根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是(　)。

为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是(　)。

在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于(　)。

关于药物制剂稳定性的说法，错误的是(　)。

某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为(　)。

因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERGK通道)具有抑制作用，科引起Q—T间期延长甚至诱发尖端扭转型自动过速，现已撤出市场的药物是(　)。

评价药物安全性的药物治疗指数可表示为(　)。

靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是( )。

为延长脂质体在统内循环时间,通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体,常用的修饰材料是(　)。

可用于治疗高血压，也可用于缓解心绞痛的药物是(　)。

普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是( )

通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是(　)。

世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是(　)。

头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净(90%)的时间约是(　)。

通过抑制紧张素转换酶发作药理作用的药物是(　)。

药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是(　)。

普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式，结合模式如图所示：

　　图中，B区域的结合形式是(　)。

与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是(　)。

风湿性心脏病 患者行心瓣膜置术后使用华法林，可发生的典型不良反应是()

苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是(　)。

《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项的内容是(　)。

利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次，其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是(　)。

作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是(　)。

关于药物吸收的说法正确的是(　)。

关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是(　)。

给Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于(　)。

静脉注射某药80mg，初始血药浓度为20mg/l，则该药的表观分布容积V为(　)。

以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是(　)。

患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗肺结核，服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是(　)。

关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是(　)。

多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是(　)。

服用阿托品在解除胃肠痉挛时，引起口干、心悸的不良反应属于(　)。

高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为( )

将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是(　)。

关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是(　)。

患者，女，60岁，因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是(　)。

易发生水解降解反应的药物是(　)。

阿昔洛韦()的母核结构是(　)。

氨茶碱结构如图所示：

　　《中国药典》规定氨茶碱为白色至微黄色的颗粒或粉末，易结块:在空气中吸收二氧化碳,并分解成茶碱。根据氨茶碱的性状,其贮存的条件应满足( )

对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醌，乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。根据下列药物结构判断,可以作为对名。酰氨基酚中毒解救药物的是( )。

患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法，正确的是(　)。

患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是(　)。

患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。硝苯地平控释片的包衣材料是(　)。

紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。

多西他赛(Docetaxel)是由10去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫衫烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。按药物来源分类，多西他赛属于(　)。

紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。

多西他赛(Docetaxel)是由10去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫衫烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。紫杉醇注射液中通常含有聚氧乙烯蓖麻油，其作用是(　)。

紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。

多西他赛(Docetaxel)是由10去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫衫烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。根据结构关系判断，属于多西他赛结构的是()

药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸活琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是(　)。

药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是(　)。

属于前药，在体内水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是(　)。

虽然(S)—异构体的活性比(R)—异构体强，但在体内会发生手性转化，以外消旋体上市的药物是(　)。

选择性抑制COx-2的非甾体抗炎药，胃肠道副作用小，但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药物是(　)。

符合普通片剂溶出规律的溶出曲线表现为(　)。

具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血液浓度时间—曲线表现为(　)。

具有肠一肝循环特征的某药物血管外给药其血药浓度时间-曲线表现为(　)。

在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，双空模型中,慢配岂速度常数是(　)。

在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，非房室分析中,平均滞留时间是(　)。

HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀()含有的骨架结构是(　)。

HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀()含有的骨架结构是(　)。

对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性(a=0)的药物属于(　)。

对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a<1)的药物属于(　)。

对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于(　)。

属于不溶性骨架缓释材料的是(　)。

属于肠溶性高分子缓释材料的是(　)。

属于水溶性高分子增稠材料的是(　)。

他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应，因该不良反应而撤出市场的药物是(　)。

含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是(　)。

含有3-羟基-(化学符号)-内酯环结构片段，需要在体内水解成3.5-二羟基戊酸，才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是(　)。

