2021年执业药师考试《药学专业知识二》模拟试卷2-名校题库网

1.

乙胺丁醇用于

A.13岁以上儿童及成人
B.10岁以上儿童及成人
C.8岁以上儿童及成人
D.6岁以上儿童及成人
E.3岁以上儿童及成人

2.

5α-还原酶抑制剂的作用特点不包括

A.可以松弛前列腺平滑肌
B.减小增大的前列腺体积
C.降低血清前列腺特异抗原（PSA）水平
D.无心血管不良反应
E.延缓病程进展

3.

以下维生素在注射前需要进行皮肤敏感试验的是

A.维生素B1
B.维生素B2
C.维生素B6
D.维生素
E.维生素K

4.

基于甲状旁腺激素研发出的促进骨形成的药是

A.依普黄酮
B.特立帕肽
C.雷洛昔芬
D.唑来膦酸
E.奥利司他

5.

人体糖皮质激素的分泌具昼夜节律性，分泌低潮时间是

A.上午8时
B.中午12时
C.下午3时
D.下午6时
E.午夜12时

6.

非选择性NSAID可引起胃黏膜损伤的原因是

A.抑制COX-1
B.抑制COX-2
C.阻滞ARB
D.抑制AC
E.阻滞钙通道

7.

有指南推荐，为减少手术中和手术后出血风险，择期手术前需提前停用阿司匹林

A.1～3日
B.4～6日
C.7～10日
D.11～15日
E.16～20日

8.

聚乙二醇干扰素α2a可抑制的肝药酶是

A.CYPlA2
B.CYP2C9
C.CYP2C19
D.CYP2D6
E.CYP3A4

9.

林可霉素类抗菌药物无抗菌作用的是

A.厌氧茵
B.革兰阳性球菌
C.肺炎链球菌
D.肺炎支原体
E.沙眼支原体

10.

抗骨吸收作用由弱到强排列正确的是

A.依替膦酸二钠<阿仑膦酸钠<帕米膦酸二钠
B.帕米膦酸二钠<氯屈膦酸二钠<阿仑膦酸钠
C.氯屈膦酸二钠<帕米膦酸二钠<阿仑膦酸钠
D.阿仑膦酸钠<依替膦酸二钠<氯屈膦酸二钠
E.阿仑膦酸钠<氯屈膦酸二钠<依替膦酸二钠

11.

阿仑膦酸钠在骨内的半衰期超过

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年

12.

患儿，男，6岁。三天前出现咳嗽，流涕，体温38℃，诊断为普通感冒。适用于该患儿的药物为

A.尼美舒利
B.曲马多
C.保泰松
D.对乙酰氨基酚
E.地西泮

13.

柳氮磺吡啶的特异性不良反应不包括

A.皮疹
B.肝炎
C.胰腺炎
D.肺炎
E.胃肠道毒性

14.

华法林是消旋体，由S-华法林和R-华法林组成，二者的抗凝作用是

A.S-华法林的抗凝作用约是R-华法林的5倍
B.R-华法林的抗凝作用约是S-华法林的5倍
C.二者抗凝作用等效
D.二者抗凝作用关系不确定
E.消旋体的作用强于二者

15.

头孢菌素为时间依赖性抗菌药物，血浆半衰期较短，几乎无抗生素后效应，抗菌活性与细菌接触药物的时间长短密切相关，头孢菌素显示满意的杀菌效果需％T>MIC至少达到

A.30％～40％
B.40％～50％
C.50％～60％
D.60％～70％
E.70％～80％

16.

硝酸酯类药发挥抗心绞痛作用时，体内参与的物质不包括

A.谷胱甘肽转移酶
B.钙离子
C.cGMA依赖性蛋白激酶
D.β受体
E.巯基

17.

主要用于常规治疗无效或不能耐受的AIDS患者CMV性视网膜炎的反义寡核苷酸抑制病毒复制药物是

A.喷昔洛韦
B.阿昔洛韦
C.昔多福韦
D.更昔洛韦
E.福米韦生

18.

