单选题 (一共110题,共110分)

1.

在混悬剂中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝作用的附加剂是

2.

关于芳香水剂的叙述错误的是

3.

关于非线性药物动力学特点的说法,正确的是

4.

用于导泻时硫酸镁的给药途径是

5.

用于治疗急、重症患者的最佳给药途径是

6.

关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是

7.

下列制剂属于均相液体药剂的是

8.

药物化学的研究对象是

9.

下列术语中不与红外分光光度法相关的是

10.

属于单环类β内酰类的是( )

11.

口服吸收差,与氨苄西林以1:1形式以次甲基相连,得到舒他西林的是( )

12.

常与磺胺甲噁唑合用,增强磺胺类抗菌活性的药物( )

13.

司帕沙星由于喹啉酮环5位引入氨基,增加了4一酮基一3一羧基与DNA螺旋酶的结合,抗金黄色葡萄球菌活性比环丙沙星强16倍,这种情况属于

14.

多巴胺的反式构象恰好可以与多巴胺受体相适应,药效构象与优势构象为同一构象,而多巴胺的扭曲式构象不能与多巴胺受体结合,无活性,这种情况属于

15.

临床上常将药物的有效治疗浓度设定为稳态血药浓度,但药物接近稳态血药浓度一般需要4~5个半衰期。

若药物的t1/2为4小时,达稳态的90%需要的时间是

16.

临床上常将药物的有效治疗浓度设定为稳态血药浓度,但药物接近稳态血药浓度一般需要4~5个半衰期。

下列哪项是单室模型静脉滴注给药血药浓度与时间的关系式

西药学专业一,模拟考试,2021年执业药师考试《药学专业知识一》模拟试卷1

17.

药物在体内代谢的反应不包括

18.

哌替啶水解倾向较小的原因是

19.

关于滴丸剂的叙述,不正确的是

20.

布洛芬药物名称的命名属于

21.

下列关于膜剂特点的错误叙述是

22.

药物非特异性作用的特点是

23.

少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是

24.

结构与葡萄糖类似,对α-葡萄糖苷酶有强效抑制作用的降血糖药物是

25.

能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是

26.

能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是

27.

能增强机体对胰岛素敏感性的噻唑烷二酮类降血糖药物是

28.

能增强机体对胰岛素敏感性的双胍类降血糖药物是

29.

以羟基喜树碱为先导化合物,半合成得到的抗肿瘤药,水溶性提高的药物是

30.

以鬼臼毒素为先导化合物,半合成得到的抗肿瘤药,毒性明显降低的药物是

31.

可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,干扰DNA的合成;同样可以干扰RNA的合成的药物是

32.

维生素C注射液属于

33.

静脉注射脂肪乳属于

34.

罗替戈汀长效水性注射剂属于

35.

氢氧化铝凝胶属于

36.

注射用辅酶A属于

37.

采用古蔡氏法检测的药品中杂质是

38.

根据药物不良反应的性质分类,可能造成药物产生毒性反应的原因是

39.

关于抗抑郁药去甲氟西汀及氟西汀性质的说法,正确的是

40.

关于药物对免疫系统的毒性,叙述错误的是

41.

将洛伐他汀结构中氢化萘环上的甲基以羟基取代且内酯环打开,极性增大,对肝脏具有选择性的降血脂药物是

42.

在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是

43.

下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不正确的是

44.

对于易溶于水,在水溶液中不稳定的药物,可制成的注射剂是

45.

关于药物立体结构对药物结构的影响,下列说法错误的是

46.

关于液体制剂的特点叙述错误的是

47.

喷他佐辛与阿片受体结合后,内在活性1>α>0,喷他佐辛属于

48.

阿托品与乙酰胆碱合用,使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移,但不影响乙酰胆碱的效能,阿托品属于

49.

常用色谱峰保留时间tR与对照品主峰tR比较进行药物鉴别的是

50.

具有人指纹一样的专属性,用于药物鉴别的是

51.

用沉淀反应进行鉴别的方法是

52.

甲巯咪唑引起过敏性粒细胞减少,属于

53.

阿司匹林引起的不易觉察的胃出血,属于

54.

胃排空速率加快时,药效减弱的药物是

55.

