关于药物制成剂型意义的说法，错误的是

关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是

高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是

既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是

药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是

关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是

药物产生副作用的药理学基础是

抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是

在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是

关于药物制剂规格的说法，错误的是

药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为

苯巴比妥与避孕药合用可引起

对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是

黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是

以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是

质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是

无明显肾毒性的药物是

三唑仑化学结构如下（图），口服吸收迅速而完全，给药后15~30分钟起效，Tmax约为2小时，血浆蛋白结合率约为90%，t1\2为1.5~5.5小时，上述特性归因于分子中存在可提高脂溶性和易代谢的基团，该基团是

盐酸昂丹司琼的化学结构如下（图），关于其结构特点和应用的说法，错误的是

仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指

需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是

胰岛素受体属于

关于药物引起II型变态反应的说法，错误的是

根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是

属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是

芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是

关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是

通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是

分子中存在羧酸酯结构,具有起效快、维持时间短的特点，适合诱导和维持全身麻醉期间止痛，以及插管和手术切口止痛。该药物是

关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是

药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是

在三个给药剂量下，甲、乙两种药物的半衰期数据如表所示，下列说法正确的是

伊曲康唑的化学结构如下，关于其结构特点和应用说法，错误的是

下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是

某药稳态分布容积（Vss）为198L，提示该药

主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是

关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是

降血糖药物曲格列化学结构如下，上市后不久因发生严重的肝脏毒性被停止使用。其原因是

具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%~90%,半衰期为14~22小时，每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是

氯司替勃的化学骨架如下（图），其名称是

用于计算生物利用度的是

静脉注射时，能反映药物在体内消除快慢的是

不易发生芳环氧化代谢的药物是

因代谢过程中苯环被氧化，生成新的手性中心的药物是

在体内可发生芳环氧化、N-脱烷基和氧化脱胺代谢的药物是

盐酸苯海索中检查的特殊杂质是

氯贝丁酯中检查的特殊杂质是

磷酸可待因中检查的特殊杂质是

在体内可发生O-脱甲基代谢，使失去活性的药物是

在体内可被代谢产生2-苯基丙烯醛,易与蛋白的亲核基团发生迈克尔加成，产生特质性毒性的药物

在体内可被儿茶酚O-甲基转移酶快速甲基化，使活性降低的药物是

收载于《中国药典》二部的品种是

收载于《中国药典》三部的品种是

具有低溶解度、高渗透性，可通过增加溶解度和溶出速度的方法来改善吸收的药物是

具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是

国内企业研发，作用于VEGFR-2,分子中含有氰基，可用于治疗晚期胃癌的药物是

第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是

第一个选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有3-氯-4-氟苯胺基团，用于治疗非小细胞肺癌和转移性非小细胞肺癌的药物是

属于第一信使的是

属于第三信使的是

市场流通国产药品监督管理的首要依据是

药品出厂放行的标准依据是

药物与作用靶标之间的一.种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是

由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是

用于诊断与过敏试验的注射途径是

需延长作用时间的药物可采用的注射途径是

栓塞性微球的注射给药途径是

苯巴比妥服药后次晨出现“宿醉"现象，属于

二重感染属于

长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于

因影响细胞内Ca2+的稳态而导致各种心律失常不良反应的药物是

因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是

口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是

静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是

表示血管外给药的药物浓度-时间曲线是

表示非线性消除的药物浓度时间曲线是

表示二室模型静脉注射给药的药物浓度时间曲线是

位侧链为苯氧丙酰基，耐酸性较强，可口服，主要用于治疗肺炎、咽炎、扁桃体炎等感染性疾病的药物是（B）

6位侧链具有吸电子的叠氮基团，对酸稳定，口服吸收良好,其抗菌作用与用途类似青霉素V，主要用于呼吸道、软组织等感染，对流感嗜血杆菌的活性更强的药物是

分子中含有膦酰基的血管紧张素转换酶抑制药是

分子中含有游离双羧酸的血管紧张素转换酶抑制药是

分子中含有巯基的血管紧张素转换酶抑制药是

常用于包衣的水不溶性材料是

常用于栓剂基质的水溶性材料是

单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是

定量鼻用气雾剂应检查的是

混悬型滴鼻剂应检查的是

处方中含有丙二醇的注射剂是

处方中含有抗氧剂的注射剂是

制剂处方中含有果胶辅料的药品是

制剂处方中不含辅料的药品是

制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是

分子中含有咪唑环和氰胍基，第一个应用于临床的H2受体阻断药是

分子中的碱性基团为二甲胺甲基呋喃，药效团为二氨基硝基乙烯的H2受体阻断药是

在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于

使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是

阿司匹林的代谢产物中含有葡萄糖醛酸结合物，该代谢类型属于

在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是

在耳用制剂中，可作为溶剂的是

在耳用制剂中，可液化分泌物，促进药物分散的是

2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。

达格列净属于

2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。

达格列净系由天然产物结构修饰而来，该天然产物是

2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。

某胰岛素类药物系由胰岛素化学结构B链3位的谷氨酰胺被赖氨酸取代，B链26位的赖氨酸被谷氨酸取代而成，该药物是

口服A、B、C三种不同粒径（0.22um、2.4μm和13um）的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示：

当原料药粒径较大时，进食时比空腹的Cmax、AUC都大，说明

口服A、B、C三种不同粒径（0.22um、2.4μm和13um）的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示：

经计算，该药的体内血药浓度-时间曲线符合二室模型，其t1/2（a）为2.2小时,t1/2（β）为18.0小时,说明

口服A、B、C三种不同粒径（0.22um、2.4μm和13um）的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示：

下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中，不属于增加难溶性药物溶解度的方法是

患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

该药品处方组分中的“主药”应是

患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

该制剂处方中Eudragit NE30D、Eudragit L30D-55的作用是

患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

根据处方组分分析,推测该药品的剂型是

患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

该制剂的主药规格为0.2g,需要进行的特性检查项目是

在体内发生代谢，生成“亚胺-醌”物质，引发毒性作用的药物是

竞争性拮抗药的特点有

关于生物等效性研究的说法，正确的有

药物引起脂肪肝的作用机制有

需用无菌检查法检查的吸入制剂有

可用于除去溶剂中热原的方法有

属于脂质体质量要求的控制项目有

关于标准物质的说法，正确的有

乳剂属于热力学不稳定体系，在放置过程中可能出现的不稳定现象有

作用于EGFR靶点，属于酪氨酸激酶抑制剂的有