甲氧氯普胺的作用不包括

A.胃肠道兴奋作用
B.促进胃肠蠕动
C.促进胃酸分泌
D.刺激泌乳素释放
E.可用于肿瘤化疗、放疗引起的各种呕吐

19.

属于无活性的前体药物的是

A.替格瑞洛
B.阿司匹林
C.双嘧达莫
D.替罗非班
E.氯吡格雷

20.

关于替加环素的使用，错误的是

A.8岁以下儿童禁用替加环素
B.肾功能不全或接受血液透析患者无需对替加环素进行剂量调整
C.替加环素抑制CYP1A2、2C8、2C9、2C19、2D6和3A4介导的药物代谢
D.替加环素是P—gp的底物
E.治疗前和治疗期间应监测肝功能检查、凝血参数、血液学参数、淀粉酶和脂肪酶

21.

氨曲南的作用特点不包括

A.低毒，与青霉素类及头孢菌素类无交叉过敏
B.可用于治疗脑膜炎
C.时间依赖性抗菌药物
D.血浆半衰期较短
E.几乎无抗生素后效应

22.

以下药物的镇咳作用从弱到强排列正确的是

A.喷托维林、苯丙哌林、可待因
B.喷托维林、右美沙芬、苯丙哌林
C.可待因、吗啡、右美沙芬
D.苯丙哌林、可待因、吗啡
E.右美沙芬、苯丙哌林、喷托维林

23.

甘草酸二铵可作为保护肝细胞结构和功能的药物，其属于

A.促进代谢类药物及维生素
B.必需磷脂类
C.解毒类药
D.抗炎类药
E.降酶药

24.

索他洛尔最严重的不良反应是

A.心动过缓
B.呼吸困难
C.头晕
D.尖端扭转型室速
E.疲劳

25.

利巴韦林最主要的不良反应是

A.味觉异常
B.溶血性贫血
C.听力异常
D.头痛
E.皮疹

26.

生长抑素的药理作用不包括

A.抑制生长激素的分泌
B.抑制甲状腺刺激激素的分泌
C.抑制胰岛素的分泌
D.抑制胰高血糖素的分泌
E.促进胃酸的分泌

27.

一般来讲，复方己酸羟孕酮注射液的注射时间与剂量是

A.第一次于月经来潮第5日注射1支
B.第一次于月经来潮后10～12日注射2支
C.第二次及以后于月经来潮第5日每月注射1支
D.第二次及以后于月经来潮后10～12日每月注射1支
E.第二次及以后于月经来潮后10～12日每月注射2支

28.

呋塞米与抗组胺药合用时

A.耳毒性增加
B.引起电解质紊乱的概率增加
C.利尿作用减弱
D.低氯性碱中毒机会增加
E.血压升高

29.

骨化三醇的药理作用不包括

A.与肠壁细胞内的胞浆受体结合发挥作用
B.可促进细胞大量合成钙结合蛋白
C.促进肠细胞的钙转运
D.是钙在肠道中被主动吸收的调节剂
E.抑制肠钙吸收入血

30.

抗Xa,抗Ⅱa效价比最大的是

A.肝素钠
B.达肝素钠
C.依诺肝素钠
D.那屈肝素钙
E.贝米肝素钠

31.

属于留钾利尿药的是

A.依普利酮
B.布美他尼
C.托拉塞米
D.依他尼酸
E.氢氯噻嗪

32.

兼有中枢性和外周性两种镇咳作用的镇咳药是

A.右美沙芬
B.左丙氧芬
C.福尔可定
D.可待因
E.苯丙哌林

33.

以下不属于吗啡禁忌证的是

A.支气管哮喘
B.颅内压增高
C.妊娠
D.前列腺肥大
E.烧伤

34.

