含有磷酰结构的ACE抑制剂是

不存在吸收过程的给药途径是

用于导泻时硫酸镁的给药途径是

用于治疗急、重症患者的最佳给药途径是

抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是

关于药物代谢的错误表述是

影响微囊中药物释放的因素不包括

采用古蔡氏法检测的药品中杂质是

根据药物不良反应的性质分类，可能造成药物产生毒性反应的原因是

单室模型药物静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除99％需要多少时间

有关膜剂的表述，不正确的是

关于抗抑郁药去甲氟西汀及氟西汀性质的说法，正确的是

关于药物对免疫系统的毒性，叙述错误的是

药物与靶标结合的键合方式中，难断裂、不可逆的结合形式是

将洛伐他汀结构中氢化萘环上的甲基以羟基取代且内酯环打开，极性增大，对肝脏具有选择性的降血脂药物是

在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是

某单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95％需要多少时间

皮肤疾病慢性期，表现为皮肤增厚苔藓样变、干燥和浸润，可选用

不受专利和行政保护，是所有文献、资料、教材以及药品说明书中使用的名称是

下列哪个实验的检测指标属于质反应

利多卡因产生局麻作用是通过

《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是

身体依赖性在中断用药后出现

下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不正确的是

关于受体作用的信号传导说法错误的是

对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成的注射剂是

热原的性质不包括

下列物质中不具有防腐作用的物质是

关于药物立体结构对药物结构的影响，下列说法错误的是

具有不对称碳原子的药物，具有的特征性物理常数是

对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成注射剂的类型是

属于氧头孢类，对多种β-内酰胺酶稳定，较少发生耐药性的抗菌药物是

含有薁磺酸钠的眼用膜剂中，聚乙烯醇的作用是

【处方】薁磺酸钠0．1g

聚乙烯醇30g

甘油5ml

液状石蜡2g

灭菌水1000ml

下列引起慢性间质性肾炎的药物不包括

关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药，下列说法错误的是

蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是

肾上腺素治疗心脏骤停是通过

药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键键合和非共价键键合两大类，以共价键键合方式与生物大分子作用的药物是

关于液体制剂的特点叙述错误的是

胶囊服用方法不当的是

油脂性基质软膏剂忌用于

某药物结构中的孕甾烷母环6位含有氟原子和17β一羧酸酯，酯基在体内迅速水解成羧酸失活，可避免皮质激素全身作用，临床上使用其气雾剂治疗哮喘，该药物是

采用《中国药典》规定的方法与装置，在盐酸溶液（9→1000）中进行检查，应在30分钟内崩解的是

采用《中国药典》规定的方法与装置，水温20℃±5℃进行检查，应在3分钟内全部崩解或溶化的是

采用《中国药典》规定的方法与装置，先在盐酸溶液（9→1000）中检查2小时，每片不得有裂缝、崩解等，取出，在pH6.8的磷酸盐缓冲液中检查，应在1小时内全部崩解的是

用于配制普通药物制剂的溶剂或试验用水为

常用作注射剂和滴眼剂溶剂，经蒸馏所得的无热原水为

在临床使用中，用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为

利用方差分析进行显著性检验是

仿制药物的等效性试验是

该范围落在80.00％~125.00％范围之内即认为生物等效的是

具有光敏化过敏的药物是（ ）

会引起药源性再生障碍性贫血的药物是（ ）

在体内代谢生成10,11-环氧化物，这一环氧化物是其产生抗惊厥作用的活性成分的药物是（ ）

格列本脲的母核是

阿托伐他汀的母核是

盐酸环丙沙星的母核是

含有咔唑结构和儿茶酚结构片段，具有阻断α、β受体作用，适用于有症状的心力衰竭及原发性高血压的药物是

结构中含有两个甲基磺酰胺结构的钾通道阻滞药类抗心律失常药是

分子内含有碘原子，结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的药物是

天然来源的生物碱，属于拓扑异构酶I抑制剂的抗肿瘤药物是

半合成生物碱，为前药，水溶性增大，属于拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的抗肿瘤药物是

温度高于70％或降至冷冻温度，造成的乳剂不可逆现象是

向乳剂中加人相反类型的乳化剂可引起乳剂

发挥全身治疗作用的栓剂，处方中需要加入吸收促进剂以增加药物吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是

罗拉匹坦静脉注射乳剂的处方组成包括罗拉匹坦、精制大豆油、卵磷脂、泊洛沙姆、油酸钠、甘油、注射用水等，其中作为乳化剂的是

作为渗透压调节剂的是

喷他佐辛与阿片受体结合后，内在活性1>α>0，喷他佐辛属于

阿托品与乙酰胆碱合用，使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移，但不影响乙酰胆碱的效能，阿托品属于

