单选题 (一共110题,共110分)

1.

经肺部吸收

2.

无药物吸收的过程

3.

下列物质中不具有防腐作用的物质是

4.

为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是

5.

口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是

6.

包合物是由主分子和客分子构成的

7.

发挥局部作用的栓剂是

8.

地西泮经体内代谢,1位脱甲基,3位羟基化生成的活性代谢产物为

9.

下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是

10.

下列全部为片剂中常用的填充剂的是

11.

需要进行溶化性检查的剂型是( )

12.

干燥失重不得过2.0%的剂型是

13.

药物透过生物膜主动转运的特点之一是

14.

药物借助载体或酶促系统,消耗机体能量,从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是

15.

在细胞膜载体的帮助下,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运,不消耗能量的药物转运方式是

16.

药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是

17.

下述变化分别属于青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解

18.

下述变化分别属于氯霉素在pH 7以下生成氨基物和二氯乙酸

19.

下述变化分别属于肾上腺素颜色变红

20.

美沙酮可发生

21.

普鲁卡因主要发生

22.

利多卡因主要发生

23.

某药的量-效关系曲线平行右移,说明

24.

临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体,但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响,而且有的兴奋、有的抑制。

阿托品对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响的原因是

25.

临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体,但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响,而且有的兴奋、有的抑制。

药物作用的选择性取决于

26.

哌唑嗪具有

27.

反复使用麻黄碱会产生

28.

反复使用吗啡会出现

29.

反复使用抗生素,细菌会出现

30.

在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是

31.

在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是

32.

在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是

33.

属于药物代谢第Ⅱ相反应的是( )

34.

下列属于肝药酶诱导剂的是( )

35.

风湿性心脏病 患者行心瓣膜置术后使用华法林,可发生的典型不良反应是()

36.

注射剂中药物释放速率最快的是

37.

以S(-)异构体上市的药物是

38.

药物与生物大分子的结合有多种键合类型,如图

西药学专业一,高分通关卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷3

碳酸与碳酸酐酶的结合形式是

39.

化学合成药物都是由母核和药效团两部分组成的,同类药物的母核结构可能不同,但大都具有相同的药效团。比如HMG-CoA还原酶抑制剂类药物,洛伐他汀和辛伐他汀的母核是六氢萘,氟伐他汀的母核是吲哚环,阿托伐他汀的母核是吡咯环。但是它们都具有的药效团结构为

40.

根据下式推断,利多卡因的代谢反应为

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41.

黄曲霉素B1致癌的分子机理是

42.

以下属于药理学的研究任务的是

43.

不存在吸收过程的给药途径是

44.

将药物注射到真皮中,一般用于诊断和过敏试验的是

45.

为地塞米松的16位差向异构体,抗炎作用强于地塞米松的药物是

46.

制备W/O型乳剂时,采用表面活性剂为乳化剂,适宜的表面活性剂HLB范围应为

47.

关于药物氧化降解反应表述正确的是

48.

MRT为

49.

A、B两药物的清除率分别为15mg/min和30mg/min,关于两药以下说法正确的是

50.

下列除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常作用

51.

可的松的1位增加双键,A环几何构型从半椅式变为平船式,抗炎活性增大4倍,钠潴留作用不增加的药物是

52.

属于D-苯丙氨酸衍生物的胰岛素分泌促进剂是

西药学专业一,高分通关卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷3

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53.

分子中含有硫醚结构的祛痰药是

54.

坎地沙坦酯是前药,在体内迅速代谢成活性化合物坎地沙坦,反应式如下,下列关于坎地沙坦的说法,正确的是

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55.

治疗指数表现为

56.

有关受体的概念,不正确的是

57.

作为第二信使的离子是哪个

58.

《中国药典》中的“称定”指称取重量应准确至所取重量的

59.

非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为称为

60.

口服缓、控释制剂的特点不包括

61.

“镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏、乏力”属于

62.

利培酮的半衰期大约为3小时,但用法为一日2次,其原因被认为是利培酮的代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是

63.

对受体亲和力高、结合牢固,缺乏内在活性(α=0)的药物属于

64.

对受体有很高的亲和力,但内在活性不强(α<1)的药物属于

65.

