若测得某一级降解的药物在25℃时，k为0.02108/h，则其有效期为

诺氟沙星注射剂与氨苄西林注射剂配伍会发生沉淀，是由于

当药物的非极性链部分与生物大分子中非极性链部分产生相互作用，这种作用力称为

含有氢键键合的极性药效团二氨基硝基乙烯结构，反式体有效的H2受体阻断药抗剂类抗溃疡药是

在体内需要肝、肾两次羟基化代谢才具有活性的药物是

下列对布洛芬的描述，正确的是

下列属于量反应的有

布洛芬药物名称的命名属于

结构中含有3，5-二羟基戊酸结构，属于洛伐他汀半合成的衍生物为

有关药物作用的选择性，描述正确的是

生物等效性研究中，药物检测常用的生物样品是

非线性动力学参数中两个最重要的常数是

空气中悬浮的颗粒、人们所谓的“霾”易于沉积在肺部是由于其粒径为

当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时，电子在两者间可发生转移，这种作用力被称为

滴丸剂的特点不正确的是

片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓

在氢化可的松结构上，将6α、9α位引入氟原子，在16、17α位引入缩酮结构，并将21位羟基乙酯化后，全身副作用明显，仅供外用的糖皮质激素类药物是

患者府用左氧氟沙星抗感染治疗，医师嘱患者不要在太阳下暴晒，可能的原因是

当一种药物与另一种药物合用时，其作用小于单用时的作用，此作用为

药物安全范围指的是

对映体之间，一个有麻醉作用，一个有中枢神经作用，具有致幻觉作用的药物是

哌替啶为全合成的镇痛药，结构如下，有关哌替啶特点的描述，错误的为

下列处方的制剂类型属于

【处方】

贮库层：可乐定2．9％

聚异丁烯MML一1005．2％

聚异丁烯LM—MS6．5％

液状石蜡10．4％

庚烷75％

液态二氧化硅适量

胶黏层：可乐定0．9％

聚异丁烯MML一1005．7％

聚异丁烯LM—MS7％

液状石蜡11．4％

庚烷75％

液态二氧化硅适量

下列关于膜剂特点的错误叙述是

化学结构为的药物属于

下列关于完全激动药描述正确的是

能反映药物的内在活性的是

下列说法中，与H1受体阻断剂类抗过敏药不符的是

隔日口服阿司匹林325mg可明显抑制心肌梗死的发作率，该时段是

磺酰脲类口服降糖药具有苯磺酰脲的基本结构，不同药物的苯环上取代基及脲基末端带有不同的取代基，这些取代基导致药物的作用强度及持续时间存在差别。脲基上引入八氢环戊烷并[C]吡咯，提高了降糖活性，半衰期10—12h，降糖作用可持续24h的药物是

有关青霉素类药物引起过敏的原因，叙述错误的是

药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中，透皮速率相对较大的是

埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，其与R-异构体之间的关系是

药物非特异性作用的特点是

脂质体不具有哪个特性

关于制药用水的说法，错误的是

给某患者静脉注射某药，已知剂量Ⅹ0=500mg，V=10L，k=0．1h-1，τ=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是

