关于主动转运的错误表述是

化学结构如下的药物主要临床用途为

主要用作片剂黏合剂的是

药物的亲脂性与生物活性的关系是

立体异构对药效的影响不包括

在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加

受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是

新生霉素与5％葡萄糖输液配伍时出现沉淀，其原因是

四环素类抗生素遇含钙的输液产生不溶性螯合物，其原因是

具有β一内酰胺结构，不能口服，有过敏反应的药物为

具有二氢吡啶结构，不具有手性，与柚子同服，血药浓度增高，有光催化的歧化反应的药物

具有芳氧异丙醇胺结构，一个手性碳原子，用外消旋体，哮喘病人禁用的药物为

有关头孢呋辛

的描述错误的是

马来酸氯苯那敏属于

诺阿司咪唑属于

富马酸酮替芬属于

盐酸西替利嗪属于

属于核苷类逆转录酶抑制药的是

属于开环核苷类抗病毒药的是

在体内需要肝、肾两次羟基化代谢才具有活性的药物是

下列对布洛芬的描述，正确的是

药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中，透皮速率相对较大的是

苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英，代谢特点是

硫喷妥在体内代谢生成戊巴比妥，代谢特点是

保泰松在体内代谢生成羟布宗，代谢特点是

舒林酸代谢生成硫醚产物，代谢特点是

舒林酸代谢生成砜类产物，代谢特点是

引起乳剂分层的是

引起乳剂转相的是

引起乳剂絮凝的是

引起乳剂破裂的是

引起乳剂酸败的是

生物半衰期的单位是

消除速率常数的单位是

MRT的单位是

清除率的单位是

AUC的单位是

有关膜剂的表述，不正确的是

药物与靶标结合的键合方式中，难断裂、不可逆的结合形式是

下列物质中不具有防腐作用的物质是

蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是

普鲁卡因体内被酯酶代谢成对氨基苯甲酸失去活性，属于

舒林酸结构中的甲基亚砜基团在体内转化成甲硫醚才具有活性，属于

下列溶剂属于极性溶剂的是

结构中不含有四氮唑环的血管紧张素Ⅱ受体阻断药是

下列关于完全激动药描述正确的是

在氢化可的松结构上，将6α、9α位引入氟原子，在16、17α位引入缩酮结构，并将21位羟基乙酯化后，全身副作用明显，仅供外用的糖皮质激素类药物是

为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是()

属于非核苷类逆转录酶抑制药

药物剂型进行分类的方法不包括

酚类药物降解的主要途径是

药代动力学是研究

普通片剂的崩解时限要求为

属于棘白菌素类抗真菌药的是

同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是

下列叙述错误的是

许多盐酸盐药物在0.9％氯化钠溶液中的溶解度比在水中低是由于

下列关于高分子溶液剂的错误表述是

下列抗血栓药为前药的是

丝裂霉素脂质体上结合抗胃癌细胞表面抗原的单克隆抗体制成的是

头孢克洛的生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净（99%）的时间约是

抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体现象是由于

5％硫喷妥钠10ml加入含乳酸盐的葡萄糖注射液会析出沉淀，属于何种注射剂配伍变化的原因

下列关于青霉素类药物引起过敏的原因叙述，不正确的是

患者服用左氧氟沙星抗感染治疗，医师嘱患者不要在太阳下暴晒，可能的原因是

关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是

下列关于用药与药物毒性说法，不正确的是

乳膏剂中的附加剂不包括

布洛芬S-异构体的活性比R-异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是

为丙三醇与三个硝酸形成的酯的抗心绞痛药物是

为药物的活性代谢产物开发的到的药物，与原药相比，水溶性增大，副作用降低的硝酸酯类药物是

具有雄甾烷结构的半合成可口服的雄激素是

具有睾酮19位去除甲基得到的同化激素类药物是

羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂降低内源性胆固醇合成，临床用于高胆固醇血症。第一个天然的药物是洛伐他汀，半合成得到辛伐他汀和普伐他汀，第一个全合成的是氟伐他汀。结构中的3，5一二羟基戊酸基团是药效必需基团。该类药物最严重不良反应是横纹肌溶解症，其中西立伐他汀毒性最大，已撤出市场。其他药物是目前常用的血脂调节药，根据胆固醇体内合成的昼夜节律，夜间合成增加，推荐睡前给药。常用药物的结构如下：

基本结构骨架为嘧啶环的他汀类药物是

羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂降低内源性胆固醇合成，临床用于高胆固醇血症。第一个天然的药物是洛伐他汀，半合成得到辛伐他汀和普伐他汀，第一个全合成的是氟伐他汀。结构中的3，5一二羟基戊酸基团是药效必需基团。该类药物最严重不良反应是横纹肌溶解症，其中西立伐他汀毒性最大，已撤出市场。其他药物是目前常用的血脂调节药，根据胆固醇体内合成的昼夜节律，夜间合成增加，推荐睡前给药。常用药物的结构如下：