对受体有很高的亲和力和内在活性(α=1)的药物属于

66.

聚乙烯醇

67.

聚丙烯酸酯

68.

乙烯-醋酸乙烯共聚物

69.

聚乙烯

70.

铝箔

71.

以下药物含量测定所使用的滴定液是盐酸普鲁卡因

72.

以下药物含量测定所使用的滴定液是苯巴比妥

73.

以下药物含量测定所使用的滴定液是地西泮

74.

下列抗氧剂适合的药液为焦亚硫酸钠

75.

下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠

76.

下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠

77.

下列抗氧剂适合的药液为BHA

78.

二氢吡啶环上,2、6位取代基不同的药物是

79.

二氢吡啶环上,3、5位取代基均为甲酸甲酯的药物是

80.

二氢吡啶环上,3位取代基为甲酸甲氧基乙酯的药物是

81.

制备水溶性滴丸时用的冷凝液

82.

制备水不溶性滴丸时用的冷凝液

83.

滴丸的水溶性基质

84.

滴丸的非水溶性基质

85.

下述变化分别属于维生素A转化为2,6-顺式维生素A

86.

需要进行崩解时限检查的剂型

87.

溴化异丙托品气雾剂处方中潜溶剂

88.

溴化异丙托品气雾剂处方中抛射剂

89.

溴化异丙托品气雾剂处方中稳定剂

90.

生物半衰期

91.

曲线下的面积

92.

表观分布容积

93.

清除率

94.

国际非专利药品名称是

95.

具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是

96.

阿苯达唑可发生

97.

分子中存在手性碳原子,且(R)-和(S)-异构体在药效和药代动力学有明显差异的抗心律失常药物是

98.

基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药物是

99.

分子内含有碘原子,结构与甲状腺素类似,可影响甲状腺素代谢的药物是

100.

熔点

101.

旋光度

102.

空白试验

103.

临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体,但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响,而且有的兴奋、有的抑制。

阿托品过量的临床表现,发生全身皮肤潮红、谵妄、烦躁不安、四肢阵发性痉挛的不良反应属于

104.

体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,消除速率常数k=0.46h-1。

关于利多卡因的说法中,正确的是

105.

体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,消除速率常数k=0.46h-1。

如果要使利多卡因的血药浓度一开始就达到2μg/ml,负荷剂量应为

106.

体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,消除速率常数k=0.46h-1。

利多卡因与下列哪个药物合用,血药浓度降低

107.

盐酸多柔比星,又称阿霉素,是广谱抗肿瘤药物,其化学结构如下

西药学专业一,高分通关卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷3

临床上,使用盐酸多柔比星注射液时,常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应,解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。

盐酸多柔比星产生抗肿瘤活性的作用机制是

108.

盐酸多柔比星,又称阿霉素,是广谱抗肿瘤药物,其化学结构如下

西药学专业一,高分通关卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷3

临床上,使用盐酸多柔比星注射液时,常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应,解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。

盐酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心脏毒性,产生这一副作用的原因可能是

109.

盐酸多柔比星,又称阿霉素,是广谱抗肿瘤药物,其化学结构如下

西药学专业一,高分通关卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷3

临床上,使用盐酸多柔比星注射液时,常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应,解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。

脂质体是一种具有多种功能的药物载体,不属于其特点的是

110.

盐酸多柔比星,又称阿霉素,是广谱抗肿瘤药物,其化学结构如下

西药学专业一,高分通关卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷3

临床上,使用盐酸多柔比星注射液时,常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应,解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。

PEG-DSPE(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺)是一种PEG 化脂质材料,常用于对脂质体进行PEG 化,降低与单核-巨噬细胞的亲和力。盐酸多柔比星脂质体以PEG-DSPE 为脂质体属于

多选题 (一共10题,共10分)

111.

治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括

112.

影响结构非特异性药物活性的因素有

113.

按照来源将药用辅料分为

114.

关于气雾剂不正确的表述是

115.

由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有

116.

由于影响药物代谢而产生的药物相互作用有

117.

片剂包衣的主要目的和效果包括

118.

作用于环氧合酶的药物有

119.

治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性,在血药浓度、效应关系已经确立的前提下,需要进行血药浓度监测的有

120.

以下为物理常数的是