单选题 (一共109题,共109分)

1.

如果不良反应是"药物与人体抗体发生的一种非正常的免疫反应",则称为

2.

下列可引起高铁血红蛋白血症的药物是

3.

同一受体的完全激动药和部分激动药合用时,产生的药理效应是

4.

某药静脉注射后经过3个半衰期,此时体内药量为原来的

5.

下列属于水性凝胶剂基质的是

6.

药物的治疗作用有对因治疗、对症治疗和补充疗法。下列属于对因治疗的是

7.

硝酸酯类药物具有爆炸性,连续使用会出现耐受性,与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关,给予下列哪种药物,可使耐受性迅速反转

8.

造成裂片和顶裂的原因错误的是

9.

F=(AUCpo*Doseiv)/(AUCiv*Dosepo)是下列哪项的计算公式

10.

不受专利和行政保护,药典中使用的名称是

11.

注射用针筒及不耐酸碱玻璃器皿除去热原的方法一般可采用

12.

油性药液的抗氧剂可选用

13.

下列有关眼用制剂的叙述中不正确的是

14.

阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体,体现了受体的

15.

由于横纹肌溶解等副作用而撤出市场的HMG-CoA还原酶抑制药是

16.

下列防腐剂中与尼泊金类合用,不宜用于含聚山梨酯的药液中的是

17.

以下处方所制备的制剂是

【处方】紫杉醇6.0g

卵磷脂72g

胆固醇10.8g

赖氨酸1.4g

5%葡萄糖适量

18.

在环己巴比妥结构的N原子上引人甲基,得到海索比妥(如图),结果是

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19.

对软膏剂的质量要求,错误的叙述是

20.

有关滴眼剂的正确表述是

21.

属于制剂化学稳定性改变的为

22.

溶液型滴眼剂中一般不宜加入

23.

用作栓剂水溶性基质的是

24.

普通注射乳剂与亚微乳的主要划分依据是

25.

影响血一脑屏障药物转运因素的叙述正确的是

26.

婴儿对吗啡敏感,易引起呼吸抑制,以下哪项解释最为恰当

27.

药物在体内代谢的反应不包括

28.

代谢物丙烯醛具有膀胱毒性,须和泌尿系统保护剂美司钠(巯乙磺酸钠)一起使用,以降低毒性的抗肿瘤药物是

29.

哌替啶水解倾向较小的原因是

30.

进行仿制药生物等效性评价,最常采用的研究手段是

31.

多剂量包装的耳用制剂在启用后,使用时间最多不超过

32.

为黄体酮的17α-己酰氧基物,是脂溶性强的前药,肌内注射后缓慢释放,药效持续可达1个月,临床作长效避孕药的是

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33.

下列属于内源性配体的是

34.

药物的剂型对药物的吸收有很大影响,下列剂型中,药物吸收最慢的是( )

35.

Noyes—Whitney扩散方程可以评价

36.

关于滴丸剂的叙述,不正确的是

37.

有关头孢呋辛

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的描述错误的是

38.

关于药物代谢的错误表述是

39.

以下有关颗粒剂的描述,错误的是

40.

属于嘌呤类的抗代谢抗肿瘤药是

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41.

属于胞嘧啶类的抗代谢抗肿瘤药是

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42.

属于尿嘧啶类的抗代谢抗肿瘤药是

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43.

属于叶酸类的抗代谢抗肿瘤药是

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44.

药物产生毒副作用的原因很多,不同药物产生毒副反应的原因也不同抗精神病药氯丙嗪易产生锥体外系反应,原因是

45.

药物产生毒副作用的原因很多,不同药物产生毒副反应的原因也不同长期服用降压药卡托普利易产生干咳副作用,原因是

46.

药物产生毒副作用的原因很多,不同药物产生毒副反应的原因也不同氮芥类抗肿瘤药可引起致癌、致畸或致突变不良反应,原因是

47.

用作片剂的润滑剂的是

48.

用作片剂的填充剂的是

49.

制备普通脂质体的材料是

50.

用于长循环脂质体表面修饰的材料是

51.

属于氮芥类烷化剂,在体外对肿瘤细胞无效,只有进入体内后,经过活化才能发挥作用的药物是

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52.

属于亚硝基脲类烷化剂,脂溶性高,可透过血一脑屏障,适用于脑瘤、转移性脑瘤的药物是

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53.

结构中含有噻吩和羰基的三环类抗哮喘药物是

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54.

吩噻嗪环上的硫原子被其电子等排体-CH=CH-置换,氮原子被sp2杂化的碳原子置换,得到的药物结构是

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55.

苯环上有多个吸电子取代基,苯环的电子云密度减少,苯环不被氧化的药物是

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56.

可发生苯环羟化的药物是

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57.

代谢具有立体选择性,S-异构体主要发生苯环羟化,R-异构体主要发生侧链酮基还原的药物是

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58.

为前体药物,经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性,对环氧合酶一2有选择性抑制作用的药物是

59.

为前体药物,体内经肝脏代谢,分子中的甲亚砜基还原成甲硫基后,才能产生生物活性的药物是

60.

结构中含有甲氧乙基取代苯,又名倍他洛克,为选择性β1受体阻断药的是

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61.

结构中含有乙酰基和丁酰胺基取代苯结构的β1受体阻断药是

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62.

分子中含有易水解的甲酯基的β1受体阻断药是

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63.

分子结构中有两个手性碳原子,具有四个立体异构体,临床上仅用其(2S,3S)一异构体的苯硫氮类钙通道阻滞药是

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64.

分子结构中有一个手性碳原子,能选择性地扩张脑血管,用于防治脑血管痉挛所致的缺血性神经障碍、高血压和偏头痛等疾病的1,4-二氢吡啶类钙通道阻滞药是

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65.

