单选题 (一共109题,共109分)

1.

药剂学概念正确的表述是

2.

制成包衣片

3.

与高分子化合物形成盐

4.

片芯用不溶性聚合物包衣,用激光在包衣膜上开一个细孔

5.

片剂辅料中的崩解剂是

6.

可用于制备溶蚀性骨架片的材料是

7.

药物与受体结合时采取的构象为

8.

奥美拉唑的化学结构中含有

9.

下列哪个药物不是合成类抗结核药

10.

下列药物中,哪个药物结构中不含羧基却具有酸性

11.

具有咪唑并吡啶结构的药物是

12.

铝箔

13.

聚异丁烯

14.

下列液体制剂中,分散相质点最小的是

15.

给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:

西药学专业一,章节练习,基础复习,生物药剂学与药物动力学该药的半衰期为

16.

注射剂的优点不包括

17.

制备普通脂质体的材料是

18.

用于长循环脂质体表面修饰的材料是

19.

药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着

20.

二阶矩.

21.

下列叙述中哪一项与纳洛酮不符

22.

阿米卡星属于

23.

《中国药典))2010年版中,“项目与要求”收载于。

24.

制备O/W型乳剂时,乳化剂的最佳HLB为

25.

关于单室静脉滴注给药的错误表述是

26.

下列结构式中哪一个是卡马西平在体内代谢过程中产生的活性代谢物

西药学专业一,模拟考试,2021年执业药师考试《药学专业知识一》模拟试卷3

27.

在体内转化为有活性的母体药物而发挥其治疗作用的是

28.

表示单室多剂量给药血药浓度与时间的关系式是

西药学专业一,模拟考试,2021年执业药师考试《药学专业知识一》模拟试卷3

29.

可以改变或查明机体的生理功能及病理状态,用以预防、治疗和诊断疾病的物质是

30.

若全身作用栓剂中的药物为脂溶性,宜选基质为

31.

药物的安全范围是指

32.

某药物的常规剂量是50mg,半衰期为1.386h,其消除速度常数为

33.

关于血浆代用液叙述错误的是

34.

抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对之间产生的决定药效的键合类型是

35.

药效学主要研究

36.

药物与血浆蛋白结合后,药物

37.

亮菌甲素主要用于治疗急性胆道感染,也可用于治疗病毒性肝炎。对于肝炎的治疗,临床上也经常选用阿昔洛韦进行治疗,下列哪些性质与阿昔洛韦不相符

38.

《中国药典))2010年版凡例中,贮藏项下规定的“凉暗处”是指

39.

由小分子化合物以分子或离子分散在一个分散介质中形成的均相液体制剂是

40.

东莨菪碱符合下列哪一条

41.

下列哪种情况属于药物滥用

42.

下列各种药物中哪个不能发生水解反应

43.

关于栓剂基质聚乙二醇的叙述,错误的是

44.

聚山梨酯类表面活性剂溶血作用的顺序为

45.

含有二氨基硝基乙烯结构片段的抗溃疡药物是

46.

下列属于药物副作用的是

47.

不能用于液体药剂矫味剂的是

48.

酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利

49.

可用固体分散技术制备,具有吸收迅速、生物利用度高等特点

50.

用天然或合成高分子材料制成,粒径在1~250μm

51.

用高分子材料制成,粒径在1~500μm,属被动靶向给药系统

52.

将药物包封于类脂双分子层内形成的微型囊泡

53.

高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子

54.

可提高脂质体靶向性的脂质体

55.

药物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球状实体是

56.

具有类似生物膜结构的双分子层微小囊泡的是

57.

将固态或液态药物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物是

58.

致孔剂

59.

不溶性高分子包衣材料

60.

肠溶性包衣材料

61.

乙烯一醋酸乙烯共聚物

62.

羟丙甲纤维素

63.

硬脂酸

64.

聚乙烯

65.

可用于制备生物溶蚀性骨架片

66.

可用于制备不溶性骨架片

67.

可用于制备亲水凝胶型骨架片

68.

用海藻酸钠为骨架制成的片剂

69.

用脂肪或蜡类物质为基质制成的片剂

70.

用无毒聚氯乙烯或硅橡胶为骨架制成的片剂

71.

用渗透活性物质等为片芯,用醋酸纤维素包衣的片剂,片面上用激光打孔

72.

背衬层材料

73.

药库材料

74.

控释膜材料

75.

胶黏剂

76.

肠溶包衣材料

77.

亲水凝胶骨架材料

78.

不溶性骨架材料

79.

渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料

80.

渗透泵型控释制剂的促渗聚合物

81.

渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂

82.

在气雾剂处方中丙二醇是

83.

在气雾剂处方中表面活性剂是

84.

