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单选题 （一共100题，共100分）

1.

经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是

2.

申请经营活动时应当具有冷藏设施设备和运输工具的药品是

3.

在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当

4.

根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，医疗机构制剂批准文号有效期为（）。

5.

根据《处方管理办法》，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是（）。

6.

国家基本药物遴选原则是

7.

经营中药饮片应划分零货称取专库(区)，饮片斗前应写

8.

某省级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划，将第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后，接到提供该批疫苗的生产企业报告，怀疑改批疫苗质量有问题。对本事件的出来措施，错误的是

9.

对公民处多少元以下罚款可以适用简易程序

10.

《药品管理法实施条例》规定，医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是

11.

根据《药品召回管理办法》对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是

12.

下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形是

13.

药品批发企业负责售后投诉管理的人员是

14.

下列不属于药品质量监督检验的类型的是

15.

行政处罚的一般程序(普通程序)调查时，行政执法人员

16.

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是

17.

根据《处方管理办法》，医疗机构普通处方的印刷用纸为

18.

药品批发企业发货的原则是

19.

中药一级保护品种的哪部分在保护期内不得公开

20.

根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是

21.

根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，处方外配是指

22.

处方药与非处方药分类依据是

23.

根据《医疗机构药事管理规定》，医务人员如发现可能与用药有关的不良反应，应在做好观察记录的同时，及时向本机构主管部门报告其中的

24.

药品广告须经

25.

医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理，精神药品处方

26.

根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为

27.

依据《互联网药品交易服务审批(试行)》规定，关于互联网药品交易说法错误的是

28.

下列属于药学工作人员对服务对象的职业道德规范的是

29.

生产中药饮片必须持有

30.

简称GSP的是

31.

生产者销售者喜爱产品中掺杂、掺假，以假充真，以此充好或者以不合格产品冒充合格产品，销售金额二十万元以上不满五十万元的

32.

违反《中华人民共和国广告法》的规定，在药品广告发布中说明治愈率或有效率的，对广告者责令改正、没收广告费用，可并处罚款，实施处罚的机关

33.

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类，其分类依据是药品的

34.

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是

35.

甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是

36.

根据《处方管理办法》关于进修医师处方权的说法，正确的是

37.

依照本位码编制规则药品编码本位码的第3位是

38.

药品批发企业从事质量管理和验收的工作人员

39.

国家基本药物的遴选原则不包括

40.

在药品批发企业内部对药品质量管理具有裁决权的是

41.

冻干产品批的划分

42.

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以

43.

依据《药品不良反应报告和监测管理办法》药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，应在几日内完成调查报告

44.

药品零售企业的质量负责人应具有

45.

药品零售中处方审核人员应是

46.

药品零售企业的质量管理人员应具有

47.

药品零售企业的药品检验人员应具有

48.

企业向个人消费者提供互联网药品交易服务应,具有完整保存交易记录的

49.

企业向个人消费者提供互联网药品交易服务应,对上网交易的品种有完整的

50.

企业向个人消费者提供互联网药品交易服务应,具有与上网交易的品种相适应的

51.

具有执业药师负责网上实时咨询，并有保存完整咨询内容的

52.

医疗机构门急诊药品调剂室应当实行

53.

住院(病房)药品调剂室对注射剂

54.

住院(病房)药品调剂室对口服制剂药品实行

55.

肠外营养液、危害药品静脉用药应当实行

56.

医疗卫生机构在分发时不得收取费用的是

57.

药品生产企业销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是

58.

经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物是

59.

指经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物是

60.

具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物

61.

疗效、安全性方面的临床资料较小的抗菌药物

62.

根据201 1年新版的《医疗机构药事管理规定》，二级医院临床药师不少于几名

63.

根据2011年新版的《医疗机构药事管理规定》，三级医院临床药师不少于几名

64.

行政机关受理行政许可申请时，申请事项不需要取得行政许可

65.

行政机关受理行政许可申请时，申请事项不属于本行政机关职权范围

66.