《中国药典》规定前解时限为5分钟的剂型是(　)。

《中国药典》规定崩解时限为30分钟的剂型是(　)。

长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于(　)。

少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于(　)。

用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于(　)。

蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是(　)。

细胞外的K及细胞内的Nat可通过Nat,K-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为(　)。

一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是(　)。

生物利用度最高的给药途径是(　)。

生物利用度最高的给药途径是(　)。

一次给药作用持续时间相对较长的给药途径的是(　)。

用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是(　)。

用于油溶性液体制剂的常用抗氧化剂是(　)。

用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是(　)。

含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症的药物是(　)。

含有季铵结构，不易进入中枢，用于平喘的药物是(　)。

含有α-羟基苯乙酸酯结构、作用快、持续时间短，用于眼科检查和散瞳的药物是(　)。

属于肠溶性高分子缓释材料的是(　)。

属于水溶性高分子增调材料的是(　)。

属于不溶性骨架缓释材料是(　)。

在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是(　)。

在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是(　)。

服用异烟肼，慢乙酰化型患者比快乙酰化型患者更易发生(　)。

葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷患者，服用对乙酰胺基酚易发生(　)。

属于主动转运的肾排泄过程是(　)。

可能引起肠肝循环排泄过程是(　)。

对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a＜1 )的药物属于(　)。

对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于的是(　)。

与受体牢固结合,缺乏内在活性(a=0)的药物属于(　)。

1.4-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基，能够通过血-脑屏障，选择性地扩张脑血管，增加脑血流量，对局部缺血具有保护作用的药物是(　)。

分子结构具有对称性，可用于治疗冠心病，并能缓解心绞痛的药物是(　)。

1.4-二氧吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基，外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是(　)。

含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是(　)。

含有3羚基-δ-内能环结构片段,香要在体内水解成3,5-二轻基应酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是(　)。

他汀类药物可引起肌痛或模纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是(　)。

药物在体内经药物代谢醉的催化作用,发生结构改变的过程称为(　)。

经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为(　)。

合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于( )

当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动药与其结合,产生的相互作用属于( )

苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

关于苯妥英钠药效学、药动特征的说法，正确的是（??）

苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法，正确的是（??）

苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是（??）。

苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

己知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的K=-12μg/ml，Vm=10mg/(kg.d)，当每天给药剂量为3mg/(kg.d)。则稳态血药浓度Css=5.1μg/ml；当每天给药剂量为6mg/(kg.d)，则稳态血药浓度Css=18μg/ml。己知，若希望达到稳态血药浓度12μg/ml,则病人的给药剂量是（??）。

依据检验目的不同，药品检验可分为不同的类别。关于药品检验的说法中正确的有(　)。

患儿，男，2周岁，因普通感冒引起高热，哭闹不止，医师处方给予步洛芬口服混悬剂。相比固体剂型，在此病例中选用的布洛芬口服混悬剂的优势在于(　)。

盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方如下

　　盐酸异丙肾上腺素 25g

　　维生素C 1.0g

　　乙醇 296.5g

　　二氧二氖甲烷 适量

　　共制成 1000g

　　于该处方中各辅料所起作用的说法，正确的有(　)。

与碳酸钙、氧化镁等制剂同服可形成络合物，影响其吸收的药物有(　)。

可作为咀嚼片的填充剂和粘合剂的辅料有(　)。

下列药物在体内发生生物转化反应，属于第1相反应的有(　)。

由于影响药物代谢而产生的药物相互作用有(　)。

同种药物的A、B两种制剂，口服相同剂量，具有相同的AUC。其中制剂A达峰时间0.5h，峰浓度为116μg/ml，制剂B达峰时间3h，峰浓度73μg/ml.关于A、B两种制剂的说法，正确的有(　)。

表现分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表现分布容积V通常高达500L左右，远大于人的体液的总体积，可能的原因有(　)。

环磷酰胺为前体药物,需经体内活化才能发挥作用,经过氧化生成4-羟基环磷酰胺,进一步氧化生成无毒的4-酮基环磷酰胺,经过互变异构生产开环的醛基化合物。在肝脏进一步氧化生成无毒的羧酸化合物,而肿瘤组织中因缺乏正常组织所具有的酶不能代谢。非酶促反应β-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥,磷酰氮芥及其他代谢产物都可经非水酶水解生成去甲氮芥,环磷酰胺在体內代谢的产物有( )