单选题 (一共110题,共110分)

1.

下列关于主动转运描述错误的是

2.

药物吸收后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是( )

3.

属于对因治疗的药物作用方式是

4.

酸类药物成酯后,其理化性质变化是( )。

5.

A、B两种药物制剂的药物剂量-效应关系曲线比较见下图,对A药和B药的安全性分析,正确的是( )。

西药学专业一,历年真题,2015年执业药师考试《药学专业知识一》真题

6.

醋酸氢化可的松西药学专业一,历年真题,2015年执业药师考试《药学专业知识一》真题的母核结构是( )。

7.

阿昔洛韦西药学专业一,历年真题,2015年执业药师考试《药学专业知识一》真题的母核结构是( )。

8.

同源脱敏表现为( )。

9.

受体增敏表现为( )。

10.

受体脱敏表现为( )。

11.

喷雾剂属于的剂型类别为

12.

脂水分配系数的符号表示

13.

以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是

14.

新药Ⅲ期临床试验需要完成

15.

某药物分解被确定为一级反应,反应速度常数在25℃时,k为2.48×10-4(天-1),则该药物在室温下的有效期为

16.

有关乳剂特点的错误表述是

17.

下关于溶胶剂的说法不正确的是

18.

以下不属于固体制剂的是

19.

下列辅料不用于凝胶剂的是

20.

眼部手术用的溶液剂要求

21.

关于纯化水的说法,错误的是

22.

关于粉雾剂的特点以下说法不正确的是

23.

关于微囊技术的说法,错误的是

24.

硝苯地平渗透泵片中的致孔剂是

25.

控制颗粒的大小,其缓控释制剂释药所利用的原理是

26.

以下不是滴丸油溶性基质的是

27.

孕妇服药后不一定会影响到胎儿主要是因为存在

28.

药物与血浆蛋白结合后

29.

肺部给药的药物粒子大小影响药物到达的部位,到达肺泡的粒径要求是

30.

注射剂中药物释放速率最快的是

31.

在片剂中加入吐温作为润湿剂的目的是

32.

胃排空速率快导致药物吸收增加,疗效增强的是

33.

下列药物较易被氧化的是

34.

长期吸烟对哪种酶产生诱导作用

35.

不属于国家基本药物遴选原则的是

36.

药物警戒不涉及的内容是

37.

人体对一种药物产生身体依赖性时,停用该药所引发的戒断综合征可能为另一性质相似的药物所抑制,并维持原已形成的依赖性状态,这种状态称作

38.

磺胺二甲基嘧啶的代谢能力在不同成年人中有所差异主要是因为

39.

单室模型血管外给药的血药浓度公式是

西药学专业一,模拟考试,2021年执业药师考试《药学专业知识一》模拟试卷6

40.

西药学专业一,模拟考试,2021年执业药师考试《药学专业知识一》模拟试卷6

41.

《日本药局方》的英文缩写是

42.

下列药物中与其他药物临床用途不同的是

43.

结构与β受体拮抗剂相似,但β受体拮抗作用较弱,临床用于心律失常的药物是

44.

以S(-)异构体上市的药物是

45.

以布洛芬为代表的芳基烷酸类药物在临床上的作用是

46.

根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是

47.

阿司匹林属于

48.

芬必得属于

49.

诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀,其原因是

50.

安定注射液(含40%丙二醇和10%乙醇)与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀,其原因是

51.

两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀,其原因是

52.

肾上腺素生成3-O-甲基肾上腺素

53.

吗啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激动剂

54.

抗结核药对氨基水杨酸生成对乙酰氨基水杨酸

55.

结构中引入羟基

56.

结构中引入卤素原子

57.

常用的致孔剂是

58.

常用的增塑剂是

59.

药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象称为

60.

碘酊中碘化钾的作用是

61.

难溶性药物在表面活性剂的作用下溶解度增加的现象称为

62.

可作为栓剂吸收促进剂的是

63.

可作为栓剂抗氧化剂的是

64.

可作为栓剂硬化剂的是

65.

小于10nm的纳米囊或纳米球,静注后的靶部位是

66.

粒径小于7μm的被动靶向微粒,静注后的靶部位是

67.

大于7μm的微粒,静注后的靶部位是

68.

药物在体内化学结构发生转变的过程

69.

体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程

70.

普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素,使其局麻作用延长,毒性降低

71.

三环类抗抑郁药通过抑制去甲肾上腺素摄入末梢引起高血压危象

72.

呋塞米和地高辛合用增加心肌毒性

73.

青霉素合用丙磺舒使青霉素药效发挥持久

74.

