单选题 (一共110题,共110分)

1.

药物与受体结合时采取的构象为

2.

结构中含有L-脯氨酸的药物是

3.

下列药物中,哪个药物结构中不含羧基却具有酸性

4.

结构与利多卡因相似,以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是

5.

可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是( )

6.

药物与血浆蛋白结合后,药物

7.

关于房室模型的概念不正确的是

8.

具有特别强的热原活性的是

9.

在脂质体的质量要求中表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是( )

10.

在脂质体的质量要求中,表示脂质体化学稳定性的项目是( )

11.

在脂质体的质量要求中,表示脂质体物理稳定性的项目是( )

12.

高血压伴有支气管哮喘时,不宜应用

13.

属于非离子型表面活性剂的是

14.

多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是

15.

结构如下图的药物是

西药学专业一,高分通关卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷2

16.

地西泮化学结构中的母核是

17.

属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是

18.

通过抑制血管紧张素Ⅱ(AⅡ)受体发挥药理作用的药物是

19.

按化学结构顺铂属于哪种类型

20.

关于受体特征的描述不正确的是

21.

磺胺类药物的作用机制

22.

属于第一信使的是

23.

下列关于效能与效价强度的说法,错误的是

24.

阿托品特异性阻断M胆碱受体,但其选择性作用并不高,对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响,据此推断

25.

普鲁卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是

26.

某药物的生物半衰期t1/2=0.5h,其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是

27.

单室模型血管外给药的特征参数吸收速度常数是

28.

某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为

29.

关于非线性药物动力学特点的说法,不正确的是

30.

代表药物在体内滞留情况的是

31.

某药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速率常数kb约为

32.

混悬型气雾剂的组成部分不包括

33.

下列关于利培酮的说法错误的是

34.

体内药物分析时最常用的样本是

35.

为无机焦磷酸盐的有机类似物,在体外实验中可抑制巨细胞病毒、人疱疹病毒的药物是

西药学专业一,高分通关卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷2

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36.

以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为

37.

目前,用于全身作用的栓剂主要是

38.

将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是

39.

可用于高血压治疗,也可用于缓解心绞痛的药物是

40.

某药物易吸湿,容易被空气中的氧氧化分解,其贮存条件应满足

41.

制备复方碘溶液时,加入碘化钾是作为

42.

适用于各类高血压,也可用于防治心绞痛的药物是

43.

属于M受体阻断剂类平喘药的是

44.

下列抗骨质疏松药中具有双向作用的是

45.

药品储存按质量状态实行色标管理:合格药品为

46.

药品储存按质量状态实行色标管理:不合格药品为

47.

药品储存按质量状态实行色标管理:待确定药品为

48.

S-华法林体内可生成7-羟基华法林,发生的代谢反应是

49.

甲苯磺丁脲的甲基先生成苄醇最后变成羧酸,发生的代谢是

50.

可待因在体内代谢生成吗啡,发生的代谢是

51.

HMG-CoA还原酶抑制剂氟伐他汀(

西药学专业一,高分通关卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷2

)含有的骨架结构是

52.

HMG-CoA还原酶抑制剂阿托伐他汀(

西药学专业一,高分通关卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷2

)含有的骨架结构是

53.

在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂

54.

使微粒Zeta电位降低的电解质

55.

增加分散介质黏度的附加剂

56.

硬胶囊的崩解时限是

57.

薄膜衣片的崩解时限是

58.

肠溶片剂的崩解时限是

59.

以下附加剂在注射剂中的作用,盐酸普鲁卡因

60.

以下附加剂在注射剂中的作用葡萄糖

61.

以下附加剂在注射剂中的作用甘露醇

62.

以下附加剂在注射剂中的作用人血红蛋白

63.

属于靶向制剂的是

64.

属于缓控释制剂的是

65.

属于口服速释制剂的是

66.

蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性,其主要吸收方式是

67.

细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+,K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运,这种过程称为

68.

药物在体内发生结构改变的过程称为

69.

经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或灭活的过程称为

70.

镇静催眠药适宜的使用时间是

71.

阿仑膦酸钠适宜的使用时间是

72.

阿司匹林适宜的使用时间是

73.

以下实例中影响药物作用的因素分别是白种人服用三环类抗抑郁药的不良反应发生率较黄种人高

74.

以下实例中影响药物作用的因素分别是心衰患者普鲁卡因胺的达峰时间延长,生物利用度减少

75.

以下实例中影响药物作用的因素分别是老年人应用吲哚美辛易致胃肠出血

76.

以下实例中影响药物作用的因素分别是氯胍在弱代谢型人群几无抗疟疾作用

77.

机体连续多次用药后,其对药物的反应性降低,需加大剂量才能维持原有疗效的现象

78.

反复使用具有依赖性特征的药物,产生一种适应状态,中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

79.

病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

80.

与受体具有很高亲和力和内在活性(α=1)的药物是

81.