分子结构中有一个手性碳原子,其体内代谢产物N-脱甲基化合物保持母体的部分活性的芳烷基胺类钙通道阻滞药是

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66.

属于氨甲酰甲基苯甲酸衍生物,临床使用s一(+)-异构体的降血糖药物是

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67.

属于D-苯丙氨酸衍生物,毒性低,临床使用R一(-)-左旋体的降血糖药物是

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68.

属于苯丙酸衍生物,给药后起效更为迅速而作用时间更短的降血糖药物是

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69.

嘧啶二酮的衍生物,代谢产物为Ⅳ一去甲基化活性代谢物和Ⅳ一乙酰化代谢产物的二肽基肽酶-4抑制药是

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70.

金刚烷片段连接在甘氨酰胺N原子上的衍生物,与食物同服,达峰时间延迟,Cmax降低,但AUC不变的二肽基肽酶-4抑制药是

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71.

羟基金刚烷连接在甘氨酰胺C原子上的衍生物,其羟基的引入增加化合物对微粒体的稳定性,提高化学稳定性的二肽基肽酶-4抑制药是

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72.

含有黄嘌呤结构,与二甲双胍和磺脲类药物联合使用,配合饮食控制和运动,可用于成年人2型糖尿病患者的血糖控制的二肽基肽酶-4抑制药是

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73.

为芳香β-氨基酰胺衍生物,极少在肝脏代谢,79%原型药物经肾排泄率的二肽基肽酶-4抑制药是

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74.

又名度冷丁,属于哌啶类合成的镇痛药是

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75.

来源于天然产物的镇痛药是

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76.

经过对吗啡的结构改造而得到的阿片受体阻断药是

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77.

芬太尼类似物,为苯氨基哌啶类合成镇痛药的是

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78.

分子内有氨基甲酸酯结构,可以选择性地抑制MAO-A活性,阻断5-HT和NA的代谢的抗抑郁药是

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79.

结构中含有吗啉结构和酰胺结构,对MAO-A有可逆性抑制作用,从而提高脑内去甲肾上腺素、多巴胺和5一羟色胺的水平,产生抗抑郁作用的药物是

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80.

分子中的三氟甲基对选择性5-HT再摄取的亲和力和选择性起关键作用;分子中含C=N双键,只有E一异构体有活性的非三环类的抗抑郁药是

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81.

能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是

82.

能够影响生物膜通透性的制剂辅料是

83.

若使用过量,可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是

84.

马来酸氯苯那敏属于

85.

诺阿司咪唑属于

86.

富马酸酮替芬属于

87.

盐酸西替利嗪属于

88.

属于核苷类逆转录酶抑制药的是

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89.

属于非核苷类逆转录酶抑制药

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90.

属于开环核苷类抗病毒药的是

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91.

助悬剂是

92.

螯合剂是

93.

等渗调节剂是

94.

润湿剂是

95.

更昔洛韦侧链上的氧原子被生物电子等排体碳原子取代所得的药物,属于非前药的是

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96.

为阿昔洛韦的前药,进入人体后迅速分解为L一缬氨酸和阿昔洛韦的是

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97.

为阿昔洛韦的前药,可在黄嘌呤氧化酶的作用下被快速代谢为阿昔洛韦,优势在于水溶性得到了提高的药物是

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98.

为磷酸酯类前药,提高了口服生物利用度的药物是

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99.

盐酸洛美沙星结构如下:

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根据喹诺酮类抗菌药构效关系,洛美沙星关键药效基团是

100.

盐酸洛美沙星结构如下:

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洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星

101.

盐酸洛美沙星结构如下:

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该药物的作用机制是

102.

患儿男,3岁,因普通感冒引起高热,哭闹不止。医师处方给予布洛芬口服混悬剂,每制1000ml的处方如下:布洛芬20g、羟丙基甲基纤维素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸橼酸适量,加水至1000ml。

枸橼酸在该处方中的作用是

103.

患儿男,3岁,因普通感冒引起高热,哭闹不止。医师处方给予布洛芬口服混悬剂,每制1000ml的处方如下:布洛芬20g、羟丙基甲基纤维素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸橼酸适量,加水至1000ml。

关于该处方说法错误的是

104.

患儿男,3岁,因普通感冒引起高热,哭闹不止。医师处方给予布洛芬口服混悬剂,每制1000ml的处方如下:布洛芬20g、羟丙基甲基纤维素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸橼酸适量,加水至1000ml。

关于絮凝度的错误表述为

105.

患者女,57岁,患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗,处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。

紫杉醇的抗肿瘤作用机制是

106.

患者女,57岁,患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗,处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。

紫杉醇水溶性小,溶于甲醇、乙醇,微溶于乙醚。微溶系指

107.

患者女,57岁,患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗,处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。

临床使用他莫昔芬的

108.

患者女,57岁,患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗,处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。

昂丹司琼的作用靶点是

109.

西药学专业一,押题密卷,2022年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷4

多选题 (一共11题,共11分)

110.

化学药物的名称包括

111.

下列不良反应属于后遗效应的有

112.

下列属于第三信使的有

113.

药物在体内的官能团化反应包括

114.

药物在体内发生的结合反应,水溶性增加结合反应的有

115.

两种药物溶液,若pH相差较大,发生配伍变化的可能性也大。pH的变化可引起沉淀析出与变色,下列由于pH的改变导致注射剂配伍变化的是

116.

药物产生毒副作用的原因包括

117.

关于注射剂的正确表述有

118.

关于核黄素的吸收,说法正确的是

119.

影响药物制剂稳定性的处方因素有

120.

用作片剂的黏合剂的是