2021年执业药师考试《药学专业知识一》模拟试卷4-名校题库网

1.

身体依赖性在中断用药后出现

A.欣快感觉
B.抑郁症
C.躁狂症
D.愉快满足感
E.戒断综合征

2.

下列关于剂型的表述错误的是

A.剂型系指为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式
B.同一种剂型可以有不同的药物
C.同一药物也可制成多种剂型
D.剂型系指某一药物的具体品种
E.阿司匹林片、扑热息痛片、维生素C片、尼莫地平片等均为片剂剂型

3.

佐匹克隆的化学结构是

A.<img src='http://tp.mxqe.com/data/99/14473535_0.gif' alt='西药学专业一,章节练习,西药学专业一' title='西药学专业一,章节练习,西药学专业一'>
B.<img src='http://tp.mxqe.com/data/99/14473535_0_1.gif' alt='西药学专业一,章节练习,西药学专业一' title='西药学专业一,章节练习,西药学专业一'>
C.<img src='http://tp.mxqe.com/data/99/14473535_0_2.gif' alt='西药学专业一,章节练习,西药学专业一' title='西药学专业一,章节练习,西药学专业一'>
D.<img src='http://tp.mxqe.com/data/99/14473535_0_3.gif' alt='西药学专业一,章节练习,西药学专业一' title='西药学专业一,章节练习,西药学专业一'>
E.<img src='http://tp.mxqe.com/data/99/14473535_0_4.gif' alt='西药学专业一,章节练习,西药学专业一' title='西药学专业一,章节练习,西药学专业一'>

4.

药物化学研究的内容不包括

A.化学结构
B.理化性质
C.制剂工艺
D.构效关系
E.体内代谢

5.

药物剂型进行分类的方法不包括

A.按给药途径分类
B.按分散系统分类
C.按制法分类
D.按形态分类
E.按药物种类分类

6.

下列药剂属于均相液体药剂的是

A.普通乳剂
B.纳米乳剂
C.溶胶剂
D.高分子溶液
E.混悬剂

7.

痛风急性发作期以控制关节炎症（红肿、疼痛）为目的，尽早使用抗炎药；发作间歇期应该重视非药物治疗。增加碱性食物也是"非药物治疗痛风"的重要措施，指标是维持尿液

A.pH7.5
B.pH7.0
C.pH6.5
D.pH6.0
E.pH5.5

8.

痛风急性发作期以控制关节炎症（红肿、疼痛）为目的，尽早使用抗炎药；发作间歇期应该重视非药物治疗。非药物治疗痛风的一个重要措施是"多饮水"，指标是保持日尿量在

A.1～2L
B.2～3L
C.2～4L
D.3～4L
E.3～5L

9.

药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是

A.解离度
B.血浆蛋白结合
C.溶解度
D.给药途径
E.制剂类型

10.

口服后可以通过血-脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是

A.酮康唑
B.氟康唑
C.硝酸咪康唑
D.特比萘芬
E.制霉菌素

11.

主要用于片剂的崩解剂的是

A.CMC-Na
B.M
C.EC
D.HPMC
E.CMS-Na

12.

"四环素的降解产物引起严重不良反应"，其诱发原因属于

A.剂量因素
B.环境因素
C.病理因素
D.药物因素
E.饮食因素

13.

反映药物内在活性的大小的是( )

A.pD2
B.pA2
C.Cmax
D.α
E.tmax

14.

反映激动药与受体的亲和力大小的是( )

A.pD2
B.pA2
C.Cmax
D.α
E.tmax

15.

反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是( )

A.pD2
B.pA2
C.Cmax
D.α
E.tmax

16.

药物流行病学研究的起点

A.队列研究
B.实验性研究
C.描述性研究
D.病例对照研究
E.判断性研究

17.

又称定群研究的是

A.队列研究
B.实验性研究
C.描述性研究
D.病例对照研究
E.判断性研究

18.

哌唑嗪具有

A.耐受性
B.耐药性
C.致敏性
D.首剂现象
E.生理依赖性

19.

反复使用麻黄碱会产生

A.耐受性
B.耐药性
C.致敏性
D.首剂现象
E.生理依赖性

20.

反复使用吗啡会出现

A.耐受性
B.耐药性
C.致敏性
D.首剂现象
E.生理依赖性

21.

反复使用抗生素，细菌会出现

A.耐受性
B.耐药性
C.致敏性
D.首剂现象
E.生理依赖性

22.