少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是

常用难溶性药物及其助溶剂搭配，错误的是

阿司匹林遇湿气即缓慢水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1％，适宜的包装与贮藏条件是

结构与葡萄糖类似，对α-葡萄糖苷酶有强效抑制作用的降血糖药物是

能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是

能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是

能增强机体对胰岛素敏感性的噻唑烷二酮类降血糖药物是

能增强机体对胰岛素敏感性的双胍类降血糖药物是

由10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是

以羟基喜树碱为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是

以鬼臼毒素为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，毒性明显降低的药物是

可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干扰DNA的合成;同样可以干扰RNA的合成的药物是

维生素C注射液属于

静脉注射脂肪乳属于

罗替戈汀长效水性注射剂属于

氢氧化铝凝胶属于

注射用辅酶A属于

含有伯醇羟基结构的药物是

含有二苯并环庚二烯结构的药物是

含有苯氧丙胺结构的药物是

含有吡咯酮结构的药物是

为普鲁卡因胺类似物，多巴胺D2受体阻断药，同时还具有5-HT4受体激动效应，对5-HT3受体有轻度抑制作用，具有促胃肠动力作用的药物为

分子内含有两分子苯并咪唑基团，具有较强的外周性多巴胺D2受体阻断作用，具有促胃肠动力作用的药物为

药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。

检查注射剂中降压物质时，试验条件选择

药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。

检查注射剂中组胺类物质时，试验条件应选择

药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。

检查注射剂的过敏反应时，试验条件应选择

药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。

检查注射剂中细菌内毒素时，试验条件应选择

苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英，代谢特点是

硫喷妥在体内代谢生成戊巴比妥，代谢特点是

保泰松在体内代谢生成羟布宗，代谢特点是

舒林酸代谢生成硫醚产物，代谢特点是

舒林酸代谢生成砜类产物，代谢特点是

属于硫杂蒽类（又称为噻吨类）抗精神病药的是

属于二苯并二氮类抗精神病药的是

属于噻吩并苯二氮类抗精神病药的是

属于二苯并硫氮类抗精神病药的是

克服苯海拉明的嗜睡和中枢抑制副作用，用于防治晕动症的药物是

分子中含有二个手性中心，含有N-甲基四氢吡咯，用于治疗荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹及其他过敏性皮肤病的药物是

为特非那定的活性代谢物，结构中因为含有羧基，无中枢镇静作用和无心脏毒性的抗组胺药是

为阿司咪唑的活性代谢物，抗组胺作用比阿司咪唑强40倍，毒性低，为第三代H1受体阻断药是

结构中有手性中心，在体内R-异构体可转化为S一异构体的芳基丙酸类消炎药物是

是不含酸性结构的前体药物，体内可转化为芳基乙酸类代谢物的药物是

结构中有吡唑结构，可选择性抑制环氧合酶-2的抗炎药物是

含有水杨酸的结构，主要用于轻、中度疼痛的镇痛的药物是

抑制二氢叶酸合成酶，能够阻止细菌叶酸合成，从而抑制细菌生长繁殖的药物是

抑制细菌细胞壁合成的药物是

抑制ⅡA型拓扑异构酶的药物是

抑制细菌二氢叶酸还原酶，一般与磺胺类药物合用的是

引起乳剂分层的是

引起乳剂转相的是

引起乳剂絮凝的是

引起乳剂破裂的是

引起乳剂酸败的是

地西泮膜剂处方中，PVA的作用是

处方中，二氧化钛的作用是

甘油的作用是

食用蓝色素的作用是

膜剂处方中，液状石蜡的作用是

生物半衰期的单位是

消除速率常数的单位是

MRT的单位是

清除率的单位是

AUC的单位是

紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是13位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。

按药物来源分类，多西他赛属于

紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是13位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。

紫杉醇白蛋白纳米粒中的甘露醇，其作用是

紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是13位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。

根据构效关系判断，属于多西他赛结构的是

紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。

该处方中羧甲基纤维素钠的作用是

紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。

该处方中甘油的作用是

紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。

该制剂属于

紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。

关于该制剂以下说法错误的是

紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。

阿司匹林诱发哮喘的机制为

紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。

若患者在服用阿司匹林之后出现呕血，下列最可能发生的情况是

紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。

若在患者就诊后，医生为其开治疗哮喘的药物，一段时间后，患者出现满月脸、水牛背等现象，那么该药物极有可能为

影响药物从肾小管重吸收的因素包括

滑石粉在薄荷水制备过程中的作用为

单剂量大于0.5g的药物一般不宜制备

仿制药物人体生物等效性研究方法有

单胺氧化酶抑制药可以通过抑制NE、肾上腺素、5-HT等的代谢失活，而达到抗抑郁的效果。下列药物中属于单胺氧化酶抑制药的有

不能与栓剂水溶性基质PEG配伍的药物是

作用于RAS系统的降压药物是

以下通过影响转运体而发挥药理作用的药物有

下列药物在体内发生生物转化反应，属于第l相反应的有

丙二醇可作为