药物分子中引入酰胺基的作用是

药物分子中引入卤素的作用是

使激动药与受体结合的量-效曲线右移，最大效应不变的是

使激动药与受体结合的量-效曲线右移，最大效应降低的是

受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的

布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的羟丙甲纤维素是作为（ ）

新生霉素与5％葡萄糖输液配伍时出现沉淀，其原因是

四环素类抗生素遇含钙的输液产生不溶性螯合物，其原因是

具有硝酸酯结构，体内代谢物有活性的药物为

药物从给药部位进入血液循环的过程是

以下药物含量测定所使用的滴定液是盐酸普鲁卡因

二氢吡啶环上，3位取代基为甲酸甲氧基乙酯的药物是

对散剂特点的错误表述是

属于阴离子表面活性剂的是

结构中含有巯基的是

药物分子中引入羟基

茶碱是

药物分子中引入酰胺基

机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是

反映药物内在活性的是

根据血药浓度-时间曲线人为模拟的模型是

引起等效反应的相对剂量或浓度是

属于静脉注射脂肪乳剂中等渗调节剂的是

下列有关冲洗剂的叙述不正确的是

在胃中几乎不解离的药物是

下列配伍变化，属于物理配伍变化的是

有关口崩片特点的叙述错误的是

可防止药物在胃肠道中失活，或对胃有刺激性的药物易制成的颗粒剂是

制剂中药物进入血液循环的程度和速度是

配体与受体复合后形成的复合物可以解离，也可以被另一种特异性配体所置换，称为

对睾酮结构改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是

以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是

单室模型药物静脉滴注给药，达稳态药物浓度90％需要的滴注给药时间相当于几个半衰期

不需要载体，药物从高浓度区向低浓度区扩散称为

以下药物含量测定所使用的滴定液是阿司匹林

依地酸二钠在维生素C注射液处方中的作用

磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，属于

与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是

麻黄碱注射3～4次后，其升压作用消失；口服用药2～3天后平喘作用也消失，属于

肝素过量引起出血，鱼精蛋白中强大的阳电荷蛋白与肝素中强大的阴电荷形成稳定的复合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，属于

在水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是

属于青霉烷砜类药物的是

属于第一信使的是

需要进行稠度检查的剂型是

吲哚美辛软膏剂的防腐剂是

属于单环β-内酰胺类药物的是

需在凉暗处保存，并避免暴晒、受热、敲打、撞击的剂型是

含有酸性基团的联苯结构，但不含咪唑环的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是

复方硫黄洗剂属于哪类制剂

主要用于药物代谢物及其代谢途径、代谢类型和代谢速率研究的生物检测样本是

白种人服用异烟肼，慢代谢，体内维生素B6缺失，导致神经炎；而黄种人服用异烟肼，快代谢，毒性代谢物乙酰肼引起肝脏毒性。属于

需站着服用，100ml左右温水送服的剂型是

复方新诺明片的处方中 ,抗菌增效剂是

细胞摄取液体的方式是

一般人服用阿司匹林过敏反应不多见，但慢性支气管炎病人对其的过敏反应发生率却高出很多。属于

受体能识别周围环境中微量配体，例如5×10-19mmol／L的乙酰胆碱溶液就能对蛙心产生明显的抑制作用，属于

连续用药后，机体对药物的反应性降低称为

当药物进入体循环以后，能迅速向体内个组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于

反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是

与受体有亲和力，内在活性强的是

鱼肝油乳剂处方中的组成有鱼肝油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、糖精钠、杏仁油、羟苯乙酯、纯化水等

