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单选题 （一共110题，共110分）

1.

注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是

2.

注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是

3.

不含有芳基醚结构的药物是

4.

可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是

5.

关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是

6.

抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是

7.

口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是

8.

发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是

9.

下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是

10.

富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作用是

【处方】富马酸酮替芬0.11g

亚硫酸氢钠0.50g

三氯叔丁醇0.10g

蒸馏水加至100ml

11.

下列不属于药物体内代谢的第Ⅱ相结合反应的是

12.

血管紧张素转化酶抑制剂药物如卡托普利，与利尿药螺内酯合用，临床上会引起

13.

下列属于二相气雾剂的是

14.

西咪替丁、酮康唑均可以与血红蛋白的铁离子络合，形成可逆作用，因此对CYP具有可逆抑制作用。与血红蛋白中的铁离子螯合的结构是

15.

结构中具有两个手性中心，临床上用（-）-（3S，4R）-异构体，体内不能脱甲基代谢，代谢物也无活性的5-HT再摄取抑制剂抗抑郁药物是

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》超押卷1

16.

下列关于气雾剂特点的错误叙述为（ ）

17.

具有1，4-二氢吡啶骨架，结构对称，4位不具有手性的药物是

18.

下列处方的制剂类型属于

【处方】樟脑30g

薄荷脑20g

硼酸50g

羊毛脂20g

液状石蜡10ml

凡士林适量

19.

影响微囊中药物释放的因素不包括

20.

异喹胍慢代谢者服用该药治疗高血压时，容易出现的不良反应是

21.

下列不属于干扰核酸生物合成的抗肿瘤药物是

22.

布洛芬混悬剂的特点不包括

23.

下列有关药物在体内的分布的说法，不正确的是

24.

下列脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是

25.

关于单室模型单剂量血管外给药的表述，错误的是

26.

下列属于高分子溶液剂的是

27.

为天然的雌激素，不能口服，作用时间短。该药是

28.

关于胶囊剂的说法，错误的是

29.

片剂包衣的目的不包括

30.

苯唑西林t1/2=0.5h，其30％原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是

31.

诊断与过敏试验采用的注射途径称作

32.

下列不属于贴剂的局限性的是

33.

有一上呼吸道感染的患者，医生开具处方环丙沙星片口服治疗，用药三天后，患者向医生抱怨症状没有缓解，经询问该患者没有仔细阅读环丙沙星片的说明书，在使用环丙沙星片的同时服用了葡萄糖酸钙口服液，导致环丙沙星片作用降低。作为药师，给出的合理解释是

34.

有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是

35.

下列有关胆汁淤积的说法，正确的是

36.

影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是

37.

具有下列结构式的药物，其作用是

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》超押卷1

38.

抑制酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药的是

39.

群司珠单抗是一种治疗晚期乳腺癌的单克隆抗体，要达到靶向治疗作用，患者需要进行检测的基因是

40.

药物制剂稳定性的影响因素包括处方因素与外界因素。有些药物分子受辐射作用使药物分子活化而产生分解，分解速度与系统的温度无关。这种影响药物降解的因素属于下列哪种因素

41.

制备注射剂时，等渗调节剂是

42.

有关片剂质量检查的表述，不正确的是

43.

异丙托溴铵气雾剂中无水乙醇的作用是

【处方】异丙托溴铵0.374g

无水乙醇150g

HFA-134a844.6g

枸橼酸0.04g

蒸馏水5.0g

44.

先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后，容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，属于

45.

下列哪项不是影响胃排空速率的因素

46.

用于肿瘤治疗，直接输入靶组织或器官，可提高疗效和降低毒性注射途径是

47.

生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。亲脂性药物，即渗透性高、溶解度低的药物属于

48.

生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。疏水性药物，即渗透性低、溶解度低的药物属于

49.

两亲性药物，即渗透性、溶解度均较高的药物属于

50.

水溶性药物，即溶解度高、渗透性低的药物属于

51.

为强吸电子基，能影响药物分子间电荷分布、脂溶性和药物作用时间的是

52.

能增加药物脂溶性和亲核性，可与重金属离子发生结合，含有该结构药物可用做重金属解毒剂的是

53.

能增加药物水溶性和解离度，该基团可成酯，很多药物利用这一性质做成前药的是

54.

具有孤对电子，能吸引质子具有亲水性，而碳原子又具有亲脂性，因此具有该基团化合物可以在脂一水交界处定向排列，易于透过生物膜的是

55.

治疗指数的表示方式为

56.

半数致死量的表示方式为

57.

半数有效量的表示方式为

58.

效能的表示方式为

59.

适合于制成注射用无菌粉末的药物是

60.

适合于制成混悬型注射剂的药物是

61.

长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺素皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能下降，数月难以恢复，属于

62.

麻黄碱治疗哮喘时有中枢神经兴奋作用，可引起患者失眠，若同时服用催眠药可纠正，属于

63.

