单选题 (一共106题,共106分)

1.

不含有芳基醚结构的药物是

2.

在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮,其主要目的是

3.

以下哪种反应会使亲水性减小

4.

药物从给药部位进入体循环的过程是( )

5.

地西泮与奥沙西泮的化学结构比较,奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是

6.

下列分子中,通常不属于药物毒性作用靶标的是

7.

口服给药后,通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是

8.

下列叙述中与地尔硫不符的是

9.

富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作用是

【处方】富马酸酮替芬0.11g

亚硫酸氢钠0.50g

三氯叔丁醇0.10g

蒸馏水加至100ml

10.

片剂包衣的目的不包括

11.

有一上呼吸道感染的患者,医生开具处方环丙沙星片口服治疗,用药三天后,患者向医生抱怨症状没有缓解,经询问该患者没有仔细阅读环丙沙星片的说明书,在使用环丙沙星片的同时服用了葡萄糖酸钙口服液,导致环丙沙星片作用降低。作为药师,给出的合理解释是

12.

有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是

13.

下列有关胆汁淤积的说法,正确的是

14.

用于肿瘤治疗,直接输入靶组织或器官,可提高疗效和降低毒性注射途径是

15.

属于生物学检查法的是

16.

属于限量检查法的是

17.

崩解剂选择不当

18.

片剂的弹性复原及压力分布不均匀

19.

混合不均匀或可溶性成分的迁移

20.

润滑剂用量不足

21.

新药开发者在申报药品上市时选定的名称是

22.

2-(乙酰氧基)苯甲酸属于

23.

无跨膜转运过程的是

24.

血浆蛋白结合率不影响药物的

25.

对氨基水杨酸钠降解的主要途径是

26.

氨苄西林产生变态反应的降解途径是

27.

盐酸多柔比星,又称阿霉素,是蒽醌类抗肿瘤药物。临床上,使用盐酸多柔比星注射液时,常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应,解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。

PEG-DSPE是一种PEG化脂质材料,常用于对脂质体进行PEG化,降低与单核-巨噬细胞的亲和力。盐酸多柔比星脂质体以PEG-DSPE为脂质体属于

28.

盐酸多柔比星,又称阿霉素,是蒽醌类抗肿瘤药物。临床上,使用盐酸多柔比星注射液时,常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应,解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。

脂质体是一种具有多种功能的药物载体,其特点不包括

29.

下列叙述中与胺碘酮不符的是

30.

下列哪项不是造成裂片和顶裂的原因

31.

若测得某一级降解的药物在25%时,k为0.02108/h,则其有效期为

32.

以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量为

33.

新生儿在使用氯霉素时,由于使氯霉素不能与下列那个物质结合,形成结合物排出体外,导致药物在体内聚集,引起灰婴综合征

34.

当β受体阻断药与受体结合后,阻止β受体激动药与其结合,此拮抗作用为

35.

聚山梨酯在药物制剂中不可作为

36.

嗜酸性粒细胞增多症属于

37.

溶血性贫血属于

38.

只需很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应,体现受体的

39.

同一受体可广泛分布于不同组织或同一组织不同区域,体现受体的

40.

作用于同一受体的配体之间存在竞争现象,体现受体的

41.

特定的受体只能与其特定的配体结合,产生特定的生物学效应,体现受体的

42.

α-葡萄糖苷酶抑制剂的药物是

43.

含D-苯丙氨酸结构,为非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的是

44.

为氨甲酰基甲基苯甲酸衍生物的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的是

45.

水杨酸乳膏中可作为乳化剂的是

46.

水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是

47.

心脏舒缩活动和自律性活动的基础

48.

血液循环的动力器官

49.

引导全身各器官的血液回到心脏

50.

将心脏输出的血液运送到全身器官

51.

进行物质交换的场所

52.

经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为

53.

下列物质哪种是制备栓剂的水溶性基质

54.

下列不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化反应的是

55.

伤湿止痛膏属于何种剂型

56.

对《中国药典》规定的项目与要求的理解,错误的是

57.

日平均剂量80mg的硝苯地平对心肌缺血有明显的改善作用,几乎可完全取消通常于上午6~12时发生的心肌缺血高峰,对下午21~24时的心肌缺血保护作用强度明显不如前者的原因是

58.

具有乙内酰脲结构,如果用量过大或短时反复用药,可使代谢酶饱和,代谢显著减慢,并产生毒性反应的药物是

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷2

59.

关于药品有效期的说法,正确的是

60.

分子中有三氮唑基团,被列为第一类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是

61.

代谢产物有活性,属于第二类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是

62.

作用于GABAA受体的非苯二氮?类镇静催眠药是

63.

可用于调节缓释制剂中药物释放速度的是

64.

可用于增加难溶性药物的溶解度的是

65.

以PEG6000为滴丸基质时,可用作冷凝液的是

66.

