毒作用的药物是

属于拟多肽衍生物，第一个上市用于治疗HIV感染的高效、高选择性的HIV蛋白酶抑制药的是

5-HT，受体抑制剂，具有咔唑酮环，可以止吐，用于对抗癌症病人化疗、放疗的恶心、呕吐的药物是

5-HT，受体抑制剂，具有吲唑环和含氮双环，可以止吐，无锥体外系反应的药物是

5-HT，受体抑制剂，具有吲哚环和托品醇结构，可以止吐，用于预防癌症化疗的呕吐的药物是

5-HT，受体抑制剂，具有苯并异喹啉和手性氮杂双环结构，具有止吐作用强、作用时间长、用量小、不良反应少的药物是

5-HT3受体抑制剂，具有1，4-苯并噁嗪和氮杂双环结构，可以止吐，用于对抗癌症病人化疗、放疗的恶心、呕吐的药物是

【处方】

吲哚美辛10g

交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)10g

PEG4000 80g

甘油 100.0g

苯扎溴铵 10.0g

蒸馏水 加至1000g

作为水性凝胶基质的是

【处方】

吲哚美辛10g

交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)10g

PEG4000 80g

甘油 100.0g

苯扎溴铵 10.0g

蒸馏水 加至1000g

作为防腐剂的是

【处方】

吲哚美辛10g

交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)10g

PEG4000 80g

甘油 100.0g

苯扎溴铵 10.0g

蒸馏水 加至1000g

作为保湿剂的是

【处方】

吲哚美辛10g

交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)10g

PEG4000 80g

甘油 100.0g

苯扎溴铵 10.0g

蒸馏水 加至1000g

作为透皮吸收促进剂的是

【处方】

吲哚美辛10g

交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400)10g

PEG4000 80g

甘油 100.0g

苯扎溴铵 10.0g

蒸馏水 加至1000g

作为主药的是

胺碘酮具有阳离子双亲和性的化学结构，可引起

急性中毒死亡的直接原因为

少数患者在服用解热镇痛药后，可能会出现

患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。

根据上述信息，患者的做法，谢列说法错误的是

患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。

根据上述信息，可知影响口腔黏膜吸收的因素较多，下述不属于影响因素的是

患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。

舌下片的崩解时限是

患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。

下列给药途径中，产生效应最快的给药方式

患者女，75岁，近来因家庭变故出现焦虑相关的精神和躯体症状，入睡困难，多梦易惊醒，诊断为焦虑症。核查其用药记录，患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀钙。

若医生在诊断之后，让患者服用苯二氮类药物以缓解焦虑，下列选项中说法错误的是

患者女，75岁，近来因家庭变故出现焦虑相关的精神和躯体症状，入睡困难，多梦易惊醒，诊断为焦虑症。核查其用药记录，患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀钙。

用于缓解焦虑症状，A\C环上均有吸电子基团cl,对中枢神经的抑制作用较强的是

患者女，75岁，近来因家庭变故出现焦虑相关的精神和躯体症状，入睡困难，多梦易惊醒，诊断为焦虑症。核查其用药记录，患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀钙。

不属于苯二氮类药物在体内主要的代谢方式是

某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。

【处方】盐酸异丙肾上腺素2．5g

二氯二氟甲烷（F12）适量

维生素C1．0g

乙醇296．5

共制成1000g

就盐酸异丙肾上腺素气雾剂的使用，下列说法错误的是

某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。

【处方】盐酸异丙肾上腺素2．5g

二氯二氟甲烷（F12）适量

维生素C1．0g

乙醇296．5

共制成1000g

处方中二氯二氟甲烷的作用是

某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。

【处方】盐酸异丙肾上腺素2．5g

二氯二氟甲烷（F12）适量

维生素C1．0g

乙醇296．5

共制成1000g

有关盐酸异丙肾上腺素气雾剂，说法错误的是

下列辅料中，可作为液体制剂防腐剂的有

属于酪氨酸激酶受体的是

注射给药的吸收，下列说法正确的有

关于对乙酰氨基酚，下列叙述正确的是

下图表示药物与受体的亲和力及内在活性对量一效曲线的影响。请根据下图所示选出描述正确的选项

属于靶向制剂的是

请根据A药和B药的量一效曲线（ED曲线）与毒一效曲线（TD曲线）图（■为A药，□为B药）判断下列表述中正确的有

属于β-内酰胺酶抑制剂的有

关于美沙酮，下列叙述正确的是

下列关于部分激动药的描述，正确的有