与受体具有很高亲和力,但内在活性不强(α<1)的药物是

82.

与受体具有很高亲和力,但缺乏内在活性(α=0),与激动药合用,在增强激动药的剂量或浓度时,激动药的量-效曲线平行右移,但是最大效应不变的药物是

83.

机体受药物刺激所产生异常的免疫反应属于

84.

少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于

85.

服用药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于

86.

关于单室模型静脉注射给药

单室模型静脉注射给药血药浓度公式为

西药学专业一,高分通关卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷2

87.

关于单室模型静脉注射给药

单室模型静脉注射给药血药浓度-时间曲线下面积公式

西药学专业一,高分通关卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷2

88.

单位时间内从体内消除的含药血浆体积称为

89.

表征药物体内过程快慢的是

90.

药物测量可见分光光度的范围是

91.

药物测量中红外光谱的范围是

92.

在药品质量标准中,属于药物均一性检查的项目是

93.

在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是

94.

结构与葡萄糖类似,对α-葡萄糖苷酶有强效抑制作用的降血糖药物是

95.

能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是

96.

能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是

97.

关于口服降糖药的结构式

属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的是

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98.

关于口服降糖药的结构式

含双胍类结构母核,具有胰岛素增敏作用的口服降糖药是

西药学专业一,高分通关卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷2

99.

口服吸收好,生物利用度高,属于5-羟色胺重摄取抑制剂的抗抑郁药

100.

因左旋体引起不良反应,而右旋体已上市,具有短效催眠作用的药物是

101.

某患者,男,30岁,肺炎链球菌感染诱发肺炎,应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。

关于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的说法不正确的是

102.

某患者,男,30岁,肺炎链球菌感染诱发肺炎,应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。

该药品在肌内注射前可以进行稀释的溶剂是

103.

某患者,男,30岁,肺炎链球菌感染诱发肺炎,应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。

以下不属于该药物制剂质量要求的是

104.

某患者,男,30岁,肺炎链球菌感染诱发肺炎,应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。

肌内注射药物释放速率最慢的为

105.

某患者,男,20岁,近日由于感冒诱发咳嗽,医生开具复方磷酸可待因糖浆。该药品的组成为:磷酸可待因2g,盐酸异丙嗪1.25g,pH调节剂24g,维生素C 0.125g,焦亚硫酸钠1g,防腐剂2.5g,蔗糖650g,乙醇70ml,水适量。

关于可待因的说法不正确的是

106.

某患者,男,20岁,近日由于感冒诱发咳嗽,医生开具复方磷酸可待因糖浆。该药品的组成为:磷酸可待因2g,盐酸异丙嗪1.25g,pH调节剂24g,维生素C 0.125g,焦亚硫酸钠1g,防腐剂2.5g,蔗糖650g,乙醇70ml,水适量。

关于该药物制剂说法错误的是

107.

替尼泊苷,又名VM-26,是临床常用的抗肿瘤药。其化学结构如下:

西药学专业一,高分通关卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷2

替尼泊苷的抗肿瘤作用机制是

108.

替尼泊苷,又名VM-26,是临床常用的抗肿瘤药。其化学结构如下:

西药学专业一,高分通关卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷2

替尼泊苷脂溶性高,可透过血脑屏障,因此临床首选治疗

109.

替尼泊苷,又名VM-26,是临床常用的抗肿瘤药。其化学结构如下:

西药学专业一,高分通关卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷2

PEG-DSPE是一种PEG化脂质材料,常用于对脂质体进行PEG化,降低与单核巨噬细胞的亲和力。替尼泊苷脂质体以PEG-DSPE为膜结合的脂质体属于

110.

替尼泊苷,又名VM-26,是临床常用的抗肿瘤药。其化学结构如下:

西药学专业一,高分通关卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷2

脂质体是一种具有多功能的药物载体,不属于其特点的是

多选题 (一共10题,共10分)

111.

对β-内酰胺类抗生素有增效作用的是

112.

下列药物在体内发生生物转化反应,属于第Ⅰ相反应的有

113.

药源性疾病的防治原则包括

114.

坎地沙坦酯是AⅡ受体拮抗剂,坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活性,体内半衰期约为9小时,主要经肾排泄,坎地沙坦口服生物利用度为14%,坎地沙坦酯的口服生物利用度为42%,下列是坎地沙坦酯转化为坎地沙坦的过程:

西药学专业一,高分通关卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷2

下列关于坎地沙坦酯的叙述,正确的有

115.

属于非核苷类的抗病毒药物是

西药学专业一,高分通关卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷2

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116.

与阿昔洛韦叙述相符的是

117.

受体应具有以下哪些特征

118.

有关药品包装的叙述正确的是

119.

表观分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右,远大于人体液的总体积,可能的原因有

120.

某实验室正在研发一种新药,对其进行体内动力学的试验,发现其消除规律符合一级动力学消除,下列有关一级动力学消除的叙述正确的有