他汀类所引起的肝损害特点不包括

A.所有他汀类药物都产生肝毒性
B.当转氨酶升高至正常值上限的3倍以上，需要减量或停药
C.肝毒性与剂量无关
D.使用辛伐他汀当转氨酶升高至正常值上限的3倍需停药
E.应用洛伐他汀、普伐他汀和匹伐他汀的患者转氨酶变化均不明显

35.

利伐沙班的药理作用是

A.阻止了Xa对凝血酶原的作用
B.抑制游离凝血酶
C.抑制血小板聚集
D.抑制已与纤维蛋白结合的凝血酶
E.不可逆地与Xa结合

36.

磺酰脲类促胰岛素分泌药存在“继发失效”的问题，应用磺酰脲类降糖药治疗5年，患者发生继发性失效的发生率是

A.1％～5％
B.5％～15％
C.30％～40％
D.50％～60％
E.75％～85％

37.

不属于抗代谢抗肿瘤药的是

A.阿糖胞苷
B.氟尿嘧啶
C.甲氨蝶呤
D.环磷酰胺
E.巯嘌呤

38.

关于氨基糖苷类和第三代头孢菌素类联合应用，错误是

A.联合应用治疗败血症、肺炎等革兰阴性杆菌引起的严重感染
B.两类药不能混入同一容器内
C.可在身体同一部位给药
D.治疗急性感染通常疗程不宜超过7～14日
E.联合应用治疗革兰阴性杆菌引起的严重脑膜炎

39.

与林可霉素类抗菌药物存在交叉耐药性的是

A.大环内酯类
B.头孢菌素类
C.氨基糖苷类
D.四环素类
E.碳青霉烯类

40.

对小肠和结肠平滑肌无明显作用的促胃肠动力药是

A.多潘立酮
B.甲氧氯普胺
C.西沙比利
D.伊托必利
E.莫沙必利

41.

对地高辛轻度中毒者可及时停药及使用

A.苯妥英钠
B.利尿剂
C.氯化钾、葡萄糖注射液
D.阿托品
E.高渗氯化钠注射液

42.

对地高辛中毒出现严重心律失常者可静脉滴注

A.苯妥英钠
B.利尿剂
C.氯化钾、葡萄糖注射液
D.阿托品
E.高渗氯化钠注射液

43.

对地高辛中毒出现异位心律者可静脉注射

A.苯妥英钠
B.利尿剂
C.氯化钾、葡萄糖注射液
D.阿托品
E.高渗氯化钠注射液

44.

对地高辛中毒出现心动过缓者可静脉注射

A.苯妥英钠
B.利尿剂
C.氯化钾、葡萄糖注射液
D.阿托品
E.高渗氯化钠注射液

45.

克拉霉素与阿呋唑嗪合用，阿呋唑嗪的血药浓度水平显著升高，这是因为克拉霉素抑制

A.CYP3A4
B.UGT287
C.p一糖蛋白
D.血浆蛋白
E.葡萄糖醛酸内酯

46.

坦洛新与华法林合用，华法林游离药物浓度增加，这是因为二者竞争

A.CYP3A4
B.UGT287
C.p一糖蛋白
D.血浆蛋白
E.葡萄糖醛酸内酯

47.

丙磺舒可影响赛洛多辛的代谢，延长赛洛多辛在体内存在时间，这是因为丙磺舒抑制

A.CYP3A4
B.UGT287
C.p一糖蛋白
D.血浆蛋白
E.葡萄糖醛酸内酯

48.

环孢素合用可使赛洛多辛血药浓度升高，这是因为环孢素抑制

A.CYP3A4
B.UGT287
C.p一糖蛋白
D.血浆蛋白
E.葡萄糖醛酸内酯

49.

15岁以下儿童直肠使用美洛昔康的每日剂量是

A.5～10mg／kg
B.0.5～2mg／kg
C.3mg／kg
D.7.5mg
E.10mg／kg

50.

布洛芬的小儿常用量是一次口服

A.5～10mg／kg
B.0.5～2mg／kg
C.3mg／kg
D.7.5mg
E.10mg／kg

51.

