关于竞争性拮抗剂的说法错误的是（ ）

替丁类代表药物西咪替丁的结构如下，关于该药物的构效关系和应用的说法，错误的是（ ）

口服液体制剂中，药物分散度最大的不稳定体系是（ ）

醋酸氢化可的松是药物的（ ）

关于非甾体抗炎药布洛芬结构和应用的说法，错误的是（ ）

某药的生物半衰期约为8h, 其临床治疗的最低有效浓度约为10μg/mL,当血药浓度达到30μg/mL时， 会产生不良反应。关于改药物给药方案设计的依据的说法，正确的是（ ）

下列药物中，需要在冷藏保存的是（ ）

不属于G-蛋白偶联受体的是（ ）

抗哮喘药沙丁胺醇化学结构如下，其基本骨架属于

药物与受体的作用类型中，作用力最强的非共价键类型是（ ）

为了使某些药物给药后能迅速达到或接近稳态血药浓度以快速发挥药效，临床可采取的给药方式是（ ）

主要通过氧自由基途径，导致心肌细胞氧化应激损伤，破坏了细胞膜的完整性，产生心脏毒性的药物是（ ）

异丙托溴铵制剂处方如下。处方中枸橼酸用作

[处方]

异丙托溴铵0.374g

无水乙醇150g

HFA-134a 844.6g

枸橼酸0.04g

蒸馏水5.0g

谷胱甘肽是内源性的小分子化合物，在体内参与多种药物或毒物及其代谢产物的结合代谢，起到解毒作用。关于谷胱甘肽结构和性质的说法，错说的是

某患者上呼吸道感染，氨苄西林治疗一周,规明显好转，后改用舒他西林,症状得到改善。关于舒他西林结构和临床使用的说法，错误的是

亚洲人易发生某种代谢酶基因突变,导致部分患者使用奥美拉唑时，其体内该药物的AUC明显增加，该代谢酶是

《中国药典》规定，凡检查溶出度，释放度或分散均匀的制剂，一般不检查的项目是（ ）

在注射剂、滴眼剂的生产中使用的溶剂是（ ）

为满足临床需要,许多药物存在多种剂型，通常认为它们在胃肠道中的吸收快慢顺序是（ ）

氧化锌制剂处方如下。该制剂是（ ）

[处方]氧化锌250g、淀粉250g、羊毛脂250g、凡土林250g

关于注射剂特点的说法,错误的是（ ）

非索非那定为H1受体阻断药,适用于减轻季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹引起的症状。下列关于非索非那定结构和临床使用的说法， 错误的是（ ）

慢乙酰化代谢患者使用异烟肼治疗肺结核时，会导致体内VB6缺乏，易发生的不良反应是（ ）

影响药物制剂的稳定性因素中的非处方因素是（ ）

药用辅料在制剂中起着必不可少的作用,其主要作用不包括（ ）

下列在体内具有生物功能的大分子中，属于Ⅰ相代谢酶的是（ ）

药物安全范围（ ）

患者服用伯氨喹后发生溶血性贫血，其原因是体内缺乏（ ）

用烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基对吗啡及其类似物的叔胺部分进行修饰后，由阿片受体激动剂转为拮抗剂。属于阿片受体拮抗剂的是（ ）

原形无效,需经代谢后产生活性的药物（ ）

两药同时使用时，一个药物可通过诱导体内生化反应而使另一个药物的药效降低。下列药物同时使用时， 会发生这种相互作用的是（ ）

关于药物主动转运特点的说法，错误的是（ ）

罗拉匹坦制剂的处方如下。该制剂是

[处方]