属于生物学检查法的是

64.

属于限量检查法的是

65.

作为保湿剂的是

66.

作为防腐剂的是

67.

作为水性凝胶基质的是

68.

黏度适当增大有利于提高药物疗效的是

69.

渗透压要求等渗或偏高渗的是

70.

属于栓剂水溶性基质的是

71.

属于栓剂油脂性基质的是

72.

崩解剂选择不当

73.

片剂的弹性复原及压力分布不均匀

74.

混合不均匀或可溶性成分的迁移

75.

润滑剂用量不足

76.

长期应用某种药物后所造成的一种强迫要求连续或定期使用该药的行为或其他反应，称为

77.

在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，称为

78.

继发于药物治疗作用后的不良反应，治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果，称为

79.

新药开发者在申报药品上市时选定的名称是

80.

阿司匹林属于

81.

2-（乙酰氧基）苯甲酸属于

82.

属于药物制剂生物不稳定性变化的是

83.

属于药物制剂化学不稳定性变化的是

84.

属于药物制剂物理不稳定性变化的是

85.

毛果芸香碱降解的主要途径是

86.

乙酰水杨酸降解的主要途径是

87.

维生素C降解的主要途径是

88.

庆大霉素可引起

89.

辛伐他汀可引起

90.

别嘌醇可引起

91.

组胺和肾上腺素合用是

92.

苯巴比妥使避孕失败是

93.

肝素过量出血用静注鱼精蛋白注射液解救是

94.

无跨膜转运过程的是

95.

血浆蛋白结合率不影响药物的

96.

分子内含有吡咯结构、具有开环的二羟基戊酸侧链的全合成的HMG-CoA还原酶抑制药为

97.

分子内含有嘧啶结构、嘧啶环上引入的甲磺酰基作为氢键接受体和HMG-CoA还原酶形成氢键，增加抑制的药为

98.

分子内含有吲哚结构、具有开环的二羟基戊酸侧链的全合成的HMG-CoA还原酶抑制药为

99.

对氨基水杨酸钠降解的主要途径是

100.

氨苄西林产生变态反应的降解途径是

101.

某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

该药物的肝清除率

102.

某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

该药物的消除速度常数是

103.

某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

该药物片剂的绝对生物利用度是

104.

某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

关于药物代谢的错误表述是

105.

某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

为避免该药的首关效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成

106.

为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：

【处方】水杨酸50g

硬脂酸甘油酯70g

硬脂酸100g

白凡士林120g

液状石蜡100g

甘油120g

十二烷基硫酸钠10g

羟苯乙酯1g

蒸馏水480ml

处方中羟苯乙酯的作用是

107.

为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：

【处方】水杨酸50g

硬脂酸甘油酯70g

硬脂酸100g

白凡士林120g

液状石蜡100g

甘油120g

十二烷基硫酸钠10g

羟苯乙酯1g

蒸馏水480ml

处方中十二烷基硫酸钠的作用是

108.

为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：

【处方】水杨酸50g

硬脂酸甘油酯70g

硬脂酸100g

白凡士林120g

液状石蜡100g

甘油120g

十二烷基硫酸钠10g

羟苯乙酯1g

蒸馏水480ml

针对患者使用情况下列做法错误的是

109.

盐酸多柔比星，又称阿霉素，是蒽醌类抗肿瘤药物。临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。

PEG-DSPE是一种PEG化脂质材料，常用于对脂质体进行PEG化，降低与单核-巨噬细胞的亲和力。盐酸多柔比星脂质体以PEG-DSPE为脂质体属于

110.

盐酸多柔比星，又称阿霉素，是蒽醌类抗肿瘤药物。临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。

脂质体是一种具有多种功能的药物载体，其特点不包括

多选题 （一共10题，共10分）

111.

下列选项中与芳基丙酸类非甾体抗炎药相符的有

112.

属于前体药物的是

113.

关于马来酸氯苯那敏，下列说法正确的有

114.

药物相互作用的理化配伍变化可表现为

115.

关于注射剂质量要求的说法，正确的有

116.

喹诺酮类药物结构中的4-酮基-3-羧基为必需药效基团，但该结构易与金属离子络合形成螯合物，一方面使体内金属离子络合后排出体外，影响青少年儿童生长发育；另一方面与含有金属离子的药物合用络合后，影响吸收。下列属于喹诺酮类药物的有

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》超押卷1

117.

鱼肝油乳剂处方组成为鱼肝油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、糖精钠、杏仁油、羟苯乙酯、纯化水，其中的乳化剂属于下列哪类

118.

目前国内药厂常用的安瓿洗涤方法有

119.

贴剂中压敏胶即可实现粘贴同时又容易剥离的胶黏材料，以下材料中属于压敏胶的有

120.

下列属于黏膜给药制剂的是