在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是

微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于（ ）

经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为

临床上使用单一光学异构体，具有代谢慢、作用时间长的质子泵抑制剂是

舌下片的崩解时间是

临床上将胰酶制成肠溶片的目的是

下列物质哪种是制备栓剂的水溶性基质

1％的依沙吖啶注射剂用于中期引产，但0.1％～0.2％的溶液局部涂敷具有杀菌作用。以下哪种说法可以解释上述原因

与抗菌药配伍使用后，能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效剂，属于抗菌增效剂的药物是

硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转

下列不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化反应的是

下列关于药物剂量与效应关系的叙述，错误的有

阿米洛利利尿作用是通过

伤湿止痛膏属于何种剂型

美洛昔康的结构为

下列不符合其性质和特点的选项是

人体肠道pH值约4.8～8.2，当肠道pH为7.8时，最容易在肠道被吸收的药物是

参与药物Ⅰ相代谢的酶类有氧化-还原酶、还原酶和水解酶。其中氧化-还原酶是体内一类主要代谢酶，能催化两分子之间发生氧化-还原反应，细胞色素P450酶系是一个多功能酶系，目前已发现17种以上。下列最主要的代谢酶是

对睾酮结构改造，将19位甲基去除，得到的第一个蛋白同化激素药物是

关于左氧氟沙星，叙述错误的是

关于热原的表述，不正确的是

根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低溶解度、低渗透性的药物是

血糖可促进该药刺激胰岛素释放，在有葡萄糖存在时，促进胰岛素分泌量比无葡萄糖时约增加50％，临床主要用于降低餐后高血糖的非磺酰脲类药物是

气雾剂的抛射剂应用较多，发展前景好，主要用于吸入气雾剂的是

对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是

日平均剂量80mg的硝苯地平对心肌缺血有明显的改善作用，几乎可完全取消通常于上午6~12时发生的心肌缺血高峰，对下午21~24时的心肌缺血保护作用强度明显不如前者的原因是