在制备乳剂的乳化剂中,属于W/O型乳化剂的是

67.

阿昔洛韦的结构如下,其化学名称是

西药学专业一,押题密卷,2022年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷2

68.

阿奇霉素分散片处方中,填充剂为

69.

关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法,正确的是

70.

为苯甲酰胺的类似物,结构与普鲁卡因胺类似,临床用作胃动力药和止吐药,但有中枢神经系统不良反应的药物是

71.

属于紫外-可见分光光度法的测定参数是

72.

关于皮肤给药制剂说法,错误的是

73.

特异性作用一般是指药物作用于靶点,与药物的结构有关,下列不属于药物特异性作用的是

74.

下列关于双室模型的说法,不正确的是

75.

清除率的计算公式为

76.

含有膦酰结构的ACE抑制剂药物是

77.

下列药物中属于芳基丙酸类,以(S)-异构体上市的是

西药学专业一,押题密卷,2022年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷2

78.

影响药物胃肠道吸收的因素不包括

79.

具吡咯酮结构,一个手性中心的镇静催眠药物是

A西药学专业一,押题密卷,2022年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷2

B西药学专业一,押题密卷,2022年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷2

C西药学专业一,押题密卷,2022年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷2

D西药学专业一,押题密卷,2022年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷2

E西药学专业一,押题密卷,2022年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷2

80.

具苯并呋喃结构,一个手性中心的抗抑郁药物是

A西药学专业一,押题密卷,2022年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷2

B西药学专业一,押题密卷,2022年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷2

C西药学专业一,押题密卷,2022年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷2

D西药学专业一,押题密卷,2022年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷2

E西药学专业一,押题密卷,2022年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷2

81.

服药后不宜过多饮水的剂型是

82.

不能碾碎、不能掰开服用的剂型是

83.

最好站着服用,用100ml左右温水送服的剂型是

84.

扰乱了DNA的正常双螺旋结构,使肿瘤细胞DNA复制停止,阻碍细胞分裂的抗肿瘤药是

85.

干扰DNA合成的药物是

86.

选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,属于靶向抗肿瘤药的是

87.

药物从体内向组织转运的过程

88.

作为防腐剂的是

89.

作为保湿剂的是

90.

作为pH调节剂的是

91.

作为凝胶基质的是

92.

作为渗透压调节剂的是

93.

无毒性,适合用于注射剂的抗氧剂是

94.

油溶性药物如维生素A、维生素D制剂的抗氧剂是

95.

在肠液中释放活性成分或控制药物在肠道内定位释放,可防止药物在胃内分解失效,避免对胃的刺激的是

96.

含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可放出大量气体而呈泡腾状的颗粒剂是

97.

难溶性固体药物与适宜辅料混匀制成一定粒度的干燥颗粒剂。临用前加水或其他适宜的液体振摇,即可分散成混悬液供口服的是

98.

在不同药代动力学模型中,计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数非房室分析中,平均滞留时间是

99.

在不同药代动力学模型中,计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数双室模型中,慢配置速度常数是

100.

药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)、封、装、贴签等操作,为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。

根据在流通领域中的作用可将药品包装分为

101.

药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)、封、装、贴签等操作,为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。

药品包装的作用不包括

102.

药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)、封、装、贴签等操作,为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。

按使用方式,可将药品的包装材料分为

103.

体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,消除速度常数k=0.46h-1,达到2μg/ml的治疗浓度。

请确定负荷剂量

104.

体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,消除速度常数k=0.46h-1,达到2μg/ml的治疗浓度。

不属于生物样品种类的是

105.

治疗心力衰竭的药物很多,有些药物的治疗药物浓度检测很重要。

在需长期使用强心苷时,下列药物中临床上常用,但需检测药物治疗浓度的是

106.

治疗心力衰竭的药物很多,有些药物的治疗药物浓度检测很重要。

临床上在需长期使用强心苷时,一般选用地高辛。地高辛的治疗药物浓度检测很重要,地高辛的治疗药物浓度检测属于下列哪种情况

多选题 (一共10题,共10分)

107.

药物相互作用的理化配伍变化可表现为

108.

下列属于黏膜给药制剂的是

109.

有关《中国药典》叙述正确的是

110.

前药原理是药物设计常用的方法,下列药物中利用该原理设计的药物有

111.

下列关于完全激动药的描述,正确的有

112.

关于药物制剂稳定性的说法,正确的是

113.

下列关于量反应正确的有

114.

下列关于竞争性拮抗药的描述,正确的有

115.

药物粒子大小和溶出速度有一定关系,下图是不同粒径(A为细<75mm+0.1%吐温80;B为细<75mm;C为中150~180mm;D为粗>750mm)的非那西丁混悬液给志愿者服用后得到不同的血药浓度。以下说法正确的是

西药学专业一,押题密卷,2022年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷2

116.

个体化给药方案的影响因素包括