药物鉴别试验中属于化学方法的是

乳剂合并后进一步发展使乳剂分为油、水两相称为乳剂的

可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（ ）。

布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的枸橼酸是作为（ ）

结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构，无拮抗雄激素作用的H2受体拮抗剂是

非线性动力学参数中两个最重要的常数是

下列有关药物在体内的分布的说法，不正确的是

对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成注射剂的类型是

含双胍类结构母核，属于胰岛素增敏剂的口服降血糖药物是

二氢吡啶环上，4位取代基为二氯苯基的药物是

引起药源性肾病的药物是

不属于遗传因素对药物作用影响的是

分子中含有易水解的酰胺键，只适宜于制成注射用无菌粉末的药物是

二相气雾剂为

关于芳香水剂的叙述错误的是

有关天然产物的药物说法正确的是

下列关于滴丸剂的概念，叙述正确的是

含有吡啶甲酰肼的药物是

常用的不溶性包衣材料是

有一服用地西泮的女性失眠患者，近期胃溃疡发作，医生开具药物西咪替丁抗溃疡，三天后，患者抱怨上楼两腿乏力，头晕等。药师给出的合理解释及建议是

有关表面活性剂的错误表述是

当一种药物与特异性受体结合后，受体对激动药的敏感性和反应性下降，此作用为

关于常用制药用水的错误表述是

祛痰药溴己新的活性代谢物是

如果药物离子荷负电，而受H+催化，当介质的μ增加时，降解反应速度常数

阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有

关于他莫昔芬叙述错误的是

不能用作注射剂溶剂的是

有关片剂质量检查的表述，不正确的是

在体内可发生环己烷羟基化的祛痰药是

多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测的不良反应属于

复方新诺明片的处方中 ,润滑剂是

苯巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是

将氯霉素注射液加入5％葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出属于

微量的青霉素可引起过敏性休克属于

多巴胺注射液加入5％碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色属于

下列联合用药会产生拮抗作用的是

表观分布容积是指

氨基糖苷类抗生素的肾毒性强弱比较，正确的是

有关表面活性剂的正确表述是

有关制剂中易水解的药物有

信号是指一种药品和某一不良事件之间可能存在的因果关联性的报告信息，这种关联性应是此前未知的或尚未证实的。下列术语与之接近的是

属于高分子溶液剂的是

滴丸的水溶性基质是

下列有关输液的描述，错误的是

喹啉环8位引入氟原子，具有较强光毒性的喹诺酮类药物是

抗生素抗肿瘤药物多柔比星，作用于拓扑异构酶Ⅱ，由于蒽醌糖苷结构的影响，使其易于透过细胞膜进入肿瘤细胞，因此有强烈的药理活性。但也有骨髓抑制和心脏毒性作用，这主要与下列哪种代谢物有关

对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是

常用的水溶性抗氧剂是

药品警戒与不良反应监测共同关注的是

无吸收过程，直接进入体循环的注射给药方式是

不影响胃肠道吸收的因素是

药物从给药部位进入体循环的过程称为

有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是

适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是

将甲苯磺丁脲分子中对位甲基以芳香酰胺烷基取代，可使药物吸收迅速，与血浆蛋白结合率高，作用强且长效，毒性低。同时，将脲上的取代基更换为环己基，有显著的降血糖活性。当环己基上引入甲基，稳定性增强，因此具有高效长效的特点，代表药物是格列美脲。以此推断格列美脲的结构是

含氮的15环大环内酯类抗生素，具有较长半衰期的药物是

某药以一级速率过程消除，消除速度常数k=0．095h-1，则该药半衰期为

阿替洛尔与氢氯噻嗪合用后降压作用大大增强，这种现象称为

属于碳青霉烯类，临床上须与肾肽酶抑制剂西司他丁钠合用的β-内酰胺抗生素药物是

有关片剂质量检查的表述，不正确的是

属于经胃肠道给药的制剂是

基本骨架为黄嘌呤环，与咖啡因结构类似的磷酸二酯酶抑制剂类平喘药物是

贮藏处温度不超过20℃是

为使所取样品具有代表性，当原料药总件数为l00时，则取样件数为

属于喜树碱类的是

表示单室模型，多剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律是

碳酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用

氮芥的细胞毒性作用引起的机体损伤，属于

对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是

亚硫酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用

哌唑嗪按常规剂量开始治疗常可致血压骤降，属于

以下公式表示 C=Coe-kt

分子内有莨菪碱结构的是

以下公式表示 C=ko(1-e-kt)／Vk

肾上腺素皮质激素每天一般上午8时一次顿服，既提高疗效，又大大减轻不良反应，属于

普萘洛尔抗心律失常，可引起胰岛素降血糖作用减弱，属于

分子内有嘌呤结构的是

高血压患者长期使用普萘洛尔，突然停药引起的血压升高“反跳”现象，属于

氧化代谢成酰氯，还原代谢成羟胺，产生细胞毒性，又可引起高铁血红蛋白症

具吡咯烷酮结构，一个手性中心，(+)-(S)-体已上市的镇静催眠药物是(根据骈合原理设计的非三环结构，代谢物帕利哌酮具有活性)