氯霉素与双香豆素合用,加强双香豆素的抗凝血作用

75.

合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败

76.

影响药物作用的疾病因素

77.

影响药物作用的生理因素

78.

影响药物作用的遗传因素

79.

碳酸氢钠用于调节血液酸碱平衡

80.

丙磺舒用于痛风的治疗

81.

渗透性泻药硫酸镁用于便秘

82.

患者在初次服用哌唑嗪时,由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应,该反应是

83.

服用地西泮催眠次晨出现乏力,倦怠等“宿醉”现象,该不良反应是

84.

服用阿托品治疗胃肠道绞痛出现口干等症状,该不良反应是

85.

人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态

86.

药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态称为

87.

单室模型血管外重复给药蓄积系数公式

西药学专业一,模拟考试,2021年执业药师考试《药学专业知识一》模拟试卷6

88.

药物在体内的平均滞留时间

西药学专业一,模拟考试,2021年执业药师考试《药学专业知识一》模拟试卷6

89.

单室模型静脉注射给药血药浓度公式为

西药学专业一,模拟考试,2021年执业药师考试《药学专业知识一》模拟试卷6

90.

单室模型静脉注射给药血药浓度-时间曲线下面积公式

西药学专业一,模拟考试,2021年执业药师考试《药学专业知识一》模拟试卷6

91.

乙琥胺的含量测定可采用

92.

盐酸普鲁卡因的含量测定可采用

93.

维生素C的含量测定可采用

94.

沙丁胺醇

95.

丙酸倍氯米松

96.

孟鲁司特

97.

异丙托溴铵

98.

分子中含有苯并呋喃结构,S异构体阻断5-HT的重摄取活性比R异构体强的药物是

99.

结构中含有2个手性中心,用(-)- (3S,4R)-异构体

100.

结构存在几何异构,E异构体对NA重摄取的活性强,而Z异构体对5-HT重摄取的活性强

101.

某患者,女,10岁,体重30kg,近日由于上呼吸道感染诱发干咳,医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆,一次5ml,一日4次,已知该药品规格是100ml/瓶。

关于右美沙芬的说法正确的是

102.

某患者,女,10岁,体重30kg,近日由于上呼吸道感染诱发干咳,医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆,一次5ml,一日4次,已知该药品规格是100ml/瓶。

已知右美沙芬的对映体左美沙芬具有镇痛作用,没有镇咳作用,那么该药物的手性特征为

103.

某患者,女,10岁,体重30kg,近日由于上呼吸道感染诱发干咳,医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆,一次5ml,一日4次,已知该药品规格是100ml/瓶。

关于该药物制剂的说法不正确的是

104.

某患者,女,10岁,体重30kg,近日由于上呼吸道感染诱发干咳,医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆,一次5ml,一日4次,已知该药品规格是100ml/瓶。

依据医嘱,该患者一瓶糖浆最多可以服用几天

105.

阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂,每片含阿仑膦酸钠70mg(以阿仑膦酸计)和维生素D32800IU。铝塑板包装,每盒1片。

关于该药品的服用方法说法正确的是

106.

阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂,每片含阿仑膦酸钠70mg(以阿仑膦酸计)和维生素D32800IU。铝塑板包装,每盒1片。

维生素D3的作用是促进小肠黏膜、肾小管对钙、磷的吸收,促进骨代谢。但是维生素D3本身无活性,需经肝脏和肾脏两次羟基化代谢后才有活性,该活性产物是

107.

阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂,每片含阿仑膦酸钠70mg(以阿仑膦酸计)和维生素D32800IU。铝塑板包装,每盒1片。

该药品包装铝塑板属于

108.

洛美沙星结构如下:

西药学专业一,模拟考试,2021年执业药师考试《药学专业知识一》模拟试卷6

对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。

基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度计算正确的是

109.

洛美沙星结构如下:

西药学专业一,模拟考试,2021年执业药师考试《药学专业知识一》模拟试卷6

对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。

根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是

110.

洛美沙星结构如下:

西药学专业一,模拟考试,2021年执业药师考试《药学专业知识一》模拟试卷6

对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。

洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星

多选题 (一共10题,共10分)

111.

多数药物作用于受体发挥药效,受体的主要类型有

112.

下列关于剂型重要性的叙述正确的是

113.

属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是

114.

以下属于阴离子表面活性剂的是

115.

以下属于引起冻干制剂含水量偏高的原因有

116.

经皮给药制剂的优点为

117.

影响药物穿过毛细血管壁的速度的主要因素有

118.

药品不良反应因果关系的评定依据包括

119.

免疫分析法可用于测定

120.

下列药物属于前药的是