处方组成中的羟苯乙酯是作为

与受体有亲和力，内在活性弱的是

塞替派注射剂中加有60％丙二醇的目的是

质反应的原始曲线是

阿司匹林的化学结构为

苯妥英在体内可发生

结构中具有三氮唑环，抗真菌的药物是

药物戒断综合征为

塞替派在体内可发生

右旋糖酐输液是

药品检验时主要采用管碟法、浊度法检验的是

药物耐受性为

可以减少或避免首过效应的给药途径是

含有二苯并氮杂蕈结构，可用于治疗三叉神经痛的药物是

阿昔洛韦

在盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方中，可作为抗氧剂的辅料是

与β-受体拮抗剂结构相似，结构中具有一个手性碳原子，R、S两种异构体在药效和药动学方面存在显著差异的钠通道阻滞剂类的抗心律失常药物是

在莫米松喷雾剂处方中，可作为润湿剂的辅料是

与甲状腺素的结构相似，临床应用可影响甲状腺素代谢的钾通道阻滞剂类的抗心律失常药物是

弱酸性药物在酸性环境中

片剂的润滑剂是

给药剂量大，尤其适用于多肽和蛋白质类药物的是

表观分布容积的表示方式是

为增加制剂的稳定性，易水解的青霉素应制成

具有芳氧异丙醇胺结构，一个手性碳原子，药用外消旋体，哮喘病人禁用的药物为具有芳氧异丙醇胺结构，一个手性碳原子，药用外消旋体，哮喘病人禁用的药物为

在片剂的薄膜包衣液中加入的丙二醇是

血药浓度一时间曲线下面积的表示方式是

检查为

测定乙琥胺的含量使用

为增加制剂的稳定性，易氧化的氯丙嗪易制成

癫痫患儿长期服用苯巴比妥与苯妥英钠易出现佝偻病属于

异烟肼合用香豆素类药物抗凝作用增强属于

药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液是

按药理作用的关系分型的C型ADR是

属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是

内叶酸的代谢而干扰核酸的合成说明上述药物的作用机制 ,干扰核酸代谢

药物以小液滴状态分散在分散介质中所构成非均匀的分散体系属于

观察受试药物对动物的呼吸系统、中枢神经系统、循环系统影响的实验，属于

药物以不溶性微粒状态分散在分散介质中所构成的非均匀分散体系属于

为保证Ⅰ期临床试验的安全性，选6～7人，给予剂量不大于100μg，主要评价药物的安全性和药动学特征的研究，属于

近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。

抗肿瘤药物在杀伤肿瘤细胞的同时也对正常细胞有影响，会引起许多不良反应，如恶心、呕吐、骨髓抑制、脱发等。请问不良反应不包括

近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。

某癌症病人单次静脉注射抗肿瘤某药物10mg，半小时后血药浓度是多少(已知t1／2=4h，V=60L)

近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。

在一批新药上市前，都要对该药物的安全性进行一个评估，请问评定一个药物的安全性主要取决于

某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方：

10％硝酸甘油乙醇溶液0．6g

乳糖88．8g

蔗糖38．0g

18％淀粉浆适量

硬脂酸镁1．0g

制成1000片

硝酸甘油用来治疗心绞痛有很好的效果，下列叙述中哪一项与硝酸甘油不符

某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方：

10％硝酸甘油乙醇溶液0．6g

乳糖88．8g

蔗糖38．0g

18％淀粉浆适量

硬脂酸镁1．0g

制成1000片

硝酸甘油片为小剂量舌下给药，可用于急救之用，能够避免肝脏对药物的破坏作用(首过效应)，下列制剂与舌下片相同，均可避免首过效应的是

某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方：

10％硝酸甘油乙醇溶液0．6g

乳糖88．8g

蔗糖38．0g

18％淀粉浆适量

硬脂酸镁1．0g

制成1000片

对于心绞痛的治疗，除了使用硝酸甘油之外，硝酸异山梨酯也有效果，硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物，并作为抗心绞痛药物使用的是

临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

辅酶A 56．1单位

水解明胶5mg

甘露醇10mg

葡萄糖酸钙1mg

半胱氨酸0．5mg

关于注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方，下列说法错误的是

临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

辅酶A 56．1单位

水解明胶5mg

甘露醇10mg

葡萄糖酸钙1mg

半胱氨酸0．5mg

不同药物的溶解度不同，用于制备无菌粉末的药物要易溶于水才可以。有关溶解度的正确表述是

临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

辅酶A 56．1单位

水解明胶5mg

甘露醇10mg

葡萄糖酸钙1mg

半胱氨酸0．5mg

注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用

临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

辅酶A 56．1单位

水解明胶5mg

甘露醇10mg

葡萄糖酸钙1mg

半胱氨酸0．5mg

注射剂配伍联用是有很多禁忌，氯霉素注射液(含乙醇、甘油或丙二醇等)加入5％葡萄糖注射液时往往析出氯霉素，是由于

依赖性药物包括

药品质量标准的制定需遵循的原则包括

下列关于药物的生物转化正确的有

某患者长期服用巴比妥类药物治疗癫痫，因用药不慎导致机体出现毒性反应，表现为嗜睡、反应迟钝、判断力障碍等。有关毒性反应的叙述正确的有

下列能够调节基因表达的受体有

影响药物与蛋白结合的因素包括

缓、控释制剂的释药原理包括

具有磺酰脲结构的胰岛素分泌促进剂的有

以下属于协同作用的有

通过抑制中枢神经对5-HT重摄取而具有抗抑郁作用的药物是