控制颗粒的大小其缓控释制剂释药原理是

受体的类型不包括

不属于药物的官能团化反应的是

含有奥磺酸钠的眼用膜剂中聚乙烯醇的作用是

抗癫痫药苯妥英钠属于

气雾剂的抛射剂是

下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药

制备液体制剂首选的溶剂是

主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（）

主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）

关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是

较易发生氧化降解的药物是

氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致

庆大霉素合用呋塞米，产生的相互作用可能导致

同源脱敏表现为（ ）。

受体增敏表现为（ ）。

受体脱敏表现为（ ）。

在药物分子中引入可使亲脂性增加的基团是

糖浆剂属于

按照分散体系分类喷雾剂属于

地西泮（安定）注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是

临床前药理毒理学研究不包括

手性药物对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有利尿作用，另一个对映异构体具有抗利尿作用的是

与药物在体内分布无关的因素是

以下不属于散剂的质量检查项目的是

用做栓剂脂溶性基质的是

有关散剂特点叙述错误的是

抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于

脂质体的“流动性缓冲剂”是

可作为第一信使的是

下列药理效应属于抑制的是

分子中含有巯基的祛痰药是

不属于药物代谢第I相生物转化中的化学反应是

依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A-H和U九类。其中D类不良反应是指

单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是

酸性药物在体液中的解离程度可用公式

来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是

下列不是乳膏剂常用的油相基质的是

高分子溶液稳定性的主要影响因素是

吡嗪酰胺含有吡嗪环和酰胺基团，据此推测其化学结构式

蛋白质和多肽的重要吸收方式是

患者，女，60岁，因哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是

下列属于对因治疗的是

关于受体所具有的性质，不正确的是

关于非竞争性拮抗药的特点，不正确的是

世界卫生组织关于药物“不良事件”的定义是

“沙利度胺治疗妊娠呕吐导致无肢胎儿”属于

患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗三叉神经痛，服用卡马西平。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是

阿昔洛韦的母核结构是

醋酸氢化可的松的母核结构是

在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可增强与受体的结合力，增加水溶性的官能团是

在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。氮原子上含有未共用电子对，可增加碱性和药物与受体的结合力的官能团是

在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可氧化成亚砜或砜，使极性增强的官能团是

通过寡肽药物转运（PEPT1）进行体内转运的药物是

对hERGK+通道具有抑制作用，可诱发尖端扭转性室性心动过速的是

在包制薄膜衣的过程中，所加入的氯化钠是

在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是

在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是

芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂是

供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂是

关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择油相

关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择稳定剂

关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择乳化剂

可用作滴丸非水溶性基质的是

可用作滴丸水溶性基质的是

在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是

在经皮给药制剂中，可用作压敏胶材料的是

在经皮给药制剂中，可用作背衬材料的是

主动转运具有，而易化扩散不具有的特点是

易化扩散具有，而被动转运不具有的特点是

膜动转运独有的特点是

属于主动转运的肾排泄过程是

可能引起肠肝循环的排泄过程是

阿司匹林与对乙酰氨基酚合用于解热、镇痛

β受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用于高血压

某药使组织或受体对另一药的敏感性增强

以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素

青霉素在水溶液中极不稳定，需临用前现配

以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素

西地那非用药剂量增加时蓝视发生率增加

以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素

子宫内避孕药制成控释制剂每年给药一次即可

甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致

受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换，这一属性属于受体的

只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，这一属性属于受体的

药物由于促进某些微生物生长引起的不良反应属于

由家族性遗传疾病（或缺陷）决定的不良反应是

同时具有药源性肾毒性和药源性耳毒性的药物是

同时具有药源性肾毒性和药源性皮肤毒性的是

同时具有药源性肝毒性和药源性耳毒性的是

给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为150.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为16.88μg/ml。

该药物的半衰期（单位h）是

给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为150.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为16.88μg/ml。

该药物的消除速率常数是（常位h-1）是

给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为150.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为16.88μg/ml。

该药物的表现分布容积（单位L）是

丙酸睾酮的红外吸收光谱1672 cm-1

丙酸睾酮的红外吸收光谱1615 cm-1

在体内水解成羧酸，抑制结核杆菌生长的药物是

在酸性条件下，与铜离子生成红色螯合物的药物是

在体内与Mg2＋结合，产生抗结核作用的药物是

含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症的药物是

含有季铵结构，不易进入中枢，降低了对中枢神经系统的作用，成为外周抗胆碱药的是

结构6位多了一个β-取向的羟基，药物的极性增强，难以透过血-脑屏障，中枢作用很弱，其合成品又称654-2的是

3，5位羧酸酯结构不同的二氢吡啶类钙通道阻滞剂是

属于芳烷基胺类钙通道阻滞剂，临床使用消旋体的药物

含有2个手性碳的苯硫氮（艹卓）类钙通道阻滞剂药物是

苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是

苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是

苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法，正确的是

苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

已知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中Km=12μg /ml，Vm=10mg/（kg?d），当每天给药剂量为3mg/（kg?d)，则稳态血药浓度Css=5.1μg/ml，当每天给药剂量为6mg/（kg?d)，则稳态血药浓度Css=18ug/ml。已知

若希望达到稳态血药浓度12μg /ml，则病人的给药剂量是

已知力平之（非诺贝特胶囊）主要用于以高密度脂蛋白降低和低密度脂蛋白中度升高为特征的血脂异常患者。非诺贝特的结构式为：

以下与非诺贝特为同类药物的是

已知力平之（非诺贝特胶囊）主要用于以高密度脂蛋白降低和低密度脂蛋白中度升高为特征的血脂异常患者。非诺贝特的结构式为：

关于非诺贝特的结构特征说法不正确的是

已知力平之（非诺贝特胶囊）主要用于以高密度脂蛋白降低和低密度脂蛋白中度升高为特征的血脂异常患者。非诺贝特的结构式为：

关于该药物名称的说法不正确的是

有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。

根据病情，可选用的治疗药物是

有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。

上题选用的治疗药物结构类型是

有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。

该药还可用于

可用于治疗艾滋病的药物有

关于肺部吸收正确的叙述是

国家药品标准制定的原则

属于受体信号转导第二信使的有

靶向制剂的优点有

依赖性药物包括

以下可用于注射剂的溶剂有

口崩片临床上用于

引起药源性心血管系统损害的药物是

依据检验目的不同，整理药品检验可分为不同的类别。关于药品检验的说法中正确的有