以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为

A.絮凝度的测定
B.再分散试验
C.沉降体积比的测定
D.澄清度的测定
E.微粒大小的测定

23.

有一位70岁男性老人患骨质疏松症应首选的治疗药物是

A.乳酸钙
B.骨化三醇
C.雷洛昔芬
D.利塞膦酸钠
E.维生素D3

24.

关于溶液型气雾剂的错误描述

A.药物可溶于抛射剂(或加入潜溶剂)，常配制成溶液型气雾剂
B.常选择乙醇、丙二醇作潜溶剂
C.抛射剂汽化产生的压力使药液形成气雾
D.根据药物的性质选择适宜的附加剂
E.属于三相气雾剂

25.

喹诺酮类抗菌药容易与体内的金属离子发生络合反应，造成儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用，这一副作用的产生主要与药物结构中哪一基团有关

A.二氢吡啶环
B.3位羧基和4位羰基
C.5位氨基
D.6位氟原子
E.7位哌嗪环

26.

与高分子溶液性质无关的是

A.高分子溶液具有高黏度、高渗透压
B.高分子溶液有陈化现象
C.一些高分子溶液可产生胶凝
D.蛋白质高分子溶液带电性质与pH有关
E.影响高分子溶液稳定性的有双电层之间的电位差

27.

注射剂的质量要求不包括

A.无热原
B.pH与血液相等或接近
C.应澄清且无色
D.无菌
E.渗透压与血浆渗透压相等或接近

28.

下列说法错误的是

A.血样包括全血、血清、血浆
B.血药浓度检测是测定全血中药物的浓度
C.血样的采集通常采集静脉血
D.血浆是含有抗凝剂的全血离心后的上清液
E.血清是不含抗凝剂的全血凝固后离心的上清液

29.

为选择性的白三烯受体拮抗剂，分子中含有羧酸结构，极少通过血脑屏障的平喘药是

A.氨茶碱
B.沙丁胺醇
C.丙酸倍氯米松
D.孟鲁司特
E.布地奈德

30.

下列关于胶囊剂概念正确叙述的是

A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂
B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂
D.系指将药物与辅料填装于空心胶囊中或密封于软质囊材中而制成的固体制剂
E.系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂

31.

关于非线性药物动力学的正确表述是

A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比
B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比
C.生物半衰期与血药浓度无关，是常数
D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长
E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算

32.

物理化学配伍禁忌的处理方法，不包括

A.改变贮存条件
B.调整溶液的pH
C.改变溶剂或添加助溶剂
D.改变调配次序
E.测定药物动力学参数

33.

下列用药方式或剂型中，无药物吸收现象的是

A.片剂
B.滴丸
C.散剂
D.肌肉注射剂
E.静脉注射剂

34.

《中国药典》2010年版规定：原料药的含量(％)，如未规定上限时，系指

A.不超过100.O％
B.不超过101.0％
C.不超过105.0％
D.不超过110.0％
E.以上均不是

35.

关于被动扩散(转运)特点，说法不正确的是

A.顺浓度梯度
B.不需要裁体
C.不消耗能量
D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比
E.无饱和现象

36.

下列哪个不是口腔崩解片特点

A.吸收快、生物利用度高
B.服用方便，提高患者服药顺应性
C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激
D.起效慢、存在较大首过效应
E.降低副作用

37.

属于三氮唑类抗真菌药，代谢物活性强于原药，但半衰期短的药物是

A.酮康唑
B.伊曲康唑
C.氟康唑
D.伏立康唑
E.益康唑

38.

关于剂型分类的错误描述是

A.溶胶剂为液体剂型
B.软膏剂为半固体剂型
C.栓剂为半固体剂型
D.气雾剂为气体分散型
E.含漱剂为黏膜给药剂型

39.

一般来说要求W／O型乳剂型软膏基质的pH不大于

A.7.0
B.7.5
C.8.0
D.8.5
E.6.5

40.

某药物消除速率为1h-1，其中80％由肾消除，其余经生物转化而消除，则肾排泄速度常数为

A.0.693h-1
B.0.8h-1
C.0.2h-1
D.0.554h-1
E.0.139h-1

41.

下列关于表面活性剂说法错误的是

A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服
B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用
C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大
D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤
E.表面活性剂的刺激性以阳离子型表面活性剂最大

42.

在卡那霉素分子的链霉胺部分引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链，得到的半合成抗生素是

A.庆大霉素
B.妥布霉素
C.依替米星
D.阿米卡星
E.奈替米星

43.

