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单选题 （一共107题，共107分）

1.

关于多剂量给药体内药量的蓄积不正确的是

2.

微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于（ ）

3.

某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为

4.

下列不属于干扰核酸生物合成的抗肿瘤药物是

5.

布洛芬混悬剂的特点不包括

6.

苯唑西林t1/2=0.5h，其30％原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是

7.

诊断与过敏试验采用的注射途径称作

8.

下列不属于贴剂的局限性的是

9.

治疗指数的表示方式为

10.

半数致死量的表示方式为

11.

半数有效量的表示方式为

12.

效能的表示方式为

13.

属于栓剂水溶性基质的是

14.

属于栓剂油脂性基质的是

15.

属于药物制剂生物不稳定性变化的是

16.

属于药物制剂化学不稳定性变化的是

17.

属于药物制剂物理不稳定性变化的是

18.

毛果芸香碱降解的主要途径是

19.

乙酰水杨酸降解的主要途径是

20.

维生素C降解的主要途径是

21.

庆大霉素可引起

22.

辛伐他汀可引起

23.

别嘌醇可引起

24.

组胺和肾上腺素合用是

25.

苯巴比妥使避孕失败是

26.

肝素过量出血用静注鱼精蛋白注射液解救是

27.

分子内含有吡咯结构、具有开环的二羟基戊酸侧链的全合成的HMG-CoA还原酶抑制药为

28.

分子内含有嘧啶结构、嘧啶环上引入的甲磺酰基作为氢键接受体和HMG-CoA还原酶形成氢键，增加抑制的药为

29.

分子内含有吲哚结构、具有开环的二羟基戊酸侧链的全合成的HMG-CoA还原酶抑制药为

30.

某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

该药物的肝清除率

31.

某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

该药物的消除速度常数是

32.

某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

该药物片剂的绝对生物利用度是

33.

某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

关于药物代谢的错误表述是

34.

某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

为避免该药的首关效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成

35.

薄膜衣片的崩解时间是

36.

苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg／ml）时，消除属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶饱和，按零级动力学消除，此时剂量增加，可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg／ml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是

37.

有关受体调节说法正确的是

38.

以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸的目的是

39.

薄膜衣中加入增塑剂的作用是

40.

关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是

41.

对映体之间，右旋体用于镇痛，左旋体用于镇咳，表现为活性相反的药物是

42.

有关阿仑膦酸钠性质描述错误的是

43.

在丙米嗪2位引入氯原子得到的药物是

44.

属于芳氧丙醇胺类的药物是

45.

结构中含有精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构的药物是

46.

属于吩噻嗪类的药物是

47.

临床上将胰酶制成肠溶片的目的是

48.

1％的依沙吖啶注射剂用于中期引产，但0.1％～0.2％的溶液局部涂敷具有杀菌作用。以下哪种说法可以解释上述原因

49.

人体肠道pH值约4.8～8.2，当肠道pH为7.8时，最容易在肠道被吸收的药物是

50.

参与药物Ⅰ相代谢的酶类有氧化-还原酶、还原酶和水解酶。其中氧化-还原酶是体内一类主要代谢酶，能催化两分子之间发生氧化-还原反应，细胞色素P450酶系是一个多功能酶系，目前已发现17种以上。下列最主要的代谢酶是

51.

对睾酮结构改造，将19位甲基去除，得到的第一个蛋白同化激素药物是

52.

关于左氧氟沙星，叙述错误的是

53.

关于热原的表述，不正确的是

54.

根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低溶解度、低渗透性的药物是

55.

关于冻干制剂常见问题及产生原因，描述错误的是

56.

生物制品收载在《中国药典》的

57.

生化药品收载在《中国药典》的

58.

通过化学方法得到的小分子药物为

59.

细胞因子、疫苗和寡核苷酸药物属于

60.

通过发酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素属于

61.

卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是

62.

氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生的代谢反应是

63.

（+）-（S）-美沙酮在体内代谢生成3S，6S-α-（-）-美沙醇，发生的代谢反应是

64.

肾小管中，弱酸在碱性尿液中是

65.

肾小管中，弱碱在酸性尿液中是

66.

肾小管中，弱酸在酸性尿液中是

67.

属于非离子型表面活性剂的是

68.

属于阴离子型表面活性剂的是

69.

属于阳离子型表面活性剂的是

70.

属于两性离子型表面活性剂的是

71.

维生素B12在回肠末端部位的吸收方式属于

72.

大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是

73.

蛋白质和多肽类药物的转运机制是

74.

常用LD50与ED50的比值表示药物的安全性，其值越大越安全，但有时欠合理，没有考虑到药物最大效应时的毒性，属于

75.

作用性质相同药物之间达到等效反应（一般采用50％的效应量）的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大，属于

76.

某药物以肾清除为其唯一消除途径，假设该药物的表观分布容积V为50L，总体清除率为500ml／min，该药物的半衰期为

77.

下列药物制剂中属于无菌制剂的是

78.

片剂辅料中既可以作填充剂又可作黏合剂与崩解剂的物质是

79.

与靶标之间形成的不可逆结合的键合形式是

80.

具有下列结构的药物是

西药学专业一,押题密卷,2022年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷1

81.

