在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是

在工作中，欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是

关于药典的说法，错误的是

具有阻断多巴胺D受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是

某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是

关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是

阿司匹林遇湿气即缓缓水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是

地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是

胃排空速率加快时，药效减弱的药物是

下列药物合用时，具有增敏效果的是

关于注射剂特点的说法，错误的是

不属于脂质体作用特点的是

关于克拉维酸的说法，错误的是

依据药物的化学结构判断，属于前药型的β受体激动剂是

分子中含有吲哚环和托品醇，对中枢和外周神经5-HT受体具有高选择性拮抗作用的药物是

受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是

对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是

选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是

关于紫杉醇的说法，错误的是

关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是

既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是

增加药物溶解度的方法不包括

同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是

关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是

布洛芬的药物结构为，布洛S型异构体的活性比R型

　　异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是

ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收，将其大部分制成前药，但也有非前药性的ACE抑制剂。属于非前药型的ACE抑制剂是

在水溶液中不稳定，临用时需现配的药物是

与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是

艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与R型构体之间的关系是

关于药品有效期的说法，正确的是

长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，停药数月难以恢复。这种现象称为

关于药物效价强度的说法，错误的是

关于片剂特点的说法，错误的是

器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是

根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是

吗啡可以发生的Ⅱ相代谢反应是

将药物制成不同剂型的目的和意义不包括

部分激动剂的特点是

关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是

儿童使用第一代抗组胺药时，相比成年人易产生较强的镇静作用，该现象称为

热原不具备的性质是

布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示。。在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，除273mn外，最大吸收波长是

布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示。。在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，肩峰的波长是

布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示。。在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，除245nm外，最小吸收波长是

该仿制药片剂的绝对生物利用度是

该仿制药片剂的相对生物利用度是

按药品不良反应新分类方法，不能根据药理学作用预测，减少剂量不会改善性状的不良反应属于

按药品不良反应新分类方法，取决于药物的化学性质，严重程度与药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属于

用于评价药物急性毒性的参数是

用于评价药物脂溶性的参数是

用于评价表面活性剂性质的参数是

与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是

与二甲双胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制剂是

可引起急性肾小管坏死的药物是

可引起中毒性表皮坏死的药物是

可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是

某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是

反映药物在体内吸收速度的药动学参数是

抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓

度，与水杨酸盐和阿司匹林同用时，可抑制本品的排尿酸作用的药物是

从百合科植物丽江山慈菇的球茎中得到的一种生物碱，能抑制细胞有丝分裂，有一定的抗肿瘤作用，可以控制尿酸盐对关节造成的炎症，可在痛风急症时使用的药物是

通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌呤的药物是

对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效，这种研究方法属于

对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异，这种研究方法属于

分子中含有酸性的四氮唑基团，可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压的药物是

分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药，在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是

在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是

由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为

重复用药后，机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为

精神活性药物在滥用的情况下，机体出现的一种特殊精神状态和身体状态

用于导泻时硫酸镁的给药途径是

用于治疗急、重症患者的最佳给药途径是

含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是

可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是

对映异构体中一个有活性，一个无活性的手性药物是

对映异构体之间具有相同的药理作用，但强弱不同的手性药物是

对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是

脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是

借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是

借助载体帮助，不消耗能量，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是

可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是

可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢，增加其血中浓度的药物是

醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为渗透压调节剂的是

醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为助悬剂的是

醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为抑菌剂的是

产生药理效应的最小药量是

反映药物安全性的指标是

反映药物最大效应的指标是

决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是

影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是

减慢药物体内排泄，延长药物半衰期，会让药物在血药浓度一时间曲线上产生双峰现象的因素是

抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是

口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是

发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是

为了增加甲硝唑溶解度，使用水一乙醇混合溶剂作为

碘化钾在碘酊中作为

苯扎溴铵在外用液体制剂中作为

药品名称“盐酸小檗碱”属于

药品名称“盐酸黄连素”属于

在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是

在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是

羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。

　　HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。含有环A基本结构，临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制剂是

羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。

　　HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。含有环B基本结构，水溶性好，口服吸收迅速而完全，临床上具有调血脂作用，还具有抗动脉粥样硬化的作用，可用于降低冠心病发病率和死亡率的第1个全合成的含3，5-二羟基羧酸药效团的HMG-CoA还原酶抑制剂的是

羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。

　　HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。因引起危及生命的横纹肌溶解副作用，导致“拜斯亭事件”发生而撤出市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的是

阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK=3.49。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图所示。根据上述信息，关于阿司匹林结构特点的说法，正确的是

阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK=3.49。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图所示。药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息，在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是

阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK=3.49。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图所示。临床上阿司匹林多选用肠溶片，根据上述信息分析，其原因主要是

阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK=3.49。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图所示。根据上述信息，阿司匹林在体内代谢的动力学过程表现为

某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。

经统计学处理，供试制剂的相对生物利用度为105.9%；供试制剂与参比制剂的C和AUC几何均值比的90%置信区间分别在82%～124%和93%～115%范围内。根据上述信息，关于罗红霉素片仿制药生物等效性评价的说法，正确的是

某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。

经统计学处理，供试制剂的相对生物利用度为105.9%；供试制剂与参比制剂的C和AUC几何均值比的90%置信区间分别在82%～124%和93%～115%范围内。根据上述信息，如果某患者连续口服参比制剂罗红霉素片，每天3次（每8h一次），每次250mg，用药多天达到稳态后每个时间间隔(8h)的AUC

　　为64.8mg·h/L，该药的平均稳态血药浓度为

某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。

经统计学处理，供试制剂的相对生物利用度为105.9%；供试制剂与参比制剂的C和AUC几何均值比的90%置信区间分别在82%～124%和93%～115%范围内。根据上题信息，如果该患者的肝肾功能出现障碍，其药物清除率为正常人的1/2，为达到相同稳态血药浓度，每天给药3次，则每次给药剂量应调整为

原型与代谢产物均具有抗抑郁作用的药物有

硝酸甘油可以制成多种剂型，进而产生不同的吸收速度、起效时间、达峰时间和持续时间（相关参数如下）。关于该药物不同剂型特点与用药注意事项的说法，正确的有

使用包合技术可以

阿司匹林药品质量标准收载的内容中，属于鉴别项的有

可作为药物作用靶点的内源性生物大分子有

药用辅料的作用有

地尔硫体内主要代谢反应有

致依赖性药物包括

关于糖皮质激素的说法，正确的有

属于药理性拮抗的药物相互作用有