双氯芬酸儿童常用量为一日

A.5～10mg／kg
B.0.5～2mg／kg
C.3mg／kg
D.7.5mg
E.10mg／kg

52.

双氯芬酸儿童一日最大剂量为

A.5～10mg／kg
B.0.5～2mg／kg
C.3mg／kg
D.7.5mg
E.10mg／kg

53.

与其他NSAID合用时疗效并不增强，但可增加其他部位出血风险的是

A.塞来昔布
B.阿司匹林
C.吲哚美辛
D.对乙酰氨基酚
E.双氯芬酸钠

54.

以上药物与肝素合用，不会增加出血风险的是

A.塞来昔布
B.阿司匹林
C.吲哚美辛
D.对乙酰氨基酚
E.双氯芬酸钠

55.

长期大量与阿司匹林或其他NSAID合用时，可明显增加肾毒性的是

A.塞来昔布
B.阿司匹林
C.吲哚美辛
D.对乙酰氨基酚
E.双氯芬酸钠

56.

可与催化肽聚糖合成的磷酸烯醇丙酮酸转移酶不可逆性结合，使该酶灭活，阻断细菌细胞壁的合成，从而导致细菌死亡的是

A.利奈唑胺
B.磷霉素
C.美罗培南
D.万古霉素
E.替加环素

57.

与细菌核糖体50S亚单位结合，抑制mRNA与核糖体连接，阻止70S起始复合物的形成，从而抑制细菌蛋白质的合成的是

A.利奈唑胺
B.磷霉素
C.美罗培南
D.万古霉素
E.替加环素

58.

与核糖体30S亚单位结合、阻止氨酰化tRNA分子进入核糖体A位而抑制细菌蛋白质合成的是

A.利奈唑胺
B.磷霉素
C.美罗培南
D.万古霉素
E.替加环素

59.

布地奈德皮下给药的效能约为皮质醇的

A.15倍
B.25倍
C.40倍
D.100倍
E.1000倍

60.

布地奈德的局部抗炎能力约为皮质醇的

A.15倍
B.25倍
C.40倍
D.100倍
E.1000倍

61.

布地奈德口服给药的效能约为皮质醇的

A.15倍
B.25倍
C.40倍
D.100倍
E.1000倍

62.

吸入用布地奈德混悬液抗炎作用是强的松龙的

A.15倍
B.25倍
C.40倍
D.100倍
E.1000倍

63.

吸入用布地奈德混悬液抗炎作用是氢化可的松的

A.15倍
B.25倍
C.40倍
D.100倍
E.1000倍

64.

以上属于阿片类药物轻度戒断症状的是

A.哈欠、打喷嚏、流涕、出汗
B.惊厥、震颤、反射加速、发热
C.胃痉挛、心动过速、极度疲乏
D.神经过敏、失眠、恶心、呕吐
E.心动过缓、呼吸抑制、血压下降、肌肉僵直

65.

以上属于阿片类药物严重戒断症状的是

A.哈欠、打喷嚏、流涕、出汗
B.惊厥、震颤、反射加速、发热
C.胃痉挛、心动过速、极度疲乏
D.神经过敏、失眠、恶心、呕吐
E.心动过缓、呼吸抑制、血压下降、肌肉僵直

66.

以上属于成瘾产妇的新生儿戒断症状的是

A.哈欠、打喷嚏、流涕、出汗
B.惊厥、震颤、反射加速、发热
C.胃痉挛、心动过速、极度疲乏
D.神经过敏、失眠、恶心、呕吐
E.心动过缓、呼吸抑制、血压下降、肌肉僵直

67.

以上属于阿片类药物危象征兆的是

A.哈欠、打喷嚏、流涕、出汗
B.惊厥、震颤、反射加速、发热
C.胃痉挛、心动过速、极度疲乏
D.神经过敏、失眠、恶心、呕吐
E.心动过缓、呼吸抑制、血压下降、肌肉僵直

68.

