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单选题 （一共110题，共110分）

1.

血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程

2.

下列叙述中与胺碘酮不符的是

3.

以下哪个时期用药不会对胎儿产生影响

4.

下列哪项不是造成裂片和顶裂的原因

5.

不属于遗传因素对药物作用影响的是

6.

薄膜衣片的崩解时间是

7.

关于药物引起Ⅱ型变态反应的说法，错误的是

8.

若测得某一级降解的药物在25％时，k为0.02108／h，则其有效期为

9.

易发生水解的药物为（ ）

10.

苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg／ml）时，消除属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶饱和，按零级动力学消除，此时剂量增加，可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg／ml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是

11.

肝素t1／2=0.83h，Css=0.3μg／ml，V=4.5L。恒速输注k0的值是

12.

以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量为

13.

属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是

14.

下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是

15.

有关受体调节说法正确的是

16.

以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸的目的是

17.

薄膜衣中加入增塑剂的作用是

18.

关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是

19.

某胶囊剂的平均装量为0.1g，它的装量差异限度为

20.

《中国药典》是药品规格标准的法典。片剂的基本要求在药典中哪部分收载

21.

新生儿在使用氯霉素时，由于使氯霉素不能与下列那个物质结合，形成结合物排出体外，导致药物在体内聚集，引起灰婴综合征

22.

下列不作为包肠溶衣材料的是

23.

物理常数是药物的特征常数，既可鉴别药物，又能反映药物的纯度。以下不是物理常数的是

24.

结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构H2受体拮抗剂是

25.

对乙酰氨基酚的代谢途径如下

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷1

下面关于对乙酰氨基酚说法错误的是

26.

体内脱甲基代谢，代谢物具有活性，半衰期为330小时，产生药物体内积蓄及排泄缓慢的现象，因此肝病和肾病患者需要考虑用药安全的5-羟色胺再摄取抑制剂药物是

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27.

胰岛素患者的空腹血糖、尿糖都有昼夜节律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰岛素量要多一些。主张糖尿病人用药观察的恢复的指标是

28.

下列哪种剂型可以改变药物在体内吸收、分布等方面的特征，并且具有药物靶向性

29.

非竞争性拮抗药的特点是

30.

当β受体阻断药与受体结合后，阻止β受体激动药与其结合，此拮抗作用为

31.

抗肿瘤药物在杀死肿瘤细胞的同时，也伤害正常细胞的原因是

32.

有关药物的结构、理化性质与药物活性的关系说法正确的是

33.

对映体之间，右旋体用于镇痛，左旋体用于镇咳，表现为活性相反的药物是

34.

根据《中华人民共和国药品管理法》第二条规定，不属于化学药的是

35.

注射用水是纯化水经蒸馏所得的水，可以除去溶剂中的热原。该方法是利用了热原的哪个性质

36.

有关阿仑膦酸钠性质描述错误的是

37.

栓剂临床应用不正确的是

38.

有关表面活性剂的表述，错误的是

39.

下列注射给药中吸收快慢排序正确的是

40.

聚山梨酯在药物制剂中不可作为

41.

分子结构由咪唑五元环、含硫醚的四原子链和末端取代胍三个部分构成的H2受体阻断药是

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42.

化学结构中碱性基团取代的芳杂环为用胍基取代的噻唑环，氢键键合的极性药效团是N-氨基磺酰基脒，该H2受体阻断药是

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43.

化学结构中碱性基团取代的芳杂环为二甲胺噻唑，氢键键合的极性药效团是二氨基硝基乙烯，该H2受体阻断药是

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44.

化学结构中哌啶甲苯环代替了在雷尼替丁结构中的五元碱性芳杂环，以含氧四原子链替代含硫四原子链、将其原脒（或胍）结构改为酰胺得到的药物是

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45.

通过测量特定浓度供试品溶液在特定波长处吸光度（A）的鉴别法是

46.

具有人指纹一样的特征专属性的鉴别法是

47.

以待测成分的色谱峰的保留时间（tR）作为鉴别依据的鉴别法是

48.

主要用于抗生素和生化药品的鉴别方法是

49.

要求密闭、2℃～8℃贮存的药品是

50.

要求遮光、充氮、密封、冷处贮存的药品是

51.

美沙酮结构中的羰基与N原子之间形成的键合类型是

52.

去甲肾上腺素结构中的氨基在体内形成季铵盐后，与β受体之间形成的主要键合类型是

53.

磺酰脲类利尿剂与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是

54.

氯喹与疟原虫DNA的结合，形成的主要键合类型是

55.

嗜酸性粒细胞增多症属于

56.

溶血性贫血属于

57.

只需很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，体现受体的

58.

同一受体可广泛分布于不同组织或同一组织不同区域，体现受体的

59.

作用于同一受体的配体之间存在竞争现象，体现受体的

60.

特定的受体只能与其特定的配体结合，产生特定的生物学效应，体现受体的

61.

服用对乙酰氨基酚时大量饮酒，可造成肝毒性，产生该毒性增强的主要原因是

62.