哌嗪类，结构中含有羧基，体内易解离成离子，无中枢作用的H1受体阻断剂类抗过敏药是

丙胺类，作用持久，对中枢抑制较弱，嗜睡副作用小，适用于日间服用，治疗荨麻疹、过敏性鼻炎、结膜炎等。也用在多种复方制剂和化妆品中，该药物是

地西泮经体内代谢，其结构3位羟基化引入羟基，极性增大，安全性更高的药物是

结构骨架酚噻嗪环易氧化，部分病人用药后易发生光毒性变态反应的药物是

常用色谱峰保留时间tR与对照品主峰tR比较进行药物鉴别的是

具有人指纹一样的专属性，用于药物鉴别的是

用沉淀反应进行鉴别的方法是

作用机制属于补充体内物质的是

作用机制属于影响免疫功能的是

普鲁卡因体内被酯酶代谢成对氨基苯甲酸失去活性，属于

舒林酸结构中的甲基亚砜基团在体内转化成甲硫醚才具有活性，属于

具有雄甾烷结构的半合成可口服的雄激素是

具有睾酮19位去除甲基得到的同化激素类药物是

在青霉素G结构6位侧链引入4-羟基苯甘氨酸，得到的口服吸收好，抗菌谱广的药物是

在青霉素G结构6位侧链引人极性大的哌嗪酮酸基团，得到的具有抗铜绿假单胞菌活性的药物是

维生素C注射液处方中，碳酸氢钠可作为

维生素C注射液处方中，亚硫酸氢钠可作为

维生素C注射液处方中，依地酸二钠可作为

吸人气雾剂的给药部位是

药物代谢的主要器官是

药物排泄的主要器官是

当药物进入体循环以后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于

表示药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程快慢（单位h-1）的是

靶器官为乳腺，为具有三苯乙烯结构的雌激素受体调节剂，用于乳腺癌治疗的药物是

靶器官为骨骼，临床主要治疗女性绝经后骨质疏松症的雌激素受体调节剂是

甲巯咪唑引起过敏性粒细胞减少，属于

阿司匹林引起的不易觉察的胃出血，属于

某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。

使用抗生素治疗属于

某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。

使用解热药降低高热患者的体温属于

某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。

对于该患者的治疗，下列描述正确的是

被誉为“百年老药”，l898年开始在临床上应用，在药物的结构中含有羧基，显示酸性，刺激胃肠道。该药结构中有酯键，易水解生成水杨酸（主要杂质），水杨酸易氧化变色，水杨酸遇三氯化铁显紫堇色。该药具有解热镇痛和抗炎作用，还有减少血小板血栓素A2生成，有预防心血管疾病的作用。该药结构如下：

根据该药的结构特征和作用分析，该药可能是

被誉为“百年老药”，l898年开始在临床上应用，在药物的结构中含有羧基，显示酸性，刺激胃肠道。该药结构中有酯键，易水解生成水杨酸（主要杂质），水杨酸易氧化变色，水杨酸遇三氯化铁显紫堇色。该药具有解热镇痛和抗炎作用，还有减少血小板血栓素A2生成，有预防心血管疾病的作用。该药结构如下：

该药的禁忌证为

被誉为“百年老药”，l898年开始在临床上应用，在药物的结构中含有羧基，显示酸性，刺激胃肠道。该药结构中有酯键，易水解生成水杨酸（主要杂质），水杨酸易氧化变色，水杨酸遇三氯化铁显紫堇色。该药具有解热镇痛和抗炎作用，还有减少血小板血栓素A2生成，有预防心血管疾病的作用。该药结构如下：

为前药，体内代谢为阿司匹林和对乙酰氨基酚而发挥作用，降低两者毒副作用的药物是

紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。

关于非线性药物动力学的表述，错误的是

紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。

关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是

效能是指在一定范围内，增加药物剂量或浓度，其效应强度随之增加，但效应增至最大时，继续增加药物剂量或浓度，效应不能再上升，此效应为一极限。效价强度是指用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较，是指能引起等效反应（一般采用50％效应量）的相对剂量或浓度。各种利尿药的效价强度及最大效应比较如下图：

效能最大的药物是

效能是指在一定范围内，增加药物剂量或浓度，其效应强度随之增加，但效应增至最大时，继续增加药物剂量或浓度，效应不能再上升，此效应为一极限。效价强度是指用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较，是指能引起等效反应（一般采用50％效应量）的相对剂量或浓度。各种利尿药的效价强度及最大效应比较如下图：

效价强度最大的药物是

与药效有关的因素包括

能与水互溶的注射用溶剂有

关于马来酸氯苯那敏，下列说法正确的有

几何异构体之间存在活性差异、临床使用单一几何异构体的药物是

苯二氮类镇静催眠药的构效关系包括

下列关于受体和配体的描述，正确的有

有关质子泵抑制药抗溃疡药物（结构通式如图所示），下列说法正确的是

下列属于量反应的有

关于硫酸氯吡格雷，下列说法正确的是

属于非镇静性H1受体阻断药的药物有哪些