单选题 (一共100题,共100分)

1.

审批麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是

2.

按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的

3.

正确说明加速弱酸性药药物排出体外的是

4.

栓剂与口服制剂相比的主要优点为

5.

红细胞处于低渗环境时可能会

6.

注射剂的基本生产工艺流程是

7.

某弱酸类药物的pKa为4时,在pH为1时的水溶液中,该药物的状态为

8.

有效期表述形式不正确的是

9.

在片剂的质量检查中,下述检查最能间接地反映药物在体内的吸收情况的是

10.

某药品生产日期为1999年5月21日,有效期为3年,本品可使用至哪一日为止

11.

已被撤销批准文号的药品,应

12.

下列药品属于第一类精神药品的是

13.

下列属于药品的是

14.

非处方药分为甲、乙两类的根据是

15.

关于浊点的叙述正确的是

16.

利用结肠酶起效的药物是

17.

全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

18.

下列哪条不代表气雾剂的特征

19.

三级医院药事管理委员会必须是

20.

可以从事药物配制或药品购售工作的科室是

21.

垂熔玻璃滤器使用后用水抽洗,并以某种溶液浸泡处理,该溶液为

22.

《药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过

23.

下列人员中不属于医院药事管理委员会当然成员的是

24.

在皮肤制剂中加入水杨酸的作用为

25.

乳剂由W/O转化成O/W的现象称为

26.

尿素乳膏的制备宜用

27.

下列物质不是药品的是

28.

混悬型液体药剂投药时必须加贴的标签是

29.

国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括

30.

关于生物利用度的描述,正确的是

31.

药物滥用所指的药物是

32.

在药品标签上为了标示药品性质必须印有规定标识的有

33.

不会对药品制剂生物利用度产生影响的因素是

34.

既可用作注射剂的抑菌剂,又可用作注射剂的止痛药的是

35.

《药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合

36.

县级以上医疗机构中具有处方权的是在职的

37.

下列属于药品特殊性的是

38.

长效青霉素的制备原理是

39.

药学部(科)工作性质不包括

40.

麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及

41.

不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品的是

42.

医疗单位配制的制剂可以

43.

《医疗机构制剂许可证》应当标明

44.

透皮给药系统中的质量评价不包括

45.

表面活性剂中可能产生起昙现象的是

46.

包括药品研究、生产、经营、使用等七大部分组成了

47.

每张处方不超过7日常用量的药品是

48.

樟脑醑的制法为

49.

医院药品管理要求“专柜存放,专账登记,每日清点”的是

50.

《麻黄碱管理办法》规定,医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是

51.

注射用抗生素粉针分装空气洁净度为

52.

药物在体内代谢一般产生

53.

专柜存放,专账登记,并要每日清点的是

54.

属于二级管理并要定期清点的是

55.

其原料药属于医院一级管理的是

56.

经营处方药与非处方药的批发企业必须

57.

零售乙类非处方药的商业企业必须经

58.

零售甲类非处方药的企业必须

59.

山梨酸可作为

60.

组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是

61.

包衣过程应选择的材料,隔离层用

62.

包衣过程应选择的材料,粉衣层用

63.

包衣过程应选择的材料,打光用

64.

反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是

65.

药物与适宜基质制成的半固体外用制剂是

66.

下列各种情况按假药处理的是

67.

根据《药品管理法实施条例》的规定,“新药”系指

68.

下列常用口服剂型中吸收最快的是

69.

影响生物利用度的因素不包括

70.

我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度(光阻法测定)为

71.

药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体

72.

甘油不可用作

73.

对软膏剂的质量要求,错误的叙述是

74.

用流浸膏作黏合剂制成的丸剂是

75.

做好治疗药物监测工作,协助医生制订个体化给药方案的是

76.

下列选项中不得添加抑菌剂的是

77.

下列药物可以制成软胶囊剂的是

78.

《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确,不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当

79.

与混悬剂微粒沉降速度无关系的因素是

80.

下列叙述错误的是

81.

中药、蒙药、苗药等属于

82.

下面不属于血浆代用品等胶体溶液的特点的是

83.

Vd

84.

t1/2

85.

Frel是

86.

Fab是

87.

既等渗又等张的溶液是

88.

等渗但不等张的溶液是

89.

负责制定《基本医疗保险药品目录》的政府部门是

90.

依法对药品价格进行必要的行政管理的政府部门是

91.

负责对药品的储备和调度进行行政管理的政府部门是

92.

对药品、药事组织和药师进行行政管理的政府部门是

93.

负责医疗机构药事管理的政府部门是

94.

微粉硅胶可作为

95.

羟丙基甲基纤维素

96.

凡士林可作为

97.

聚乙二醇400可作为

98.

药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准注册的部门是

99.

医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是

100.

药品包装、标签、说明书必须依照哪个部门的规定印刷