服用阿托伐他汀时同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强，产生该毒性增强的主要原因是

63.

奈法唑酮因肝毒性严重而撤市，其毒副作用的原因是

64.

α-葡萄糖苷酶抑制剂的药物是

65.

具有高于一般脂肪胺的强碱性，几乎全部以原型由尿排出的药物是

66.

含D-苯丙氨酸结构，为非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的是

67.

为氨甲酰基甲基苯甲酸衍生物的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的是

68.

完全激动药的特点是

69.

部分激动药的特点是

70.

拮抗药的特点是

71.

水杨酸乳膏中可作为乳化剂的是

72.

水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是

73.

肾上腺素具有诱发心绞痛的潜在毒性，是由于

74.

胺碘酮、索他洛尔、溴苄胺等导致心律失常，Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转性室性心动过速，是由于

75.

软膏剂的烃类基质是

76.

O／W型乳化剂是

77.

软膏剂的水溶性基质是

78.

软膏剂的类脂类基质是

79.

心脏舒缩活动和自律性活动的基础

80.

血液循环的动力器官

81.

引导全身各器官的血液回到心脏

82.

将心脏输出的血液运送到全身器官

83.

进行物质交换的场所

84.

常见引起性腺毒性作用的药物是

85.

常见引起肾上腺毒性作用的药物是

86.

常见引起胰腺毒性作用的药物是

87.

常见引起垂体毒性作用的药物是

88.

常见引起甲状腺毒性作用的药物是

89.

在丙米嗪2位引入氯原子得到的药物是

90.

属于芳氧丙醇胺类的药物是

91.

结构中含有精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构的药物是

92.

属于吩噻嗪类的药物是

93.

假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，常出现呼吸暂停反应属于

94.

服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦等现象属于

95.

溶质1g（ ml）能在溶剂100~不到1000ml 中溶解的是

96.

溶质1g （ml）能在溶剂1~不到10ml中溶解的是

97.

经皮给药制剂的处方材料中疏水性聚硅氧烷为

98.

经皮给药制剂的处方材料中聚碳酸酯为

99.

使用抗生素杀灭病原微生物属于

100.

硝酸甘油缓解心绞痛属于

101.

患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（05—88）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。

该处方中的成膜材料是

102.

患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（05—88）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。

该处方中甘油的作用是

103.

患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（05—88）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。

关于该制剂，以下说法错误的是

104.

β-内酰胺类抗生素与黏肽转肽酶发生共价键结合，抑制该酶的活性，不能催化糖肽链的交联反应，使细菌无法合成细胞壁。依据与β-内酰胺环稠合环的结构不同，可将β-内酰胺的抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类。

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氨苄西林和阿莫西林等广谱青霉素产生对革兰阴性菌活性的重要基团是

105.

β-内酰胺类抗生素与黏肽转肽酶发生共价键结合，抑制该酶的活性，不能催化糖肽链的交联反应，使细菌无法合成细胞壁。依据与β-内酰胺环稠合环的结构不同，可将β-内酰胺的抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类。

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对铜绿假单胞菌、变形杆菌、肺炎杆菌等作用强的是

106.

β-内酰胺类抗生素与黏肽转肽酶发生共价键结合，抑制该酶的活性，不能催化糖肽链的交联反应，使细菌无法合成细胞壁。依据与β-内酰胺环稠合环的结构不同，可将β-内酰胺的抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类。

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青霉素类药物的母核结构中有3个手性碳原子，其立体构型为

107.

药物的安全性一般与其LD50的大小成正比，与ED50成反比。故常以药物LD50与ED50的比值表示药物的安全性，称为治疗指数（TI），此数值越大越安全。但有时仅用治疗指数表示药物的安全性欠合理，因为没考虑到药物在最大有效量的毒性。如下图所示。

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药物的安全范围是指

108.

药物的安全性一般与其LD50的大小成正比，与ED50成反比。故常以药物LD50与ED50的比值表示药物的安全性，称为治疗指数（TI），此数值越大越安全。但有时仅用治疗指数表示药物的安全性欠合理，因为没考虑到药物在最大有效量的毒性。如下图所示。

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依据上图A药、B药的量-效曲线和毒-效曲线比较分析，下列说法错误的是

109.

对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h／ml和36μg·h／ml。

基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是

110.

对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h／ml和36μg·h／ml。

洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，某作用是使洛美沙星

多选题 （一共10题，共10分）

111.

盐酸柔红霉素脂质体浓缩液的骨架材料是

112.

关于芳香水剂的叙述正确的是

113.

胶囊剂具有的特点是

114.

有关两性离子型表面活性剂的正确表述是

115.

有关《中国药典》叙述正确的是

116.

药物在体内发生的结合反应，水溶性增加的有

117.

前药原理是药物设计常用的方法，下列药物中利用该原理设计的药物有

118.

下列药物中属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的有

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119.

两性霉素B脂质体冻干制品膜主要组成材料是

120.

下列关于完全激动药的描述，正确的有