温度高于70℃或降至冷冻温度，造成乳剂不可逆的现象是

青霉素类药物的基本结构是

向乳剂中加入相反类型的乳化剂可引起乳剂

磺胺类药物的基本结构是

可作为栓剂增稠剂的是

将脂质吸附在极细的水溶性载体如氯化钠、山梨醇等聚合糖类(增加脂质分散面积)制成的脂质体是

还原代谢成仲醇，产生光学异构体的药物是

具苯并呋喃结构，一个手性中心，(+)-(S)-体已上市的抗抑郁药物是(体内不能脱甲基代谢，代谢物无活性)

属于对因治疗的是

药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程的速度与浓度的关系(常位h-1)是

给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100．0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11．88μg／ml。

该药物的表现分布容积(单位L-1)是

卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的反应是

说明以下药物配伍使用的目的 , 乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚联合使用

与受体有亲和力，无内在活性的是

维生素C注射液加入依地酸二钠的目的是

结构中含嘧啶结构，常与磺胺甲孵唑组成复方制剂的药物是

为人体安全性评价，一般选20～30例健康成年人志愿者，为制定临床给药方案提供依据，称为

结构中含有手性碳原子，其左旋体活性较强的药物是

某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

该药物的消除速度常数是

某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

该药物的肝清除率

某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

该药物片剂的绝对生物利用度是

某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成

某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

关于药物代谢的错误表述是

联合用药是指同时或间隔一定时间内使用两种或两种以上药物。意义主要在于提高药物疗效、减少降低药品不良反应、延缓机体耐受性或病原体产生的耐药性，缩短疗程，从而提高药物的治疗作用。

以氢氯噻嗪作为基础降压药物和各类降压药物配伍治疗各期高血压，下列说法错误的是

联合用药是指同时或间隔一定时间内使用两种或两种以上药物。意义主要在于提高药物疗效、减少降低药品不良反应、延缓机体耐受性或病原体产生的耐药性，缩短疗程，从而提高药物的治疗作用。

药理性拮抗是指当一种药物与特异性受体结合后，阻滞激动剂与之结合。下列属于药理性拮抗的是

洛伐他汀可竞争性抑制HMG-CoA还原酶，选择性高，能显著降低LDL水平，并能提高血浆中HDL水平。临床上主要治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症，也适用于缺血性脑卒中的防治。该药结构如下：

该类药物的基本骨架是

洛伐他汀可竞争性抑制HMG-CoA还原酶，选择性高，能显著降低LDL水平，并能提高血浆中HDL水平。临床上主要治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症，也适用于缺血性脑卒中的防治。该药结构如下：

下列药物中因具有较强的横纹肌溶解风险，导致病人死亡而撤出市场的是

洛伐他汀可竞争性抑制HMG-CoA还原酶，选择性高，能显著降低LDL水平，并能提高血浆中HDL水平。临床上主要治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症，也适用于缺血性脑卒中的防治。该药结构如下：

洛伐他汀十氢萘环侧链多一个甲基，使其脂溶性略有提高，活性也略有提高，临床上主要用于治疗高胆固醇血症的药物是

药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外，还载有( )

给药方案设计的目的是使药物在靶部位达到最佳治疗作用和最小的副作用，下列哪些药物需要严格的给药方案并进行血药浓度的检测

有关乳剂特点的表述，正确的是

药物的稳定性试验不包括

制备脂质体常用的材料是

药物依赖性治疗原则有

影响眼部吸收的因素有

当氯霉素注射液混合5％葡萄糖注射液后会发生析出，水杨酸钠遇到酸之后会析出水杨酸，乳酸环丙沙星与甲硝唑混合后会使甲硝唑浓度降低，这一系列的反应都属于药物制剂的配伍变化。请问当遇到这些配伍变化时应采取的处理方法有

成功的靶向制剂具备的三要素包括

缓、控释制剂包括