下列有关肾脏的说法,错误的是

56.

含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安,在体内的Ⅱ相代谢反应是

57.

含有儿茶酚胺结构的肾上腺素,在体内发生COMT失活代谢反应是

58.

含有酚羟基的沙丁胺醇,在体内发生的Ⅱ相代谢反应是

59.

含有芳伯氨基的对氨基水杨酸钠,在体内发生的Ⅱ相代谢反应是

60.

含有酚羟基、醇羟基的吗啡,在体内发生的Ⅱ相代谢反应是

61.

婴儿对吗啡敏感,易引起呼吸抑制,以下哪项解释最为恰当

62.

不适宜用作矫味剂的物质是

63.

关于滴丸剂的叙述,不正确的是

64.

下列剂型中,药物吸收最慢的是

65.

属于阴离子型表面活性剂的是

66.

芳氧丙醇胺类β受体阻断药的结构通式为下列叙述错误的是

西药学专业一,超押卷,2022年执业药师《西药学专业知识(一)》超押卷1

67.

下列关于滴丸剂的特点,错误的是

68.

对竞争性拮抗药的描述,正确的是

69.

A、B、C三种药物的LD50分别为300、400、500mg/kg,ED50分别为10、10、10mg/kg,三种药物治疗指数大小顺序应为

70.

地西泮注射液与5%葡萄糖、0.9%氯化钠或0.167mol/L乳酸钠注射液配伍时,易析出沉淀,是由于

71.

下列关于受体的性质描述错误的是

72.

分子中含有吡唑并嘧啶结构,属于非苯二氮卓类镇静催眠药的是

73.

身体依赖性在中断用药后出现

74.

对睾酮进行结构改造,去除19位甲基、并在17位引入乙炔基得到的孕激素是

75.

结构中含有噻吩和羰基的三环类抗哮喘药物是

76.

吩噻嗪环上的硫原子被其电子等排体-CH=CH-置换,氮原子被sp2杂化的碳原子置换,得到的药物结构是

77.

分子结构中有两个手性碳原子,具有四个立体异构体,临床上仅用其(2S,3S)一异构体的苯硫氮卓类钙通道阻滞药是

78.

分子结构中有一个手性碳原子,能选择性地扩张脑血管,用于防治脑血管痉挛所致的缺血性神经障碍、高血压和偏头痛等疾病的1,4-二氢吡啶类钙通道阻滞药是

79.

分子结构中有一个手性碳原子,其体内代谢产物N-脱甲基化合物保持母体的部分活性的芳烷基胺类钙通道阻滞药是

80.

属于氨甲酰甲基苯甲酸衍生物,临床使用s一(+)-异构体的降血糖药物是

81.

属于D-苯丙氨酸衍生物,毒性低,临床使用R一(-)-左旋体的降血糖药物是

82.

属于苯丙酸衍生物,给药后起效更为迅速而作用时间更短的降血糖药物是

83.

阿昔洛韦的化学结构式为

西药学专业一,超押卷,2022年执业药师《西药学专业知识(一)》超押卷1

更昔洛韦的化学结构式为

西药学专业一,超押卷,2022年执业药师《西药学专业知识(一)》超押卷1

为更昔洛韦侧链上的氧原子被生物电子等排体碳原子取代所得的药物,属于非前药的是

84.

阿昔洛韦的化学结构式为

西药学专业一,超押卷,2022年执业药师《西药学专业知识(一)》超押卷1

更昔洛韦的化学结构式为

西药学专业一,超押卷,2022年执业药师《西药学专业知识(一)》超押卷1

为阿昔洛韦的前药,进入人体后迅速分解为L一缬氨酸和阿昔洛韦的是

85.

阿昔洛韦的化学结构式为

西药学专业一,超押卷,2022年执业药师《西药学专业知识(一)》超押卷1

更昔洛韦的化学结构式为

西药学专业一,超押卷,2022年执业药师《西药学专业知识(一)》超押卷1

为阿昔洛韦的前药,可在黄嘌呤氧化酶的作用下被快速代谢为阿昔洛韦,优势在于水溶性得到了提高的药物是

86.

