单选题 (一共168题,共168分)

1.

第二类精神药品的处方每次

2.

具有开具处方权的是( )。

3.

注射剂的一般制备工艺不包括( )。

4.

下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用?( )

5.

药剂学将药物的形态或类别称为( )。

6.

属于麻醉药品的是( )。

7.

易出现分层的剂型是( )。

8.

制备注射用水最经典的方法是( )。

9.

下列有关处方的说法正确的是( )。

10.

研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学称为( )。

11.

属于物理化学靶向给药系统的是( )。

12.

目前市场上常用的药品质量期限标明方式是药品的( )。

13.

含有一种或一种以上药物成分,以水为溶剂的内服液体制剂是( )。

14.

下列属于物理化学靶向制剂的是( )。

15.

下列属于主动靶向制剂是( )。

16.

将药材或药材提取物与适宜的亲水性基质混匀后,涂布于无纺布上制成的外用制剂称为( )。

17.

借助手动泵的压力,使药液成雾状的制剂( )。

18.

合理用药的首要原则是( )。

19.

在片剂处方中,粘合剂的作用是( )。

20.

影响药物制剂降解的环境因素( )。

21.

药物调剂操作中,第一个关键环节是( )。

22.

含有一种或一种以上药物成分、以水为溶剂的内服液体制剂的是( )。

23.

有关糖浆剂制备贮存过程的注意事项,不正确的是( )。

24.

根据《药品管理法实施条例》不得在市场进行销售的是( )。

25.

表面活性剂的作用不包括( )。

26.

不属于口服缓控释制剂的是( )。

27.

我国境内未曾批准上市的药品是( )。

28.

高分子溶液的性质不包括( )。

29.

固体药物微细粒子在水中形成的非均匀状态的分散体系( )。

30.

可以避免肝脏首过效应的制剂是( )。

31.

根据《医疗机构药事管理暂行规定》,可以不设药事管理组织和药学部门的是( )。

32.

关于软膏剂的质量要求,错误的是( )。

33.

药品生产管理规范是药品生产和质量管理的准则,英文缩写为( )。

34.

药品超过有效期即视为( )。

35.

关于合理用药的管理,不正确的是( )。

36.

影响合理用药的因素不包括( )。

37.

欲使栓剂中药物释放快,基质的选用原则是( )。

38.

颗粒剂质量检查不包括( )。

39.

除去注射剂中热原经常采用的方法是( )。

40.

热原的主要污染途径不包括( )。

41.

药学技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则的应该( )。

42.

能够进入骨髓组织的微粒,其粒径应小于( )。

43.

《处方管理办法》适用于( )。

44.

按分散系统分类的气雾剂是( )。

45.

下列质量检查中,属于颗粒剂特征检查项的是( )。

46.

医院制剂中的普通制剂用纯化水配制,水质应符合药典标准至少多久全检一次?( )

47.

片剂生产中湿法制粒压片目的是( )。

48.

医疗机构药事管理委员会主任委员一般由( )。

49.

第二类精神药品处方应保存备查的年限( )。

50.

评价药物制剂靶向性的参数是( )。

51.

处方的法律意义在于( )。

52.

要求在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散的片剂是( )。

53.

不宜制成胶囊剂的药物是( )。

54.

有关胶囊剂特点的叙述,错误的是( )。

55.

关于药物剂型的表述,正确的是( )。

56.

关于药物剂型的叙述中,不正确的是( )。

57.

预防药品不良反应发生的措施不包括( )。

58.

药品不良反应监测是指( )。

59.

负责规定医院用药品种的是( )。

60.

常用作缓、控释制剂亲水凝胶骨架材料的是( )。

61.

对注射剂渗透压的要求,错误的是( )。

62.

药品稳定性是指( )。

63.

以减慢溶出速度为主要原理制备缓控释制剂的理论依据是( )。

64.

气雾剂组成不包括( )。

65.

临床药师制要求临床药师应具有的专业知识不包括( )。

66.

关于处方药和非处方药,叙述不正确的是( )。

67.

关于输液的叙述,错误的是( )。

68.

不属于口服缓控释制剂的是( )。

69.

注射用青霉素粉针,临用前应加入( )。

70.

目前临床上使用的青霉素注射剂为( )。

71.

最适合制成注射用无菌粉末的药物是( )。

72.

眼部药物吸收以角膜和结膜为主要途径,影响眼部药物吸收的主要因素不包括( )。

73.

液体药物最常用的溶剂是( )。

74.

泡沫型气雾剂中抛射剂是( )。

75.

药学含义包括( )。

76.

处方由各医疗机构按规定的格式统一印制。麻醉药品处方的印刷用纸颜色( )。

77.

研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学的称为( )。

78.

影响增溶的因素不包括( )。

79.

60%司盘20(HLB=8.6)和40%吐温20(HLB=16.7)混合后所得的表面活性剂的HLB值为( )。

80.

栓剂中主药重量与同体积基质重量之比( )。

81.

可避免肝脏首过效应的剂型是( )。

82.

药物警戒的概念为( )。

83.

软膏剂的类脂质基质是( )。

84.

处方由处方前记、处方正文、处方后记组成,处方正文不包括( )。

85.

下列关于急诊处方限量的叙述,正确的是( )。

86.

对热原性质的描述,正确的是( )。

87.

关于软膏基质的表述,正确的是( )。

88.

下列药材须按照毒性药品管理的是( )。

89.

主管职称以上药师按专业根据各自特产,定向使用,其专业不包括( )。

90.