在3岁以下儿童使用发生肝功能损害的危险较大，且可蓄积在发育的骨骼内的抗癫痫药是

A.丙戊酸钠
B.吗氯贝胺
C.苯巴比妥
D.氯硝西泮
E.卡马西平

69.

可用于治疗癫痫、躁狂症和神经源性尿崩症的药物是

A.丙戊酸钠
B.吗氯贝胺
C.苯巴比妥
D.氯硝西泮
E.卡马西平

70.

与吗啡合用可发生严重的、甚至致死的不良反应，包括躁狂、多汗、僵直、呼吸抑制、昏迷、惊厥和高热的药物是

A.丙戊酸钠
B.吗氯贝胺
C.苯巴比妥
D.氯硝西泮
E.卡马西平

71.

PPI注射剂型都是粉针剂，其稀释后的溶液需pH

A.在1～2
B.大于或等于6
C.在4～5
D.小于或等于4
E.在9～10

72.

美沙拉秦迟释制剂的释放具有pH依赖性，外层包衣溶解在回肠远端，此处需pH

A.在1～2
B.大于或等于6
C.在4～5
D.小于或等于4
E.在9～10

73.

重组人凝血因子Ⅷ治疗所需的剂量计算公式为

A.治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）X预期的因子升高值（IU／d1或％）×2.5
B.治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）×因子期望增加量（％或IU／d1）×1.3
C.治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）×预期的因子升高值（IU／d1或％）×0.5
D.治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）×因子期望增加量（％或IU／dl）×1.4
E.治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）×因子期望增加量（％或IU／d1）×2.4

74.

重组人凝血因子Ⅸ成人治疗所需的剂量计算公式为

A.治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）X预期的因子升高值（IU／d1或％）×2.5
B.治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）×因子期望增加量（％或IU／d1）×1.3
C.治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）×预期的因子升高值（IU／d1或％）×0.5
D.治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）×因子期望增加量（％或IU／dl）×1.4
E.治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）×因子期望增加量（％或IU／d1）×2.4

75.

重组人凝血因子Ⅸ儿童治疗所需的剂量计算公式为

A.治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）X预期的因子升高值（IU／d1或％）×2.5
B.治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）×因子期望增加量（％或IU／d1）×1.3
C.治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）×预期的因子升高值（IU／d1或％）×0.5
D.治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）×因子期望增加量（％或IU／dl）×1.4
E.治疗所需本品剂量（IU）=体重（kg）×因子期望增加量（％或IU／d1）×2.4

76.

主要结构与雄激素颇为相似，但雄性化作用甚弱，蛋白同化作用很强，临床上可作为升白药物使用的是

A.小檗胺
B.丙酸诺龙
C.鲨肝醇
D.维生素B4
E.利可君

77.

能分解为半胱氨酸和醛，具有促进骨髓内粒细胞生长和成熟的作用，可促进白细胞增生的是

A.小檗胺
B.丙酸诺龙
C.鲨肝醇
D.维生素B4
E.利可君

78.

又称为腺嘌呤，是生物体内辅酶与核酸的组成和活性成分，具有刺激骨髓白细胞增生作用的是

A.小檗胺
B.丙酸诺龙
C.鲨肝醇
D.维生素B4
E.利可君

79.

在动物骨髓造血组织中含量较多，有促进白细胞增生及抗放射线作用的是

A.小檗胺
B.丙酸诺龙
C.鲨肝醇
D.维生素B4
E.利可君

80.

从植物中提取，具有促进白细胞增生、抗炎、降血压、抗肿瘤、抗心肌缺氧缺血、抗心律失常等作用的是

A.小檗胺
B.丙酸诺龙
C.鲨肝醇
D.维生素B4
E.利可君

81.