属于碳青霉烯类，临床上与肾肽酶抑制剂西司他丁钠合用的β-内酰胺抗生素药物是

属于微囊天然高分子囊材的是

现行版《中国药典》规定测定液体的旋光度时温度应控制在

依那普利是对依那普利拉进行结构修饰得到的前体药物，其修饰位点是针对于

结构中具有三氮唑环，羟基化代谢物具有更强的活性，药物药效由原药和代谢物共同完成，该药是

对散剂特点的错误表述是

磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合后，会出现沉淀，是由于

一种对映体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用的中枢性麻醉药物是

关于冻干制剂常见问题及产生原因，描述错误的是

双氢青蒿素的结构中含有

为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体，常用的修饰材料是

复方柴胡注射液

【处方】北柴胡2500g

细辛250g

氯化钠8g

吐温8040ml

注射用水加至1000ml

处方中吐温80的作用是

具有乙内酰脲结构，如果用量过大或短时反复用药，可使代谢酶饱和，代谢显著减慢，并产生毒性反应的药物是

将维A酸制成β-环糊精包合物的目的是

关于药品有效期的说法，正确的是

分子中含有易水解的酰胺键，只适宜于制成注射用无菌粉末的药物是

生物制品收载在《中国药典》的

生化药品收载在《中国药典》的

通过化学方法得到的小分子药物为

细胞因子、疫苗和寡核苷酸药物属于

通过发酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素属于

主要用于过敏性鼻炎的是

用于镇痛与解热镇痛药、心血管病、激素代谢紊乱等疾病的治疗的是

缩性鼻炎、干性鼻炎的是

主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻窦炎的是

以用于无征兆局部刺激的止痛的是

颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是

颗粒剂、散剂均需检查的项目是

颗粒剂、散剂均不需检查的项目是

保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是

卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是

氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生的代谢反应是

（+）-（S）-美沙酮在体内代谢生成3S，6S-α-（-）-美沙醇，发生的代谢反应是

分子中有三氮唑基团，被列为第一类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是

代谢产物有活性，属于第二类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是

作用于GABAA受体的非苯二氮?类镇静催眠药是

肾小管中，弱酸在碱性尿液中是

肾小管中，弱碱在酸性尿液中是

肾小管中，弱酸在酸性尿液中是

可用于调节缓释制剂中药物释放速度的是

可用于增加难溶性药物的溶解度的是

以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是

能够恒速释放药物的颗粒剂是

难溶性固体药物宜制成

含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是

在酸性条件下基本不释放药物的颗粒是

属于非离子型表面活性剂的是

属于阴离子型表面活性剂的是

属于阳离子型表面活性剂的是

属于两性离子型表面活性剂的是

维生素B12在回肠末端部位的吸收方式属于

大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是

蛋白质和多肽类药物的转运机制是

用于薄层色谱法组分鉴别的参数是

用于高效液相色谱法组分鉴别的参数是

用于高效液相色谱法含量测定的参数是

易引起梗阻性急性肾功能衰竭的常见药物是

易引起肾血管损害的常见药物是

易引起急性间质性肾炎的常见药物为

易引起肾小管坏死或急性肾小管损伤的常见药物是

螺内酯为难溶性药物，气流粉碎后，螺内酯的吸收量增加10～12倍是因为

降血糖药甲苯磺丁脲的钠盐有较大的溶解度，因此显效快

降压药尼群地平有3种晶型，晶型Ⅲ的生物利用度最高是因为

氨苄西林体内无水物的血药浓度比水合物高

灰黄霉素与聚乙烯吡咯烷酮采用溶剂法制备的制剂溶出速度为灰黄霉素微晶7～11倍

喷昔洛韦的前体药物是

阿昔洛韦的前药是

耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）出现，可用万古霉素和利福平联合治疗，但随着万古霉素的广泛应用，其敏感性逐渐降低，属于

苯二氮?类药物产生的镇静作用、催眠作用、抗惊厥和抗癫痫作用，属于

常用LD50与ED50的比值表示药物的安全性，其值越大越安全，但有时欠合理，没有考虑到药物最大效应时的毒性，属于

作用性质相同药物之间达到等效反应（一般采用50％的效应量）的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大，属于

随胆汁排泄的药物在肠道中被重新吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象称为

指制剂中药物进入体循环的程度和速度的是

水杨酸甲酯分子内形成的化学作用力为

美沙酮分子内形成的化学作用力为

2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊。医师建议改用胰岛素类药物治疗。

达格列净系由天然产物结构修饰而来，该天然产物是

2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊。医师建议改用胰岛素类药物治疗。

达格列净属于

根据药物的作用机制，抗抑郁药可分为去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、单胺氧化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药等多种类型。

文拉法辛代谢产物的作用机制是

根据药物的作用机制，抗抑郁药可分为去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、单胺氧化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药等多种类型。

下列结构抗抑郁药的作用机制是

患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。

根据题中的处方，下列选项中说法错误的是

患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。

若患者在用药期间同时服用氯霉素，易引起的不良反应和导致该不良反应的药物是

患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。

痛风急性发作的首选药物为

天然的头孢类抗生素的3位是乙酰氧甲基，体内易水解，成环，失去活性，为改善该类药物的体内药动学性质，对其3位改造。

3位引入季铵结构，迅速穿透细菌细胞壁的药物是

天然的头孢类抗生素的3位是乙酰氧甲基，体内易水解，成环，失去活性，为改善该类药物的体内药动学性质，对其3位改造。

3位引入氯原子，脂溶性大，口服易吸收的药物是

天然的头孢类抗生素的3位是乙酰氧甲基，体内易水解，成环，失去活性，为改善该类药物的体内药动学性质，对其3位改造。

3位引入酸性的三嗪环，透过血一脑屏障的药物是

阻滞钠通道的抗心律失常药有

汽车司机小张，近期患过敏性鼻炎，适合他使用的抗过敏药物有

有关β受体阻断药，下列说法正确的有

需用无菌检查法检查的吸入制剂有

第二信使为第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子，最早发现的第二信使是环磷酸腺苷（cAMP），目前已经证实的第二信使还有

药物与血浆蛋白结合的结合型具有下列哪些特性

可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂有

关于药物制剂稳定性的说法，正确的是

下列关于量反应正确的有

发生第Ⅰ相生物转化后，具有活性的药物是