单选题 (一共110题,共110分)

1.

不适宜用作矫味剂的物质是

2.

治疗A型流感的药物是

3.

治疗疱疹病毒的药物是

4.

卡托普利的作用靶点是

5.

药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是

6.

芬太尼是强效镇痛药,其结构的特征是

7.

影响药物肾脏排泄的因素不包括

8.

下列防腐剂中与尼泊金类合用,特别适用于中药液体制剂的是

9.

关于双室模型的说法不正确的是

10.

以下为肠溶型薄膜衣材料的是

11.

通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是

12.

聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是

13.

不属于抗心律失常药物类型的是

14.

关于药物作用的选择性,正确的是

15.

不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是

16.

关于TTS的叙述不正确的是

17.

栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是

18.

洛伐他汀的作用靶点是

19.

非线性动力学参数中两个最重要的常数是

20.

被动靶向制剂经静脉注射后,其在体内的分布首先取决于

21.

乳剂型气雾剂为

22.

与布洛芬叙述不符的是

23.

可以抑制血小板凝聚,用于防治动脉血栓和心肌梗死的药物是

24.

不含有芳基醚结构的药物是

25.

含有磷酰结构的ACE抑制剂是

26.

普萘洛尔的作用靶点是( )

27.

氨氯地平的作用靶点是( )

28.

属于钠通道阻滞剂的是

29.

属于钙通道阻滞剂的是

30.

属于钾通道阻滞剂的是

31.

结构中含有咪唑环的是

32.

结构中含有噻唑环的是

33.

结构中含有苯并咪唑环的是

34.

结构中含有芳伯胺的是

35.

属于非开环核苷类抗病毒药的是

36.

属于开环核苷类抗病毒药的是

37.

属于非核苷类抗病毒药的是

38.

属于蛋白酶抑制剂的是

39.

环丙沙星的特点是

40.

阿昔洛韦的特点是

41.

利巴韦林的特点是

42.

氟康唑的特点是

43.

治疗禽流感病毒的药物是

44.

治疗艾滋病病毒的药物是

45.

含三氮唑结构的抗病毒药物是

46.

含三氮唑结构的抗真菌药物是

47.

含三氮唑结构的抗肿瘤药物是

48.

属于β受体拮抗剂类抗心律失常药的是

49.

属于钠通道阻滞剂类抗心律失常药的是

50.

属于延长动作电位时程的抗心律失常药的是

51.

下列属于阳离子型表面活性剂的是

52.

有关涂膜剂的不正确表述是

53.

采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂是

54.

具有被动扩散的特征是

55.

下列关于药物从体内消除的叙述错误的是

56.

注射于真皮和肌内之间,注射剂量通常为1~2ml的注射途径是

57.

临床治疗药物监测的前提是体内药物浓度的准确测定,在体内药物浓度测定中,如果抗凝剂、防腐剂可能与被监测的药物发生作用、并对药物浓度的测定产生干扰,则检测样品宜选择

58.

熔点为

59.

旋光度为

60.

空白试验为

61.

属于对因治疗的药物作用方式是

62.

以下为主动靶向制剂的是

63.

《中国药典》规定的注射用水应该是

64.

只能肌内注射给药的是

65.

以下药物含量测定所使用的滴定液是盐酸普鲁卡因

66.

以下药物含量测定所使用的滴定液是苯巴比妥

67.

以下药物含量测定所使用的滴定液是地西泮

68.

二氢吡啶环上,2、6位取代基不同的药物是

69.

二氢吡啶环上,3、5位取代基均为甲酸甲酯的药物是

70.

二氢吡啶环上,3位取代基为甲酸甲氧基乙酯的药物是

71.

药效学是研究

72.

属于非极性溶剂的是

73.

关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是

74.

对山莨菪碱的描述错误的是

75.

属于非离子型的表面活性剂是

76.

血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构是

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77.

制剂中药物进人体循环的相对数量和相对速度是

78.

A、B两种药物制剂的量一效曲线比较见下图,对A药和B药的安全性分析正确的是

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79.

齐多夫定的化学结构为

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80.

阿昔洛韦的化学结构为

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81.

利巴韦林的化学结构为

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82.

属于β受体拮抗剂的是

83.

普萘洛尔的化学结构式为

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84.

胺碘酮的化学结构式为

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85.

普罗帕酮的化学结构式为

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86.

美西律的化学结构式为

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87.

结构中含有呋喃环的是查看材料ABCDE

88.

阿托品的化学结构为

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89.

甲氧氯普胺的化学结构为

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90.

山莨菪碱的化学结构为

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91.

东莨菪碱的化学结构为

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92.

西咪替丁的化学结构为

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93.

雷尼替丁的化学结构为

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94.

红外光谱特征参数归属苯环

95.

红外光谱特征参数归属羟基

96.

红外光谱特征参数归属羰基

97.

红外光谱特征参数归属胺基

98.

以下滴定方法使用的指示剂是酸碱滴定法

99.

以下滴定方法使用的指示剂是碘量法

100.

以下滴定方法使用的指示剂是铈量法

101.

二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图:

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1,4-二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一,二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4,影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用,钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。

本类药物的两个羧酸酯结构不同时,可产生手性异构体且手性异构体的活性也有差异,其手性中心的碳原子编号是查看材料

102.

二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图:

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1,4-二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一,二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4,影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用,钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。

本类药物通常以消旋体上市,但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市,且

左旋体活性较优,该药物是查看材料

103.

二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图:

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1,4-二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一,二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4,影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用,钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。

本类药物结构中含有2个Cl原子的药物是查看材料

104.

二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图:

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点2

1,4-二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一,二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4,影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用,钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。

西咪替丁与硝苯地平合用,可以影响硝苯地平的代谢,使硝苯地平查看材料

105.

药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

影响药物分布的因素不正确的有查看材料

106.

药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

关于药物与血浆蛋白的结合,说法错误的是查看材料

107.

辛伐他汀口腔崩解片

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点2

硬脂酸镁1g

微粉硅胶2.4g

处方中起崩解剂作用的是查看材料

108.

辛伐他汀口腔崩解片

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点2

硬脂酸镁1g

微粉硅胶2.4g

可以作抗氧剂的是查看材料

109.

静脉注射用脂肪乳

【处方】精制大豆油150g

精制大豆磷脂15g

注射用甘油25g

注射用水加至1000ml

有关静脉注射用脂肪乳的表述错误的是查看材料

110.

静脉注射用脂肪乳

【处方】精制大豆油150g

精制大豆磷脂15g

注射用甘油25g

注射用水加至1000ml

静脉注射用脂肪乳制备时所用玻璃容器除去热原可采用的方法为查看材料

多选题 (一共10题,共10分)

111.

给药方案个体化方法包括

112.

影响给药方案的因素有

113.

影响生物利用度的因素有

114.

用统计距法可求出的药动学参数有

115.

给药方案设计的一般原则包括

116.

衡量药物生物利用度的参数有

117.

药物动力学模型识别方法有

118.

《中国药典》规定散剂必须检查的项目有

119.

关于非线性药物动力学的正确表述的是

120.

需进行治疗药物监测的药物包括