行政机关受理行政许可申请时，申请材料存在可以当场更正的错误

67.

行政机关受理行政许可申请时，申请材料不全需要补全

68.

医疗机构购进药品，必须建立并执行进货

69.

医疗机构购进药品，应建有真实完整的

70.

医疗机构购进药品的记录必须注明药品的

71.

医疗机构储存药品，应采取必要的

72.

对任意扩大药品功能主治范围的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取的行政强制措施是

73.

根据《药品说明书和标签管理规定》，用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明

74.

根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药的标签应当注明

75.

根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是，一级召回在

76.

根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是，二级召回在

77.

根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是，三级召回在

78.

生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于

79.

进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药口的注册申请属于

80.

仿制经注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于

81.

湖北诺盛医药有限公司于2014年1月15日至7月7日，从南京星银药业集团有限公司购进该公司生产的复方磷酸可待因口服溶液共186．325万瓶；未建立真实完整的购进验收入库记录；采取现金交易，且未开具销售票据，未收集客户资质证明，未建立完整的客户档案，致使购进的186，325万瓶复方磷酸可待因口服溶液去向不明。

关于复方磷酸可待因口服液零售管理，不正确的是

82.

湖北诺盛医药有限公司于2014年1月15日至7月7日，从南京星银药业集团有限公司购进该公司生产的复方磷酸可待因口服溶液共186．325万瓶；未建立真实完整的购进验收入库记录；采取现金交易，且未开具销售票据，未收集客户资质证明，未建立完整的客户档案，致使购进的186，325万瓶复方磷酸可待因口服溶液去向不明。

湖北诺盛医药有限公司违反了含特殊药品的复方制剂的经营管理规定，不正确的是

83.

湖北诺盛医药有限公司于2014年1月15日至7月7日，从南京星银药业集团有限公司购进该公司生产的复方磷酸可待因口服溶液共186．325万瓶；未建立真实完整的购进验收入库记录；采取现金交易，且未开具销售票据，未收集客户资质证明，未建立完整的客户档案，致使购进的186，325万瓶复方磷酸可待因口服溶液去向不明。

湖北诺盛医药有限公司未按照《药品经营质量管理规范》经营药品，致使含特殊药品复方制剂药品去向不明，对其作出处罚的单位应是

84.

基本药物制度是医改的核心内容之一，也是推进医改的重要一环。长春市结合实际，建立了以“721”资金保障、“同城同价”等政策为核心的一整套基本药物制度运行模式。为了进一步让百姓享受实施基本药物制度的成果，长春市从2010年8月开始及时调整报销补偿政策。经初步测算，通过调整基本药物制度报销政策，每年可以减轻参保职工和个人负担近2000万元。

实旌基本药物制度的目标不正确的是

85.

基本药物制度是医改的核心内容之一，也是推进医改的重要一环。长春市结合实际，建立了以“721”资金保障、“同城同价”等政策为核心的一整套基本药物制度运行模式。为了进一步让百姓享受实施基本药物制度的成果，长春市从2010年8月开始及时调整报销补偿政策。经初步测算，通过调整基本药物制度报销政策，每年可以减轻参保职工和个人负担近2000万元。

基本药物制度补偿模式，以奖代补是指

86.

基本药物制度是医改的核心内容之一，也是推进医改的重要一环。长春市结合实际，建立了以“721”资金保障、“同城同价”等政策为核心的一整套基本药物制度运行模式。为了进一步让百姓享受实施基本药物制度的成果，长春市从2010年8月开始及时调整报销补偿政策。经初步测算，通过调整基本药物制度报销政策，每年可以减轻参保职工和个人负担近2000万元。

基本药物制度补偿模式，收支两条线是指

87.