杜绝假药、劣药流入医院的第一关应是( )。

91.

药物治疗管理的最终目的是( )。

92.

某药物按一级反应分解,半衰期为1小时,反应2小时后,残存率是( )。

93.

一般慢性病的每张处方最多为( )。

94.

测定纳米级的粒子大小的常用方法是( )。

95.

铅沉积于骨组织造成蓄积的机制主要是( )。

96.

调配处方时必须做到“四查十对”,其中查用药合理性,须对( )。

97.

乳剂分散相与连续相存在密度差,放置时分散相集中在顶部或底部,称为( )。

98.

《医疗机构制剂许可证》的审核同意部门是( )。

99.

羧甲基淀粉钠(CMS-Na)在片剂中的作用是( )。

100.

不属于膜剂特点的是( )。

101.

关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是( )。

102.

关于微粒Zeta电位的说法,错误的是( )。

103.

在注射剂常用附加剂中,可作为稳定剂的是( )。

104.

用于制备固体分散体的肠溶性载体材料( )。

105.

某药物较稳定,遇湿热不起变化,但可压性和流动性较差,应使用的压片方法是( )。

106.

可作为肠溶衣的离分子材料是( )。

107.

药学部主任在医院药事管理与药物治疗学委员会的职务是( )。

108.

医院机构药品采购管理首先应遵循的原则是( )。

109.

《药品注册管理办法》对新药研究的内容提出了申报与审批的规定,主要包括( )。

110.

聚山梨酯类的化学名称为( )。

111.

将灰黄毒素制成直径2~4μm的微粉后装入胶囊让病人服用,其目的是( )。

112.

单糖浆的含糖浓度以g/mL表示为( )。

113.

临床药学、药学情报和处方调配等药学活动主要体现了药学部(科)工作性质的( )。

114.

生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂被称作( )。

115.

医疗机构可以从个人手中购进的药品是( )。

116.

蔗糖的临界相对湿度CRH=84.5%,乳糖的临界相对湿度CRH=96.9%,蔗糖与乳糖混合物的CRH等于( )。

117.

关于药品稳定性的叙述,正确的是( )。

118.

糖浆剂中苯甲酸的含量应不超过( )。

119.

良好的防腐剂是( )。

120.

根据《药品说明书和标签管理规定》,药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有( )。

121.

根据《药品不良反应报告和检测管理办法》,医疗机构发现死亡病例必须( )。

122.

制备喷雾剂所用容器,须能抵抗表压的内压为( )。

123.

麻醉药品的“五专”管理不包括( )。

124.

药品临床注册中需要进行临床研究的情况不包括( )。

125.

关于β-CD包合物的优点,错误的是( )。

126.

根据《处方药与非处方药分类管理办法》,普通商业企业可以经营的商品业务是( )。

127.

按假药论处的药品是( )。

128.

关于影响药物制剂降解因素的叙述,正确的是( )。

129.

下列关于皮肤吸收的叙述不正确的是( )。

130.

中药饮片库室内湿度不得超过( )。

131.

关于中医医院药品三级管理的叙述,错误的是( )。

132.

可以用于除菌过滤的滤器是( )。

133.

用于提高医务人员职业道德水准的药学研究管理手段是( )。

134.

关于凝胶剂的叙述,错误的是( )。

135.

药品采购中的“三无”药品除了指“无厂牌”外,还指( )。

136.

对已经生产或者进口的疗效不确定,不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品进行监督销毁或都处理的部门是( )。

137.

属于进口分包装药品批准文号的是( )。

138.

取碘50g,碘化钾100g,纯化水100ml溶解后,加纯化水至1000ml所得制剂的剂型是( )。

139.

药品成分的含量不符合国家药品标准的属于( )。

140.

所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的属于( )。

141.

超过有效期的属于( )。

142.

属于营养输液的是( )。

143.

属于胶体输液的是( )。

144.

属于电解质输液的是( )。

145.

药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是( )。

146.

药物临床试验管理规范的英文缩写是( )。

147.

药品生产质量管理规范的英文缩写是( )。

148.

对热不稳定的药物溶液最适合的灭菌方法是( )。

149.

具有很强的灭菌效果,灭菌可靠,能杀灭所有链球菌繁殖体和芽孢,适用于耐高温和耐高压蒸气的所有药物制剂。玻璃容器、金属容器、瓷器、橡胶塞、滤膜过滤器等灭菌方法是( )。

150.

葡萄糖在注射剂中可用作( )。

151.

利多卡因在注射剂中可用作( )。

152.

亚硫酸氢钠在注射剂中可用作( )。

153.

将药物包封于类脂质双分子层内形成的微型囊泡是( )。

154.

一种分子包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的包合体是( )。

155.

Ⅰ期临床试验是指( )。

156.

Ⅱ期临床试验是指( )。

157.

片剂处方中微粉硅胶主要用于( )。

158.

片剂处方中的羧甲基淀粉钠通常作为( )。

159.

片剂处方中的淀粉浆通常作为( )。

160.

合理用药的基本原则是( )。

161.

影响合理用药的因素有( )。

162.

合理用药的管理方法有( )。

163.

最终评定医院制剂质量的科室是( )。

164.

医院采购药品的质量验收和储存的科室是( )。

165.

将药物包封于脂质双分子内形成微型囊泡的是( )。

166.

用高分子材料制成,属于被动靶向制剂的是( )。

167.

5%葡萄糖注射液可选择的灭菌方法是( )。

168.

安瓿可选择的灭菌方法是( )。