脂溶性强，能透过血一脑屏障，可通过阻断M1受体产生镇静、失眠、意识混乱和认知障碍等不良反应，用于治疗膀胱过度活动症用药的是

A.索利那新
B.奥昔布宁
C.托特罗定
D.黄酮哌酯
E.氨苯蝶啶

82.

不易透过血一脑屏障，药理作用单一，主要用于治疗膀胱过度活动症的非选择性M受体阻断药是

A.索利那新
B.奥昔布宁
C.托特罗定
D.黄酮哌酯
E.氨苯蝶啶

83.

对M3受体选择性高，可避免心脏及中枢神经系统的严重不良反应，用于治疗膀胱过度活动症用药的是

A.索利那新
B.奥昔布宁
C.托特罗定
D.黄酮哌酯
E.氨苯蝶啶

84.

雾化吸入氨溴索的剂量是多少，一日3次

A.1ml
B.2ml
C.0.3g
D.8～16mg
E.15～30mg

85.

成人雾化吸入乙酰半胱氨酸祛痰治疗的剂量是多少，一日1～2次

A.1ml
B.2ml
C.0.3g
D.8～16mg
E.15～30mg

86.

特布他林属于

A.M胆碱受体阻断剂
B.黄嘌呤类药物
C.白三烯调节剂
D.β肾上腺素受体激动剂
E.过敏介质阻释剂

87.

异丙托溴铵属于

A.M胆碱受体阻断剂
B.黄嘌呤类药物
C.白三烯调节剂
D.β肾上腺素受体激动剂
E.过敏介质阻释剂

88.

茶碱属于

A.M胆碱受体阻断剂
B.黄嘌呤类药物
C.白三烯调节剂
D.β肾上腺素受体激动剂
E.过敏介质阻释剂

89.

平喘作用维持4～6小时，是缓解轻、中度急性哮喘症状的首选药是

A.沙丁胺醇
B.福莫特罗
C.沙美特罗
D.丙卡特罗
E.异丙托溴铵

90.

可作为气道痉挛的应急缓解药物的长效β受体激动剂是

A.沙丁胺醇
B.福莫特罗
C.沙美特罗
D.丙卡特罗
E.异丙托溴铵

91.

酮替芬属于

A.M胆碱受体阻断剂
B.黄嘌呤类药物
C.白三烯调节剂
D.β肾上腺素受体激动剂
E.过敏介质阻释剂

92.

扎鲁司特属于

A.M胆碱受体阻断剂
B.黄嘌呤类药物
C.白三烯调节剂
D.β肾上腺素受体激动剂
E.过敏介质阻释剂

93.

福莫特罗的平喘作用维持时间是

A.3~5分钟
B.10~20分钟
C.4~6小时
D.10~12小时
E.24小时

94.

特布他林的平喘作用维持时间是

A.3~5分钟
B.10~20分钟
C.4~6小时
D.10~12小时
E.24小时

95.

阿片类药物治疗期间最常出现的不良反应

A.认知障碍
B.身体和精神依耐性
C.便秘、恶心、镇静功能受损
D.尿频、尿急、尿潴留
E.肌肉僵直

96.

强阿片类药物注射剂连续应该3-5日易出现

A.认知障碍
B.身体和精神依耐性
C.便秘、恶心、镇静功能受损
D.尿频、尿急、尿潴留
E.肌肉僵直

97.

阿片类药物可影响患者驾驶能力属于

A.认知障碍
B.身体和精神依耐性
C.便秘、恶心、镇静功能受损
D.尿频、尿急、尿潴留
E.肌肉僵直

98.

以上药物镇咳作用最弱的是

A.吗啡
B.喷托维林
C.可待因
D.右美沙芬
E.苯丙哌林

99.

以上药物镇咳作用最强的是

A.吗啡
B.喷托维林
C.可待因
D.右美沙芬
E.苯丙哌林

100.

以上药物镇咳作用与可待因相当且没有镇痛作用的是

A.吗啡
B.喷托维林
C.可待因
D.右美沙芬
E.苯丙哌林

101.