《中国药典》将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为5μm以下的粒子不得少于85％，其原因是

A.减小粒径有利于制剂的均匀性
B.减小粒径有利于制剂的成型
C.减小粒径有利于制剂的稳定
D.减小粒径有利于药物的吸收
E.此项规定不合理

44.

关于抛射剂描述错误的是

A.抛射剂在气雾剂中起动力作用
B.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂
C.气雾剂喷雾粒子的能力大小与抛射剂用量无关，与其种类有关
D.抛射剂可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体
E.在阀门开启时，借抛射剂的压力将容器内液体药物以雾状喷出

45.

药剂学的主要研究内容不包括

A.新辅料的研究与开发
B.制剂新机械和新设备的研究与开发
C.新药申报法规及药学信息学的研究
D.新剂型的研究与开发
E.新技术的研究与开发

46.

注射剂虽然剂量准确见效快，但易产生配伍变化或交叉感染，安全性不及口服制剂。中药注射剂中未除尽的高分子杂质在长期贮存过程中，或与输液配伍时可能出现混浊或沉淀，有时甚至产生严重的过敏反应是由于

A.溶剂组成改变引起
B.氧与二氧化碳的影响引起
C.离子作用引起
D.盐析作用引起
E.成分的纯度改变引起

47.

阿莫西林的化学结构式为

西药学专业一,模拟考试,2021年执业药师考试《药学专业知识一》模拟试卷4

A.见图A
B.见图B
C.见图C
D.见图D

48.

下列物质中不具有防腐作用的是

A.尼泊金甲酯
B.苯甲酸
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.吐温80

49.

不存在吸收过程的给药途径是

A.静脉注射
B.腹腔注射
C.肌内注射
D.口服给药
E.肺部给药

50.

经过6．64个半衰期药物的衰减量

A.50％
B.75％
C.90％
D.99％
E.100％

51.

静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血药浓度为15μg／ml，其表观分布容积V为

A.20L
B.4ml
C.30L
D.4L
E.15L

52.

结构复杂的多组分抗生素药物首选的含量测定方法是

A.滴定分析法
B.抗生素微生物鉴定法
C.高效液相色谱法
D.微生物检定法
E.紫外可见分光光度法

53.

原料药首选的含量测定方法是

A.滴定分析法
B.抗生素微生物鉴定法
C.高效液相色谱法
D.微生物检定法
E.紫外可见分光光度法

54.

非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为

A.药物滥用
B.精神依赖性
C.身体依赖性
D.交叉依赖性
E.药物耐受性

55.

又称生理依赖性

A.药物滥用
B.精神依赖性
C.身体依赖性
D.交叉依赖性
E.药物耐受性

56.

是一种以反复发作为特征的慢性脑病

A.药物滥用
B.精神依赖性
C.身体依赖性
D.交叉依赖性
E.药物耐受性

57.

可能表现为两药间所有药理作用均可相互替代

A.药物滥用
B.精神依赖性
C.身体依赖性
D.交叉依赖性
E.药物耐受性

58.

人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态

A.药物滥用
B.精神依赖性
C.身体依赖性
D.交叉依赖性
E.药物耐受性

59.

可待因

A.阿片类
B.可卡因类
C.大麻类
D.中枢兴奋药
E.镇静催眠药和抗焦虑药

60.

古柯叶

A.阿片类
B.可卡因类
C.大麻类
D.中枢兴奋药
E.镇静催眠药和抗焦虑药

61.

苯丙胺

A.阿片类
B.可卡因类
C.大麻类
D.中枢兴奋药
E.镇静催眠药和抗焦虑药

62.

苯巴比妥

A.阿片类
B.可卡因类
C.大麻类
D.中枢兴奋药
E.镇静催眠药和抗焦虑药

63.

四氢大麻酚

A.阿片类
B.可卡因类
C.大麻类
D.中枢兴奋药
E.镇静催眠药和抗焦虑药

64.

对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异

A.队列研究
B.实验性研究
C.描述性研究
D.病例对照研究
E.判断性研究

65.

按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组

A.队列研究
B.实验性研究
C.描述性研究
D.病例对照研究
E.判断性研究

66.

分为A型不良反应和B型不良反应

A.按病因学分类
B.按病理学分类
C.按量一效关系分类
D.按给药剂量及用药方法分类
E.按药理作用及致病机制分类

67.

