单选题 (一共100题,共100分)

1.

机体局部之气流通不畅,郁滞不通的病理状态是( )

2.

三焦的生理功能是

3.

过度愤怒对气机的影响是

4.

中医药专家学术经验和技术专长继承工作的继承人应当具备的条件

5.

药品质量管理的目的是

6.

执业药师资格注册管理机构是

7.

执业药师资格注册机构是

8.

对库存药品进行养护和检查中,不需抽样送检的是

9.

药师调剂处方时的“四查”内容不包括

10.

处方药不得

11.

以下哪项称为气之本

12.

肝胆疾病日久不愈,引发癥积或结石,其发病类型是

13.

寸口诊脉法,左寸候

14.

以下哪项不属于“阴偏盛”的表现

15.

以下哪项不是致瘀的常见原因

16.

发运中药材必须有包装,在每件包装上必须

17.

不属于五行之木的是

18.

气的上升不及或下降太过时,称为

19.

以下属于正治的是

20.

已生产上市的注册药品又称

21.

下列属于行政保护的是

22.

“主四肢”作用的是

23.

药品经营企业销售中药材必须标明

24.

疾病发生的内在根据是

25.

“壮水之主,以制阳光”的治法适用于

26.

新药申请注册的两大程序除新药生产申请外还包括

27.

其性干涩,易伤津液的邪气是

28.

下列药品属于毒性药品的是

29.

不属于心系统的是

30.

下列可导致血行加速或迫血妄行的病理变化是

31.

瘀血引起的崩漏,适宜的治则是

32.

列入国家药品标准的药品名称称为

33.

下列适用于急则治其标的病证是

34.

医疗机构对易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品的管理应

35.

“用寒远寒”体现的治则是

36.

下列哪→项是五行相克的次序

37.

易损伤阳气,阻滞气机的邪气是

38.

下列各项中不属于肾阴虚临床表现的是

39.

与手太阴肺经相表里的经脉是

40.

以下哪项不属于卫气的生理功能

41.

阴偏衰的病机是指

42.

劳力过度,易损伤的脏腑是

43.

以下不是药事管理的目的的是

44.

按照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,下列说法错误的是

45.

过度思虑易伤之脏是

46.

“有诸内,必形诸外”体现的特点是

47.

在志为喜的脏是

48.

具有“刚脏”之称的脏腑是

49.

药品库存养护中如发现质量问题,应

50.

申请进口的药品,应当获得境外制药厂商所在生产国家或地区的上市许可;未在生产国家或者地区获得上市许可,但经国家食品药品监督管理局确认该药品(),可以批准进口。

51.

重大中医药科研成果的推广、转让、对外交流,中外合作研究中医药技术,应当获得批准的部门是

52.

以下不属于药品标准的是

53.

下列各项中不属于肝风内动证的是

54.

门(急)诊患者开具的麻醉药品和第一类精神药品控缓释制剂的,每张处方

55.

瘀血所致疼痛,其特点是

56.

药品生产企业对所发现的新的不良反应报告时限,应在发现之日起的

57.

下列说法不正确的是

58.

下列各项中不属于黑色所主病证的是

59.

国家林业局、国家工商行政管理局要求生产、销售含下列哪种成分的中成药要实行中国野生动物经营利用管理专用标识制度

60.

夏天的多发病是

61.

进入中药材专业市场租用固定摊位经营中药材多少年以上的经营户,必须向中药材专业市场所在地药监部门申请取得药品经营许可证

62.

“主胞胎”的经脉是

63.

称为“阳脉之海”的经脉是

64.

痰少而黏,难于咯出者,多属于

65.

痰黄稠有块者,多属于

66.

悲所胜的情志是

67.

怒所胜的情志是

68.

药品零售药店对处方药和非处方药应采用

69.

药品零售药店对甲类非处方药可采用

70.

定期通报国家药品不良反应报告和监测情况

71.

应及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心

72.

风邪的特性是

73.

燥邪的特性是

74.

脘腹胀闷,纳呆,恶心欲呕,口中黏腻,肢体困重,舌质红,苔黄腻,脉滑数,应诊断为

75.

心烦,失眠,胸闷,气粗,发热,口渴,舌质红,苔黄腻,脉滑数,应诊断为

76.

用于运输、贮藏的包装标签至少

77.

药品的内标签内容

78.

医院中监督、指导本医院科学管理药品和合理使用药品的是

79.

药品调剂工作的完成需要在

80.

肝病及心属于

81.

肝病及肺属于

82.

药品生产许可证的有效期是

83.

药品广告批准文号的有效期是

84.

六淫中易导致生风动血的是

85.

“四气调神”反映的是

86.

新药生产申请资料申报时,申请人完成药物临床试验后,应当填写《药品注册申请表》,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料,并同时向中国药品生物制品检定所报送

87.

每张处方开具的药品不得超过

88.

主要体现在用药后果上的性质是

89.

有“传导之官”之称的是

90.

适用于实热证的治法是

91.

痛的病证常在阴雨天气时加重,体现的是

92.

“昼安、夕加、夜甚”体现的是

93.

“国家实行中药品种保护制度,具体办法由国务院制定”出自

94.

“国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材”出自

95.

心在液为

96.

肾在液为

97.

阴阳互根说明的是

98.

阴阳转化说明的是

99.

第二类精神药品

100.

第一类精神药品