罗拉匹坦0．5g

精制大豆油50g

卵磷脂45g

泊洛沙姆4.0g

油酸钠0.25g

甘油22.5g

注射用水加至1000ml

关于环磷酰胺（化学结构如下）结构特点和应用的说法,错误的是

口服液体制剂中常用的潜溶剂是

关于气雾剂质量要求的说法，错误的是

特质性药物毒性是指药物在体内发生代谢作用,生成有反应活性的代谢物而引发的毒性作用。属于特质性药物毒性的是

复方甲地孕酮制剂处方如下。处方中羧甲基纤维素钠用作

[处方]甲地孕酮15mg、戊酸雌二醇5mg、阿拉伯胶适量、明胶适量、羧甲基纤维素钠（黏度300 ~600厘泊）适量、硫柳汞（注射用）适量

关于生物等效性研究的实施与样品采集的说法，正确的是

表示药物在体内波动程度的参数是

表示药物分子在体内平均滞留时间的参数是

能反映药物在体内吸收程度的参数是

属于液体制剂的是

复方硫黄临床常用的剂型是

含有高分子材料的液体制剂是

剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的不良反应属于

长期应用广谱抗生素造成二重感染的不良反应属于

因阻断黑质纹状体通路的多巴胺受体,产生锥体外系功能障碍的药物是

因抑制神经元微管形式，从而引起周围神经病变的药物是

在体外无活性，需在体内水解开环发挥活性的药物是

用吲哚环代替六氢萘环,第一个通过全合成得到的药物是

结构中引入甲磺酰基,通过氢键作用增大了与酶的结合能力，使药效增强的药物是

罗替高汀（罗替戈汀）长效混悬型注射剂处方中含有上述主要辅料，其中:用于增加分散质的黏度，以降低微粒沉降速度的辅料是

罗替高汀（罗替戈汀）长效混悬型注射剂处方中含有上述主要辅料，其中:用于调节渗透压，降低注射剂刺激性的辅料是

鱼肝油乳处方如下:

[处方] :鱼肝油500mg

阿拉伯胶细粉0.5g

西黄蓍胶细粉7g

糖精钠0.1g

挥发杏仁油1ml

羟苯乙酯0.5g

纯化水加至1000ml

处方中，阿拉伯胶用作

鱼肝油乳处方如下:

[处方] :鱼肝油500mg

阿拉伯胶细粉0.5g

西黄蓍胶细粉7g

糖精钠0.1g

挥发杏仁油1ml

羟苯乙酯0.5g

纯化水加至1000ml

处方中，挥发杏仁油用作

《中国药典》规定,药典中未定性或未确证结构的杂质的表观含量应小于

《中国药典》义，“无引湿性”系指药物的引|湿性增重小于

《中国药典》规定,药物中第三类有机溶剂残留量的限度是

结构中含有乙炔基团，主要用于治疗真菌感染的药物是

结构与对氨基苯甲酸类似,通过代谢拮抗方式产生抗菌活性的药物是

结构中含有β一内酰胺环，通过抑制β-内酰胺酶，增加阿莫西林抗菌效果的药物是

属于无菌制剂的是

能够在全身迅速发挥作用的是

用甘油作为溶剂的是

可以用于粉末直接压片的黏合剂是

可以作为水溶性包衣材料的是

可以作为水不溶性包衣材料的是

有苯二氮结构引入三氮唑环，活性和药理作用都增强的是

含有手性碳，并通过代谢中发现的是

含有油相的是

有明显囊壳结构的是

常用磷脂做载体材料的是

作用于二肽基肽酶一4 （DPP-4） ，为嘧啶二酮衍生物， 适用于治疗2型糖尿病的药物是

属于胰岛素增敏剂，具有噻唑烷二酮结构，适用于治疗2型糖尿病的药物是

蛋白质和多肽类药物的吸收机制是

多数脂溶性小分子类药物的吸收机制是

维生素B2在小肠上段的吸收机制是

反式己烯雌酚与雌二醇具有相同的生物活性，而顺式己烯雌酚没有此活性。产生这种差异的原因是

组胺可同时作用于组胺H1和H2受体产生不同的生理活性，产生该现象的原因是

氧氟沙星左旋体的抗菌活性是右旋体的9．3倍,产生该现象的原因是

AUC的置信区90%

Cmax的90%置信区

一般杂质检查

特殊项检查

通过增敏受体，发挥药效的药物是

长期使用可使受体增敏，停药后出现"反跳"现象的是

因胆固醇的合成有昼夜节律，夜间合成增加，故使用抑制胆固醇合成药物辛伐他汀 时，推荐的服药时间是

因肾上腺皮质激素的分泌具有晨高昼低的特点，故使用维持剂量的肾上腺皮质激素类药物时，推荐的服药时间是

评价药物亲脂性或亲水性的参数是

评价药物解离程度的参数是

使血药浓度-时间曲线上出现双峰现象的原因通常是

利福平与某些药物合用时，可使用后者药效减弱的原因通常是

在生物等效性评价中，用于检验两种制剂AUC成Cmax间是否存在显著性差异的方法是

在生物导效性评价中，用于评价两种制剂AUC或Cns间是否生物等效的方法是

在生物等效性评价中，用于评价两种制剂Tmax问是否存在差异的方法是

舍曲林的化学结构如下，体内过程符合药动学特征，只有极少量（＜0．2%）以原型从尿中排泄，临床上常用剂量50mg-200mg,每天给药一次，干甚功能正常的某患者服药后的达峰时间为5h，其消除半衰期为24h,血浆蛋白结合率为98%。