分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型

A.按病因学分类
B.按病理学分类
C.按量一效关系分类
D.按给药剂量及用药方法分类
E.按药理作用及致病机制分类

68.

分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病

A.按病因学分类
B.按病理学分类
C.按量一效关系分类
D.按给药剂量及用药方法分类
E.按药理作用及致病机制分类

69.

分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应

A.按病因学分类
B.按病理学分类
C.按量一效关系分类
D.按给药剂量及用药方法分类
E.按药理作用及致病机制分类

70.

可分为由药物的药理作用增强或毒副作用所致的药源性疾病、意外特异性药源性疾病、由于药物相互作用所致的药源性疾病和由于药物的杂质、异常性及污染所致的药源性疾病

A.按病因学分类
B.按病理学分类
C.按量一效关系分类
D.按给药剂量及用药方法分类
E.按药理作用及致病机制分类

71.

与用药剂量无关的不良反应

A.变态反应
B.特异质反应
C.副作用
D.继发反应
E.后遗效应

72.

血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的生物效应

A.变态反应
B.特异质反应
C.副作用
D.继发反应
E.后遗效应

73.

与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷

A.变态反应
B.特异质反应
C.副作用
D.继发反应
E.后遗效应

74.

长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于

A.变态反应
B.特异质反应
C.副作用
D.继发反应
E.后遗效应

75.

易引起B型不良反应的药物是

A.苯巴比妥
B.红霉素
C.青霉素
D.苯妥英钠
E.青霉胺

76.

已证实有致畸作用和引起牙龈增生的药物是

A.苯巴比妥
B.红霉素
C.青霉素
D.苯妥英钠
E.青霉胺

77.

易导致后遗效应的药物是

A.苯巴比妥
B.红霉素
C.青霉素
D.苯妥英钠
E.青霉胺

78.

效价高、效能强的激动药

A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

79.

受体部分激动药

A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

80.

竞争性拮抗药

A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

81.

非竞争性拮抗药

A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

82.

同时应用两种或两种以上药物时，使原有效应增强

A.药物协同作用
B.药物依赖性
C.药物拮抗作用
D.药物相互作用
E.药物耐受性

83.

联合用药时所发生的体内或体外药物之间的相互影响

A.药物协同作用
B.药物依赖性
C.药物拮抗作用
D.药物相互作用
E.药物耐受性

84.

精神活性药物会产生的一种特殊毒性

A.药物协同作用
B.药物依赖性
C.药物拮抗作用
D.药物相互作用
E.药物耐受性

85.

人体在重复用药时形成对药物的反应性逐渐减弱

A.药物协同作用
B.药物依赖性
C.药物拮抗作用
D.药物相互作用
E.药物耐受性

86.

鱼精蛋白解救肝素过量引起的出血

A.生理性拮抗
B.药理性拮抗
C.化学性拮抗
D.生化性拮抗
E.脱敏作用

87.

苯巴比妥使避孕药药效降低

A.生理性拮抗
B.药理性拮抗
C.化学性拮抗
D.生化性拮抗
E.脱敏作用

88.

肾上腺素拮抗组胺引发的休克

A.生理性拮抗
B.药理性拮抗
C.化学性拮抗
D.生化性拮抗
E.脱敏作用

89.

苯海拉明拮抗H1组胺受体激动剂的作用

A.生理性拮抗
B.药理性拮抗
C.化学性拮抗
D.生化性拮抗
E.脱敏作用

90.

从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运又重吸收返回门静脉现象

A.胃排空速率
B.肠肝循环
C.首过效应
D.代谢
E.吸收

91.

单位时间内胃内容物的排出量

A.胃排空速率
B.肠肝循环
C.首过效应
D.代谢
E.吸收

92.

药物从给药部位向循环系统转运的过程

A.胃排空速率
B.肠肝循环
C.首过效应
D.代谢
E.吸收

93.

患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。

下列药物中，哪个药物不适用于临床上风湿病的治疗

A.对乙酰氨基酚
B.双氯芬酸钠
C.美洛昔康
D.舒多昔康
E.布洛芬

94.

患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。

如果患者同时患有溃疡性疾病，应服用下面哪种药物进行治疗

A.双氯芬酸钠
B.布洛芬
C.萘丁美酮
D.舒林酸
E.萘普生

95.

患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。

下面哪个药物属于COX-2型抑制剂

A.双氯芬酸钠
B.塞来昔布
C.阿司匹林
D.吲哚美辛
E.萘普生

96.