基本药物制度是医改的核心内容之一，也是推进医改的重要一环。长春市结合实际，建立了以“721”资金保障、“同城同价”等政策为核心的一整套基本药物制度运行模式。为了进一步让百姓享受实施基本药物制度的成果，长春市从2010年8月开始及时调整报销补偿政策。经初步测算，通过调整基本药物制度报销政策，每年可以减轻参保职工和个人负担近2000万元。

为减轻群众看病经济负担，要严格监管药品价格过高过快增长，其中基本药物的采购环节监管就尤为重要。基本药物采购的相关责任主体是

88.

根据安徽省药品监督抽验(2014年第3季度)不符合标准规定的药品名单显示，卓峰制药生产的盐酸川芎嗪注射液、维生素C注射液检查都发现了可见异物。在安徽省2014年上半年药品监督抽验中，该企业又一批次维生素C注射液发现了可见异物。

卓峰制药生产的盐酸川芎嗪注射液、维生素C注射液属于

89.

根据安徽省药品监督抽验(2014年第3季度)不符合标准规定的药品名单显示，卓峰制药生产的盐酸川芎嗪注射液、维生素C注射液检查都发现了可见异物。在安徽省2014年上半年药品监督抽验中，该企业又一批次维生素C注射液发现了可见异物。

根据上述情况，卓峰制药应受到的行政处罚是

90.

根据安徽省药品监督抽验(2014年第3季度)不符合标准规定的药品名单显示，卓峰制药生产的盐酸川芎嗪注射液、维生素C注射液检查都发现了可见异物。在安徽省2014年上半年药品监督抽验中，该企业又一批次维生素C注射液发现了可见异物。

监督抽验的含义是

91.

王某药学专业中专毕业，在医院药房已连续从事药学专业23年，且已聘为副主任药师。

按照国家有关规定，王某参加执业药师免试科目是

92.

王某药学专业中专毕业，在医院药房已连续从事药学专业23年，且已聘为副主任药师。

王某取得执业药师资格后，不予注册的情形不包括

93.

王某药学专业中专毕业，在医院药房已连续从事药学专业23年，且已聘为副主任药师。

王某在执业过程中，应当具备的职业道德准则叙述错误的是

94.

王某药学专业中专毕业，在医院药房已连续从事药学专业23年，且已聘为副主任药师。

王某在药学服务过程中应当遵守的行为规范叙述错误的是

95.

某医疗机构通过招标采购，采购一批进口疫苗。

该医疗机构发现其使用的某进口疫苗，导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的

96.

某医疗机构通过招标采购，采购一批进口疫苗。

该医疗机构应当采取的处置措施不包括

97.

某医疗机构通过招标采购，采购一批进口疫苗。

该疫苗出现的药品不良反应属于

98.

某医疗机构药师为某肝癌患者调剂可待因片的处方

该处方的印届4用纸为

99.

某医疗机构药师为某肝癌患者调剂可待因片的处方

该处方不得超过

100.

某医疗机构药师为某肝癌患者调剂可待因片的处方

该处方应当保存

多选题 （一共20题，共20分）

101.

《国家药品安全“十二五“规划》确定的国家药品安全“十二五”规划指标有

102.

药品品种从国家基本药物目录中调出的情形有

103.

下面说法错误的是

104.

医疗机构合理用药的原则有

105.

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须

106.

同一药品生产企业生产的同一药品，药品的规格和包装规格均相同的，哪些方面必须一致

107.

根据《处方管理办法》，医师开具处方时可以使用

108.

《麻醉药品和精神药品管理条例》对药品零售连锁企业经营第二类精神药品的要求包括

109.

根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，关于药品零售企业销售处方药、非处方药叙述，正确的有

110.

根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》，执业药师应当

111.

药品批发企业验收药品时应当

112.

抗菌药物临床应用异常情况及其处理方式包括

113.

下列说法正确的是

114.

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，私人诊所可以配备的药品有

115.

开办药品经营企业必须具备的条件有

116.

医药卫生体制改革药品价格形成机制的主要内容

117.

零售企业药品陈列要求中正确的是

118.

撤销行政许可的情形有

119.

医院药学工作的职业道德要求有

120.

医疗机构购进药品的记录必须注明