由药物固有的药理学作用所产生，随用药目的变化而变化，一般反应较轻微并可预料，多数可以恢复的不良反应是

82.

关于药物制剂规格的说法，错误的是

83.

关于吗啡的叙述，错误的是

84.

球径约≤25nm，药物的溶液只被一层类脂质双分子层所包封的是

85.

有关片剂质量检查的表述，不正确的是

86.

下列说法中错误的是

87.

下列有关贴剂（TDDS）的特点，错误的是

88.

下列薄膜包衣材料中，属于胃溶型的是

89.

混悬剂的特点不包括

90.

如氯化钠原料中含有微量的钙盐，当与25％枸橼酸钠注射液配伍时往往产生枸橼酸钙的悬浮微粒而浑浊属于注射剂配伍变化的何种原因

91.

1，4-二氢吡啶类钙通道阻滞药为

92.

芳烷基胺类钙通道阻滞药为

93.

苯硫氮?类钙通道阻滞药为

94.

新药试验趋向采用所谓“专家式”动物，如变态反应选用豚鼠；热原检查用家兔；抗高血压试验常用大鼠、兔；抗动脉硬化药物试验常用兔与鹌鹑等。属于

95.

某些个体对药物产生不同于常人的反应，与其遗传缺陷有关如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏，服用伯氨喹、磺胺、阿司匹林、对乙酰氨基酚时，引起溶血；血浆胆碱酯酶活性低，应用琥珀胆碱致呼吸麻痹等，属于

96.

用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是

97.

用于油溶性液体制剂的常用抗氧化剂是

98.

用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是

99.

属于天然高分子囊材是

100.

不作为微囊囊材使用的是

101.

去甲肾上腺素与血管平滑肌细胞上的受体结合属于

102.

去甲肾上腺素引起心肌收缩力增强属于

103.

临床上应用的β2受体激动剂药物绝大多数是β-苯乙胺的基本结构：

西药学专业一,押题密卷,2022年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷1

其中苯环上的取代基及取代基位置不同，侧链氮原子取代基不同，使其药理作用不同。

对支气管β2受体具有高度选择性，扩张支气管作用是沙丁胺醇的3～10倍，用药量小，而作用持久，口服10～30分钟即起平喘作用，可维持10～12小时，同时还具有祛痰和镇咳作用。该药物是

104.

临床上应用的β2受体激动剂药物绝大多数是β-苯乙胺的基本结构：

西药学专业一,押题密卷,2022年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷1

其中苯环上的取代基及取代基位置不同，侧链氮原子取代基不同，使其药理作用不同。

将异丙肾上腺素苯核3位酚羟基用羟甲基取代，侧链氮原子上异丙基用叔丁基取代，得到化学性质稳定，对β2受体选择能力强的平喘药物沙丁胺醇。该药物的结构是

西药学专业一,押题密卷,2022年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷1

105.

临床上应用的β2受体激动剂药物绝大多数是β-苯乙胺的基本结构：

西药学专业一,押题密卷,2022年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷1

其中苯环上的取代基及取代基位置不同，侧链氮原子取代基不同，使其药理作用不同。

沙丁胺醇的3位酚羟基在体内可以发生的第Ⅱ相结合反应是

106.

注射用两性霉素B脂质体适用于系统性真菌感染者；病情呈进行性发展或其他抗真菌药治疗无效者，如败血症、心内膜炎、脑膜炎（隐球菌及其他真菌）、腹腔感染等患者，其处方如下：

【处方】两性毒素B 50mg

氢化大豆卵磷脂（HSPC） 213mg

胆固醇（Chol）52mg

二硬脂酰磷脂酰甘油（DSPG） 84mg

α-维生素E 640mg

蔗糖 1000mg

六水琥珀酸二钠 30mg

二硬脂酰磷脂酰甘油在两性霉素B脂质体中的作用是

107.

注射用两性霉素B脂质体适用于系统性真菌感染者；病情呈进行性发展或其他抗真菌药治疗无效者，如败血症、心内膜炎、脑膜炎（隐球菌及其他真菌）、腹腔感染等患者，其处方如下：

【处方】两性毒素B 50mg

氢化大豆卵磷脂（HSPC） 213mg

胆固醇（Chol）52mg

二硬脂酰磷脂酰甘油（DSPG） 84mg

α-维生素E 640mg

蔗糖 1000mg

六水琥珀酸二钠 30mg

有关两性霉素B脂质体的叙述错误的是

多选题 （一共11题，共11分）

108.

影响药物溶解度的因素有

109.

下列选项中与芳基丙酸类非甾体抗炎药相符的有

110.

两性霉素B脂质体冻干制品膜主要组成材料是

111.

可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂有

112.

保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是

113.

影响眼部吸收的因素有

114.

关于注射剂的特点，叙述正确的是

115.

天然的青霉素具有不耐酸、不能口服；不耐酶，易产生耐药性；抗菌谱窄；作用时间短；过敏反应等缺点，下列有关青霉素性质和作用的说法正确的有

西药学专业一,押题密卷,2022年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷1

116.

关于药物对呼吸系统的毒性作用的表现，正确的是

117.

下列哪组中全部为片剂中常用的崩解剂

118.

《中国药典》中规定胶囊剂质量检查的项目有