气雾剂中作抛射剂

85.

气雾剂中作稳定剂

86.

软膏剂中作透皮促进剂

87.

乳膏剂中常用的防腐剂

88.

乳膏剂中常用的保湿剂

89.

乳膏剂中常用的油相

90.

黏度适当增大有利于提高药物的疗效

91.

渗透压要求等渗或偏高渗

92.

2012年4月,某药厂生产一批注射用青霉素钠,要进行出厂检验。

该药品质量检验,应包含的内容不包括

93.

已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0.85,t1/2为3.5h,V为2.0L/kg。若保持Css为6μg/ml,每4h口服一次。

则给药剂量Xo应该为

94.

已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0.85,t1/2为3.5h,V为2.0L/kg。若保持Css为6μg/ml,每4h口服一次。

该给药方案设计属于根据什么药动参数制定给药方案

95.

已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0.85,t1/2为3.5h,V为2.0L/kg。若保持Css为6μg/ml,每4h口服一次。

若体重为70kg的患者,口服剂量为500mg,要维持Css为4mg/ml,则给药间隔T为

96.

已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0.85,t1/2为3.5h,V为2.0L/kg。若保持Css为6μg/ml,每4h口服一次。

普鲁卡因胺需进行血药浓度监测的原因是

97.

某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,k=0.46h-1,希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度,请确定:

静滴速率为

98.

某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,k=0.46h-1,希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度,请确定:

负荷剂量为

99.

给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:

西药学专业一,模拟考试,2021年执业药师考试《药学专业知识一》模拟试卷3

该药的清除率为

100.

患者,男,71岁,患冠心病已3年,2012年11月行冠脉支架植入治疗,术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年,高血压病史10余年,口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便,伴有头晕、大汗,偶有恶心等症状,急诊化验检查结果为便隐血阳性,诊断为消化道出血。

该患者出现的消化道出血

101.

患者,男,71岁,患冠心病已3年,2012年11月行冠脉支架植入治疗,术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年,高血压病史10余年,口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便,伴有头晕、大汗,偶有恶心等症状,急诊化验检查结果为便隐血阳性,诊断为消化道出血。

关于药源性疾病

102.

药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式,作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。

给予致病基因为X1或X2的患者用药,结果是

103.

药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式,作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。

给予致病基因为X3、但有变异的患者用药,结果是

104.

药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式,作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。

给予致病基因为X3,且药酶基因A、B、C均无突变的患者,结果是

105.

某患者在口服抗凝血药双香豆素期间,同时服用了苯巴比妥。

双香豆素抗凝作用可能会

106.

某患者在口服抗凝血药双香豆素期间,同时服用了苯巴比妥。

苯巴比妥对肝药酶具有

107.

结核病患者对治疗结核病的药物异烟肼的反应不一样,有些个体较普通个体代谢缓慢,使药物分子在体内停留的时间延长。

造成上述情况的原因是

108.

结核病患者对治疗结核病的药物异烟肼的反应不一样,有些个体较普通个体代谢缓慢,使药物分子在体内停留的时间延长。

药物分子在体内停留的时间延长,产生的不良反应不包括

109.

结核病患者对治疗结核病的药物异烟肼的反应不一样,有些个体较普通个体代谢缓慢,使药物分子在体内停留的时间延长。

有关异烟肼片的说法不正确的是

多选题 (一共10题,共10分)

110.

固体制剂中属于速释制剂的有

111.

关于尿液,下列说法正确的是

112.

有关栓剂中药物吸收的不正确表述有

113.

《刑法》规定的毒品包括

114.

药物分析学的任务包括

115.

患者,女,28岁,由于生活饮食不规律导致慢性胃病,并时常伴有胃痉挛,表现为胃抽筋、腹痛、呕吐等,服用阿托品治疗症状得以缓解。阿托品属于莨菪生物碱类药物,临床用于解痉缓解疼痛等,莨菪生物碱类药物的构效关系是

116.

药物作用的选择性取决于

117.

对于儿童感冒的治疗与成人不同,由于儿童食道狭小,不能使用感冒片剂吞服,因此治疗儿童感冒多使用颗粒剂,并对其口感加以调节使儿童更易服用。关于颗粒剂的正确描述是

118.

吗啡虽有良好的镇痛效果但属于依赖性药物,久用会成瘾,因此现今临床上多用美沙酮来代替吗啡作为镇痛药使用。与吗啡相比,美沙酮也具有镇痛作用,且不易产生耐受性。美沙酮化学结构中含有以下哪些基团

119.

某实验室开发一种新药,想要将该药与某一上市药的疗效进行对比,这一上市药的原料药和剂型在美国药典中有记载。关于美国药典说法正确的是