阿昔洛韦的化学结构式为

西药学专业一,超押卷,2022年执业药师《西药学专业知识(一)》超押卷1

更昔洛韦的化学结构式为

西药学专业一,超押卷,2022年执业药师《西药学专业知识(一)》超押卷1

为磷酸酯类前药,提高了口服生物利用度的药物是

87.

粒径3μm以下的微球,静脉注射后的靶部位是

88.

粒径小于1.4μm的微球,静脉注射后的靶部位是

89.

由10-去乙酰基浆果赤霉素半合成得到的抗肿瘤药,水溶性提高的药物是

90.

能够识别、吞噬和清除异物以及破坏的血细胞的组织或器官是

91.

促血小板生成的是

92.

作用于红细胞系定向干细胞,并诱导合成血红蛋白的是

93.

长期服用降压药卡托普利易产生干咳副作用,原因是

94.

抗精神病药氯丙嗪易产生锥体外系反应,原因是

95.

服用异烟肼,慢乙酰化型患者比快乙酰化型患者更易发生

96.

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷患者,服用对乙酰氨基酚易发生

97.

研究机体对药物效应呈现的周期性节律变化规律的学科且以药效作为研究重点,属于

98.

根据机体生物节律选择合理药物用药时间的药理学分支学科,属于

99.

研究机体对药物效应呈现的周期性节律变化规律的学科且以毒性作为研究重点,属于

100.

氯雷他定的活性代谢物,现已作为新型第三代抗组胺药上市的是

101.

是阿司咪唑的活性代谢物,作用强度相当于阿司咪唑的40倍,副作用小,已作为阿司咪唑的替代品种上市的药物是

102.

为阿司咪唑中哌啶的反转衍生物,分子中含有两个胍基;具有独特的抗组胺和抗其他炎症介质的双重作用,为一种强效和高度选择性的H1受体阻断药的是

103.

洛美沙星结构如下

西药学专业一,超押卷,2022年执业药师《西药学专业知识(一)》超押卷1

该药可与人体内钙离子等金属离子络合,这一副作用主要与结构中的哪一个基团有关

104.

洛美沙星结构如下

西药学专业一,超押卷,2022年执业药师《西药学专业知识(一)》超押卷1

该药物的作用机制是

105.

洛美沙星结构如下

西药学专业一,超押卷,2022年执业药师《西药学专业知识(一)》超押卷1

根据喹诺酮类抗菌药构效关系,洛美沙星关键药效基团是

106.

某患者,男,40岁,自述近期出现发热、盗汗、腹泻、体重减轻等症状。经检查确诊为艾滋病,医生开具齐多夫定胶囊进行治疗。

关于胶囊剂的特点不正确的描述是

107.

某患者,男,40岁,自述近期出现发热、盗汗、腹泻、体重减轻等症状。经检查确诊为艾滋病,医生开具齐多夫定胶囊进行治疗。

齐多夫定是含有叠氮结构的脱氧胸腺嘧啶核苷类似物,其结构式是

108.

某患者,男,40岁,自述近期出现发热、盗汗、腹泻、体重减轻等症状。经检查确诊为艾滋病,医生开具齐多夫定胶囊进行治疗。

已知该药物的清除率为25ml/min/kg,表观分布容积为1.6L/kg,那么清除速率常数为

109.

某老年患者长期患有高血压,为了维持正常血压,需长期服药。

可以选择性扩张脑血管,治疗偏头痛的药物为

110.

某老年患者长期患有高血压,为了维持正常血压,需长期服药。

由于长时间服药出现了严重干咳副作用,建议的药物是

多选题 (一共10题,共10分)

111.

药物作用的选择性特点描述正确的有

112.

药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收,属于影响药物吸收的物理化学因素有( )

113.

药物在体内的官能团化反应包括

114.

两种药物溶液,若pH相差较大,发生配伍变化的可能性也大。pH的变化可引起沉淀析出与变色,下列由于pH的改变导致注射剂配伍变化的是

115.

下列属于量反应的有

116.

下列辅料中,可作为液体制剂防腐剂的有

117.

属于靶向制剂的是

118.

关于美沙酮,下列叙述正确的是

119.

在水溶液中不稳定的药物一般可制成

120.

需要避光贮存的药物是