基本结构骨架为六氢萘环，结构中含有的是3一羟基一δ一内酯环的结构片段，该结构片段在体内会快速水解为3，5一二羟基羧酸药效团的他汀类药物是

化学名为1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸的药物是

化学名为1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮的药物是

化学名为（+）-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸的药物是

属于青霉烷砜类的β-内酰胺酶不可逆抑制剂是

属于氧青霉烷类的β-内酰胺酶不可逆抑制剂是

含片全部崩解或溶化的崩解时限不能少于

可溶片全部崩解并溶化的崩解时限不能超过

舌下片全部崩解或溶化的崩解时限不能超过

口崩片全部崩解并通过筛网的崩解时限不能超过

普通片全部崩解或溶化的崩解时限不能超过

首剂量

血药浓度与时间关系公式

稳态血药浓度

双室模型分布速率常数为

双室模型消除速率常数为

生物半衰期为

同一受体可广泛分布于不同组织或同一组织不同区域，受体密度不同反映的是

只需很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应反映的是

受体对配体的化学结构与立体结构具有很高的专一性，所以受体具有

受体与配体所形成的复合物可以解离，因此受体具有

同一受体可广泛分布于不同组织或同一组织不同区域，所以受体具有

由不易渗透的铝塑复合膜等材料制成，用以防止药物挥发及流失的是

透皮贴剂中的关键组成部分为

具有保护制剂及防粘作用的可剥离衬垫膜为

HMG-CoA还原酶抑制药分子中都含有3，5-二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。HMG-CoA还原酶抑制药会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制药并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。

含有内酯基本结构，关键药效团3，5-二羟基戊酸与其骨架六氢化萘环。临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制药是

HMG-CoA还原酶抑制药分子中都含有3，5-二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。HMG-CoA还原酶抑制药会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制药并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。

含有吲哚环基本结构，水溶性好，口服吸收迅速而完全，临床上具有调血脂作用，还具有抗动脉粥样硬化的作用，可用于降低冠心病发病率和死亡率的第1个全合成的含3，5-二羟基羧酸药效团的HMG—COA还原酶抑制剂的是

被誉为“百年老药”，在药物的结构中含有羧基，显示酸性，刺激胃肠道。该药结构中有酯键，易水解生成水杨酸（主要杂质），水杨酸易氧化变色，水杨酸遇三氯化铁显紫堇色。该药具有解热镇痛和抗炎作用，还有减少血小板血栓素A2生成，有预防心血管疾病的作用。该药结构如下：

该药的禁忌证为

被誉为“百年老药”，在药物的结构中含有羧基，显示酸性，刺激胃肠道。该药结构中有酯键，易水解生成水杨酸（主要杂质），水杨酸易氧化变色，水杨酸遇三氯化铁显紫堇色。该药具有解热镇痛和抗炎作用，还有减少血小板血栓素A2生成，有预防心血管疾病的作用。该药结构如下：

根据该药的结构特征和作用分析，该药可能是

被誉为“百年老药”，在药物的结构中含有羧基，显示酸性，刺激胃肠道。该药结构中有酯键，易水解生成水杨酸（主要杂质），水杨酸易氧化变色，水杨酸遇三氯化铁显紫堇色。该药具有解热镇痛和抗炎作用，还有减少血小板血栓素A2生成，有预防心血管疾病的作用。该药结构如下：

为前药，体内代谢为阿司匹林和对乙酰氨基酚而发挥作用，降低两者毒副作用的药物是

苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。

关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是

苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。

关于非线性药物动力学的表述，错误的是

患者，男，56岁，近来因家庭变故出现焦虑相关的精神和躯体症状，入睡困难，多梦易惊醒，诊断为焦虑症。核查其用药记录，患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀钙。

不属于苯二氮卓类药物在体内主要的代谢方式是

患者，男，56岁，近来因家庭变故出现焦虑相关的精神和躯体症状，入睡困难，多梦易惊醒，诊断为焦虑症。核查其用药记录，患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀钙。

若医生在诊断之后，让患者服用苯二氮卓类药物以缓解焦虑，下列选项中说法错误的是

患者，男，56岁，近来因家庭变故出现焦虑相关的精神和躯体症状，入睡困难，多梦易惊醒，诊断为焦虑症。核查其用药记录，患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀钙。

用于缓解焦虑症状，A\C环上均有吸电子基团CI,对中枢神经的抑制作用较强的是

下列关于非竞争性拮抗药的描述，错误的是

属于酪氨酸激酶受体的是

下列关于部分激动药的描述，正确的有

提高药物制剂稳定性的方法有

苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。

解热、镇痛、抗炎、抗痛风药物中属于COX-2选择性抑制剂的药物有

下列哪些是乳剂的乳化剂

防止制剂中药物氧化的方法有

患者，女，28岁，3月前出现心慌，不伴有胸闷气短、头痛等症状，查体诊断为心律失常。下列抗心律失常药中属于Ⅰa类钠通道阻滞剂的有

某患儿，男，2周岁。因普通感冒引起高热，哭闹不止，医师处方给予布洛芬口服混悬剂。相比固体剂型，在此病例中选用的布洛芬口服混悬剂的优势在于

影响药物溶解度的因素有