单选题 (一共99题,共99分)

1.

茶碱在乙二胺存在下,溶解度由1:120增大至1:5,乙二胺的作用是

2.

液体制剂在制备时,加入吐温80来增加难溶性药物的溶解度,其作用是

3.

关于肠溶片的叙述,错误的是

4.

关于肺部吸收的叙述中,正确是

5.

与粉碎目的无关的是

6.

与表面活性剂乳化作用有关的性质是

7.

以下哪项是常规加速试验的条件

8.

不溶性骨架片的材料有

9.

测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定的取样点的个数是

10.

具有临界胶团浓度是

11.

关于HLB值,下列叙述何者是错误的

12.

下列不是粉碎目的的是

13.

下列注射剂中不得添加抑菌剂的是

14.

以下哪项是造成裂片和顶裂的原因

15.

经皮吸收制剂中胶粘层常用的材料是

16.

按结构常用压片机可分为

17.

处方为碘50g,碘化钾100g,蒸馏水适量,制成复方碘溶液1000ml。其中,碘化钾的作用是

18.

有“万能溶媒”之称的是

19.

以下表面活性剂毒性最强的是

20.

能增加油相黏度的辅助乳化剂是

21.

表面活性剂由于能在油水界面定向排列而起

22.

胶囊剂中二氧化钛用做

23.

有关表面活性剂的正确表述是

24.

具有Krafft点的表面活性剂是

25.

包粉衣层的主要材料是

26.

透皮制剂中加入二甲基亚砜的目的是

27.

已检查释放度的片剂,不必再检查

28.

对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的

29.

下列可作防腐剂用的是

30.

属于影响药物制剂稳定性的外界因素的是

31.

关于非处方药叙述正确的是

32.

作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是

33.

测定缓、控释制剂释放度时,第一个取样点控制释放量在

34.

下列片剂不需测崩解度的是

35.

以下哪项是软膏剂的水溶性基质

36.

透皮制剂中加入二甲基亚砜(DMSO)的目的是

37.

胰岛素宜采用何种方法灭菌

38.

二相气雾剂配制时,有的需加入适宜的潜溶剂,下列可作为潜溶剂的是

39.

作为防腐剂的是

40.

下列哪条不属于分散片的特点

41.

以西黄蓍胶为乳化剂形成乳剂,其乳化膜是

42.

可用于静脉注射用乳剂的乳化剂的是

43.

O/W型基质的保湿剂上述辅料在软膏中的作用

44.

可作片剂的水溶性润滑剂的是

45.

维生素C注射液

46.

凡士林

47.

胰岛素注射液

48.

上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是

[问题1][单选题]

流能磨粉碎

49.

上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是

[问题2][单选题]

湿法粉碎

50.

上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是

干法粉碎

51.

应当判定为用药不适宜的处方是

52.

负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是

53.

负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理部门是

54.

根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》,以下关于麻醉药品、第一类精神药品的安全管理,叙述错误的是

55.

《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是

56.

药师对患者、社会的责任不包括

57.

按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以

58.

药品采购管理应遵循的基本原则不包括

59.

医院药事管理的常用方法不包括

60.

医院药品质量监督管理的内容不包括

61.

医院药品检验工作程序正确的是

62.

医院检验室主要任务不包括

63.

为防止医院配制制剂被污染和混淆,配制操作应采取的措施不包括

64.

下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是

65.

医疗机构制剂批准文号的格式为

66.

医疗机构制剂的名称,应当

67.

质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理,其主要职责不包括

68.

关于处方药的说法不正确的是

69.

根据《处方管理办法》,特殊情况下需延长处方有效期的,其最长不得超过

70.

非处方药的英文缩写为

71.

我国药品分类管理制度将药品分为

72.

药品生产必须使用取得批准文号的原料药,而未取得批准文号的原料药生产的药品

73.

特殊管理的药品有

74.

以下关于血液制品的说法错误的是

75.

关于药品的适当性叙述错误的是

76.

以下说法不正确的是

77.

医师开具毒性药品处方,每次处方剂量不得超过

78.

为门诊癌痛患者开具的麻醉药品控释制剂,每张处方不得超过

79.

为门诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为

80.

为门(急)诊患者开具的第二类精神药品每张处方一般不得超过

81.

初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对新药的耐受程度和药代动力学为制定给药方案提供依据

82.

治疗作用初步评价阶段

83.

治疗作用确证阶段,进一步验证新药的治疗作用和安全性

84.

新药上市后监测,在广泛使用条件下考察疗效和不良反应

85.

《处方管理办法》规定,药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”

[问题4][单选题]

对药名、剂型、规格、数量属于

86.

《处方管理办法》规定,药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”

[问题3][单选题]

对科别、姓名、年龄属于

87.

《处方管理办法》规定,药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”

[问题2][单选题]

对临床诊断属于

88.

《处方管理办法》规定,药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”

[问题1][单选题]

对药品性状、用法用量属于

89.

特殊情况下需延长有效期的,最长不得超过()

90.

急诊处方一般不得超过()日用量

91.

处方一般不得超过()用量

92.

处方有效期为()

93.

属于放射性药品的是

94.

属于第一类精神药品的是

95.

属于第二类精神药品的是

96.

属于麻醉药品的是

97.

属于毒性药品的是

98.

关于凡士林基质的表述错误的是

99.

以下哪项是固体分散体肠溶性的载体材料