如果患者的肝清除率下降了一半，则下面说法正确的是

舍曲林的化学结构如下，体内过程符合药动学特征，只有极少量（＜0．2%）以原型从尿中排泄，临床上常用剂量50mg-200mg,每天给药一次，干甚功能正常的某患者服药后的达峰时间为5h，其消除半衰期为24h,血浆蛋白结合率为98%。

舍曲林在体内的主要代谢产物仍有活性，约为舍曲林的1/20,改主要的代谢产物是

舍曲林的化学结构如下，体内过程符合药动学特征，只有极少量（＜0．2%）以原型从尿中排泄，临床上常用剂量50mg-200mg,每天给药一次，干甚功能正常的某患者服药后的达峰时间为5h，其消除半衰期为24h,血浆蛋白结合率为98%。

舍曲林与格列本脲（血浆蛋白结合率为99%，半衰期为6-12h）合用时可能弓|起低血糖，其主要原因是

舍曲林的化学结构如下，体内过程符合药动学特征，只有极少量（＜0．2%）以原型从尿中排泄，临床上常用剂量50mg-200mg,每天给药一次，干甚功能正常的某患者服药后的达峰时间为5h，其消除半衰期为24h,血浆蛋白结合率为98%。

舍曲林优选的口服剂型是

头孢呋辛钠是一种半合成广谱抗生素,在水溶液中易降解，化学结构式如下。其药动学特征可用-室模型描述，半衰期约为1．1h,给药24h内，90%以上药物以原形从尿中排出，对肝肾功能正常的患者，临床上治疗肺炎时，日三次，每次静脉注射剂量为0．5g。

头孢呋辛钠结构属于

头孢呋辛钠是一种半合成广谱抗生素,在水溶液中易降解，化学结构式如下。其药动学特征可用-室模型描述，半衰期约为1．1h,给药24h内，90%以上药物以原形从尿中排出，对肝肾功能正常的患者，临床上治疗肺炎时，日三次，每次静脉注射剂量为0．5g。

某患者的表观分布容积为20L，每次静脉注射剂量为0．5g，则多次给药后的平均稳态血药浓度是

头孢呋辛钠是一种半合成广谱抗生素,在水溶液中易降解，化学结构式如下。其药动学特征可用-室模型描述，半衰期约为1．1h,给药24h内，90%以上药物以原形从尿中排出，对肝肾功能正常的患者，临床上治疗肺炎时，日三次，每次静脉注射剂量为0．5g。

头孢呋辛钠临床优选剂型是

雄二醇口服几乎无效，临床常用雌二醇贴片。近年来，随着微粉化技术问世，市面上亦出现了雌二醇片。某患者使用微粉化雌二醇片治疗雌激素缺乏综合征。每次2mg,每天服药二次,使用-段时间后，出现肝功能异常，后改用雌二醇贴片（每片2．5mg, 每片可使用7日），不良反应消失。

关于雌二醇应用及不良反应的说法，正确的是

雄二醇口服几乎无效，临床常用雌二醇贴片。近年来，随着微粉化技术问世，市面上亦出现了雌二醇片。某患者使用微粉化雌二醇片治疗雌激素缺乏综合征。每次2mg,每天服药二次,使用-段时间后，出现肝功能异常，后改用雌二醇贴片（每片2．5mg, 每片可使用7日），不良反应消失。

关于雌二醇贴片特点的说法，错误的是

雄二醇口服几乎无效，临床常用雌二醇贴片。近年来，随着微粉化技术问世，市面上亦出现了雌二醇片。某患者使用微粉化雌二醇片治疗雌激素缺乏综合征。每次2mg,每天服药二次,使用-段时间后，出现肝功能异常，后改用雌二醇贴片（每片2．5mg, 每片可使用7日），不良反应消失。

雌二醇片属于小剂量片剂，应检查含量均匀度，根据《中国药典》规定，小剂量是指每片标示量小于

可在尿液中析出结晶而阻塞肾小管或集合管，导致梗阻性急性肾功能衰竭的是

注射剂配伍变化的原因有

属于低分子溶液剂的有

麻黄碱化学结构式如下，关于结构特点和应用的说法正确的有

对于存在明显肝首过效应的药物，宜采用的剂型

药品质量检验中，以一次检验结果为准，不可复验的项

需检测TDM的有

在局麻手术中，普鲁卡因注射液加用少量肾上腺素后产生的结果有

当药物疗效和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于其与剂量的相关程度时，可利用治疗药物监测（TDM来调整剂量，使给药方案个体化）。下列需要进行TDM的有

药物代谢是机体对药物的处置过程，下列关于药物代谢的说法， 正确的有

患者在服用红霉素类抗生素后，产生恶心、呕吐等胃肠道副作用的原因是